Presentación Neuro

Activación de los receptores por las
moléculas neurotransmisoras
Recaptación, inactivación
enzimática y reutilización
Función de la neuroglía
Integrantes (Grupo 2):
Daniela Da Silva
María Peña
Norma Pérez
Freacny Vargas
María Victoria Lima
Una vez liberadas, las moléculas
Activación de los receptores por las neurotransmisoras producen señales en las
moléculas neurotransmisoras neurona postsinápticas al unirse a los receptores
de la membrana postsináptica.
Cada receptor es una proteína que contiene

puntos de unión, sólo para determinados
neurotransmisores; así, un neurotransmisor sólo
puede influir en aquellas células que tengan
receptores para ese neurotransmisor.
A cualquier molécula que se una con otra se la denomina ligando
Los diferentes tipos de receptores a los que pueden

unirse determinados neurotransmisores se llaman subtipos
de receptor para dicho neurotransmisor. Los diversos
subtipos de receptor para un neurotransmisor se
localizan por lo general en diferentes áreas del
encéfalo, y por lo general responden al neurotransmisor
de formas diferentes
TIPOS DE RECEPTORES
receptores ionotrópicos
Estos son los receptores que están asociados a canales iónicos controlados
por ligando. Cuando una molécula neurotransmisora se liga a un receptor
ionotrópico, el canal iónico asociado habitualmente se abre o se cierra de
inmediato, induciendo con ello un potencial postsináptico inmediato.
receptores metabotrópicos
Estos son los que están acoplados a proteínas señal y a proteínas G (proteínas
sensibles al trifosfato de guanosina). Estos receptores, prevalecen sobre los
receptores ionotrópicos, y sus efectos se llevan a cabo más lentamente, son
más duraderos, más difusos y más variados.
Hay muchos tipos diferentes de receptores metabotrópicos, pero
todos ellos están acoplados a una proteína señal que atraviesa
siete veces la membrana celular, cambiando de dirección hacia
delante y hacia atrás. El receptor metabotrópico está unido a la
parte de la proteína señal que queda fuera de la neurona; la
proteína G está unida a la parte de la proteína señal que queda
dentro de la neurona.
Cuando un neurotransmisor se une a un receptor metabotrópico,

una subunidad de la proteína G asociada se desprende. Luego
sucede una de dos cosas, en función de cuál sea la proteína G:
la subunidad puede desplazarse a lo Puede desencadenar la síntesis de una sustancia

largo de la superficie interna de la química, denominada segundo mensajero. Una vez
membrana y unirse a un canal iónico originado, el segundo mensajero se difunde por el
cercano, induciendo así un PEP o un PIP citoplasma y puede influir en la actividad de la
neurona de diversos modos
AUTORRECEPTORES
Estos son receptores metabotrópicos que tienen dos características poco frecuentes:
01 Se ligan a las moléculas 02 Se localizan en la

neurotransmisoras de su membrana presináptica
propia neurona en vez de en la
postsináptica.
Su función habitual es controlar la cantidad de

moléculas neurotransmisoras que hay en la
sinapsis, reducir la liberación posterior cuando
los niveles son elevados y aumentarla cuando
los niveles son bajos.
Diferencias entre los Los neurotransmisores de molécula
neurotransmisores péptidos pequeña suelen liberarse en sinapsis
y los de molécula pequeña: dirigidas y activar receptores, ya sea
ionotrópicos o metabotrópicos, que
actúan directamente sobre los canales
iónicos.
Por el contrario, los neurotransmisores

péptidos suelen ser liberados de forma
difusa y unirse con receptores
metabotrópicos que actúan a través de
segundos mensajeros.
Recaptación Imaginemos una neurona presináptica liberando un
torrente de moléculas de neurotransmisores a la
sinapsis, inundando la neurona postsináptica con su
mensaje. Si estas moléculas permanecieran activas
indefinidamente, la comunicación se vería caótica e
ineficaz. Es aquí donde entra en juego la recaptación,
un proceso similar al reciclaje, que recupera las
moléculas neurotransmisoras de la sinapsis y las
reintroduce en la neurona presináptica.
La recaptación es el mecanismo de desactivación más

