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Instituto politecnico nacional

Escuela superior de ingeniería eléctrica y mecánica

Grupo -1AM7

Practica No. 5

Equipo No. 2

Profesor :
Betanzos Cruz Abel

Fecha de entrega- 1 de enero del 2023

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Índice

Pagina 3 . . . 8 objetivos y consideración teórica

pagina 9 hipotesis

Pagina 9 . . . 13 desarrollo experimental

Pagina 14 cuestionario

Pagina 15 conclusiones
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Objetivo
El alumno aplicara los conocimientos de Electroquímica, para obtener
un electro deposito, con los materiales proporcionados en el
laboratorio de Química

Consideraciones teóricas
-Electroquímica
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La electroquímica es la parte de la química que trata del uso de las reacciones químicas
para producir electricidad y el uso de la electricidad para producir cambios químicos. Es
decir, estudia la conversión entre la energía eléctrica y la energía química. Los procesos
electroquímicos son reacciones redox, en las cuales, la energía liberada por una reacción
espontánea se convierte en electricidad o viceversa: la energía eléctrica se aprovecha
para provocar una reacción química no espontánea. La construcción de las baterías, la
electrodeposición y la corrosión de metales son ejemplos que involucran procesos
electroquímicos. En la mayoría de las aplicaciones, el sistema reaccionarte está contenido
en una celda electroquímica. Las celdas electroquímicas se clasifican en:

Celdas electrolíticas: Cuando la energía eléctrica procedente de una fuente externa hace
que tenga lugar una reacción química no espontánea.

Celdas galvánicas o voltaicas: En las que la energía que se libera en una reacción redox
espontánea se puede usar, para realizar un trabajo eléctrico.

Celdas Electrolíticas Un esquema general de una celda electrolítica es el siguiente:

Consta de: un recipiente con el material de reacción y los electrodos, sumergidos en dicho
material y conectados a una fuente de corriente continua. Los electrodos son superficies
sobre las que tienen lugar las semi-reacciones de oxidación y de reducción. Pueden o no
participar en las reacciones. Aquellos que no reaccionan se llaman electrodos inertes. Hay
electrodos sólidos como Zn, Cu, Pt, Ag, líquidos como el Hg, y gaseosos como el
electrodo de H2. Independientemente del tipo de celda (electrolítica o galvánica) los
electrodos se identifican de la manera siguiente. El cátodo es el electrodo en el que tiene
lugar la reducción. El ánodo es el electrodo en el que tiene lugar la oxidación.

Conducción eléctrica
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La corriente eléctrica representa transferencia de carga. La carga se puede conducir a

través de metales y de soluciones iónicas llamadas electrolitos. El primer tipo de
conducción se denomina conducción metálica, y en ella, el flujo de electrones no produce
cambios en el metal y ocurre, cuando al metal, se le aplica una diferencia de potencial
(ddp). La conducción iónica o electrolítica se produce mediante el movimiento de iones, a
través de una solución electrolítica. Los iones positivos, migran hacia el electrodo
negativo; mientras que los iones negativos, se mueven hacia el electrodo positivo. En las
celdas electroquímicas, ocurren los dos tipos de conducción. Una solución iónica es
aquella formada por iones que conducen la corriente eléctrica. Está formada por un soluto,
el cual debe ser un electrolito, y un disolvente, generalmente el agua. Electrolito: es una
sustancia que tiene la propiedad de separarse en iones cuando está disuelta en un
disolvente adecuado. Son electrolitos: ● Soluciones acuosas de ácidos: HCl, H2SO4,
HNO3. ● soluciones acuosas de bases: NaOH, KOH ● Sales: CuSO4, NaCl. Los
electrolitos se clasifican en: electrolitos fuertes y electrolitos débiles.

Electrolitos fuertes: los que en solución se encuentran totalmente disociados en iones.

