TEMA 6

EL CICLO CELULAR. MITOSIS. MEIOSIS

1. Concepto de reproducción celular

2. El ciclo celular
2.1. Interfase
3. División mitótica
3.1 Mitosis
3.2 Citocinesis
3.3 Diferencias en la división de células animales y vegetales
3.4 Significado biológico de la mitosis
3.5 Diferencias en la división de células procariotas y eucariotas
4. División meiótica
4.1 Primera división
4.2 Segunda división
4.3 Significado biológico de la meiosis
5. Analogías y diferencias más significativas entre mitosis y meiosis

1. CONCEPTO DE REPRODUCCIÓN CELULAR

La reproducción tiene por objetivo la creación de nuevos individuos a partir de los

existentes. Es un fenómeno por el cual los seres vivos producen, a expensas de su propio
cuerpo, una célula o un grupo de células que mediante un proceso de desarrollo se
transformarán en un nuevo organismo semejante al de origen. La finalidad es la
perpetuación de la vida.

Existen dos tipos de reproducción: asexual y sexual.

REPRODUCCIÓN ASEXUAL: Fue el primer mecanismo de reproducción que tuvieron los

seres vivos, pues no requieren procesos complejos. No se forman gametos y por lo tanto no
hay fecundación. Se lleva a cabo a partir de células somáticas. Sólo interviene un individuo.
Se presenta preferentemente en organismos unicelulares, vegetales, en los animales sólo en
los menos evolucionados.

REPRODUCCIÓN SEXUAL: Se forman células especializadas haploides, los gametos; éstos

se unen mediante la fecundación para formar el cigoto o célula huevo. Es un proceso más
complejo e intervienen dos individuos. Es la forma más extendida e importante de
reproducción. Está relacionada íntimamente con los procesos de evolución.

Existen diferencias entre ambos tipos de reproducción:

La reproducción asexual se lleva a cabo a partir de células somáticas y en la
reproducción sexual intervienen células germinales especializadas: los gametos. En la
reproducción asexual, no se produce variabilidad genética al existir sólo mitosis, mientras que
en la reproducción sexual, se produce variabilidad genética mediante la recombinación
genética en la meiosis y mediante la fecundación.

REPRODUCCIÓN CELULAR: Toda célula, al final, acaba muriendo o dividiéndose para

originar dos células hijas. En cualquier caso, la célula inicial deja de existir. Se denomina
reproducción celular o división celular al proceso por el que una célula madre origina dos

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células hijas, para ello ha tenido que duplicar su ADN y repartir el citoplasma, de modo que
cada célula hija tenga una copia del ADN y los componentes celulares necesarios.

2. EL CICLO CELULAR

El ciclo celular es el conjunto de procesos que sufre una célula desde que se ha
formado por división de una preexistente hasta que se divide para dar origen a dos células
hijas. En el ciclo celular alternan fases en que las células no se dividen con fases de división
celular propiamente dicha. Se divide en varias fases:
-En la interfase se produce el desarrollo, la célula hija recién formada crece y sintetiza
diversas sustancias y se produce la duplicación del material genético.

-La división celular o fase M consiste en la división de los componentes celulares

entre dos células hijas y la separación de éstas. Consta a su vez de 2 procesos: Mitosis o
división nuclear o cariocinesis y citocinesis o división del citoplasma.

La duración del ciclo celular varía mucho dependiendo del tipo de células. Hay células
que se dividen frecuentemente y a lo largo de toda la vida del organismo como, por ejemplo,
las células de la médula osea de los mamíferos que se dividen cada 8-10 h para producir
nuevas células sanguíneas. En otras células la división es estacional; así, por ejemplo, las
células del meristemo del ápice de la raíz pueden dividirse cada 20-24 horas durante los
periodos de crecimiento de la raíz.

Además, hay tipos de células que nunca se dividen después de crecer y especializarse
en una función determinada. Entre ellas están las neuronas, las células del músculo estriado
esquelético y los glóbulos rojos de los mamíferos.

