SIMULACRO 1P - FARMACOLOGÍA

1. Los siguientes enunciados con relación a los d) La competición de fármacos por la unión a
factores que modifican la absorción proteínas plasmáticas no afecta su distribución
gastrointestinal son falsos, excepto: e) Todas son correctas
a) la inhibición de glucoproteína disminuye la 5. ¿Cuál de los siguientes es un factor que puede
absorción intestinal alterar la distribución de los fármacos?
b) la presencia de alimentos en la luz intestinal a) edema y derrame pleural o ascítico
influye en la absorción b) hiperbilirrubinemia
c) El efecto de primer paso aumenta la c) insuficiencia hepática
biodisponibilidad del fármaco d) senilidad
d) cuando hay disminución del flujo sanguíneo en un e) todas
fármaco hidrófilo, aumenta la disponibilidad 6. Vida media plasmática de un fármaco es:
e) en ancianos el pH gástrico es más acido lo que a) La vida total que tiene el fármaco en el organismo
altera la absorción b) Tiempo q tarda la concentración plasmática en
2. Cuál de las siguientes corresponde a una incrementarse en un 50%
característica del mecanismo de transporte por c) Eliminación de la mitad de la dosis de un fármaco
difusión facilitada. d) Tiempo en el que se distribuye el fármaco por los
a) Utiliza transportadores que carecen de canal tejidos
central e) Acumulación del fármaco en un 100%n 1
b) Es el transporte habitual para fármacos 7. Las reacciones de conjugación de los fármacos
liposolubles de tamaño pequeño o mediano con radicales sulfato, glutation u otros sustratos
c) Es un transporte sin gasto de energía a favor de endógenos da lugar a:
un gradiente de concentración a) disminución de excreción por vía biliar
d) Se realiza contra gradiente electroquímico con b) un compuesto lipófilo
consumo de energía c) una oxidación de aminas
e) Fármacos macromoleculares se transportan d) un metabolito polar
mediante este mecanismo e) todo lo anterior
3. La distribución de los fármacos unidos a las 8. Las reacciones de hidrolisis de los fármacos son
proteínas plasmáticas produce lo siguiente, producidas por:
EXCEPTO: a) Esterasas
a) Aumenta la difusión b) Glucoroniltransferasas
b) Retrasa la eliminación c) N-acetil tranferasas
c) Favorece el transporte de medicamentos d) Metiltransferasas
liposolubles e) Todas las anteriores
d) Prolonga el efecto terapéutico 9. Señale el inciso falso:
e) Incrementa la vida media a) los pro-fármacos o pro-drogas se activan
4. Seleccione la CORRECTA: automáticamente al absorberse
a) La fase de distribución 3 refiere la llegada del b) el metabolismo por metilación es de fase II
fármaco a órganos más irrigados c) el CYP3A4 representa el 70% de los sitios cromo
b) En la barrera hematoencefálica las proteínas intestinales
plasmáticas no contienen glucoproteína G d) la inducción enzimática puede generar la
c) La placenta contiene enzimas que metabolizan los producción de metabolitos tóxicos
fármacos e) todos son correctos

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10. Uno de los siguientes enunciados es Correcto 14. La disbacteriosis causada por
con relación a la farmacodinamia: antimicrobianosde amplio espectro corresponde
a) Interacción de fármaco receptor de tipo a:
antagonista el fármaco activa al receptor induciendo a) efecto secundario
una respuesta mayor a la esperada. b) efecto colateral
b) Respuesta de tipo reversible el fármaco se une c) reacción idiosincrática
por medio de enlaces covalentes d) hipersensibilidad
c) La magnitud de la respuesta terapéutica es e) ninguna
proporcional a la concentración del fármaco en el 15. “Compuesto antiinfeccioso de origen
sitio de acción. microbiano”:
d) todas a) Antibiótico
e) ninguna b) Quimioterápico
11. Uno de los siguientes enunciados es correcto c) Probiótico
acerca de los antagonistas competitivos: d) Antiséptico
a) Se unen al mismo sitio de acción de los agonistas e) Antimetabolito
b) No tienen actividad intrínseca 16. Las asociaciones de antibióticos sirven para:
c) Pueden ser reversibles e irreversibles a) Reducir toxicidad antibiótica
d) Con dosis superiores del agonista pueden superar b) Disminuir resistencia antibiótica
la inhibición c) Tratamiento inicial en pacientes
e) Todos son correctos inmunodeprimidos
12. Según la OMS, una Reacción Adversa a d) Sinergismo para mejorar su acción
Medicamentos (RAM) se define como una reacción e) Todas
nociva y no deseada que se presenta tras la 17. ¿Cuál es la cefalosporina de uso recurrente en
administración de un medicamento, ¿en qué rango la profilaxis antimicrobiana quirúrgica traumática?
