UNIVERSIDAD AUTÓNOMA TOMÁS

FRÍAS
CARRERA DE ODONTOLOGIA

MATERIA: HISTOLOGIA
ESTUDIANTES: Martinez Arando Leonel Gustavo
Martinez Humanis Nieves
Plaza Estefanis Margot
Noa Copa Jesus Leonel
Porco Anahi Karen
Navarro Marquez Elvia
DOCENTE: Dra. Rosmery Estrada Manrique
CURSO: 1RO C
AÑO: 2024

Núcleo en división
 POTOSI-BOLIVIA
Núcleo en división
Introducción
Es un proceso esencial en la vida de las células, que implica la división del núcleo celular y
el material genético para formar dos células hijas genéticamente idénticas. Esta división
celular es crucial para varios aspectos de la biología, incluida la reproducción, el
crecimiento y la reparación de tejidos en organismos multicelulares.
Todo este proceso se puede dividir en dos Grandes etapas, las cuales se subdividiran, se
denominarán estás 2 entonces como la “Interfase” y la “Mitosis”
Interfase
La interfase comprende el periodo que transcurre entre cada mitosis o división celular, lo
cual significa que durante esta etapa no hay división celular. Es un periodo de crecimiento
continuo de la célula y se constituye en el más prolongado del ciclo celular. Además se
caracteriza por una gran actividad metabólica de complejos procesos de preparación para
la división celular. La interfase pre-senta tres subetapas
1. Fase G1 (Gap 1):
Esta fase es el período inicial de la interfase, generalmente dura de 8 a 10 horas, que sigue
inmediatamente después de la división celular. Durante la fase G1, la célula experimenta
un crecimiento significativo, tanto en tamaño como en la síntesis de proteínas y otros
componentes celulares. Se producen muchas actividades metabólicas esenciales para
preparar a la célula para la fase de síntesis (S). Además, la célula evalúa su entorno y las
señales ambientales para determinar si es apropiado avanzar al siguiente paso del ciclo
celular. Es importante destacar que algunas células pueden entrar en un estado de
reposo, conocido como fase G₀, si no reciben señales adecuadas para la división celular.
2. Fase S (Síntesis):
Esta suele durar un tiempo entre 6 y 8 horas, durante la fase S, la célula lleva a cabo la
replicación del ADN nuclear. Este proceso es crucial para asegurar que cada célula hija
resultante de la división celular tenga una copia completa y precisa del material genético.
La replicación del ADN involucra la acción coordinada de numerosas enzimas y procesos
bioquímicos. Es una fase altamente regulada y crítica para mantener la estabilidad
genética de la célula. Una vez que se completa la replicación del ADN, cada cromosoma
consiste en dos cromátidas idénticas unidas en el centrómero.
3. Fase G2 (Gap 2):
Tiene una duración más corta que la fase G1, entre 2 y 4 horas, después de la fase S, la
célula entra en la fase G2, que es el último período de la interfase antes de la mitosis.
Durante la fase G2, la célula continúa creciendo y realizando actividades metabólicas
importantes. Se verifica que la replicación del ADN se haya completado de manera precisa
y que la célula haya alcanzado un tamaño adecuado para la división celular. Además, se
preparan los mecanismos celulares necesarios para la entrada en la fase de mitosis, como
la condensación adicional del material genético y la organización de los microtúbulos del
huso mitótico. Una vez que la célula ha completado exitosamente la fase G2, está lista
para entrar en la fase de división celular, la mitosis.
MITOSIS
Función y Significado:
La mitosis desempeña un papel fundamental en la transmisión precisa del material
genético de una célula a sus células hijas. Esto es esencial para mantener la homeostasis y
la integridad genética en los organismos multicelulares. Además de su función en la
reproducción y el crecimiento, la mitosis también contribuye a la reparación de tejidos, ya
que permite la sustitución de células dañadas o envejecidas por células nuevas y
funcionales. En resumen, la mitosis es esencial para la continuidad de la vida y el
funcionamiento adecuado de los organismos.
Origen de la palabra Mitosis
La palabra "mitosis" proviene del griego antiguo "mitos" (hilo o hebra) y el sufijo "-osis"
que se usa para indicar un proceso o estado. Por lo tanto, "mitosis" literalmente significa
"proceso de hebra" o "proceso de hilo". Esta denominación se refiere a uno de los
aspectos más prominentes de la mitosis: la apariencia de los cromosomas como hebras o
hilos cuando se observan bajo un microscopio durante el proceso de división celular. La
denominación fue acuñada por el científico alemán Walther Flemming en 1882, quien fue
uno de los primeros en describir y estudiar detalladamente la mitosis.
Comparación con la Meiosis:
A diferencia de la mitosis, que produce células hijas genéticamente idénticas a la célula
madre, la meiosis es un proceso de división celular especializado que produce células
sexuales (gametos) con la mitad del número de cromosomas. La meiosis implica dos
divisiones celulares consecutivas (meiosis I y meiosis II), y su función principal es la
formación de gametos con variabilidad genética, esencial para la reproducción sexual y la
diversidad genética en la descendencia.
Aplicaciones Biológicas y Médicas:
La comprensión de la mitosis tiene importantes implicaciones en la biología y la medicina.
En el campo de la biología del desarrollo, la mitosis juega un papel crucial en la formación
y el crecimiento de tejidos durante la embriogénesis. Además, la desregulación de la
mitosis puede conducir a enfermedades como el cáncer, donde las células experimentan
una división celular descontrolada y proliferación anormal. Comprender los mecanismos
moleculares subyacentes a la mitosis es fundamental para el desarrollo de terapias
dirigidas contra el cáncer y otras enfermedades relacionadas con la división celular.
División del núcleo:
La mitosis consiste en 4 fases:

