Tema 1.

Estructura atómica Física y Química – 1º de Bachillerato 1

1 Primeros modelos atómicos

1.1 Modelo atómico de Dalton

El modelo atómico de Dalton (1808) se postula para justificar las leyes ponderales de la química
descubiertas a lo largo del siglo XVIII. Se fundamenta en las siguientes hipótesis:
• La materia está formada por partículas pequeñas, indivisibles e indestructibles llamadas
átomos.
• Los átomos de un mismo elemento son iguales entre sí, en todas sus propiedades.
• Los átomos se combinan en reacciones químicas para formar compuestos.

Figura 1.1: Modelo atómico de Dalton.

1.2 Modelo atómico de Thomson

En 1837 Thomson anuncia el descubrimiento del electrón a partir de los experimentos con tubos
de rayos catódicos: al someter a un gas a baja presión a un potencial eléctrico, se forma un haz de
partículas negativas.

Figura 1.2: Tubo de rayos catódicos.

Para justificar la presencia de estas partículas en los átomos, el modelo atómico de Thomson
plantea:
• El átomo está formado por una nube esférica difusa de carga positiva.
• Los electrones se encuentran contenidos en el interior de esta nube.
• La carga total negativa de la suma de todos los electrones es igual a la carga positiva de la
nube de cada átomo.

Figura 1.3: Modelo atómico de Thomson.

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1.3 Modelo atómico de Rutherford

En 1911 Rutherford realiza un experimento en el que bombardea una fina lámina de oro con un
haz de partículas α, de carga positiva. En el experimento obtiene los siguientes resultados:
• La gran mayoría de las partículas α pasa sin desviarse.
• Una pequeña fracción de las partículas α se desvía al atravesar la lámina.
• Una mínima fracción de las partículas α se refleja en la lámina.

Figura 1.4: Experimento de Rutherford.

Para justificar estas observaciones, el modelo atómico de Rutherford plantea las siguientes
hipótesis:
• La carga positiva se concentra en una pequeña región del centro del átomo, el núcleo.
• Los electrones se encuentran en movimiento constante en el vacío, en torno al núcleo.
• La carga positiva del núcleo es igual a la suma de la carga negativa de los electrones.

Figura 1.5: Modelo atómico de Rutherford.

1. La palabra “átomo” es de origen griego, y significa indivisible. ¿Sería técnicamente correcto continuar utilizando
este nombre?
2. ¿Es capaz de explicar el modelo atómico de Thomson el fenómeno por el cual los objetos adquieren electricidad
estática por frotamiento?
3. ¿Qué modelos son capaces de explicar la formación de iones?
4. Calcula las densidades de:
a) Un átomo de hidrógeno según el modelo atómico de Dalton, suponiendo que tiene una masa de 1 𝑢 (1 𝑢 =
1.66 · 10−27 𝑘𝑔) y un radio de 1 Å (1 Å = 10−10 𝑚).
b) Un núcleo de hidrógeno según el modelo atómico de Rutherford, suponiendo que tiene una masa de 1 𝑢
(1 𝑢 = 1.66 · 10−27 𝑘𝑔) y un radio de 1 𝑓𝑚 (1 𝑓𝑚 = 10−15 𝑚).
5. Explica qué se obtendría en el experimento de la lámina de oro de Rutherford si:
a) Los átomos fuesen macizos, de acuerdo al modelo atómico de Dalton.
b) La carga positiva en los átomos se distribuyese en una nube difusa, de acuerdo al modelo atómico de
Rutherford.
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2 Estructura atómica

2.1 Partículas subatómicas

En 1918 Rutherford confirma el descubrimiento del protón, partícula positiva que ya había
detectado previamente por Chadwick en 1866, en experimentos con tubos de rayos catódicos.
En 1932 Chadwick descubre el neutrón, partícula neutra que también se encuentra presente en
los núcleos atómicos.
Estas dos partículas, junto con el electrón, son las partículas subatómicas que conforman los
átomos.
Tabla 2.1: Propiedades de las partículas subatómicas.

Partícula 𝒒 (e) 𝒒 (C) 𝒎 (u) 𝒎 (kg)

electrón −1 −1.602 · 10−19 0.0005486 9.106 · 10−31
protón +1 +1.602 · 10−19 1.007277 1.672 · 10−27
neutrón 0 0 1.008664 1.675 · 10−27

Figura 2.1: Estructura del átomo.

2.2 Número atómico, numérico másico y carga.

2.2.1 Numero atómico, 𝒁

El número atómico, 𝒁, indica el número de protones presentes en un átomo.

Sirve para caracterizar a los elementos químicos: todos los átomos de un mismo elemento tienen
el mismo número atómico, esto es, el mismo número de protones.

2.2.2 Numero másico, 𝑨

El número másico, 𝑨, indica el número de partículas presentes en el núcleo atómico (nucleones),

esto es, la suma de protones y neutrones.
Sirve para caracterizar a los isótopos de un elemento químico: átomos con el mismo número
atómico pero diferente número másico, debido a un diferente número de neutrones. Hay isótopos
estables e isótopos inestables que experimentan desintegración radioactiva.
La masa atómica de un átomo, expresada en 𝑢, es aproximadamente igual al número másico. Para
determinar la masa atómica de un elemento químico, hay que hacer una media ponderada con la
abundancia relativa, 𝑥, de cada uno de los isótopos estables de dicho elemento.
𝑚(𝑋) = 𝑥1 · 𝑚(𝑋1 ) + 𝑥2 · 𝑚(𝑋2 ) + ⋯
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2.2.3 Carga, 𝒒

La carga, 𝒒, indica la diferencia entre el número de protones y de electrones. Un átomo neutro

tiene el mismo número de protones que de electrones, mientras que si pierde electrones adquiere
carga positiva o si los gana, negativa, formando iones.