Electrolitos débiles: los que en solución se hallan parcialmente disociados en sus iones (el
H2O con Kw = 10 -14 es un electrolito débil). Para que los electrolitos se disocien, no es
necesario el paso de corriente eléctrica. Cuando se suministra corriente eléctrica, los
iones del electrolito se dirigen hacia los respectivos electrodos. En las pilas electrolíticas,
la batería o fuente de corriente continua actúa como una bomba de electrones,
empujándolos al interior del electrodo negativo (cátodo) y arrancándolos del electrodo
positivo (ánodo). Dentro de la celda para que se mantenga la electroneutralidad debe
ocurrir un proceso que consuma electrones en el electrodo negativo y que los libere en el
electrodo positivo. Este proceso es una reacción redox. En el electrodo negativo o cátodo,
ocurre la reducción de un ion o molécula que aceptan electrones (reacción catódica). En
el electrodo positivo, se generan electrones, debido a la oxidación de un ión o una
molécula (reacción anódica). La reacción global de una celda, es la suma de las dos semi-
reacciones de los electrodos. Mientras se produce esta reacción, hay un flujo de iones
positivos o cationes hacia el cátodo y de iones negativos o aniones hacia el ánodo.
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Celdas galvánicas
Consta de una barra de Zn sumergida en disolución de ZnSO4 y una barra de cobre
sumergida en una disolución de CuSO4. El funcionamiento de la celda se basa en el
principio de que la oxidación de Zn a Zn 2+ y la reducción de Cu 2+ a Cu se pueden llevar
a cabo simultáneamente siempre que se realicen en recipientes separados. La
transferencia de electrones se realiza a través de un alambre conductor externo. Las
barras de Zn y de Cu son los electrodos y se conectan mediante un cable. Se puede
intercalar un voltímetro en el circuito para medir la diferencia de potencial entre los dos
electrodos. Podemos pensar una celda galvánica como dos medias celdas o hemiceldas,
una que corresponde a la media reacción de oxidación y otra a la media reacción de
reducción. Una hemicelda es un electrodo sumergido en solución de sus iones. Las
reacciones que ocurren en los electrodos, o reacciones de hemiceldas son: Ánodo:
(electrodo de Zn) Zn(s) Zn 2+ (ac)+2e - Cátodo: (electrodo de Cu) Cu 2+ (ac)+2e - 
Cu(s) Reacción global: Zn(s) +Cu 2+ (ac) Zn 2+ (ac)+Cu(s) A medida que el Zn se oxida
en el ánodo, los electrones quedan libres y fluyen a través del circuito externo hacia el
cátodo donde se consumen a medida que el Cu 2+ se reduce. Con el funcionamiento de
la celda, a medida que el Zn se oxida, el electrodo de Zn pierde masa y la [Zn 2+ ] en la
solución aumenta.
El electrodo de Cu gana masa y la solución de Cu 2+ se hace menos concentrada a
medida que los iones Cu 2+ se reducen a Cu (s). En la pila de Daniell, los electrodos son
los metales que participan en la reacción (son electrodos activos). Signos de los
electrodos: como se liberan electrones en el ánodo y fluyen al circuito externo y los
electrones tienen carga negativa, se adjudica signo negativo al ánodo. Los electrones
fluyen hacia el cátodo y se consumen en la reducción de Cu 2+ . Se asigna signo positivo
al cátodo porque parece atraer a los electrones negativos. Al funcionar la celda, la
oxidación del Zn introduce iones Zn 2+ adicionales al compartimiento del ánodo y la
reducción de Cu 2+ , deja un exceso de carga negativa en la solución de ese
compartimiento.La neutralidad eléctrica se conserva colocando un dispositivo llamado
puente salino que permite la migración de iones. El puente salino es un tubo en U que
contiene una solución concentrada de un electrolito fuerte como KCl (ac) o NaNO3 (ac)
incorporado en un gel (agar- agar) para que la solución del electrolito no escurra cuando
se invierta el tubo. El catión y el anión que se emplean en un puente salino deben ser
aproximadamente del mismo tamaño y tener una carga de la misma magnitud para que se
desplacen a la misma velocidad. Los iones del electrolito del puente salino deben ser
inertes respecto a las soluciones de las dos medias celdas y respecto a los electrodos. A
medida que se produce la oxidación y la reducción en los electrodos los iones del puente
salino migran para neutralizar las cargas en los compartimientos de las celdas. Los
aniones migran al ánodo y los cationes al cátodo. El puente salino cumple tres funciones:
1) mantiene la neutralidad eléctrica en cada hemicelda, permitiendo la migración de los
aniones al ánodo y de los cationes al cátodo; 2) cierra el circuito, permitiendo el contacto
eléctrico entre las dos disoluciones y 3) evita la mezcla de las disoluciones de ambas
hemiceldas.