de dosis?: a) ceftriaxzona
a) A dosis usadas habitualmente b) ceftazidima
b) A dosis mayores de las habituales c) cefotaxima
c) A dosis menores de las habituales d) cefazolina
d) A dosis tóxicas e) cefixima
e) No hace referencia a las dosis empleadas 18. Identifique la cefalosporina que posee
13. Resistencia microbiana se denomina a la falta actividad sobre estafilococo dorado meticilino-
de sensibilidad de los gérmenes a determinado(s) resistente
antimicrobianos, por diferentes mecanismos. a) Ceptobiprol
Marque un mecanismo bacteriano: b) Cefaclor
a) Sobreproducción de esteroles de la pared celular c) Cefazolina
b) Alteración de la permeabilidad de membrana d) Ceftriaxona
celular e) Ninguna
c) Disminución de enzimas monolactamasas 19. De las siguientes cefalosporinas, ¿cuál es la que
d) Conservación del sitio blanco alcanza mayores concentraciones en bilis?:
e) Aparición de transposomas a) Cefradina
b) Cefalexina
c) Ceftriaxona

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d) Cefamandol b) Es un glicopéptido, altera la permeabilidad de la
e) Todas tienen la misma concentración en bilis membrana celular y es activa contra espiroquetas
20. Una de las siguientes características No c) Es un beta-lactámico, inhibe la síntesis de la pared
corresponde a los carbapenemes: celular y es activa solo contra Pseudomona
a) Son resistentes a la hidrólisis de la mayoría de las aeruginosa
penicilinasas d) Es un glicopéptido, inhibe la síntesis de la pared
b) Tienen resistencia cruzada con los demás celular y es activa contra bacterias Gram-positivas
betalactamicos e) Es un macrólido bacteriostático de amplio
c) La mayoría de los anaerobios son sensibles a estos espectro
antibióticos 25. Indique el concepto correcto de la
d) Poseen gran afinidad a las PBP's azitromicina:
e) La mayoría son estables a la acción de a) Es de elección en tratamiento de Mycoplasma
dehidropeptidasa renal I pneumo-niae
21. ¿Cual es la interacción mas importante del b) Vida media de eliminación es de 40 hrs.
imipenemen el túbulo proximal renal? c) Inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la
a) Cilastatina subunidad 50S
b) Vancomicina d) Todas
c) Meropenem e) Ninguna
d) Penicilina benzatinica 26. La isoenzima más abundante que representa un
e) Todos tercio del total de los CYP hepáticos corresponde a:
22. Paciente con osteomielitis recibe tratamiento a) Ninguno
con cloxacina IV, se cambió de fármaco también b) CYP3A6
por IV, el cual se administró muy rápido, el c) CYP1A2
paciente presentó enrojecimiento de cara cuello y d) Opción 1CYP2D6
tórax ¿Cuál fue la indicación que recibió? e) CYP2C19
a) Cotrimoxazol 27. Uno de los siguientes enunciados sobre el
b) Ciprofloxacina metabolismo, es INCORRECTO:
c) Cloranfenicol a) El omeprazol es la prodroga del metabolito
d) Amikacina derivado sulfenamida.
e) Vancomicina b) El hígado es el principal órgano de
23. Señale el microorganismo sobre el que NO biotransformación de los medicamentos.
tienen acción los aminoglucósidos: c) Un ejemplo de activación es la morfina 6
a) E. coli glucorónido, metabolito con mayor actividad que la
b) Clostridium tetani morfina.
c) Pseudomonas aeruginosa d) La biotransformación del sistema
d) Mycobacterium tuberculosis extramicrosomal se produce exclusivamente en el
e) Klebsiella sp plasma.
