PARCIAL 1

1. Seleccione la afirmación que es correcta sobre la siguiente vía de señalización

El primer mensajero une al receptor, lo activa, este cambia de conformación acoplándose y activando a
la proteína Gs, está a su vez intercambia GDP por GTP y se disocia el complejo heterotrimérico, la
subunidad alfa GTP activa a la enzima amplificadora Adenilato-ciclasa, esta forma a partir de ATPel
segundo mensajero AMPc que activa a la proteína cinasa, la cual actúa fosforilando proteínas para
generar una respuesta celular .
2. ¿ cuál es una indicación terapéutica de los anticolinesterásicos?
Miastenia grave
3. Señale la afirmación correcta sobre los medicamentos relajantes musculares
En cuanto a la farmacocinética de los medicamentos de bloqueo neuromuscular podemos afirmar que
todos son compuestos altamente polares por lo tanto inactivos por vía oral, esto conlleva a la
necesidad de que su administración sea por vía parenteral.
4. Vía de administración de fármacos que se absorben rápidamente donde drena en la vena cava superior
que llega al corazón sin sufrir metabolismo de primer paso.
Sublingual
5. Entre los principales fármacos que actúan sobre canales de sodio se encuentran los antiarrítmicos que
bloquean estos canales y un ejemplo de estos fármacos es fenitoína
6. ¿Cuál es un fármaco antiepiléptico con acciones espasmódicas y también indicado en dolor
neuropático?
Gabapentina.
7. ¿Cuál es el tipo de interacción entre un fármaco y su receptor, que son un caso especial ya que son
irreversibles y el fármaco y el receptor forman un complejo activo? Covalente
8. ¿Cuáles son las proteínas que actúan como catalizadores de un sustrato en un producto?
Enzimas.
9. La siguiente afirmación: Macromoléculas celulares encargadas específicamente de la señalización
química entre células y dentro de ellas. Median cambios bioquímicos y fisiológicos son proteínas
correspondientes al termino: Receptor
10. Tumor poco frecuente localizado en la glándula suprarrenal que provoca la liberación de una gran
cantidad de catecolaminas en especial noradrenalinas. Se utilizas fármacos antagonista alfa
adrenérgicos selectivo para tratar algunos efectos nocivos de este tumor. Feocromocitoma
11. Señale el relajante muscular agonista alfa 2: Tizanidina
12. Escriba el nombre del anestésico local que presenta baja vasodilatación lo que hace que el fármaco es
eliminado del área de aplicación con facilidad (acción corta) y por eso es de elección en procedimientos
odontológicos con niños. Mepivacalna
13. Los anestésicos locales son fármacos selectivos y específicos de los canales de sodio voltaje
dependientes en especifico de las fibras nerviosas en especial de las fibras C Y A𝛿. Llevando a la no
conducción de los potenciales de acción. Falso
14. Seleccione si es verdadera o falsa la siguiente afirmación: en general mientras mas restringida sea
la distribución del tipo de célula del receptor blanco de un fármaco particular, menos selectivo
debe ser este. Falso
15. Los receptores acoplados asociados a canales iónicos también son conocidos como: Ionotrópicos
16. Tipo de inhibición enzimática en la que el inhibidor solo se une al complejo enzima-sustrato, y no a
la enzima libre. Antagonista competitivo
17. Seleccione el fármaco utilizando para revertir el bloqueo neuromuscular por Rocuronio.
Sugammadex
18. Parámetro farmacológico que nos ayuda para determinar las cantidades de administraciones diarias del
fármaco en el organismo. Tiempo eficaz
19. ¿Cuáles son las proteínas que actúan como catalizadores en las reacciones para la transformación de un
sustrato en un producto? Las enzimas
20. Seleccione si es verdadero o falso la siguiente afirmación: los receptores de calcio se agrupan en tres
familias que son (a) canales sensibles a dihidropiridinas y activables por alto voltaje (b) canales
insensibles a dihidropiridina y activables por alto voltaje y (c) canales activables por bajo voltaje.
Verdadero
21. Señale la afirmación correcta sobre los antagonistas Muscarínicos. Se emplean en la clínica
oftalmológica fundamentalmente como midriátricos y cicloplégicos en aplicación tópica, en forma de
colirios y pomadas.
22. ¿Cuál es el fármaco antagonista Muscarínico que actúa a nivel digestivo para el tratamiento de la
distención abdominal o el síndrome de colon irritable? Butilescopolamina
23. Seleccione la afirmación correcta sobre antagonistas Muscarínicos: El Ipratropio se absorbe
mínimamente desde los pulmones o el tubo digestivo por lo que administrado por vía inhalatoria
presenta una acción no circunscrita a la boca y las vías respiratorias útil en el tratamiento de
broncoespasmo agudo o crónico.