2.2.4 Representación del átomo con sus números característicos

Los números atómico (𝑍), másico (𝐴) y la carga de un átomo perteneciente al elemento 𝑋 se
representan de la siguiente manera:
𝐴 𝑞±
𝑍𝑋

6. ¿Por qué el neutrón se detectó por primera vez años más tarde que el resto de partículas?
7. Justifica razonadamente si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas:
a) Los átomos 146C y 126C son isótopos de un mismo elemento y, por lo tanto, tienen el mismo número de
neutrones.
b) Los isótopos 14 𝐶 y 14 𝑁 tienen el mismo número de protones.
c) Los iones 𝑂 2− (Z=8), 𝐹 − (Z=9), 𝑁𝑎+ (Z=11) y 𝑀𝑔2+ (Z=12) tienen el mismo número de electrones que el
Neón (Z=10).
8. Escribe el ion resultante en cada cado:
a) Un átomo de 𝐻 pierde un electrón. d) Un ion 𝑆 − gana un electrón.
b) Un átomo de 𝑂 gana 2 electrones. e) Un ion 𝑀𝑔+ pierde un electrón.
c) Un átomo de 𝐶 pierde 4 electrones. f) Un ion 𝑃 − gana dos electrones.
9. Completa la tabla:
Números característicos Partículas subatómicas
Átomo
Z A q p n e–
12
6𝐶
15
7𝑁
37 −
17𝐶𝑙
32 2−
16𝑆
25 2+
12𝑀𝑔
23 +
11𝑁𝑎
197 3+
79 𝐴𝑢
4
2𝐻𝑒
1 +
1𝐻
26 54 0
13 27 3+
11 23 1+
15 31 3-
10 10 10
17 20 17
20 20 18
53 74 54

24 𝑀𝑔
10. Determina la masa atómica del magnesio, teniendo en cuenta que la abundancia natural de isótopos de es
25 𝑀𝑔 26 𝑀𝑔.
de 78.60%, la de isótopos de es de 10.11% y el resto se son isótopos de
Datos: 𝑚( 24 𝑀𝑔 ) = 23.993 𝑢; 𝑚( 25 𝑀𝑔 )= 24.994 𝑢; 𝑚( 26 𝑀𝑔 )= 25.991 𝑢
35 𝐶𝑙 37 𝐶𝑙,
11. Si la masa atómica del cloro es de 35.45 𝑢 y sus isótopos estables son el y el determina la abundancia
relativa de cada isótopo.
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3 Modelo atómico de Bohr

3.1 El espectro electromagnético

El espectro electromagnético es el rango de frecuencias de la radiación electromagnética, y su
longitud de onda y energía asociados, que abarca los rayos γ, rayos X, rayos UV, luz visible, radiación
infrarroja, microondas y ondas de radio.

Figura 3.1: Espectro de la radiación electromagnética.

La frecuencia, 𝒇(𝑯𝒛), y la longitud de onda, 𝝀(𝑯𝒛), se relacionan mediante la velocidad de la onda

electromagnética, 𝒄(𝒎/𝒔), que en el vacío tiene un valor de 𝑐0 = 299 792 458 𝑚/𝑠 ≈ 3 · 108 𝑚/𝑠.
𝑐 =𝜆·𝑓
De acuerdo a la teoría cuántica, las ondas electromagnéticas transmiten energía en forma de
paquetes o “cuantos” denominados fotones. La energía de cada uno de estos fotones se relaciona con
la frecuencia de la onda mediante la constante de Planck, ℎ = 6.626 · 10−34 𝐽 · 𝑠.
𝐸𝛾 = ℎ · 𝑓
Es frecuente expresar esta energía en electronvoltios, eV.
1 𝑒𝑉 = 1.602 · 10−19 𝐽

3.2 Los espectros atómicos

En un principio se suponía que los electrones se pueden mover libremente, emitiendo y
absorbiendo fotones de cualquier energía y, por lo tanto, de cualquier frecuencia. Sin embargo, se
observa el siguiente fenómeno:
• Espectro de emisión: cuando los átomos de un elemento son excitados para que emitan
radiación electromagnética, solo lo hace a unas frecuencias determinadas y
características de cada elemento.
• Espectro de absorción: cuando los átomos de un elemento absorben radiación
electromagnética, solo lo hacen a unas determinadas frecuencias, que se corresponden
con las frecuencias del espectro de emisión.
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Figura 3.2: Espectros de emisión (arriba) y de emisión (abajo) de un elemento químico.

3.3 El modelo atómico de Bohr

En 1913 Bohr utiliza la teoría cuántica para explicar los espectros atómicos, planteando un
modelo atómico de Bohr con las siguientes hipótesis.
• Órbitas fijas: en lugar de moverse libremente en torno al núcleo, los electrones sólo
pueden ocupar unas órbitas determinadas que se corresponden con unos determinados
niveles de energía. La energía de la órbita aumenta con su radio.
• Emisión de fotones: cuando un electrón de un átomo excitado salta a una órbita de menor
energía, se emite un fotón de energía igual a la diferencia de energía entre las órbitas.
• Absorción de fotones: para que un electrón pase a una órbita de mayor energía, tiene que
recibir un fotón de energía exactamente igual a la diferencia de energía entre las órbitas.

Figura 3.3: Modelo atómico de Bohr.

12. Determina la energía (en J y eV) de un fotón de:

a) microondas de un rúter (𝑓 = 2.4 𝐺𝐻𝑧) c) luz verde (𝜆 = 500 𝑛𝑚)
b) radio FM (𝑓 = 100 𝑀𝐻𝑧) d) rayos X (𝜆 = 1 Å)
13. ¿Qué es más peligroso para el ser humano, la radiación con la que trabajan los teléfonos móviles (𝜆 = 20 𝑐𝑚) o la
radiación ultravioleta (𝜆 = 300 𝑛𝑚)?
14. Explica cómo podemos utilizar los espectros atómicos para determinar la composición de astros y galaxias.
15. Indica si el fotón es emitido o absorbido, y su correspondiente longitud de onda, cuando se producen las
siguientes transiciones electrónicas entre órbitas:
a) de -13 eV a -5 eV c) de -4 eV a -6 eV
b) de -2 eV a -5 eV d) de -3 eV a -1 eV
16. Los cuatro primeros niveles energéticos del átomo de hidrógeno son: 𝐸1 = −13.6 𝑒𝑉; 𝐸2 = −3.4 𝑒𝑉;
𝐸3 = −1.51 𝑒𝑉 y 𝐸4 = −0.85 𝑒𝑉. Determina las longitudes de onda que aparecen en el espectro del hidrógeno
debido a transiciones electrónicas entre estas órbitas.
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4 Modelo mecánico cuántico del átomo