24.¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la e) N-acetilación: Consiste en la unión del
vancomicina es correcta?: medicamento con un grupo acetilo, proveniente de
a) Es un beta-lactámico, inhibe la síntesis de la pared la acetilcoenzima A, esta reacción es catalizada por
celu-lar y es activa contra bacterias Gram-negativas Nacetiltransferasas (NAT).

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28. ¿Si tendría que explicarle a un paciente d. El antigripal vía oral que disminuye la secreción
diabético porque no puede recibir insulina por vía nasal es ejemplo de acción farmacológica local
oral, cual argumento elegiría? e. Los receptores 7TM (metabolotrópicos) tienen
a) Porque los medicamentos alcalinos se absorben como ejemplo a los receptores adrenérgicos
mejor en el estomago 33. Respecto a la Barrera placentaria, marque el
b) El peristaltismo acelerado es deseable para la enunciado CORRECTO:
desintegración del medicamento La velocidad de a) Los fármacos pasan principalmente por
absorción es muy variable transporte activo.
c) Porque la mucosa gástrica es muy delgada b) La fijación a proteínas incrementa el paso de los
d) Los fermentos o enzimas digestivos la inactivan fármacos por la misma.
29. Cuál de las siguientes es característica de las c) La placenta puede metabolizar los fármacos.
reacciones de hipersensibilidad: d) La glucoproteína A limita el paso de los fármacos
a) Corresponde a reacciones de tipo A. de la madre al feto.
b) Conllevan baja incidencia de morbilidad e) Todos son correctos.
c) Guardan relación con los efectos habituales del 34. A un paciente le recetaron penicilina e
fármaco. indometacina (antiinflamatorio) que sucederá?
d) Se manifiestan con la primera exposición al a) Aumentará la secreción tubular
fármaco. b) Altera su absorción
e) El efecto guarda relación con la dosis c) Se inhibirá la secreción tubular
30. Señale el inciso CORRECTO d) No se afecta en nada la excreción
a) La vía endovenosa es vía de absorción e) Aumentará el metabolismo
b) Los líquidos no se absorben por vía inhalatoria 35. Señale el inciso CORRECTO
c) La vía subcutánea permite administrar más a) La reducción es un mecanismo de metabolismo
volumen que la vía intramuscular fase 2
d) La vía sublingual evita el fenómeno de primer b) En el citocromo CYP2D6 la letra D identifica la
paso familia del mismo
e) La biodisponibilidad es también la cantidad de c) El metabolismo por conjugación es para convertir
fármaco que disponemos para administrar al fármaco más lipófilo y de pequeño peso molecular
31. Los medicamentos por su acción farmacológica d) Los inductores enzimáticos pueden activar a las
pueden: prodrogas o profarmacos
a) Abrir canales iónicos e) Los recién nacidos habitualmente metabolizan
b) Todas mejor por glucoronoconjugaciòn
c) Regular la concentración de hormonas 36. Teniendo en cuenta la resistencia adquirida de
d) Incrementar funciones fisiológicas los aminoglucósidos, cuál de los siguientes es el
e) Alterar la transmisión nerviosa menos vulnerable a la inactivación enzimática:
32. Señale el inciso CORRECTO a) Gentamicina
a. La inhibición enzimática es un ejemplo de b) Estreptomicina
interacción farmacológica de tipo farmacodinamica c) Amikacina
b. Todos son incorrectos d) Ninguno
c. La menor eficacia de un fármaco con relación a e) Kanamicina
otro tiene relación directa con su dosis 37. Uno de los siguientes enunciados sobre la
excreción, es INCORRECTO:

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a) Los diuréticos, al incrementar el volumen de la b) Una desventaja de la asociación de