24. Seleccione la afirmación correcta: El principio de ajuste inducido sugiere la unión fármaco-receptor
puede tener profundos efectos en la conformación del receptor. Al inducir cambios conformacionales
 en el receptor. Muchos fármacos no solo mejoran la calidad de la interacción de la unión, sino que
también alteran la acción del receptor.
25. Fármaco antagonista α1 que presenta un cuido especial por sus efectos averso en las primeras
administraciones donde se presentan sincopes. Prazosina
26. Los efectos de los fármacos sobre el cuerpo humano: Farmacocinética
27. Fármaco antagonista de los receptores beta adrenérgicos que inhiben a la adenilciclasa completamente.
Propanolol.
28. ¿Cómo se realiza el monitoreo de los relajantes musculares durante la cirugía? Por lo general con el uso
de un dispositivo que produce la estimulación eléctrica transdérmica de uno de los nervios periféricos a
los músculos de la mano o del rostro y el registro que se genera de las respuestas de contracción.
29. Respecto a la farmacocinética de la adrenalina podemos afirmar que: Es un fármaco agonista potente
de receptores alfa y beta es muy polar, no atraviesa barrera hematoencefálica, semivida corta,
administración por vía intravenosa y subcutánea y su biotransformación es por la MAO y COMT.
30. Fármaco antagonista de los 3 subtipos de alfa 2 adrenérgicos tienen efectos opuestos a la clonidina,
antes de la liberación de noradrenalina aumentando la P.A. Yohimbina
31. Seleccione si es falso o verdadera la siguiente afirmación: Con independencia de las acciones sobre la
acetilcolinesterasa los organofosforados generan efectos tóxicos a largo plazo, que aparecen días
después de la exposición a ellos. Se trata de un a polineuropatía desmielinizante de fibras motoras y
sensitivas que cum debilidad musculas y parálisis placida. Verdadero
32. Respecto a la penetración de los anestésicos locales en las fibras nerviosas podemos afirmar:
Idealmente el analgésico local debe poseer una liposolubilidad intermedia para que su difusión a través
de la membrana sea más adecuada.
33. Seleccione si es verdadera o falsa la siguiente afirmación: en muchas interacciones la unión fármaco-
receptor ocasiona un cambio en el receptor que conlleva al mejoramiento de la afinidad del fármaco
por el receptor. Verdadero
34. Anestésico local el cual no presenta ionización y se encuentra siempre en estado básico (neutro) y
bloquean los canales de sodio de forma laxa y por lo tanto su acción es corta. Benzocaína
35. La gran mayoría de los medicamentos son bases débiles y la absorción en el pH básico es mayor
(duodeno) si la vía es oral. Estos medicamentos al pasar por el pH acido del estomago lo hacen que se
degrade. La yugular drena el intestino que es donde pasan los fármacos al hígado donde se
metabolizan. Falso.
36. Los anestésicos locales actúan en los canales de sodio voltaje dependientes de las fibras nerviosas, al
actuar sobre estos canales el efecto que ejerce es: Un taponamiento físico del canal y evita cambios
conformacionales para evitar la apertura del canal.
37. ¿Cuál es el efecto adverso del bloqueo despolarizado? Dolor muscular.
38. En el tratamiento de hiperplasia benigna muchas veces el medico indica tamsulosina 0.4 mg/ día, los
estudios han indicado que la combinación con finasterida (o entre análogos de estos) siendo uno una
antagonista alfa y el otro un inhibidor de la enzima 5 alfa reductasa. Verdadero.
39. Empareje según corresponda:
Afinidad: es la preferencia de una interacción fármaco-receptor.,
Sitio de enlace: sitio del receptor al que se une el fármaco.
Enlace covalente: los dos átomos que se unen comparten electrones.
Enlace de van der Walls: genera la creación de las cargas transitorias positivas y
negativas.
40. Anestésico local de larga duración de acción, es metabolizado en el hígado, usado en partos, su efecto
adverso mas marcado es cardiaco, además se presenta en mezcla racémica. Bupivacaina.