4.1 Función de onda y orbital atómico

En 1924 De Broglie introduce el concepto de dualidad onda-corpúsculo en las bases de la
mecánica cuántica. Según este principio, las partículas no tienen una posición y una velocidad
determinadas, sino que están descritas mediante una función de onda que describe la probabilidad
de que una partícula se encuentre en una determinada región del especio o de que tenga una cierta
velocidad. Sólo cuando se realiza una medida sobre la partícula la función de onda “colapsa” en unos
valores determinados.
La ecuación de Schrödinger (1925) es una ecuación diferencial que permite hallar las funciones
de onda, Ψ(𝑟⃗).
ℏ 2
𝐸Ψ(𝑟⃗) = [− ∇ + 𝑉(𝑟⃗)] Ψ(𝑟⃗)
2𝜇
Para hallar las funciones de onda de un electrón en un átomo, en el potencial 𝑉(𝑟⃗) se introduce el
potencial eléctrico debido al núcleo. Las funciones de onda que son soluciones de esta ecuación dan
los posibles valores de energía que puede tener el electrón en el átomo.

Figura 4.1: La figura de la izquierda representa una función de onda posible, la de la derecha no sería una solución.

La mecánica cuántica sustituye el concepto de órbita fija por el de orbital, que son las posibles
funciones de onda que representan al electrón en torno al núcleo atómico y que dan la probabilidad
de que, al realizar una medida, el electrón se encuentre en una determinada región del espacio.

Figura 4.2: Representación de orbitales atómicos.

4.2 Números cuánticos

La expresión matemática que representa a los orbitales atómicos de un electrón es:
1 3
𝑙+ 𝑍𝑟
(𝑛 − 𝑙 − 1)! 2 2𝑍 2 −
𝑛𝑎𝜇 2𝑙+1
2𝑍
Ψ𝑛𝑙𝑚 (𝜃, 𝜙, 𝑟) = − [ ] [ ] 𝑟𝑙 𝑒 𝐿𝑛−𝑙−1 ( ) 𝑌 (𝜃, 𝜙)
2𝑛(𝑛 + 𝑙)! 𝑛𝑎𝜇 𝑛𝑎𝜇 𝑙,𝑚
Estas funciones de onda están caracterizadas por tres números cuánticos: el número cuántico
principal, 𝒏, el número cuántico azimutal, 𝒍 y el número cuántico magnético, 𝒎. Asimismo, los
electrones tienen un número cuántico intrínseco: el número cuántico de espín, 𝒎𝒔.
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4.2.1 Número cuántico principal, 𝒏

El número cuántico principal, 𝒏, indica el nivel de energía del orbital. A mayor 𝑛, mayor es la
energía del electrón y mayor es su distancia media al núcleo.

Figura 4.3: Orbitales atómicos 𝑠 para 𝑛 = 1, 𝑛 = 2 y 𝑛 = 3.

El número cuántico principal, 𝑛, toma valores naturales, comenzando por 1: 𝑛 = 1, 2, 3, 4, 5, ….

4.2.2 Número cuántico azimutal, 𝒍

El número cuántico azimutal, 𝒍, describe la forma del orbital. Así:

• Los orbitales con 𝒍 = 𝟎 son tipo 𝒔 y tienen forma esférica.
• Los orbitales con 𝒍 = 𝟏 son tipo 𝒑 y tienen dos lóbulos.
• Los orbitales con 𝒍 = 𝟐 son tipo 𝒅 y tienen hasta cuatro lóbulos.
• Los orbitales con 𝒍 = 𝟑 son tipo 𝒇 y tienen hasta ocho lóbulos.

Figura 4.4: Orbitales atómicos 𝑠 (𝑙 = 0), 𝑝 (𝑙 = 1), 𝑑 (𝑙 = 2) y 𝑓 (𝑙 = 3)

El número cuántico azimutal, 𝑙, toma valores naturales, desde 𝟎 hasta 𝒏 − 𝟏.

Tabla 4.1: Posibles valores del número cuántico azimutal, 𝑙.

𝒏 𝒍 tipo de orbital
1 0 s
2 0, 1 s, p
3 0, 1, 2 s, p, d
4 0, 1, 2, 3 s, p, d, f
5 0, 1, 2, 3, … s, p, d, f, …

4.2.3 Número cuántico magnético, 𝒎

El número cuántico magnético, 𝒎, indica el magnetismo debido al movimiento del electrón en

torno al núcleo y da una idea de la orientación del orbital.
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Figura 4.5: Posibles configuraciones de los diferentes tipos de orbitales s, p, d y f.

El número cuántico magnético, 𝑚, toma valores enteros, desde −𝒍 hasta 𝒍, lo que da lugar a
(2𝑙 + 1) configuraciones posibles.
Tabla 4.2: Posibles valores del número cuántico magnético, 𝑚.

tipo de orbital 𝒍 𝒎 nº total de configuraciones

s 0 0 1
p 1 -1, 0, 1 3
d 2 -2, -1, 0, 1, 2 5
f 3 -3, -2, -1, 0, 1, 2, 3 7

4.2.4 Número cuántico de espín, 𝒎𝒔

El espín es una propiedad del electrón que indica su magnetismo intrínseco. Los electrones
tienen un espín de 𝑠 = 1/2 . El número cuántico de espín, 𝒎𝒔, indica la forma en la que se orientan
los electrones en presencia de un campo magnético externo.
• Si el espín del electrón y el campo externo son paralelos, 𝒎𝒔 = +𝟏/𝟐.
• Si el espín del electrón y el campo externo son antiparalelos, 𝒎𝒔 = −𝟏/𝟐.

