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    Depresores SNC - Anestesico Parentales - Disociativos

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    Este documento describe los anestésicos parenterales disociativos, en particular la ketamina. Explica su mecanismo de acción, farmacocinética, indicaciones terapéuticas y toxicidad.

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    DEPRESORES SNC - ANESTESICO PARENTALES.DISOCIATIVOS

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    DEPRESORES DEL SNC

    Anestésicos parenterales DISOCIATIVO


    NOMBRE GENERALIDADES MECANISMO DE ACCIÓN FARMACOCINÉTICA INDICACIONES TOXICIDAD
    TERAPÉUTICAS
    KETAMINA Anestésico disociativo: el Corteza y tálamo Muy lipofílico, se distribuye Cirugías superficiales y Amplio IT.
    paciente se siente ajeno al interviene en la rápido. corta duración (keta + Administración
    medio ambiente. Incapaz de transmisión y modulación Se metaboliza en hígado y se neuroléptico) repetida NO produce
    reconocer su entorno. de la información dolorosa elimina parte sin metabolizar. Cirugías profundas (si o tolerancia.
    Anestésico de acción corta. desde que ingresa a la Gatos indóciles vía EV, si asociado. (+Propofol?)
    Durante la anestesia y médula hasta que llega y pero produce salivación Útil en intervenciones Contraindicaciones
    durante el despertar se procesa en los centros extensa. de urgencia donde el OJO animales
    aparecen sensaciones superiores. SNC induce anestesia en animal no esta en ayuno convulsivos
    psíquicas muy vivas. DISOCIATIVOdeprime el plano I y II (anestesia (mantiene reflejo OJO en pacientes con
    NO TIENE ACCIÓN DE sistema tálamo-cortical quirúrgica ligera). Analgesia a laríngeo y faríngeo, insuficiencia
    DEPRESIÓN junto con activación del nivel somático, no visceral. menos peligro de falsa cardiaca,
    CARDIORRESPIRATORIA. sistema límbico. Cardiaco aumenta FC, PSA, vía si hubiera vómito) insuficiencia
    Adm: IV, SC, IM(con Antagonista a nivel del Rc GC. Dos vías: Directa= acción Inmovilizaciones coronaria grave,
    irritación por ph 3,5) NMDA acción del simpaticomimética. semiológicas, placa RX, renal o hepática.
    glutamato y aspartato. Indirecta= inhibe captación transporte, agente OJO en animales con
    Inhibe información de catecolaminas (NA). inductor de anestesia glaucomas y lesiones
    dolorosa. Único anestésico Buen agente de inducción inhalatoria con en cabeza, ya que
    que tiene actividad para pacientes en peligro e miorrelajante. aumenta la presión
    analgésica, ANALGESIA hipovolémicos. del LCR.
    SOMÁTICA (NO Pulmón hipoventilación Adm. EV rápida:
    quirúrgica). marcada en bolo IV. Reflejos apnea reversible de
    Efecto faríngeos y laríngeos corta duración.
    simpáticomimético permanecen activos,
    activa todas las vías aumenta el laringoespasmo,
    noradrenérgicas, aumenta broncoespasmo, y tos.
    GC. Broncodilatación.
    Gabaérgico acción sobre Estimula secreción de saliva y
    GABA. glándulas mucosas (se
    bloquea con ATROPINA)
    °T corporal gato disminuye
    1,6°C. Mantener °T antes y
    post Qx.
    Otros si se usa solo: ojos
    abiertos, midriasis y mirada
    DEPRESORES DEL SNC
    Anestésicos parenterales DISOCIATIVO
    fija. Se lame labios, hay mov.
    de cabeza. Puede haber
    convulsiones que se revierten
    con D. Recuperación
    tumultosa.

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