En la profase temprana, la célula comienza a deshacer algunas estructuras y construir otras,

y así prepara el escenario para la división de los cromosomas.
• Los cromosomas, comienzan a condensarse (lo que hace que sea más fácil separarlos
después).
• El huso mitótico, comienza a formarse. El huso es una estructura hecha de microtúbulos,
fibras fuertes que son parte del “esqueleto” de la célula. Su función es organizar los
cromosomas y moverlos durante la mitosis. El huso crece entre los centrosomas a medida
que se separan.
• El nucléolo, que es una parte del núcleo donde se hacen los ribosomas, desaparece. Esto
es una señal de que el núcleo se está alistando para descomponerse.

Profase tardía (prometafase). La envoltura nuclear se descompone y los cromosomas se

condensan completamente.
En la profase tardía (a veces también llamada prometafase), el huso mitótico comienza a
capturar y a organizar los cromosomas.
• Los cromosomas, se condensan aún más, por lo que están muy compactos.
La envoltura nuclear se descompone y los cromosomas se liberan.
• El huso mitótico, crece más y algunos de los microtúbulos empiezan a “capturar”
cromosomas.

Metafase, los cromosomas se alinean en la placa metafásica, bajo tensión del huso
mitótico. Las dos cromátidas hermanas de cada cromosoma son capturadas por los
microtúbulos de polos opuestos del huso.
En la metafase, el huso ha capturado todos los cromosomas y los ha alineado en el centro
de la célula, listos para dividirse.
• Todos los cromosomas se alinean en la placa metafásica (no una estructura física, solo un
término para el plano donde se alinean los cromosomas).
• En esta etapa, los dos cinetocoros de cada cromosoma deben unirse a los microtúbulos de
los polos opuestos del huso.
Antes de proceder al anafase, la célula comprobará que todos los cromosomas estén en la
placa metafásica con sus cinetocoros unidos correctamente a los microtúbulos. Esto se
llama punto de control del huso y ayuda a asegurar que las cromátidas hermanas se dividan
uniformemente entre las dos células hijas cuando se separan en el paso siguiente. Si un
cromosoma no está correctamente alineado o unido, la célula detendrá la división hasta que
se resuelva el problema.

ANAFASE

Durante la anafase las cromátidas hermanas se separan una de la otra y son jaladas hacia
los polos opuestos de la célula. Este ocurre debido a la contracción de los microtúbulos del
huso mitótico que tiran a los cromosomas a los centros celulares .
En la anafase, las cromátidas hermanas se separan una de la otra y son jaladas hacia los
polos opuestos de la célula.
 El “pegamento” proteico que mantiene juntas a las cromátidas hermanas se
degrada, lo que permite que se separen. Cada una ahora es su propio cromosoma.
Los cromosomas de cada par son jalados hacia extremos opuestos de la célula.
 Los microtúbulos no unidos a los cromosomas se elongan y empujan para separar
los polos y hacer más larga a la célula.
 Cuando los cromosomas hermanos se dividen en dos cromátidas individuales cada
un tiene una copia de la información genética
Todos estos procesos son impulsados por proteínas motoras, máquinas moleculares que
pueden “caminar” a lo largo de circuitos de microtúbulos y llevar una carga. En la mitosis,
las proteínas motoras llevan cromosomas u otros microtúbulos mientras caminan.
La anafase es un paso crucial en la división celular, ya que asegura la correcta distribución
de los cromosomas en las cellas hijas.
TELOFASE