Figura 4.6: Posibles valores del número cuántico de espín, 𝑚𝑠 .

4.3 Principio de exclusión de Pauli

El principio de exclusión de Pauli se aplica a los fermiones, grupo de partículas con espín
semientero en el que se incluyen electrones, protones y neutrones. Este principio establece que no
puede haber dos fermiones con la misma función de onda.
Al aplicar este principio a los electrones atómicos, se tiene que no puede haber electrones con los
cuatro números cuánticos iguales (𝒏, 𝒍, 𝒎, 𝒎𝒔 ). Como el espín del electrón solo puede orientarse de
dos formas posibles (𝑚𝑠 = +1/2 y 𝑚𝑠 = −1/2), solo puede haber dos electrones en un orbital
determinado por sus números (𝑛, 𝑙, 𝑚).
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17. Determina el número máximo de electrones que pueden ocupar:

a) un orbital tipo s e) el nivel de energía 𝑛 = 1
b) un orbital tipo p f) el nivel de energía 𝑛 = 2
c) un orbital tipo d g) el nivel de energía 𝑛 = 3
d) un orbital tipo f h) el nivel de energía 𝑛 = 4
18. Dadas las siguientes combinaciones de números cuánticos, si son inválidas explica por qué y si son válidas indica
el orbital al que se corresponden.
a) (1, 0, 0, +1/2) f) (3, 1, 0, +1/2)
b) (3, 3, 2, −1/2) g) (5, 0, 0, +1/2)
c) (4, 2, −1, +1/2) h) (4, 2, −1, +1/2)
d) (5, 3, −3, 1) i) (0, 0, 0, +1/2)
e) (6, 3, −4, +1/2) j) (3, 2, −3, −1/2)
19. Justifica si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas.
a) El orbital atómico determina la probabilidad de que un electrón se encuentre en una determinada región del
espacio.
b) No se puede determinar la posición exacta del electrón en el átomo porque no tenemos instrumentos con la
suficiente precisión.
c) Un orbital atómico determinado por los números cuánticos (𝑛, 𝑙, 𝑚) puede tener únicamente ningún, uno o
dos electrones.
d) El número cuántico magnético es el único que puede adoptar valores negativos.
e) Los números cuánticos (3, 2, 1, 1/2) se corresponde con la de un electrón que ocupa un orbital 3d.
f) En el nivel de energía 𝑛 = 4 se pueden encontrar orbitales tipo f.
g) Un orbital 3s y un orbital 3d tienen la misma energía.
h) Los orbitales con l=4 (tipo g) tienen 9 configuraciones diferentes.
i) Un electrón con m=-2 puede encontrarse en un orbital tipo d.
j) Un orbital 2p y un orbital 4p tienen aproximadamente la misma forma.
k) Un orbital 2s y un orbital 4s tienen aproximadamente la misma forma y energía, pero el segundo tiene mayor
radio que el primero.

4.4 Configuración electrónica

La configuración electrónica representa la distribución de los electrones en los orbitales de un
átomo. Se puede distinguir entre:
• Configuración electrónica en estado fundamental, en el cual los electrones se distribuyen
ocupando el estado de mínima energía.
• Configuración electrónica en estado excitado, en la cual la distribución de electrones se
corresponde a un estado de mayor energía que el mínimo.
Para distribuir a los electrones en los orbitales se utilizan los diagramas de orbitales, que se
llenan siguiendo unas reglas de llenado.
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s p d f g
(l=0) (l=1) (l=2) (l=3) (l=4)
ml=0 ml=-1 ml=0 ml=1 ml=-2 ml=-1 ml=0 ml=1 ml=2 ml=-3 ml=-2 ml=-1 ml=0 ml=1 ml=2 ml=3 ml=-4 ml=-3 ml=-2 ml=-1 ml=0 ml=1 ml=2 ml=3 ml=4

n=7
n=6
n=5

n=4

n=3
n=2

n=1

Figura 4.7: Diagrama de orbitales electrónicos.

4.4.1 Principio de Aufbau, regla de Madelung o de mínima energía

El principio de Aufbau establece el orden de ocupación de orbitales electrónicos para el estado

fundamental, siguiendo un orden de energía total creciente.
1𝑠 → 2𝑠 → 2𝑝 → 3𝑠 → 3𝑝 → 4𝑠 → 3𝑑 → 4𝑝 → 5𝑠 → 4𝑑 → 5𝑝 → 6𝑠 → 4𝑓 → 5𝑑 → 6𝑝 → 7𝑠 → 5𝑓 → 6𝑑 → 7𝑝
No sigue un orden lineal debido a la repulsión mutua entre los electrones, por ejemplo, una vez
completados los orbitales 3p, se consigue una menor energía pasando a ocupar los orbitales vacíos 4s
que continuar en el mismo nivel de energía con los orbitales 3d.

Figura 4.8: Regla de llenado de orbitales electrónicos.

Para escribir la configuración electrónica aplicando esta regla se indican los electrones que hay
en cada orbital con un superíndice, teniendo en cuenta el número máximo de electrones en cada tipo
de orbital: 𝑠 2, 𝑝6 , 𝑑10 y 𝑓 14 . Por ejemplo:
2 2 6 2 6 2 10
- 35𝐵𝑟 : 1𝑠 2𝑠 2𝑝 3𝑠 3𝑝 4𝑠 3𝑑 4𝑝5
2 2 6 2 6 2 10
- 55𝐶𝑠: 1𝑠 2𝑠 2𝑝 3𝑠 3𝑝 4𝑠 3𝑑 4𝑝6 5𝑠 2 4𝑑10 5𝑝6 6𝑠1
2 2 6 2 6 2 10
- 82𝑃𝑏: 1𝑠 2𝑠 2𝑝 3𝑠 3𝑝 4𝑠 3𝑑 4𝑝6 5𝑠 2 4𝑑10 5𝑝6 6𝑠 2 4𝑓 14 5𝑑10 6𝑝2
Este orden de llenado no es fijo, existen algunas excepciones:
• Los orbitales tipo d son especialmente estables si están semillenos (5 𝑒 −) o llenos
(10 𝑒 −). Si uno de estos orbitales se queda con 4 o 9 electrones, puede tomar un electrón
de un orbital s de un nivel de energía superior para conseguir estar lleno o semilleno.
4𝑠 2 3𝑑 4 ⇒ 4𝑠1 3𝑑5 4𝑠 2 3𝑑9 ⇒ 4𝑠1 3𝑑10
• Los orbitales tipo f presentan numerosas excepciones en el orden de llenado, ya que se
solapan con muchos otros orbitales.
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4.4.2 Regla de Hund o principio de maxima multiplicdad

