Farmacología – Guía Examen Extraordinario

1er parcial.
1. Defina rango terapéutico.
 Dosis comprendida entre la concentración mínima eficaz y la
concentración máxima tóxica
2. Mencione los factores que modifican la absorción de un fármaco
 Solubilidad
 Disolubilidad
 Concentración
 Circulación
 Área de absorción
3. ¿De qué forma se elimina un fármaco?
 Metabolismo (hígado, intestino, riñón, pulmón)
 Excreción (urinaria, biliar-entérica, sudor, saliva, leche)
4. Explique en qué consiste el metabolismo de primer paso
 Se refiere a que el fármaco llega primero a la circulación portal
para llegar al hígado, y es metabolizado desde antes de pasar a
la circulación general. Esto sucede cuando es administrado por
vía oral.
5. Mencione los sitios de blanco del fármaco
 Enzimas, receptores, canales iónicos, proteínas transmembrana,
etc.
6. Escriba los parámetros farmacocinéticos en el curso temporal de un
fármaco.
 Absorción, Distribución, Eliminación, Concentración máxima,
Área bajo la curva, Concentración mínima efectiva,
Concentración mínima tóxica, Rango terapéutico.
7. (F) las bases débiles se absorben eficientemente en el estómago
8. (V) si el Vd de un fármaco es pequeño, nos indica una alta unión a
proteínas plasmáticas
9. (V) La aspirina (pKa=3.5) se encuentra en mayor porcentaje en su
forma ionizada en el yeyuno
10.(F) El proceso de filtración glomerular puede alterarse con el aumento
en el pH de la orina.
11.De acuerdo con la gráfica, identifique:

 Agonista(s) menos potente (C)

 Agonista (s) con mayor eficacia (A Y C)
 Eficacia de agonista más antagonista competitivo (C)
12.Dosis o concentración requerida para alcanzar parte de la fracción del
efecto máximo del fármaco determinada por la afinidad al receptor
 Potencia
13.Estructuras macromoleculares que se encuentran localizadas
principalmente en las membranas de las células
 Proteínas G’s
14.Es el tiempo que necesita el cuerpo para eliminar la mitad del fármaco
del cuerpo
 Vida media
15.Fracción del fármaco inalterado que llega a la circulación sistémica
después de su absorción.
 Biodisponibilidad
16.Son reacciones de fase I
 Reacciones de oxidación e hidrólisis
17.Son receptores que se encuentran unidos a proteínas G
 Metabotrópicos
18.Tipo de receptor que tiene a la fosfolipasa C como proteína efectora
 Proteínas Gp
19.Son reacciones de fase II
 Reacciones de conjugación
20.Sustancia que se une a un sitio de unión del receptor sin tener una
respuesta intrínseca
 Antagonista
21.Efecto que puede presentar con fármacos administrados por vía oral y
ocasiona bajos niveles plasmáticos
 Metabolismo de primer paso
22.Proteína plasmática a la que se une principalmente los fármacos
alcalinos
 Albúmina
23.La respuesta más grande que un fármaco puede producir
 Eficacia máxima
2do Parcial
1. Describe la acción de las prostaglandinas de acuerdo al órgano o tejido
 Digestivo
 Sangre
2. ¿Cuál es el principal mecanismo de acción de los AINES?
 Inhibir COX y la síntesis de prostaglandinas
3. Mencione los efectos farmacológicos de los AINES
 Efectos antiinflamatorios, antipiréticos y analgésicos
4. Mencione dos anestésicos locales
 Lidocaína y bupicaína
5. Mencione los principales efectos colaterales de los fármacos de tipo
opioide (sin incluir náuseas y vómito).
 Dependencia física, estreñimiento, hipotensión, depresión
respiratoria que podría llegar incluso a la muerte si hay
sobredosis
6. Mencione tres fármacos opioides
 Morfina, codeína y tebaína
7. Mencione tres AINES y su posología para adultos
 Diclofenaco. – 100-200 mg/ 8 hrs
 Nimesulida. – 100 mg/12 hrs
 Metamizol. – 500 mg/ 8 hrs
8. Receptor opioide relacionado con la analgesia y dependencia física.
 Receptor m
9. ¿Qué sucede con el volumen distribución de un fármaco con un alto
grado de unión a proteínas plasmáticas?