orina eliminada, incrementan la excreción renal de antimicrobianos es el posible antagonismo
fármacos por esta vía. c) La Transducción es una forma de resistencia
b) Si el coeficiente de Ostwald (partición bacteriana de tipo vertical
sangre/aire) es elevado el anestésico se eliminará d) De los antimicrobianos el grupo menos alergénico
más lentamente, si es bajo más rápidamente. son las penicilinas
c) La secreción tubular es potencialmente el e) Las polimixinas interfieren el metabolismo de
mecanismo más eficaz de eliminación renal de ácidos nucleicos bacterianos
fármacos. 41. Indique cuál de los siguientes NO corresponde
d) La reabsorción en el caso de medicamentos a un mecanismo de resistencia a los antibióticos:
ácidos o básicos depende del pH de la orina, que a) Todos corresponden
influye sobre su grado de ionización. b) Modificación de la diana
e) La edad se constituye en el principal factor c) Modificación enzimática del fármaco
patológico que modifica la excreción renal de los d) Expulsión por mecanismo activo de bombeo
medicamentos, debiendo considerarse las edades e) Interferencia en la síntesis de ácidos nucleicos
extremas. 42. Contraindicación para el empleo del imipenem
38. Indique el enunciado correcto acerca los es:
siguientes antibióticos: a) Gastritis
a) La neomicina se utiliza en la encefalopatía b) Ninguna
hepática c) Insuficiencia hepática
b) La gentamicina no tiene acción sobre el d) Hipersusceptibilidad
Enterobacter, Klebsiella y Serratia e) Insuficiencia cardiaca
c) La eritromicina es un inductor enzimático 43. Marque el inciso CORRECTO respecto a la
mediado por el citocromo P-450 Farmacodinamia:
d) La clindamicina es útil en el tratamiento de la a) El efecto farmacológico está en función a la
colitis pseudomembranosa cantidad de receptores ocupados.
e) Todo lo anterior es correcto b) Fármacos antagonistas tienen actividad intrínseca
39. Señale el inciso CORRECTO y carecen de afinidad.
a) La reacción de idiosincrasia corresponde a una c) El cotrimoxazol es un ejemplo de sinergismo de
reacción adversa tipo A suma.
b) La disbacteriosis es un ejemplo de efecto colateral d) Fármacos agonistas muestran especial afinidad
de los fármacos por el estado inactivo del receptor.
c) La teratogénesis por fármacos es un ejemplo de e) Las hormonas esteroideas están en relación con
reacción adversa tipo B receptores transmembrana.
d) La farmacovigilancia tiene el fin principal de 44. El espectro de acción de la penicilina G abarca
determinar las dosis terapéuticas o efectivas los siguientes gérmenes, pero la resistencia es muy
e) La nefropatía por uso prolongado de analgésicos grande para uno de ellos, motivo por el cual no está
en pacientes artríticos es una reacción adversa tipo indicada para:
C a) Neumococo
40. Señale el inciso CORRECTO b) Clostridium tetani
a) Los quimioterápicos se pueden obtener de c) Estreptococo Beta hemolítico
microorganismos d) Gonococo

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e) Treponema pallidum c) Clortetraciclina
45. Cuál de las siguientes propiedades d) Demeclociclina
farmacológicas corresponde al Aztreonam: e) Tetraciclina
a) Es muy eficaz frente al a enterobacter aerogenes 51. Niño prematuro presenta cianosis hipotensión
b) Es resistente a las betalactamasas y vómitos distensión abdominal letargo y color
carbapenemasas pálido grisáceo en la piel ¿Cuál de los siguientes
c) No tiene acción sobre gram (+) anaerobios antibióticos está recibiendo?