Diagrama de una celda

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La notación convencional para representar una pila es conocida como “diagrama de pila”
o “diagrama de celda”. En nuestro caso de la pila de Daniell, y suponiendo que [Zn 2+ ] y
[Cu 2+ ] son 1M; se representa: Zn (s) |Zn 2+ (1M) || Cu 2+ (1M) | Cu (s) Un diagrama de
pila representa la disposición física de las especies y la interfase indicándose con una
línea vertical, la interfase metal | solución; y con dos líneas verticales || el puente salino. El
orden es reactivo | producto para cada una de las hemireacciones. Por convención el
ánodo se escribe primero, a la izquierda.

Electrolisis
La electrolisis es la descomposición de una sustancia o solución electrolítica por medio de
la corriente eléctrica. La energía eléctrica induce una reacción química que no es
espontánea y se lleva a cabo en una celda electrolítica. La electrólisis se puede realizar
por vía seca y por vía húmeda.

Corrosión
La corrosión es un proceso redox por el cual los metales se oxidan en presencia de
oxigeno y humedad. Es decir que se requiere la presencia de oxigeno y de agua para que
ocurra la corrosión. Hay otros factores como el pH de la solución, la presencia de sales, el
contacto con metales mas difíciles de oxidar que el hierro, pueden acelerar la oxidación.
El ejemplo típico de corrosión es la formación de herrumbre u oxidación del hierro. Se
cree que una parte de la superficie del metal funciona como ánodo, donde se lleva a cabo
la oxidación. Fe (s)  Fe 2+ (ac) + 2e - Los electrones donados por el Fe, reducen el O2
atmosférico a H2O en el cátodo que, a su vez es otra región de la misma superficie del
metal. O2 (g) + 2H2O(ℓ)+ 4e -  4 OH - (ac) Sumando obtenemos la ecuación global: 2Fe
(s) + O2 (g) + 2H2O(ℓ)  2Fe 2+ (ac) + 4 OH - (ac) ΔE° = E°C –E°A = 1, 23 – (-0, 44) = 1,
67 V El medio ácido para esta reacción lo da la reacción del CO2 atmosférico con el H2O
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(humedad), en la que se forma H2CO3. Lo iones Fe 2+ que se formaron en el ánodo se

oxidan posteriormente por el oxigeno a Fe 3+ , el cual forma el oxido de hierro (III)
hidratado que conocemos como herrumbre. El herrumbre se deposita en el cátodo zona
de mayor disponibilidad de O2. 4Fe 2+ (ac) + O2 (g) + 4H2O (ℓ) + 2xH2O (ℓ)  2
Fe2O3.xH2O (s) +8H + (ac) La mayor corrosión causada por la presencia de sales, se
explica por el mecanismo voltaico: los iones de una sal aportan el electrolito necesario
para completar el circuito eléctrico.

Atkins, P. y Jones, L. “Química. Moléculas. Materia. Cambio”. Ediciones Omega S.A. Barcelona. España. 1998
Atkins, P. y Jones, L. “Principios de Química”.Los Caminos del Descubrimiento. Editorial Médica
Panamericana. Buenos Aires. 2006 Brown, T., LeMay, H., Bursten, B. “Química la Ciencia Central”. Prentice
Hall Hispanoamericana S.A. México. 1998
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Hipótesis

Podemos decir que la solución de sulfato de

niquel(NiSO4*6H2O) va a funcionar como electrolito ya
que se nos muestra en una forma hidratada mezclada
con el acido sulfurico (H2SO4) y el agua destilada van a
funcionar como solución para poder llevar a cabo la
reacción de redox que se producirá en uno de los
electrodos ,debido a que uno de estos tiende a perder
electrones y el otro tiende a ganar
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Desarrollo experimental
Primera parte
1. Preparar los electrodos de cobre: el destapado se realiza introduciendo los solo
unos segundos en la solución H²SO⁴ (1:1). Realizar esta operación con precaución
utilizando las pinzas largas para manipular los electrodos y lavarlos con agua
destilada, secarlos bien.