La regla de Hund establece que, al ir llenando orbitales de un mismo tipo, los electrones se
distribuyen maximizando el número de espines paralelos y, por lo tanto, dando lugar a un mayor
número de espines electrónicos desapareados.

Figura 4.9: Orden de llenado del orbital 2p según la regla de Hund.

4.4.3 Configuración electrónica de iones en estado fundamental e ión más estable

La configuración electrónica de los iones ha de tener en cuenta los electrones adicionales que ha
ganado, en caso de ser un ion negativo o anión, o los electrones que ha perdido, en caso de ser un ion
positivo o catión.
−
- 19𝐶𝑙 ⟹ (19 + 1) 𝑒 − ⟹ 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 3𝑠 2 3𝑝6
2+
- 26𝐹𝑒 ⟹ (26 − 2) 𝑒 − ⟹ 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 3𝑠 2 3𝑝6 4𝑠 2 3𝑑4
La configuración de electrónica de los gases nobles, 𝒔𝟐 𝒑𝟔 en la última capa (excepto el He, que es
1𝑠 2), resulta especialmente estable. Los átomos de los grupos principales (cuyo último orbital es 𝑠 o
𝑝) tienen tendencia a formar iones ganando o perdiendo electrones hasta adoptar la configuración
electrónica de un gas noble.
- 8𝑂 ∶ 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝4 ⟹ +2 𝑒 − ⟹ 8𝑂2− : 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6
2
- 13𝐴𝑙: 1𝑠 2𝑠 2 2𝑝6 3𝑠 2 3𝑝1 ⟹ −3 𝑒 − ⟹ 13𝐴𝑙
3+
: 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6

4.4.4 Configuración electrónica desarrollada y condensada

La configuración electrónica desarrollada indica explícitamente los electrones ocupados en cada

orbital atómico. Para escribir la configuración electrónica de una forma condensada, se puede utilizar
la configuración electrónica del gas noble anterior al elemento considerado, indicando únicamente
los electrones adicionales a partir de los del gas noble.
Tabla 4.3: Configuración electrónica en estado fundamental de los gases nobles.

Gas noble Configuración electrónica en estado fundamental

𝟐
2𝐻𝑒 𝟏𝒔
10𝑁𝑒
1𝑠 2 2𝑠 2 𝟐𝒑𝟔
18𝐴𝑟
1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 3𝑠 2 𝟑𝒑𝟔
36𝐾𝑟
1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 3𝑠 2 3𝑝6 4𝑠 2 3𝑑10 𝟒𝒑𝟔

54𝑋𝑒
1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 3𝑠 2 3𝑝6 4𝑠 2 3𝑑10 4𝑝6 5𝑠 2 4𝑑10 𝟓𝒑𝟔
86𝑅𝑛
1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 3𝑠 2 3𝑝6 4𝑠 2 3𝑑10 4𝑝6 5𝑠 2 4𝑑10 5𝑝6 6𝑠 2 4𝑓 14 5𝑑10 𝟔𝒑𝟔

2 2 6 2 6 2 10
- 35𝐵𝑟 : 1𝑠 2𝑠 2𝑝 3𝑠 3𝑝 4𝑠 3𝑑 4𝑝5 = [ 18𝐴𝑟] 4𝑠 2 3𝑑10 4𝑝5
2 2 6 2 6 2 10
- 55𝐶𝑠 : 1𝑠 2𝑠 2𝑝 3𝑠 3𝑝 4𝑠 3𝑑 4𝑝6 5𝑠 2 4𝑑10 5𝑝6 6𝑠1 = [ 54𝑋𝑒] 6𝑠1
2 2 6 2 6 2 10
- 82𝑃𝑏: 1𝑠 2𝑠 2𝑝 3𝑠 3𝑝 4𝑠 3𝑑 4𝑝6 5𝑠 2 4𝑑10 5𝑝6 6𝑠 2 4𝑓14 5𝑑10 6𝑝2 = [ 54𝑋𝑒] 6𝑠 2 4𝑓14 5𝑑10 6𝑝2
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20. Indica si las siguientes configuraciones electrónicas pertenecen a un estado fundamental o a un estado excitado.
a) 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 3𝑠 2 3𝑝2 4𝑠 2 3𝑑5
b) 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 3𝑠 2 3𝑝6 3𝑑1
c) 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 3𝑠 2 3𝑝6 4𝑠 3 3𝑑5
d) 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 3𝑠 2 3𝑝6 4𝑠 2 3𝑑5 , con los electrones del orbital 3𝑑 así:
21. Dibuja los diagramas de orbitales, escribe las configuraciones electrónicas e indica cuántos electrones
desapareados tienen los siguientes átomos en su estado fundamental:
a) 3𝐿𝑖 e) 30𝑍𝑛
b) 6𝐶 f) 42𝑀𝑜
c) 12𝑀𝑔 g) 79𝐴𝑢
d) 15𝑃 h) 88𝑅𝑎