 A mayor unión a proteínas plasmáticas, menor volumen de
distribución.
10.La bupivacaína es un anestésico local tipo éster (F)
11.Los anestésicos locales tipo amida se hidrolizan rápidamente en
plasma (F)
12.La epinefrina es un anestésico local (F)
13.La naloxona es una antagonista a receptores GABA (F)
14.El paracetamol es un AINES utilizado principalmente como
antiinflamatorio (F)
15.El proceso de filtración glomerular puede alterarse con el aumento en
el pH de la orina (F)
16.Los principales mecanismos de acción de los anestésicos generales son
la activación de receptores GABA y el bloqueo de receptores de
glutamato (V)
17.La ketamina y el tiopental son utilizados principalmente para la
inducción a la anestesia (V)
3er Parcial
1. ¿Cuál es el mecanismo de acción de los antibióticos beta-lactámicos?
(penicilinas y cefalosporinas
 Bactericidas
 Inhiben la síntesis de la pared celular bacteriano, evitando el
entrecruzamiento de péptidoglicanos
2. Mencione los diferentes grupos de antibióticos
 Penicilinas
 Cefalosporinas
 Aminoglucósidos
 Macrólidos
 Tetraciclinas
 quinolonas
3. ¿A qué grupo de fármacos pertenece la amikacina, gentamicina y
estreptomicina?
 Aminoglucósidos
4. Mencione los mecanismos de acción de los diferentes grupos de
antibióticos
 Aminoglucósidos: inhiben la síntesis de proteínas al unirse a
subunidades 30s
 Macrólidos: Inhiben la síntesis de proteínas de las bacterias por
unión a la subunidad 50s
 Quinolonas: Inhibe la replicación del DNA bacteriano
 Sulfamidas: actúa inhibiendo la síntesis de ácido fólico
 Tetraciclinas: inhiben la síntesis de proteínas de las bacterias por
unión a subunidades 30s
5. Receptores relacionados a la actividad analgésica de los opioides:
 Receptores m y k
6. Mencione los usos clínicos de los fármacos opioides
 Analgésicos
 Anestésicos
7. Antibiótico que inhibe la síntesis de la pared celular
 Ampicilina
8. Antibiótico relacionado con efectos nefrotóxicos y ototóxicos
 Gentamicina
9. Antibiótico que inhibe la producción de purinas y síntesis de ácidos
nucleicos
 Trimetoprim y sulfametoxazol
10.Antibiótico de primera elección para un paciente que refiere ser
alérgico a las penicilinas
 Eritromicina
11.Señale el tipo de antibiótico que se relaciona con problemas de
insomnio y tendinitis
 Fluoroquinolonas
12.Su uso puede provocar presencia de deformidad ósea y/o hipoplasia
 Doxiciclina
13.Mecanismo de resistencia a las penicilinas se debe principalmente a:
 Bacterias productoras de beta-lactamasas
14.Clasificar los siguientes fármacos
 Ácido nalidíxico (Antibacteriano)
  Ketorolaco (Analgésico no esteroideo)
 Ciprofloxacina (antibacteriano)
 Moxifloxacina (Antibacteriano)
 Celecoxib (Analgésico no esteroideo)
 Metaciclina (antibacteriano)
 Ibuprofeno (analgésico no esteroideo)
 Fentanil (opioides)
 Ciprofloxacina (antibacteriano)
 Cloxacilina (Antibacteriano)
 Oxaproxina (analgésico no esteroideo)
 Cefaclor (antibacteriano)
4to parcial
1. Administrada por vía oral, es degradada en alto porcentaje por los
ácidos del estómago
 Penicilina G
2. Es el efecto adverso más importante de las penicilinas
 Hipersensibilidad
3. Tienen el mismo mecanismo de acción que las penicilinas
 Cefalosporinas
4. Gentamicina, amikacina, estreptomicina pertenecen al grupo de:
 Aminoglucósidos
5. De los siguientes fármacos uno NO es antifúngico (ketoconazol,
cefaclor, miconazol)
 Cefaclor
6. Clasificar los siguientes fármacos
 Aciclovir (antiviral)
 Anfoterina B (antifúngico)
 Doxiciclina (antibacteriano)
 Miconazol (antifúngico)
 Cefazolina (antibacteriano)
 Neomicina (antibacteriano)
 Oprofloxacina (antibacteriano)
 Cefaclor (antibacteriano)
  Nistatina (antifúngico)
 Griseofulvina (antifúngico)
 Foscarnet (antiviral)
7. Fármaco utilizado para el tratamiento de herpes simple, varicela zóster
y herpes zóster
 Aciclovir
8. Inhibe la síntesis de proteínas por su unión a la subunidad 30s
 Tetracilinas
9. Cefalosporinas de primera generación
 Cefazolina
10.Se fija al ergosterol de la membrana alterando su permeabilidad
 Anfoterina B
11.Fármacos que actúa inhibiendo la síntesis de ácido fólico
 Sulfamidas
12.Principal fármaco antiviral
 Aciclovir
13.Inhibe la replicación del DNA bacteriano
 Quinolonas
14.Antibióticos con efecto nefrotóxico y ototóxico importante, lo que
constituye una limitante para su uso
 aminoglucósidos
15.Antifúngico recomendado para candida en boca y esófago
 nistatina
16.Inhiben la síntesis de proteínas de las bacterias por unión a la
subunidad 50s
 macrólidos
17.AINES selectivo de COX 2
 Celecoxib
18.Fármaco cuya administración es limitada por sus efectos adversos
como escalofríos, aumento de temperatura, temblor y nefrotoxicidad
 Anfoterina B
19.Inhibe selectivamente el ADN polimerasa y compite con guanosín-
trifosfato
 Aciclovir
 “Examen ordinario”
1. Farmacocinética
 Es el estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los
fármacos y de sus mecanismos de acción y la relación entre la
concentración del fármaco y el efecto de éste sobre el
organismo
2. Proteína plasmática a la que se une principalmente los fármacos
alcalinos
 Albúmina
3. Es el tiempo que necesita el cuerpo para eliminar la mitad del fármaco
del cuerpo
 Vida media
4. Sustancia que se une a un sitio de unión del receptor sin tener una
respuesta intrínseca
 Antagonista
5. Tipos de eliminación
 Metabolismo (hígado, intestino, riñón, pulmón)
 Excreción (urinaria, biliar-entérica, sudor, saliva, leche)
6. Antibióticos con efecto nefrotóxico y ototóxico importante, lo que
constituye una limitante para su uso
 Aminoglucósidos
7. Efectos óseos y dentales:
 Tetraciclinas
8. Se une al fármaco y actúa como vasoconstrictor
 Epinefrina
9. Anestésico del grupo amida
 Bupivacaína
10.Anestésico del grupo Éster
 Procaína
11.Anestésico para anestesia general
 Propofol
12.El proceso de filtración glomerular puede alterarse con el aumento en
el pH de la orina. (Falso)
13.AINES COX 2 selectivo
  Celecoxib
14.Antifúngico recomentado para candidiasis
 nistatina
15.Antivítico prototipo
 Aciclovir
16.Se limita su uso porque causa náuseas, temblor, etc
 anfoterina B
17.Receptor al que se unen proteínas G
 metabotrópicos
18.Fármacos que tienen el mismo mecanismo de acción que
cefalosporinas
 Penicilinas
19.2 anestésicos opioides
 Morfina
 Fentanilo
 Codeína
 tebaina
20.Menciona 3 antibióticosbeta-lactámicos
 Dicloxacilina
 Ampicilina
 amoxicilina
21.Clasificación de AINES
 Vida media
 Estructura
 Efecto farmacológico
 Selectividad por COX