La telofase en la última estaba de la división celular donde ocurre la reversión de todo lo

que ocurrió en la profase y a consecuencia se obtiene de este proceso la aparición de dos
células hijas
El huso desaparece, una membrana nuclear se vuelve a formar alrededor de cada grupo
de cromosomas y un nucléolo reaparece en cada nuevo núcleo. Los cromosomas también
comienzan a descondensarse.
En la telofase, la célula casi ha terminado de dividirse y comienza a restablecer sus
estructuras normales mientras ocurre la citocinesis (división del contenido de la célula).
 El huso mitótico se descompone en sus componentes básicos.
 Se forman dos nuevos núcleos, uno para cada conjunto de cromosomas. Las
membranas nucleares y los nucléolos reaparecen.
  Los cromosomas comienzan a descondensarse y vuelven a su forma "fibrosa".
Consecuencias del ciclo celular

Mediante el proceso mitótico, el material genético se divide en dos núcleos idénticos, con lo que
las dos células hijas que resultan si se produce la división del citoplasma (citocinesis) serán
genéticamente idénticas. Por tanto, la mitosis es un proceso de división conservativo, ya que el
material genético se mantiene de una generación celular a la siguiente. La mayor parte de la
expresión génica se detiene durante la mitosis, pero mecanismos epigenéticos funcionan durante
esta fase, para "recordar" los genes que estaban activos en mitosis y transmitirlos a las células
hijas.

Alteraciones del ciclo celular

- Anomalías cromosómicas: Se pueden heredarse de uno de los padres (tal como
una translocación) o ser "de novo" (nueva al individuo).
1 ¿Qué son los cromosomas?
Los cromosomas son las estructuras que contienen los genes. Los genes son las
instrucciones individuales que le dicen a nuestro cuerpo cómo desarrollarse y
funcionar; regulan las características físicas y médicas, tales como el color del
cabello, el tipo de sangre y la propensión a enfermedades.
Muchos cromosomas tienen dos segmentos, llamados "brazos", separados por una
región contraída conocida como centrómero. El brazo más corto se llama brazo
"p". El brazo más largo se llama brazo "q".

2 ¿Cuántos cromosomas tienen los seres humanos?

El número típico de cromosomas en una célula humana es de 46: 23 pares, que contienen
un número total estimado de 20,000 a 25,000 genes. Un juego de 23 cromosomas se
hereda de la madre biológica (del óvulo), y el otro juego se hereda del padre biológico (del
espermatozoide).
De los 23 pares de cromosomas, los primeros 22 pares se llaman "autosomas". El último
par se denomina "cromosomas sexuales". Los cromosomas sexuales determinan el sexo
de un individuo: las mujeres tienen dos cromosomas X (XX), y los varones tienen un
cromosoma X y uno Y (XY). La madre y el padre contribuyen cada uno un juego de 22
autosomas y un cromosoma sexual.
3 Qué son las anomalías cromosómicas?
Hay muchos tipos de anomalías cromosómicas. No obstante, éstas pueden clasificarse en
dos grupos básicos: anomalías numéricas y anomalías estructurales.
 Anomalías numéricas: Cuando a un individuo le falta uno de los cromosomas de un
par, la afección se conoce como monosomía. Cuando un individuo tiene más de
dos cromosomas en lugar de un par, la afección se conoce como trisomía.
Un ejemplo de una afección causada por anomalías numéricas es el síndrome de Down, el
cual se caracteriza por retraso mental y otros problemas. Un individuo con síndrome de
Down tiene tres copias del cromosoma 21 en lugar de dos; por ese motivo, la afección
también se conoce como trisomía 21. Un ejemplo de monosomía, en la que a un individuo
le falta un cromosoma, es el síndrome de Turner. En el síndrome de Turner, una mujer
nace con un sólo cromosoma sexual, una X, y tiene habitualmente una estatura más baja
del promedio y no puede tener hijos, entre otras dificultades.
 Anomalías estructurales: La estructura de un cromosoma puede ser cambiada de
varias maneras.
 Duplicaciones: Se duplica una parte del cromosoma, lo cual produce
material genético de más.
 Translocaciones: Se transfiere una parte de un cromosoma a otro
cromosoma. Hay dos tipos principales de translocación. En una
translocación recíproca, se han intercambiado segmentos de dos
cromosomas distintos. En una translocación robertsoniana, un cromosoma
entero se ha unido a otro en el centrómero.
 Inversiones: Una parte del cromosoma se ha desprendido, y reinsertado en
el cromosoma pero en la dirección inversa. Como resultado, el material
genético del segmento.
 Deleciones (eliminaciones): Se pierde o se elimina una parte del
cromosoma está invertido con respecto a la orientación normal.
 Anillos: Una parte de un cromosoma se ha desprendido y formado un
círculo o anillo. Esto puede suceder con o sin pérdida de material genético.
La mayoría de las anomalías cromosómicas ocurren como un accidente en el óvulo o el
espermatozoide. En estos casos, la anomalía está presente en cada una de las células del
cuerpo. Sin embargo, algunas anomalías suceden después de la concepción; en este caso,
algunas células tienen la anomalía y otras no.
Las anomalías cromosómicas pueden heredarse de uno de los padres (tal como una
translocación) o ser "de novo" (nueva al individuo). Es por ello que, cuando se descubre
que un niño tiene una anomalía, a menudo se realizan estudios cromosómicos en los
padres

4 ¿Cómo suceden las anomalías cromosómicas?