2.1 INTERFASE

Es la etapa más larga de la vida de una célula. Durante ella hay una intensa actividad
metabólica, y como ya hemos visto anteriormente, en esta etapa de interfase tiene lugar la
duplicación del material genético. Consta de varias fases:

Fase G1: Comienza tras la división celular y en ella la célula transcribe y traduce sus
genes para sintetizar las proteínas necesarias para el metabolismo celular. Se produce el
2
crecimiento de la célula y duplicación de orgánulos y estructuras citoplasmáticas. Al final de
ésta la célula “decide” si entra en la fase S y duplica o no su ADN, en el llamado punto R o
punto restricción (punto de control G1), este punto controla si el tamaño celular es suficiente
para pasar a la fase S y si el entorno celular es favorable. Si la célula supera este punto se
van a producir las fases S y G 2. En algunas células que sufren diferenciación celular, se
alarga esta fase y recibe el nombre de Fase G0 o de reposo. Estas células especializadas
consiguen hacer funciones específicas en el organismo (transmisión de impulsos nerviosos,
transporte de oxígeno, fagocitosis…). Pueden permanecen indefinidamente en este periodo
G0, sin proseguir el ciclo celular, como ocurre en el caso de las neuronas. Algunas de ellas,
ante la presencia de determinados factores que favorecen la división celular, pueden alcanzar
de nuevo el punto de restricción R y adoptar la “decisión” de proseguir el ciclo celular para
dividirse, por ejemplo para reparar tejidos dañados.

Fase S: Fase de síntesis. Se encuentra entre las fases G1 y G2. En ella se produce la
duplicación del ADN, lo cual es imprescindible para que después se pueda realizar la
mitosis, es decir, el reparto de ADN entre las dos células hijas. Hay transcripción y traducción,
sobre todo para fabricar histonas; se inicia la duplicación de los centríolos. Tiene la
finalidad de que cada célula hija pueda recibir el mismo ADN que tiene la célula madre, de
modo que al final de esta fase tenemos dos copias de cada molécula de ADN, denominadas
cromátidas hermanas unidas por un centrómero.

Fase G2: Es la fase de preparación para la división celular, la célula crece ligeramente,
pero su función principal es la producción de proteínas necesarias para la división celular, por
ejemplo la tubulina para que se puedan formar los microtúbulos del huso acromático o
mitótico o la histona H1 para la mayor compactación del ADN. Por lo tanto, hay transcripción
y traducción. En esta fase además de formarse las estructuras necesarias para la división,
los cromosomas empiezan a condensarse y se visualizan los dos pares de diplosomas
inmaduros.

Al final de la fase G2 hay un segundo punto de control donde la célula revisa si todo
está preparado para entrar en mitosis. En caso afirmativo entra en la fase M. Si no está
preparada no se dividirá.

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 La duración de las tres fases
varía de unos organismos a otros y de
unas células a otras; así en animales
superiores el ciclo celular puede durar
de 16 h a 24 h, en bacterias 30 minutos.
Ej. en mamíferos: Fase G1 (4 h a 6 h);
Fase S (6 h a 10 h); Fase G2 (2 h a 6
h); M (1h).

En el control del ciclo celular

intervienen diversos factores:

-Regulación enzimática: el principal

punto de control es el paso de G1 a S,
regulado por la unión de ciclinas y
quinasas dependientes de ciclinas
(Cdks), cuya unión implica la activación
de la actividad enzimática de las
quinasas y la progresión del ciclo.

-Factores de crecimiento: La unión de factores de crecimiento a receptores de membrana

provoca una reacción “en cascada” que activa ciertos genes y permite la entrada en la fase S
y la proliferación celular.

-Otros factores: como el tamaño celular, el contacto con otras células o con el sustrato, la
temperatura o la edad,…..

Después de un número limitado de divisiones, las células mueren para mantener el

buen funcionamiento del organismo; es lo que se denomina apoptosis o muerte celular
programada, cuyo principal objetivo es eliminar las células dañadas o envejecidas. Estas
permanecen rodeadas por la membrana y posteriormente son eliminadas por fagocitosis.
Cuando hay fallos en la regulación de la apoptosis, se pueden producir patologías
autoinmunes o degenerativas, incluso cáncer.

3. DIVISIÓN MITÓTICA

3.1 MITOSIS

Se encuentra dentro de la fase M del ciclo celular y consiste en la división del núcleo,
ya que tiene por objeto repartir el material hereditario (que se había duplicado en la fase S de
la interfase) de manera equitativa entre las dos células hijas que se van a producir (dará 2
células hijas genéticamente idénticas), para lo cual es imprescindible un aparato mitótico
constituido por elementos citoesqueléticos de naturaleza fundamentalmente microtubular.
Mediante la mitosis se garantiza en los organismos la existencia de poblaciones idénticas de
células que constituyen tejidos, órganos y sistemas.