2. Instalar la Cuba sin solución colocando el ánodo dentro de la misma.

3. Querida la solución de sulfato de níquel (NiSO⁴•6H²O) a una temperatura de 60

grados centígrados al alcanzar la temperatura como retirarla con pinches iba a ser

aproximadamente 200 ML de la solución en la cuba de acri.

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4. Introducir el electrodo de cobre (cátodo) inmediatamente colocar las conexiones

de caimanes en el lugar correspondiente. (Ver la figura 1)

5. Hacer circular corriente eléctrica durante 30 segundos con un voltaje de 6 volts,

en la celda electrolítica cómo desconectar después de transcurrido tiempo indicado.
Observar y tomar nota.

Segunda parte
1. Preparar otro electrodo de cobre como en la primera parte (puntos 2 y 3)

2. Acercar el cátodo de 1 a 2 pulgadas de separación con el ánodo hacer circular

corriente eléctrica durante 30 segundos y un voltaje de 6 volts, después de extraer el
electrodo de la solución. Observar y tomar nota
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Tercer parte
1. Preparar el tercer electrodo de cobre como la primera parte repitiendo los pasos 2
y 3.

2. Instalar el centro de la cuba y dentro de la solución caliente el material poroso.

Posteriormente hacer circular una corriente eléctrica de 6 volts durante 30 segundos
observar tomara nota y al terminar apagar la fuente de corriente.

3. Lavar el material y vaciar solución en la cuba (sulfato de níquel) al vaso de

precipitado de 500 cm³
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Cuestionario

1-. Escriba las semirreacciones que se llevan a cabo en los electrodos cátodo y
ánodo:
En el electrodo cátodo se lleva a cabo la reacción de reducción
En el electrodo ánodo se lleva a cabo la reacción de oxidación
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2-. ¿Cuál es la diferencia entre una celda electrolítica y una celda galvánica?
Celda electrolítica es aquella que requiere de energía eléctrica para que la
reacción química se lleve a cabo. Celda Galvánica es aquella en la que la reacción
química ocurre de manera espontánea produciéndose energía eléctrica.
3-. El paso de un Faradio ¿Qué ocasiona?
Cuando las cargas en el interior comienzan a desplazarse, crean un campo
eléctrico de sentido contrario al campo externo de la caja; en consecuencia el
campo eléctrico resultante en el interior del conductor es nulo, por lo que ninguna
carga puede atravesarla.

4-. ¿Por qué se requiere hacer un decapado en los electrodos?

se hace para obtener una mejor resistencia a la corrosion
5-. De acuerdo a las Leyes de Faraday, ¿Cuáles son los parámetros de operación
y como influyen en un electro deposito?

6-. ¿Por qué se utiliza un ánodo de sacrificio?

proveen una protección catódica proporcionando mas durabilidad ante la
corrosión

Conclusiones
Sepuede concluir, que cuando se comenzó a realizar
el proceso de electrolisis, hubo una reacción química,
el cual era producido, por medio de la corriente
eléctrica proveniente del electrodo, descomponiendo
los compuestos químicos y desasiéndolos en iones. En
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si lo que ocurre en este proceso, es una reacción de

oxidación-reducción, donde la fuente de alimentación
eléctrica se encarga de aportar la energía necesaria.
En esta practica, se pudo observar como se puede
demostrar la electroquímica mediante la reacción de
oxido-reducción (redox). Al momento de comenzar la
practica se tiene que preparar el material requerido,
entre lo más primordial una solución para que se lleve
acabo la reacción, mediante el suministro de energía
para poder demostrar lo que esta practica conlleva.
Pudimos observar como actúa la electroquímica al
realizar una reacción en un solvente con un suministro
de energía y como se ve reflejada en la lamina de
cobre que cumple su función como cátodo y esta tiene
un recubrimiento que se puede ver a simple vista