22. Escribe las configuraciones electrónicas de los siguientes iones en su estado fundamental.
+ 2+
a) 1𝐻 d) 28𝑁𝑖

b) 2+ 3−
4𝐵𝑒 e) 33𝐴𝑠

c) 2− −
16𝑆 f) 53𝐼

23. Justifica cual es el ion más estable que pueden formar los siguientes elementos.
a) 5𝐵 c) 18𝐴𝑟
b) 9𝐹 d) 20𝐶𝑎

5 El sistema periódico

5.1 Origen de la tabla periódica

A lo largo del siglo XIX hubo numerosos intentos para clasificar los elementos descubiertos hasta
la fecha. Dobraine (1927) intentó clasificarlos en tríadas de tres elementos con características
similares, como 𝐶𝑙 − 𝐵𝑟 − 𝐼 o 𝐶𝑢 − 𝐴𝑔 − 𝐴𝑢. Newlands (1863) ordenó a los elementos según su
masa atómica y observó que las características solían repetirse cada 8 elementos, por lo que propuso
una Ley de Octavas.
El químico ruso Mendeléyev (1869) recoge las ideas anteriores y propone una tabla periódica
con elementos ordenados en orden creciente de masa atómica, pero dejando huecos donde creía que
debería haber elementos que todavía no se habían descubierto. Mendeléyev pudo así estimar las
propiedades y masa atómica de elementos que de descubrieron con posteridad, como el escando
(𝑆𝑐), el Galio (𝐺𝑎) y el Germanio (𝐺𝑒).

5.2 Tabla periódica de los elementos

A partir de 1913 Moseley comienza a estudiar la carga nuclear de los elementos mediante
estudios de rayos X, lo que permitió determinar su número atómico.
La tabla periódica actual ordena a los elementos en orden creciente de número atómico, 𝒁.
 Tema 1. Estructura atómica Física y Química – 1º de Bachillerato 14

Figura 5.1: Tabla periódica de los elementos.

5.3 Períodos y grupos

Los elementos químicos se clasifican en 7 filas o períodos (por ahora) y 18 columnas o grupos.

5.3.1 Períodos

Los períodos son las filas horizontales de la tabla periódica. Su valor indica el máximo nivel de
energía o capa (dado por el número cuántico principal, 𝑛) ocupado por los electrones de un átomo
neutro del elemento en su estado fundamental.
- 16𝑆 ∶ 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 𝟑𝒔𝟐 𝟑𝒑𝟒 ⇒ Período 3
2
- 26𝐹𝑒: 1𝑠 2𝑠 2 2𝑝6 3𝑠 2 3𝑝6 𝟒𝒔𝟐 3𝑑6 ⇒ Período 4

5.3.2 Grupos

Los grupos son las columnas verticales de la tabla periódica. Los elementos químicos de un
mismo grupo presentan propiedades químicas similares ya que tienen el mismo número de
electrones externos (o de valencia) ocupando el mismo tipo de orbitales.
Los grupos de la tabla periódica reciben los siguientes nombres:
Tabla 5.1: Posibles valores del número cuántico magnético, 𝑚.

Grupos Columnas 𝒆− externos Observaciones

Metales alcalinos 1 1 No se incluye al H en el grupo.
𝑠
Grupos representativos

Metales alcalinotérreos 2 𝑠2
Boroideos o térreos 13 𝑠 2 𝑝1
Carbonoideos 14 𝑠 2 𝑝2
Nitrogenoideos o pnictógenos 15 𝑠 2 𝑝3
Anfígenos o calcógenos 16 𝑠 2 𝑝4
Halógenos 17 𝑠 2 𝑝5
Gases nobles 18 𝑠 2 𝑝6 Se incluye al He (1𝑠 2).
Metales de transición 3-12 𝑑
Metales de transición interna inferior 𝑓 Lantánidos (tierras raras) y actínidos.
Tema 1. Estructura atómica Física y Química – 1º de Bachillerato 15

Figura 5.2: Grupos del sistema periódico.

24. Determina el período y el grupo de los siguientes elementos químicos a partir de su configuración electrónica en
estado fundamental:
a) 9𝐹 c) 47𝐴𝑔
b) 11𝑁𝑎 d) 94𝑃𝑢
25. Escribe la configuración electrónica y el número atómico de los siguientes elementos.
a) cuarto gas noble c) segundo elemento de los anfígenos
b) tercer metal alcalinotérreo d) cuarto elemento de los nitrogenoideos

6 Propiedades periódicas de los elementos

Las propiedades periódicas de los elementos son propiedades físicas y químicas que se repiten
con cierta regularidad a lo largo de grupos y períodos, y cuyo valor relativo se puede estimar a partir
de las posiciones que los elementos ocupan en la tabla periódica.
Aquí se abordan el radio atómico e iónico, la energía de ionización y el carácter metálico.

6.1 Radio atómico e iónico

Los átomos no tienen un tamaño fijo y definido, ya que los orbitales electrónicos están definidos
por unas funciones de onda que actúan como nubes de probabilidad. El radio atómico o iónico se
puede definir como la distancia media al núcleo del electrón que ocupa el orbital más externo de un
átomo o ion.
Los factores que influyen en el radio son el apantallamiento, la carga nuclear efectiva y el máximo
nivel de energía ocupado

6.1.1 Apantallamiento electrónico

El apantallamiento electrónico es el fenómeno por el cual un electrón experimenta la repulsión

eléctrica por parte del resto de electrones, lo cual contrarresta parte de la atracción que el ejerce el
núcleo y hace que se incremente el radio. Cuanto mayor es el número de electrones en la nube
electrónica, mayor es el efecto de apantallamiento y, por lo tanto, mayor es el radio.
Tema 1. Estructura atómica Física y Química – 1º de Bachillerato 16

Se comparan los radios del 6𝐶 , 6𝐶 2− y del 6𝐶 2+:

- 6𝐶 ∶ 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝2
2−
- 6𝐶 : 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝4
2+
- 6𝐶 : 1𝑠 2 2𝑠 2
Todos los átomos presentan el mismo número de niveles ocupados y tienen la misma carga
nuclear. Sin embargo, el 6𝐶 2− tiene una mayor cantidad de electrones en su nube electrónica, por lo
que los electrones externos experimentan un mayor apantallamiento y, como consecuencia, un radio
mayor. Por otro lado, el 6𝐶 2+ tiene una menor cantidad de electrones, un apantallamiento menor y
un radio menor.