Durante la mitosis, por lo general, desaparece la envoltura nuclear (mitosis abierta),

aunque permanece en algunos protistas y hongos (mitosis cerrada).

La mitosis se produce en 4 etapas: profase, metafase, anafase y telofase.

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a) PROFASE: Desaparecen progresivamente el nucléolo y la envoltura nuclear, la cromatina
se condensa haciéndose visibles los cromosomas, los cuales están formados por 2
cromátidas unidas por el centrómero debido a la duplicación del ADN en la fase S (las dos
cromátidas son copias genéticamente idénticas la una de la otra).

Los centríolos, se separan y originan dos centrosomas. Entre ellos se forman, a medida
que avanza la profase, los microtúbulos polares del huso mitótico, que conforme van
creciendo desplazan a los dos centrosomas hacia los polos opuestos de la célula. Alrededor
de cada centrosoma se disponen radialmente los microtúbulos del áster.

Hacia la mitad de la profase se muestran los cromosomas formados por dos cromátidas
que permanecen unidas por el centrómero. Como las células vegetales no poseen centríolos
ni ásteres, los microtúbulos del huso se forman a partir de zonas más densas del citoplasma
que son el centro organizador de microtúbulos (mitosis anastrales).

En la segunda fase de la profase (profase tardía) se rompe la envoltura nuclear en

pequeñas vesículas o fragmentos de membrana. Dichas vesículas permanecen durante la
mitosis en las proximidades del huso y a partir de ellas se formarán las nuevas envolturas
nucleares de las células hijas.
Al final de la profase se desarrolla sobre los centrómeros una estructura proteica
especial: el cinetocoro que permite a los cromosomas interaccionar con los microtúbulos del
huso mitótico.

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 La rotura de la envoltura nuclear permite que los microtúbulos del huso mitótico
interaccionen con los cromosomas. Los que se unen al cinetocoro reciben el nombre de
microtúbulos cinetocóricos y los que forman parte del huso, se denominan microtúbulos
polares.

En cada cromosoma los microtúbulos cinetocóricos se extienden en direcciones

opuestas desde cada cromátida a un polo del huso mitótico y orientan a los cromosomas
haciendo que se vayan concentrando en el plano ecuatorial de la célula.

b) METAFASE: Los cromosomas alcanzan el grado máximo de condensación. El huso

acromático (o mitótico) está
completamente formado y se extiende
entre los dos polos de la célula. Los
microtúbulos cinetocóricos, unidos a
los cinetocoros de los cromosomas,
empujan a los cromosomas hasta
situarlos en el plano medio del huso
acromático, es decir, en el ecuador de
la célula, donde forman la llamada
placa metafásica o placa ecuatorial.
En ella los cromosomas se colocan
perpendiculares al eje formado por los
dos centriolos, de manera que cada
cromátida queda orientada hacia un polo.

c) ANAFASE: Las
dos cromátidas de
cada cromosoma
inician de forma
simultánea un
movimiento de
separación hacia
polos opuestos,
arrastradas por el
acortamiento
progresivo de los
microtúbulos
cinetocóricos.
Además el
alargamiento de las
fibras polares que
provoca el
alejamiento de los
polos. La anafase
termina cuando
llegan las cromátidas
a los polos. Inicio de
la citocinesis.

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d) TELOFASE: Se caracteriza por la reconstrucción de los núcleos de las células hijas. Para
ello, desaparecen los microtúbulos cinetocóricos, los dos grupos de cromátidas situadas en
los polos opuestos se desorganizan y el ADN se desempaqueta. Como consecuencia, vuelve
a organizarse el nucléolo. La membrana nuclear se reconstruye a partir de fragmentos de la
envoltura del núcleo parental. Al final de la telofase se han formado los dos núcleos de las
células hijas. Aquí termina la cariocinesis, aunque la citocinesis está en marcha. Al finalizar la
mitosis se obtienen dos células con la misma información genética ya que cada una se ha
llevado una cromátida (copia idéntica) de cada cromosoma.

3.2 CITOCINESIS

Se encuentra dentro de la fase M del ciclo celular y consiste en la división del

citoplasma entre las dos células hijas y en repartir los orgánulos citoplasmáticos de manera
equitativa. La citocinesis es diferente en células animales y vegetales.

En las células animales se produce un estrangulamiento que divide en dos a la célula

madre. A la altura de la placa ecuatorial aparece un anillo contráctil formado por filamentos
de actina y miosina. Este anillo se va estrechando y origina un surco de segmentación o de
división, que cada vez se hace más estrecho hasta que se produce el estrangulamiento total
y se separan las dos células hijas.