d) Tiene acción bacteriostática en bacterias aerobias a) Penicilina
gram (-) b) Cotrimoxazol
e) Se metaboliza y excreta por vía renal c) Ciprofloxacino
46. Uno de los siguientes enunciados es FALSO d) Cloranfenicol
acerca de la absorción de los fármacos por difusión e) Gentamicina
facilitada: 52. La idiosincrasia del cloranfenicol se manifiesta
a) Utiliza proteínas transportadoras de la siguiente manera:
b) No requiere energía a. HTA
c) Puede saturarse e inhibirse b. Aplasia medular
d) Está impulsada por la hidrolisis del ATP c. Insuficiencia cardiaca
e) Facilita la absorción de moléculas grandes d. Hipertensión endocraneal
47. El Síndrome de Fanconi es producido por: e. Insuficiencia renal
a) Penicilinas antipseudomona 53. Uno de los siguientes no es característica de las
b) Carbapenémicos tetraciclinas:
c) Tetraciclinas a. Son fármacos bactericidas.
d) Cloranfenicol b. Actúa inhibiendo la subunidad 30S del ribosoma
e) Eritromicina bacteriano La tetraciclina es de acción corta
48. La Doxiciclina tiene la siguiente acción: c. La minociclina puede atravesar la BHE incluso en
a) Su mecanismo de acción es inhibición de la ausencia de inflamación meníngea.
subunidad 30S d. Forma quelatos con elementos divalentes y
b) Tiene acción sobre V. cholerae trivalentes
c) La absorción por vía oral es mala 54. Una mujer de 19 años embarazada con
d) El paracetamol aumenta su metabolismo presunta cervicitis por clamidia y gonococos. ¿Qué
e) Produce aplasia medular tratamiento elegiría?:
49. Uno de los siguientes gérmenes NO es a. Doxiciclina
influenciado por Doxiciclina: b. Tetraciclina
a) Micoplasmas c. Minociclina
b) Cándidas d. Todas
c) Ricketsias e. Ninguna
d) Treponemas 55. Ejemplo de adrenalina que contrarresta la
e) Chlamydias hipotensión causada por histamina es un:
50. ¿Cuál de las siguientes tetraciclinas es de a) antagonista químico
semivida larga?: b) antagonista funcional
a) Oxitetraciclina c) antagonista competitivo
b) Doxiciclina d) sinergismo parcial

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e) agonismo parcial c) La rapidez y magnitud de la absorción de una
56. Estudios epidemiológicos donde los grupos a droga
estudiar tienen que presentar y no presentar las d) La rapidez de accion y eliminación de una droga
reacciones adversas son: e) Ninguna
a) Casos y controles 61. Con relación a la distribución de fármacos,
b) Cohortes marque el inciso correcto:
c) Ensayo clínico aleatorizado a) La glucoproteina P limita su paso por la placenta
d) Estudio ecológico b) Tejido graso y musculo corresponde al
e) Estudios de variables fisicoquímicas compartimiento periférico profundo
57. Señale el inciso CORRECTO según los c) Los unidos a proteínas alcanzan concentraciones
Macrólidos: en LCR similares a la plasmática
a) No actúan sobre Mycoplasmas y Chlamydias d) Atraviesan la BHE por difusión pasiva, tranporte
b) Inhiben la síntesis de la subunidad 30 S activo y trancitosis.
c) De primera elección para MRS e) Ninguno es correcto
d) No se metabolizan 62. La piel, grasa, tejido óseo y medula ósea:
e) Todas son correctas responden cinéticamente a que compartimiento?