-
-
-
- - -
- - -
6+ 6+ 6+
- - - - - -

- -
-
Figura 6.1: Efecto del apantallamiento electrónico en los radios del 6𝐶 2+ , del 6𝐶 y del 6𝐶 2− .

6.1.2 Carga nuclear efectiva

La carga nuclear efectiva, 𝒁𝒆𝒇𝒇 , es la carga positiva neta que experimenta un electrón situado en
el orbital de un nivel atómico, esto es, el resultado de restar al número de protones en el núcleo, 𝒁, el
efecto de repulsión debido al apantallamiento, 𝑺.
𝑍𝑒𝑓𝑓 = 𝑍 − 𝑆
En una primera aproximación, se puede estimar el factor de apantallamiento 𝑺 como el número
de electrones situado en capas más internas. Los electrones que se encuentran en el mismo nivel
energético también contribuyen, pero en menor medida.
A mayor carga nuclear efectiva percibida por los electrones externos, mayor será la atracción que
experimentan, lo que se traduce en un menor radio.
La carga percibida por elementos dentro de un mismo grupo es aproximadamente similar.
Se comparan los radios del 3𝐿𝑖 y del 8𝑂:
2
- 3𝐿𝑖 : 1𝑠 2𝑠1
- 8𝑂 : 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝4
El oxígeno tiene un mayor número de electrones, por lo que experimenta un apantallamiento
mayor. Sin embargo, el apantallamiento debido a los electrones internos es el mismo en los dos casos,
pero el oxígeno tiene un mayor número de protones. Como resultado, los electrones de la última capa
del oxígeno perciben una mayor carga nuclear efectiva, experimentan una mayor atracción y, en
consecuencia, el 8𝑂 tiene menor radio que el 3𝐿𝑖.
Tema 1. Estructura atómica Física y Química – 1º de Bachillerato 17

-
- -
- - -
3+ 8+
- - - -
-

Figura 6.2: Efecto de la carga nuclear efectiva en los radios del 3𝐿𝑖 y del 8𝑂 .

6.1.3 Máximo nivel de energía ocupado

Los elementos que pertenecen a mayores períodos de la tabla periódica ocupan orbitales de
mayor nivel de energía (capas más externas) en los que los electrones tienen una mayor distancia
media al núcleo y, por lo tanto, un mayor radio.
Se comparan los radios del 5𝐵 y del 13𝐴𝑙:
- 5𝐵 ∶ 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝1
2
- 13𝐴𝑙 : 1𝑠 2𝑠 2 2𝑝6 3𝑠 2 3𝑝1
Ambos átomos tienen la configuración 𝑠 2 𝑝1 en la última capa (3𝑒 − de valencia), por lo que
pertenecen al mismo grupo (boroideos) y en los dos casos los electrones externos perciben una carga
nuclear efectiva similar. Sin embargo, el 13𝐴𝑙 ocupa orbitales de mayor nivel de energía en su estado
fundamental, los cuales tienen una mayor distancia media al núcleo, por lo que tendrá un mayor
radio atómico que el 5𝐵.

- - -
-
- -
- - -
5+ 13+ -
- - - -
- - - -

Figura 6.3: Efecto de los niveles de energía ocupados en los radios del 5𝐵 y del 13𝐴𝑙 .

6.1.4 Tendencias globales para el radio atómico

• Aumenta cuando se desciende en un mismo grupo (nivel de energía).

• Disminuye hacia la derecha en un mismo período (carga nuclear).
• Aumenta cuando un átomo capta electrones para formar un anión (apantallamiento).
• Disminuye cuando un átomo pierde electrones para formar un catión (apantallamiento).
Tema 1. Estructura atómica Física y Química – 1º de Bachillerato 18

MAYOR RADIO
MAYOR RADIO

Figura 6.4: Radio atómico de los elementos de la tabla periódica, en Å.

26. Para cada una de las parejas de especies, justifica cuál es la que tendrá mayor radio atómico.
a) 9𝐹 y 35𝐵𝑟 e) 15𝑃 y 34𝑆𝑒
−
b) 31𝐺𝑎 y 33𝐴𝑠 f) 17𝐶𝑙 y 17𝐶𝑙
c) 2+
11𝑁𝑎 y 16𝑆 g) 56𝐵𝑎 y 56𝐵𝑎
2+
d) 30𝑍𝑛 y 48𝐶𝑑 h) 26𝐹𝑒 y 26𝐹𝑒 3+
27. Ordena las siguientes especies de menor a mayor radio atómico o iónico.
a) 2− , +
10𝑁𝑒 , 11𝑁𝑎 y 18𝐴𝑟 c) 16𝑆 18𝐴𝑟 y 19𝐾
b) + 3−
9𝐹 , 17𝐶𝑙 y 19𝐾 d) 7𝑁 , 7𝑁 y 7𝑁
28. Dadas las especies 33𝐴𝑠 , 35𝐵𝑟 y 38𝑆𝑟.
a) Ordénalas de menor a mayor radio atómico.
b) Indica cuál es el ion más estable que pueden formar.
c) Ordena estos iones de menor a mayor radio iónico.