41. Los fármacos que se unen preferentemente a la 1α-glicoproteína acida, albumina y lipoproteínas son:
Fármacos bases débiles
42. Seleccione si es verdadero o falsa la siguiente afirmación: en general mientras mas restringidas sea la
distribución del tipo de célula del receptor blanco de un fármaco particular, menos selectivo debe de
ser este. Falso
43. La capacidad que presenta un organismo para eliminación total de un fármaco se le llama. Aclaramiento
44. Empareje según corresponda:
Receptores huérfanos: son receptores nucleares para los que al menos no han establecido de forma
definitiva, sus ligandos endógenos.
Receptor con actividad fosfatasa: Contiene una región transmembrana y muestra actividad intracelular de
fosfotirosina-fosfatasa.
Acuaporinas: son una familia de canales que permiten el paso de agua y solutos de tamaño pequeño a
través de la membrana celular.
Receptor con actividad tirosincinasa extrínseca: la actividad catalítica reside en una proteína separada del
receptor.
Fármacos que actúan sobre canales de calcio: Flunarizina, Gabapentina.
45. Seleccione la afirmación correcta sobre tratamiento de la intoxicación por atropina: es de tipo
sintomático y consiste inicialmente en la realización de lavados gástricos, con el fin de limitar la
absorción intestinal, y en la administración de fármacos anticolinesterásicos que atraviesan la barrera
hematoencefálica.
46. El efecto donde un fármaco llega al hígado y sufre una serie de modificaciones químicas (reacciones de
oxidación, reducción, hidrolisis, entre otras) todo esto antes de alcanzar la circulación sistémica.
Metabolismo del primer paso
47. Existen formas farmacéuticas que presentan cubierta entérica las cuales ayudan a evitar la degradación
del fármaco en la acidez del estomago y logran ejercer la liberación justo a nivel del cardias. Falso
48. Señale la afirmación correcta sobre Succinilcolina: la duración extremadamente corta de la acción que
es de 5 a 10 minutos se debe a su rápida hidrolisis por butirilcolinesterasa y pseudocolinesterasa en el
hígado y el plasma respectivamente, el metabolismo de la colinesterasa plasmática es la vía
predominante de la eliminación de Succinilcolina.
49. Seleccione la afirmación correcta: el efecto hidrófobo es el mecanismo por el cual las propiedades
únicas del agua ocasionan que se mejore la interacción de una molécula hidrófoba con un sitio de
enlace hidrófobo.
50. Tumor poco frecuente localizado en la glándula suprarrenal que provoca la liberación de una gran
cantidad de catecolaminas en especial noradrenalina. Se utilizan fármacos antagonistas alfa
adrenérgicos no selectivos para tratar algunos efectos nocivos de este tumor. Feocromocitoma
51. Fármaco utilizado para la controlar la hipertensión causado por efecto de un feocromocitoma y previo a
llegar a cirugía. Fenoxibenzamina.
52. Sistema de enzimas necesarias para metabolizar los fármacos, este sistema se localiza en el sistema
endoplasmático liso de todas las células, pero principalmente en las células hepáticas. Biosíntesis
microsomal o Biotransformación cromosómica.
53. Seleccione si es falso o verdadera la siguiente afirmación: con independencia de la acetilcolinesterasa de
los organofosforados generan efectos tóxicos a largo plazo, que aparecen días después de la exposición
a ellos. Se trata de una polineuropatía desmielinizante de fibras motoras y sensitivas que cursa con
debilidad muscular y parálisis flácida. Verdadera
54. Anestésico local que además de su función como anestésico presenta función antiarrítmica.
Lidocaína
55. Anestésico local que presenta efectos cortos de acción, su metabolismo se lleva a cabo en el plasma
sanguíneo, se ancla débilmente a el sitio de unión del canal de sodio voltaje dependiente por su baja
liposolubilidad, sus metabolitos pueden afectar cuando se usan los antibióticos sulfonamidas .
Procaína
56. Fármaco que durante los últimos años se ha incrementado su uso cosmético para la reducción temporal
de arrugas faciales. Toxina botulínica.
57. Parámetro farmacocinético que mide la concentración y rapidez con la que un fármaco pase a
circulación sistémica y hasta su eliminación, puede efectuar un gran numero de parámetros.
Biodisponibilidad.
58. La siguiente afirmación: además de su significado primitivo como purgante o purificante, actualmente y
en sentido genérico es toda sustancia química que al interactuar con un organismo vivo da lugar a una
respuesta, sea esta benéfica o toxica, corresponde al siguiente: Fármaco.
59. Fármaco que esta indicado como antihipertensivo principalmente por ser un antagonista selectivo de
los receptores imidazolínicos los cuales reducen la actividad simpática. Moxonidina.
60.
2 1. Agonista inverso
2. Agonista
4 completo
3. Antagonista
3 4. Agonista parcial