En las células vegetales, la pared celular impide la formación del surco de

segmentación; en su lugar se forma un tabique entre las células hijas. Este tabique empieza a
formarse por una alineación de vesículas originadas por el aparato de Golgi, que acaban
fusionando sus membranas para formar un tabique único de separación, el fragmoplasto,
entre las dos células hijas. Entre ambas subsisten finos puentes citoplasmáticos, los
plasmodesmos. Lo primero que se forma es la lámina media por medio de un mecanismo de
secreción que consiste fundamentalmente en la producción de pectina, contenida en las
vesículas.

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 Los extremos de las membranas del fragmoplasto terminan por fusionarse con la
membrana celular, quedando un espacio vacío entre ambas células, en el que se deposita la
pectina que constituirá la lámina media. A ambos lados de ésta cada célula fabricará su propia
pared celular.

3.3 DIFERENCIAS EN LA DIVISIÓN DE CÉLULAS ANIMALES Y VEGETALES

Las células vegetales no presentan centríolos, por lo que los microtúbulos del huso
acromático se forman a partir de unas zonas densas del citoplasma llamadas centro
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organizador de microtúbulos (mitosis anastrales). Además, el huso acromático es más
achatado en vegetales.

La citocinesis es diferente en células animales y vegetales: en células animales se

produce un estrangulamiento que acaba separando las dos células hijas; mientras que en
células vegetales se produce una pared celular en medio, separando las dos células hijas.

3.4 SIGNIFICADO BIOLÓGICO DE LA MITOSIS EN UNICELULARES Y

PLURICELULARES

En organismos unicelulares, la mitosis es utilizada como método de reproducción

asexual. En organismos pluricelulares la mitosis permite el crecimiento (por ejemplo los
organismos pluricelulares proceden de una única célula huevo que ha originado el individuo
completo por sucesivas mitosis) y permite sustituir las células muertas o dañadas. Por esta
razón todas las células de un organismo, menos los gametos, contienen la misma información
genética, aunque debido a los procesos de diferenciación celular no se expresa en todas ellas
por igual. Además, en aquellos organismos pluricelulares con reproducción asexual, la mitosis
es la que permite dicha reproducción asexual. En la reproducción asexual, los hijos son
idénticos al progenitor, esto hace que tengan las mismas ventajas y desventajas para
sobrevivir en un medio. Los descendientes producidos por reproducción asexual forman un
clon. A veces el proceso de división celular presenta anomalías y se forman células
polinucleadas (si ocurren varias mitosis sucesivas sin citocinesis) o células poliploides (varios
ciclos de replicación del ADN).

3.5 DIFERENCIAS ENTRE LA DIVISIÓN CELULAR DE PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS

Los procariotas se dividen por bipartición (se divide por la mitad dando dos células hijas
de similar tamaño, previa duplicación de su único cromosoma bacteriano); la bipartición se
produce por un crecimiento de la membrana y la pared bacteriana hacia el interior celular,
formando un tabique que separa las dos células hijas; llevándose cada célula hija una
molécula de ADN (el ADN está unido a un repliegue de la membrana plasmática llamado
mesosoma, para guiar al ADN) .

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 En procariotas, la división celular es exclusivamente para reproducción asexual.
Presentan una única molécula de ADN circular, mientras que en eucariotas presentan un
número determinado de moléculas de ADN lineales.

Los procariotas no presentan histonas asociadas al ADN; por lo que no se condensa el

ADN como en eucariotas. Carecen de núcleo y no presentan citoesqueleto, por lo que no
tienen huso acromático (ni los microtubulos que forman el huso), su cromosoma en lugar de
separarse a cada polo celular por microtúbulos como en eucariotas, se separa por un
mesosoma.

4. MEIOSIS

Una de las consecuencias de la reproducción sexual es que un cigoto o célula huevo

formado a partir de dos gametos, contiene el doble número de cromosomas que un gameto
sólo, un organismo desarrollado a partir de ese cigoto, estaría formado por células con doble
número de cromosomas; si la generación siguiente también se reproduce sexualmente, el
número de cromosomas sería cuádruple, y así sucesivamente. Por tanto, la meiosis es un tipo
de división celular que tiene la finalidad de producir células haploides, es decir, con la
mitad de cromosomas. Presenta dos divisiones obteniendo cuatro células haploides
genéticamente distintas. Todas las células haploides salen genéticamente distintas por el
reparto al azar de los cromosomas y por la recombinación genética. En líneas generales
podemos decir que la meiosis, consiste en dos divisiones nucleares precedidas por una sola
duplicación de los cromosomas.