6.2 Energía de ionización

La energía de ionización, 𝑬, es la energía mínima necesaria para separar un electrón de un átomo
o ion en su estado fundamental y en estado gaseoso. A mayor energía de ionización, mayor energía es
necesario aportar para arrancar dicho electrón. Se suele expresar en 𝐽/𝑚𝑜𝑙 o en 𝑒𝑉.
• La primera energía de ionización, 𝑬𝟏, es la energía necesaria para separar un electrón del
átomo neutro.
𝑋(𝑔) + 𝐸1 ⟶ 𝑋 + (𝑔) + 𝑒 −
• La segunda energía de ionización, 𝑬𝟐, es la energía necesaria para separar un electrón del
catión(1+).
𝑋 + (𝑔) + 𝐸2 ⟶ 𝑋 2+ (𝑔) + 𝑒 −
• La tercera energía de ionización, 𝑬𝟑, es la energía necesaria para separar un electrón del
catión(2+).
𝑋 2+ (𝑔) + 𝐸3 ⟶ 𝑋 3+ (𝑔) + 𝑒 −
Tema 1. Estructura atómica Física y Química – 1º de Bachillerato 19

6.2.1 Tendencias globales para la energía de ionización

En general, la tendencia para la energía de ionización es contraria a la del radio atómico. Cuanto
menor es el radio atómico es pequeño, el electrón experimenta una mayor atracción y requiere de
una mayor energía de ionización para ser separado, y viceversa.
Se compara la primera energía de ionización del 11𝑁𝑎 y del 15𝑃:
- 11𝑁𝑎 ∶ 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝2 3𝑠1
- 15𝑃 ∶ 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝2 3𝑠 2 3𝑝3
Aunque ambos átomos ocupan los mismos niveles de energía, el 15𝑃 tiene un radio menor debido
a su mayor carga nuclear efectiva que ejerce una mayor atracción sobre los electrones. Como
consecuencia, los electrones externos del 15𝑃 están más fuertemente ligados al núcleo y se necesita
de una mayor energía de ionización para poder separarlos.
En general, la primera energía de ionización:
• Disminuye cuando se desciende en un mismo grupo (nivel de energía).
• Aumenta hacia la derecha en un mismo período (carga nuclear).

MAYOR E1
MAYOR E1

Figura 6.5: Primera energía de ionización de los elementos de la tabla periódica, en 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙.

Sin embargo, existen algunas excepciones para configuraciones electrónicas excepcionalmente

estables, correspondientes a orbitales llenos o semillenos:
• La configuración 𝒔𝟐 es más estable que la 𝒔𝟐 𝒑𝟏, por lo que esta última pierde un electrón
más fácilmente que la primera.
El 4𝐵𝑒 (1𝑠 2 2𝑠 2 ) tiene una mayor 𝐸1 que el 5𝐵 (1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝1 ) a pesar de tener una menor
carga nuclear.
• La configuración 𝒔𝟐 𝒑𝟑 es más estable que la 𝒔𝟐 𝒑𝟒 , por lo que esta última pierde un
electrón más fácilmente que la primera.
El 7𝑁 (1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝3 ) tiene una mayor 𝐸1 que el 8𝑁 (1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝4 ) a pesar de tener una
menor carga nuclear.
Tema 1. Estructura atómica Física y Química – 1º de Bachillerato 20

29. Si el primer nivel de energía el átomo de hidrógeno es −13.6 𝑒𝑉 y un átomo libre se considera que tiene energía
nula, calcula la energía de ionización del átomo de hidrógeno, en 𝑒𝑉 y en 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙.
30. Para cada una de las parejas de especies, justifica a qué miembro puede perder más fácilmente un electrón.
a) 7𝑁 y 33𝐴𝑠 e) 15𝑃 y 16𝑆
b) 3𝐿𝑖 y 55𝐶𝑠 f) 34𝑆𝑒 y 18𝐴𝑟
2−
c) 8𝑂 y 8𝑂 g) 20𝐶𝑎 y 31𝐺𝑎
d) 13𝐴𝑙
+ y 13𝐴𝑙 2+ h) 7𝑁 y 7𝑁 3+
31. Las tres primeras energías de ionización del magnesio son 𝐸1 = 738 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙, 𝐸2 = 1450 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙 y 𝐸3 =
7730 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙. Da una justificación teórica para estos valores.
32. Dadas las especies 19𝐾 y 20𝐶𝑎.
a) Justifica cuál de las dos tiene una mayor primera energía de ionización.
b) Justifica cuál de las dos tiene una mayor segunda energía de ionización.

6.3 Carácter metálico

El carácter metálico hace referencia a un conjunto de propiedades características de aquellos
elementos que se clasifican como metales, entre las que se incluyen:
• Altas temperaturas de fusión y ebullición, lo que los hace sólidos a temperatura
ambiente.
• Brillo metálico.
• Alta ductilidad (capacidad para formar alambres) y maleabilidad (capacidad para formar
láminas).
• Buena conductividad térmica y eléctrica.
• Baja energía de ionización.
• Tendencia a perder electrones de valencia para formar cationes (iones positivos).
El carácter metálico no tiene carácter absoluto, es un término relativo que se utiliza para
comparar elementos entre sí. La frontera entre elementos metálicos y no metálicos no es una línea
divisoria clara. La IPUAC clasifica los elementos en función de su carácter metálico en:
• Metales: fuerte carácter metálico.
• Semimetales: características intermedias.
• No metales: bajo carácter metálico (pueden ser gases, líquidos y sólidos, malos
conductores, tienen tendencia a captar electrones, etc.).
La tendencia global del carácter metálico en la tabla periódica es contraria a la de la primera
energía de ionización (y equivalente al radio): a menor primera energía de ionización, mayor
carácter metálico. Así, el carácter metálico:
• Aumenta cuando se desciende en un mismo grupo.
• Disminuye hacia la derecha en un mismo período.
Tema 1. Estructura atómica Física y Química – 1º de Bachillerato 21

MAYOR CARÁCTER METÁLICO

MAYOR CARÁCTER METÁLICO

Figura 6.6: Carácter metálico de los elementos de la tabla periódica.

33. ¿Qué elemento es el que presenta el mayor carácter metálico? ¿Y el menor?

34. Dados los elementos X (𝑍 = 17) e Y (𝑍 = 20), justifica razonadamente:
a) ¿Cuál de los dos tendrá mayor radio atómico?
b) ¿Qué iones estables tienen tendencia a formar, y cuál de los iones tendrá mayor radio?
c) ¿Cuál de los dos necesita más energía para poder arrancarle un electrón?
d) ¿Cuál tendrá un mayor punto de fusión?
e) ¿Cuál será un mejor conductor eléctrico?