común, y la mayoría de los neurotransmisores, como la
serotonina y la dopamina, son recaptados por
transportadores específicos ubicados en la membrana
presináptica. Estos transportadores actúan como
aspiradoras moleculares, capturando a los
neurotransmisores y devolviéndolos a su lugar de
origen.
Inactivación En contraste con la recaptación, algunos
neurotransmisores, como la acetilcolina, no son
Enzimática simplemente reciclados, sino que son degradados por

enzimas específicas dentro de la sinapsis. Estas
enzimas, como la acetilcolinesterasa, actúan como
tijeras moleculares, rompiendo las moléculas
neurotransmisoras en sus componentes básicos.
La inactivación enzimática garantiza una

desactivación precisa y oportuna del mensaje
sináptico, evitando que los neurotransmisores persistan
y generen ruido en la comunicación neuronal.
Tanto la recaptación como la inactivación
enzimática convergen en un objetivo común: la
reutilización. Independientemente de su mecanismo
de desactivación, los neurotransmisores o sus
productos de degradación son reutilizados para
generar nuevas vesículas llenas de
neurotransmisores, listas para ser liberadas en el
siguiente encuentro sináptico.
Reutilización
Las vesículas presinápticas, pequeñas bolsas que
almacenan los neurotransmisores, también se
reciclan en este proceso. Tras la liberación del
neurotransmisor, la vesícula se recupera y se
recarga para el siguiente ciclo de comunicación.
La Neuroglía
La neuroglía, a la que también puede llamárseles células
gliales, célula glial o glía, son un conjunto complejo de células
no excitables, es decir, que carecen de enviar impulsos
eléctricos y no pueden propagar potenciales de acción.
Función
Sostener, nutrir y proteger a todas nuestras neuronas,
además de mantener la homeostasis dentro del liquido
intersticial.
Características
01 Son células de soporte estructural. 06 ·La cantidad de células gliales puede variar
según la complejidad del organismo, el valor
siempre aumenta de forma exponencial.
02 No tienen axones, dendritas ni
07 Abarcan casi la mitad del volumen
conductos nerviosos.
de nuestro SNC
03 No poseen la capacidad de enviar
impulsos eléctricos.
08 Tienen un tamaño menor a las
neuronas
04 Son más numerosas, pequeñas, y
morfológica y funcionalmente
diferentes a las células neuronales. 09 Son entre 5 y 50 veces mas
numerosas que las neuronas
05 Tienen funciones esenciales para el
desarrollo normal de las neuronas. 10 Tienen la capacidad de multiplicarse
una vez que nuestro Sistema Nervioso
se encuentra ya maduro.
Tipos de Neuroglías o
Células Gliales
Células de Schwann (neurolemocito):
Oligodendrocitos: su principal función es proporciona la capa de mielina encargada
formar la capa de mielina del Sistema de proteger a las neuronas del Sistema
Nervioso Central. Nervioso Periférico.
Astrocitos: sirven de soporte estructural de

Células satélite: sirven de soporte,
las neuronas, suministran nutrientes a las
protección y nutrición de los ganglios
neuronas, captan transmisores químicos, se
nerviosos craneales, espinales y automáticos
reparan y regeneran a lo largo de su vida.
en el SNP.
Microglía: protege a nuestro cerebro de

cualquier microorganismo invasor, proliferan
rápidamente cuando se da una inflamación
o lesión del tejido nervioso.
Células ependimarias: forman el líquido

cefalorraquídeo, producen, monitorean y
contribuyen a la circulación de nuestro
líquido cefalorraquídeo y en el transporte
de las hormonas en el cerebro.
Células Gliales
Células Gliales
¡Muchas Gracias!

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Activación de los receptores por las

Cada receptor es una proteína que contiene

A cualquier molécula que se una con otra se la denomina ligando

Los diferentes tipos de receptores a los que pueden

Cuando un neurotransmisor se une a un receptor metabotrópico,

la subunidad puede desplazarse a lo Puede desencadenar la síntesis de una sustancia

01 Se ligan a las moléculas 02 Se localizan en la

Su función habitual es controlar la cantidad de

Por el contrario, los neurotransmisores

La recaptación es el mecanismo de desactivación más

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