Lo más significativo de este proceso es que en la primera división se produce el

apareamiento de los cromosomas homólogos y la no separación de los centrómeros hasta la
segunda división. En la meiosis el periodo de la Profase I, se alarga bastante tiempo, incluso
meses y años, como ocurre en la mujer en la cual los ovocitos entran en profase meiótica al
5º mes de vida fetal y permanecen bloqueados en la etapa de Diploteno hasta el inicio de la
pubertad.

4.1 PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA O DIVISIÓN REDUCCIONAL

PROFASE I:

En ella se produce el apareamiento de los cromosomas homólogos y la separación

subsiguiente. Durante toda esta fase, la envoltura nuclear permanece intacta, aunque al final,
desaparece al mismo tiempo que se desintegra el nucléolo y se forman los microtúbulos del
huso. Está dividida en 5 etapas:

1) Leptoteno: los cromosomas se condensan

hasta hacerse visibles al microscopio óptico. Cada
cromosoma está formado por 2 cromátidas
estrechamente unidas que no se distinguen hasta
el final de la profase I. Cada cromosoma está unido
por sus extremos a la envoltura nuclear mediante
placas de unión.

2) Zigoteno: los cromosomas homólogos se

aparean hasta quedar completamente alineados
gen a gen. Este apareamiento se llama sinapsis y
se produce a través de una estructura proteica
llamada complejo sinaptonémico. Al estar

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constituido por dos cromosomas cada uno con sus dos cromátidas forman la llamada tétrada
o cromosoma bivalente.

3) Paquiteno: Se produce el acortamiento progresivo y enrollamiento de los cromosomas,

observándose ya las dos cromátidas. En distintos puntos de los cromosomas homólogos se
forman nódulos de recombinación: son zonas en las cuales se producen fracturas
transversales en al menos dos de las cromátidas, seguido de un intercambio de segmentos,
este proceso se denomina entrecruzamiento o sobrecruzamiento o crossing-over. La
consecuencia genética es el intercambio de genes (alelos), es decir, de información genética,
que constituye el fenómeno de la recombinación.

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4) Diploteno: Las tétradas se sueltan de sus puntos de enganche a la membrana nuclear. El
complejo sinaptonémico desaparece. Los cromosomas homólogos inician su separación,
permaneciendo unidos por los puntos donde ha tenido lugar el sobrecruzamiento,
denominados quiasmas. La existencia de quiasmas es la prueba citológica de que se ha
producido una recombinación. El número de quiasmas por cada bivalente es de dos o tres.
Esta es una etapa de larga duración: en la mujer, por ejemplo, los ovocitos permanecen
bloqueados en el diploteno desde el 3 er mes de vida fetal hasta la pubertad, es decir, un
mínimo de 12 o 13 años.

5) Diacinesis: La condensación de los cromosomas se hace máxima con lo que se puede

ver, por primera vez, las dos cromátidas de cada cromosoma. En las tétradas se aprecia que
las cromátidas hermanas están unidas por los centrómeros y las cromátidas no hermanas
permanecen enlazadas por los quiasmas. El nucléolo desaparece así como la envoltura
nuclear. Se forma el huso entre los diplosomas y empiezan a formarse los microtúbulos
cinetocóricos.

METAFASE I:

Los bivalentes se "fijan" a los

microtúbulos del huso por sus
cinetocoros y se desplazan hacia el
ecuador de la célula para formar la
placa metafásica. Cada bivalente se
dispone de forma que sus dos
centrómeros homólogos estén
situados a una y otra parte del plano
ecuatorial de tal manera que este
plano corta los quiasmas y separa las
diadas paterna y materna, pero no
atraviesa los centrómeros ni separa
cromátidas hermanas. En esto se
diferencia de la mitosis, pues aquí los
cinetocoros de las cromátidas de un
mismo homólogo están orientadas
hacia un mismo polo. De esta
manera, nunca dos cromosomas homólogos irán a un mismo polo. Por otra parte, cada par de
homólogos se orientan de forma independiente de manera que pueden quedar colocados a
un mismo lado de la placa ecuatorial, centrómeros paternos de un bivalente, con centrómeros
maternos de otro bivalente, lo que es causa de variabilidad en los gametos.