Las anomalías cromosómicas habitualmente se presentan cuando ocurre un error en la

división celular. Hay dos tipos de división celular, la mitosis y la meiosis.
 La mitosis da lugar a dos células que son duplicados de la célula original. Una célula
con 46 cromosomas se divide y se convierte en dos células con 46 cromosomas
cada una. Este tipo de división celular ocurre en todo el cuerpo, salvo en los
órganos reproductivos. Ésta es la manera en la que la mayoría de las células que
forman nuestro cuerpo se elaboran y reemplazan.
 La meiosis da lugar a células con la mitad del número de cromosomas, 23, en vez
del número normal de 46. Éste es el tipo de división celular que ocurre en los
órganos reproductivos, que da lugar a los óvulos y espermatozoides.
En ambos procesos, se prevé que las células producidas tengan el número correcto de
cromosomas. Sin embargo, errores en la división celular pueden dar lugar a células que
tengan demasiadas copias de un cromosoma o no suficientes. También pueden ocurrir
errores durante la duplicación de los cromosomas.
Los siguientes son otros factores que pueden aumentar el riesgo de las anomalías
cromosómicas:
 Edad materna: Las mujeres nacen con todos los óvulos que tendrán para toda la
vida. Algunos investigadores creen que pueden surgir errores en el material
genético de los óvulos a medida que envejecen. Las mujeres mayores de 40 años
tienen un riesgo más alto que las mujeres más jóvenes de dar a luz a bebés con
anomalías cromosómicas. Debido a que los hombres producen nuevos
espermatozoides durante toda su vida, la edad paterna no aumenta el riesgo de las
anomalías cromosómicas.
 Medio ambiente: Aunque no hay pruebas concluyentes de que factores
medioambientales específicos causen anomalías cromosómicas, todavía es posible
que el medio ambiente pueda desempeñar un papel en el surgimiento de errores
genéticos.
Errores de la mitosis
Aunque los errores en la mitosis son muy poco frecuentes, este proceso puede fallar,
especialmente durante las primeras divisiones celulares en el cigoto. Los errores mitóticos
pueden ser especialmente peligrosos para el organismo, porque el descendiente futuro de
la célula madre defectuosa mantendrá la misma anomalía.

Un cromosoma puede no separarse durante la anafase. Este fenómeno se denomina "no-

disyunción". Si esto ocurre, una célula hija recibirá dos cromosomas hermanos y la otra se
quedará sin ninguno. Esto da lugar a que una célula tenga tres cromosomas que
codifiquen la misma información genética (dos hermanos y un homólogo), una condición
conocida como trisomía, y la otra célula, que solamente tiene un cromosoma (el
cromosoma homólogo), tendrá monosomía. Estas células se consideran aneuploides, y la
aneuploidía puede causar inestabilidad genética, un hecho frecuente en cáncer
La mitosis es un proceso traumático. La célula pasa por cambios drásticos en su
estructura, algunos orgánulos se desintegran y se reconstruyen en cuestión de horas, y los
microtúbulos tiran constantemente de los cromosomas. Por tanto, en ocasiones los
cromosomas pueden dañarse. Un brazo del cromosoma se puede romper y perder un
fragmento, causando deleción. El fragmento puede incorporarse incorrectamente a otro
cromosoma no homólogo, causando translocación. Se puede integrar de nuevo al
cromosoma original, pero en una orientación inversa, causando inversión. O se puede
tratar erróneamente como un cromosoma separado, causando duplicación cromosómica.
Una parte de estos errores pueden detectarse por alguno de los puntos de control
existentes a través del ciclo celular, lo cual produce una parada en la progresión celular,
dando tiempo a los mecanismos reparadores a corregir el error. Si esto no ocurre, el
efecto de estas anormalidades genéticas dependerá de la naturaleza específica del error.
Puede variar de una anomalía imperceptible, a carcinogénesis o a la muerte del
organismo.
ENFERMEDADES POR ERRORES EN LA MITOSIS
- Cáncer

- Ciliopatias

- Alzheimer

- Parkinson