ANAFASE I:

Los pares de cromosomas homólogos se

separan al azar hacia polos opuestos de la célula (no
se sabe qué cromosomas homólogos se quedará cada
célula hija, solo se sabe que irá a cada célula hija uno
de cada par). Debido a la recombinación genética que
se ha producido, cada cromosoma presenta una
cromátida que conserva su naturaleza inicial, ya sea
paterna o materna, pero la otra cromátida es mixta,
pues es recombinada. A diferencia de la mitosis que se
separan las cromátidas, aquí se separan los
cromosomas completos, con sus dos cromátidas; por lo
que las células hijas tendrán la mitad de cromosomas.

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TELOFASE I:

Reaparece la membrana nuclear y el

nucléolo. Los cromosomas sufren una
pequeña descondensación. Al finalizar la
meiosis I se obtienen dos células hijas con
la mitad de cromosomas (haploides) y con
dos cromátidas cada cromosoma;
presentando algunas de ellas zonas que
han sufrido recombinación.

4.2 SEGUNDA DIVISIÓN MEIÓTICA O ECUACIONAL

Antes de comenzar se produce una corta interfase (intercinesis) donde no hay síntesis
de ADN, ya que los cromosomas ya poseen dos cromátidas. Los pasos son similares a la
mitosis con la diferencia de que comenzamos con la mitad de cromosomas y presenta
cromátidas recombinadas. Se divide en profase II, metafase II, anafase II y telofase II.

Profase II: Desaparece la

membrana nuclear, los
cromosomas se condensan y se
forma el huso acromático.

Metafase II: Los cromosomas

se sitúan en la placa ecuatorial,
cada uno está formado por dos
cromátidas y cada cromátida
tiene un cinetocoro (por eso en
la anafase II irá cada una a un
polo distinto).

Anafase II: Cada cromátida

emigra a un polo opuesto.

Telofase II: Se forma la

membrana nuclear y el nucléolo
y se descondensan los
cromosomas. Al finalizar la

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meiosis II se obtienen 4 células hijas cada una de las cuales tiene la mitad de cromosomas de
la célula madre (son haploides) y son las 4 genéticamente distintas, ya que algunos de sus
cromosomas están recombinados y los cromosomas homólogos se repartieron al azar.

TABLA-RESUMEN DE LA MITOSIS Y MEIOSIS

FASES MITOSIS MEIOSIS I MEIOSIS II

PROFASE Aparecen los cromosomas Cada cromosoma está formado por 2 Igual que en mitosis,
al condensarse la cromátidas estrechamente unidas, los pero con la diferencia
cromatina, desaparece cromosomas homólogos se aparean de que antes de
membrana nuclear y constituyendo una estructura de 4 comenzar la división no
nucleolo. Los centríolos se cromátidas llamada tétrada o hubo fase S (no se
colocan en los polos de la cromosoma bivalente, en la tétrada se replicó el ADN) y hay
célula, mientras forman el produce el sobrecruzamiento mitad de cromosomas y
huso acromático. (recombinación genética) en unos con las cromátidas
puntos llamados quiasmas que recombinadas.
quedan unidos.
METAFASE Termina la formación del Igual que en mitosis los cromosomas Igual que en mitosis
huso acromático y los se sitúan en la placa ecuatorial pero pero hay mitad de
cromosomas se disponen se diferencia de la mitosis en que los cromosomas y hay
en el plano medio del huso cromosomas homólogos permanecen cromátidas
acromático (placa unidos por los quiasmas. recombinadas.
ecuatorial)
ANAFASE Se separan las cromátidas y Se diferencia de la anafase de la Igual que en mitosis
se dirigen a los polos mitosis en que se separan los pero hay mitad de
celulares arrastradas por los cromosomas homólogos (uno del cromosomas y hay
microtúbulos cinetocóricos. padre y otro de la madre) enteros en cromátidas
lugar de las cromátidas y además se recombinadas.
separan al azar.
TELOFASE En cada polo de la célula se Igual que en mitosis
forma la cromatina (por Igual que en mitosis pero con la (con 1 cromátida) pero
descondensación de los diferencia que darán células hijas con con la diferencia de
cromosomas), el nucleolo y la mitad de cromosomas (haploides) y que darán células hijas
la membrana nucleolar. los cromosomas tendrán 2 cromátidas haploides y
en vez de 1. genéticamente
distintas.

4.3 SIGNIFICADO BIOLÓGICO DE LA MEIOSIS

A nivel genético el sobrecruzamiento da combinaciones nuevas de genes, que junto

con el reparto al azar de los cromosomas y cromátidas en la anafase I-II, da como resultado
la formación de cuatro células diferentes, con nuevas colecciones de genes. Estas nuevas
combinaciones se verán sometidas posteriormente a la presión de la selección natural, de tal
forma que sólo sobrevivirán los más aptos. A nivel genético, la meiosis es una de las fuentes
de variabilidad de la información genética que permite a las especies evolucionar.

A nivel celular, la meiosis da lugar a la reducción cromosómica. Es decir se generan

células con la mitad de la información genética que la célula madre, para contrarrestar la
duplicación que se produce como consecuencia de la fecundación.

A nivel orgánico, las células haploides resultantes de la meiosis son los gametos,
(células reproductoras sexuales) o esporas (c. asexuales). En muchos organismos los
gametos llevan los cromosomas sexuales diferentes y son los responsables de la
determinación del sexo. Podemos decir que la meiosis está implicada en los procesos de
diferenciación sexual.

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CICLOS BIOLÓGICOS

En seres vivos con reproducción sexual, la meiosis debe realizarse en algún momento de la vida entre la
formación del cigoto diploide (2n) y la de los gametos haploides (n). Según el momento en el que se produzca,
los organismos tendrán un ciclo de vida diplonte, haplonte o haplodiplonte (o diplohaplonte).

En el ciclo haplonte, la fase diploide (2n) está reducida al cigoto e

inmediatamente después de su formación se produce la meiosis, llamándose
meiosis cigótica, de la que salen 4 individuos haploides. Ejemplo en
muchas algas y hongos.

En el ciclo diplonte, la fase haploide queda reducida a los gametos,

por tanto, la meiosis se realiza durante la formación de los gametos,
llamándose meiosis gametogénica. Ejemplo la mayoría de animales como
el ser humano.

En los seres vivos con ciclo haplodiplonte, el

organismo adulto llamado esporófito (2n), origina por
meiosis gran cantidad de células haploides llamadas
esporas en lugar de gametos, llamándose meiosis
esporogénica. Las esporas germinan y por mitosis
originan un nuevo individuo llamado gametófito que es

haploide y produce gametos. Al unirse los gametos origina de nuevo el esporófito cerrando el ciclo. Ejemplo:
plantas (El gametofito masculino de las angiospermas es el grano de polen y el gametofito femenino (saco
embrionario) está constituido por muy pocas células una de ellas es la oosfera u ovocélula que equivale a un
óvulo). En helechos se ve mejor porque el gametofito y el esporofito no viven juntos (en angiospermas como
tienen flor el gametófito y el esporófito se encuentran dentro de partes de la flor. Ver las dos imágenes superiores
que son los ciclohaplodiplontes de dos vegetales: de un árbol (izquierda) y de un helecho (derecha).

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5. ANALOGÍAS Y DIFERENCIAS ENTRE MITOSIS Y MEIOSIS

En ambos casos se trata de procesos de división celular, con duplicación de material

genético previo a la división celular. Ambos procesos tienen características comunes, como la
desaparición de la envoltura nuclear, el posicionamiento de los cromosomas, la presencia de
filamentos que tiran de los cromosomas (microtúbulos)…
La segunda división meiótica es un proceso similar a la mitosis. Las diferencias
principales entre ambos procesos son:

MITOSIS MEIOSIS
Tiene lugar en células n o 2n Tiene lugar en células 2n

Hay dos divisiones consecutivas, la primera

Hay una sola división. reduccional, la segunda equivalente a una
mitosis

Produce 4 células con la mitad de material

Produce 2 células genéticamente genético que la célula inicial, y en las cuales
idénticas a la célula inicial. se ha producido recombinación genética
entre cromosomas homólogos.

Origina células haploides (con la mitad de

No altera el número de cromosomas.
cromosomas que la célula parental)

En metafase I, se alinean en la placa

En metafase, los cromosomas se ecuatorial por los quiasmas que unen las
alinean en la placa ecuatorial por el tétradas, después de la recombinación. En
centrómero que une las cromátidas metafase II se separan por el centrómero las
hermanas. cromátidas hermanas.

En anafase I, se separan los pares de

En anafase, se separan las dos cromosomas homólogos. En anafase II se
cromátidas hermanas. separan las cromátidas hermanas.

Se produce en la reproducción sexual para

Sirve habitualmente para la originar gametos, con la mitad de material
reproducción asexual en seres vivos genético que la célula original de modo que,
unicelulares o para el crecimiento y al fusionarse para formar el cigoto, se
reparación de tejidos en seres vivos mantenga constante la dotación cromosómica
pluricelulares. de la especie.

VENTAJAS E INCONVENIENTES DE LA REPRODUCCIÓN SEXUAL FRENTE A LA

ASEXUAL

Sabemos que cuanto mayor sea la variabilidad genética en una población, mayor es su
probabilidad de evolucionar y por lo tanto de sobrevivir. ¿Cuáles son los mecanismos que
generan variabilidad?: Las mutaciones (que tienen lugar tanto en aquellas especies que se
reproducen asexualmente como en los que se reproduce sexualmente) y la recombinación
que se produce en la reproducción sexual durante la meiosis y que genera infinitas
combinaciones de células sexuales. Ambos procesos ocurren al azar y es la selección
natural la que ordena y da sentido a la evolución.

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 La selección natural es un proceso no aleatorio que promueve la adaptación por
selección de combinaciones que “tienen sentido”, son útiles. ¿Cuales son esas variaciones
útiles?, aquellas que proporcionan el éxito reproductivo (probabilidad de dejar más
descendientes) a los individuos que las llevan. Como resultado los organismos que
sobreviven están mejor adaptados a su ambiente y poseen estructuras y órganos que
funcionan apropiadamente en cada medio.

La selección es oportunista y la población responde con las apropiadas adaptaciones

a un nuevo desafío ambiental, además no tiene previsión, es decir, no opera de acuerdo con
ningún plan preconcebido.

Otra ventaja de la reproducción sexual es que, al haber dos copias del mismo gen, una
de cada progenitor, aunque se produjese una mutación, despojando a un gen de su función
original, el efecto no sería tan desastroso para un organismo diploide (heterocigoto), aunque
sí lo sería para uno haploide. La reproducción sexual está en relación directa con la diploidía,
y proporciona a la especie un genoma más versátil y complejo.
Sin embargo hay un fenómeno que pone en evidencia la desventaja de la reproducción sexual sobre la
asexual. Maynard Smith, en 1971, denominó “coste de la producción de los machos” y Williams G.D., en 1973,
“coste de la meiosis”. Estas expresiones se explican por el hecho de que el gameto masculino sólo aporta la
información genética, mientras que es necesario el femenino completo (núcleo y citoplasma) para la producción
del cigoto y el desarrollo del embrión. La partenogénesis (desarrollo de un individuo sin fecundación), es un
ejemplo de como la producción de machos parece inútil, incluso perjudicial para la reproducción de la especie,
pues frena su expansión demográfica. Si mediante este mecanismo, una hembra produce el mismo número de
individuos que otra que haya sido fecundada por un macho, se formarían en el primer caso dos hembras y en el
segundo un macho y una hembra. El número de individuos generados por la hembra partenogenética, después
de cada generación, sería el doble que el de los de la hembra fecundada. Al cabo de diez generaciones, la
producción de la hembra partenogenética se habría multiplicado unas mil veces más que la hembra que necesitó
al macho.

https://evolucionyneurociencias.blogspot.com/2012/07/el-doble-coste-del-sexo.html

Además otra desventaja es el mayor gasto energético y de tiempo. Hay que aparearse para que se unan
los gametos, lo que supone desarrollar órganos especializados, buscar pareja y competir con otros individuos. A
pesar de estas desventajas la selección natural ha conservado la reproducción sexual (más del 95% de las
especies se reproducen sexualmente), para transmitir la información genética, aunque sea un proceso lento. Sin
duda es una forma de reproducción que permite adaptar la vida al medio ambiente de forma continua,
proporcionando la capacidad de evolucionar.

Las ventajas de la reproducción asexual se pueden resumir de la siguiente manera:

- Menor gasto energético.
- No hace falta encontrar pareja, con lo cual no se frena la expansión demográfica.
-Ausencia del riesgo de que aparezcan combinaciones genéticas menos eficaces que la del progenitor.

Sin embargo la reproducción asexual, supone un callejón sin salida cuando las condiciones del medio
cambian y se incrementa la competencia con formas más plásticas y adaptables. Es decir, como todos los
descendientes son iguales, si la especie es muy sensible a un determinado cambio ambiental, éste puede
producir la desaparición de la población.

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