58. Marque el inciso correcto respecto al a) Comprtimiento central
mecanismos de transporte de membrana b) Compartimiento periférico superfical
a) Su paso es mas rápido por difusion pasiva que por c) Compartimiento periférico profundo
transporte activo. d) Ninguno
b) Su fracción unida a proteínas pasa los capilares e) B y c son correctos
por filtración. 63. Una de las siguientes situaciones disminuye la
c) Por difusión pasiva la porción ionizada hidrófila no excreción de algunos fármacos. Señale cual?
pasan la membrana a) Alergias
d) Vesicula sintéticas formadas por bicapas de b) Obstrucción biliar
fosfolípidos, son los ionoforos . c) Insuficiencia respiratoria
e) Ninguno es correcto d) Todas ellas
59. Señale el inciso correcto en relación a la e) Ninguna de ellas
filtración: 64. Señale el inciso correcto en relación al
a) Requiere un transportador metabolismo:
b) Solo se refiere al paso de fármacos del intersticio a) Este proceso busca aumentar la polaridad del
a los capilares fármaco
c) Pasan los fármacos unidos a proteínas b) La reacción de fase I necesaria mente produce
d) La velocidad de filtración depende de la presión metabolitos finales del fármaco
hidrostática capilar c) Un pro fármaco mediante la fase 1 se inactiva
e) Todos son correctos d) La fase II exclusivamente produce la inactivación
60. Se entiende por biodisponibilidad a: del fármaco
a) La dosis de un medicamento que produce un e) Todos son correctos
efecto máximo 65. Las siguientes son tipos de acciones
b) La rapidez de excreción y biotransformacion de farmacológicas de las drogas, excepto:
una droga a) estimulación
b) dualismo

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c) Acción anti infecciosa a. La permeabilidad de la membrana celular es
d) Irritación inversamente proporcional al tamaño molecular del
e) reemplazo fármaco
66. Una respuesta diferente a un fármaco donde se b. El paso de iones a través de la membrana celular
presentan diferencias metabólicas o demanda gasto energético
farmacológicas de origen genético se denomina: c. En la difusión facilitada puede haber saturación
a) Alergia d. A mayor grado de ionización el paso a través de la
b) hipersensibilidad membrana celular es mejor
c) Teratogenicidad e. El coeficiente de partición lípidos agua es
d) Idiosincrasia determinante para la absorción
e) supersensibilidad 72. La subdivisión de la Farmacología que estudia
67. La combinación de bacteriostático de amplio el origen, caracteres, estructura anatómica y
espectro con bactericida de mediano espectro da química de las drogas naturales se denomina:
como resultado: a. Farmacocinética
a) Sinergismo de suma b. Farmacodinamia
b) Sinergismo de potencia c. Farmacognosia
c) Indiferencia d. Farmacotécnica
d) Todos e. Farmacoterapia
e) ninguno 73. La unión de fármacos a proteínas sirve para:
68. Todas las siguientes son reacciones adversas de a. Transporte de fármaco
la penicilina excepto una: b. Inactivación de los fármacos
a) Hipersensibilidad c. Aumentar su vida media
b) Alteración del cartílago de crecimiento d. Disminuir la excreción del fármaco
c) Alteraciones gastrointestinales e. Todas son correctas
d) Aumento reversible de las transaminasas 74. Un fármaco se excreta por riñón en forma más
e) Alteraciones hepatológicas lenta por:
69. Es característica de la cefotaxima a. Filtración glomerular
a) Carece actividad sobre pseudomonas b. Secreción tubular
b) Alcanza concentraciones muy altas en el LCR c. Reabsorción tubular
c) Se metabolisa en un 80% d. Filtración glomerular y secreción tubular
d) Corresponde a una cefalosporina de segunda e. En todos estos mecanismos de excreción el
generación tiempo es igual
e) Ninguna de ellas 75. Marque el concepto FALSO en relación a
70. ¿Cuál de las penicilinas es recomendada en la BIOTRANSFORMACION MICROSOMAL
profilaxis de la fiebre reumática? a. El citocromo P450 fija la capacidad de
a) Penicilina G sódica biotransformación del sistema
b) Penicilina benzatínica b. Es el sistema más utilizado en el metabolismo de
c) Ampicilina los fármacos
d) Amoxicilina + acido clavulánico c. El 50% del metabolismo oxidativo de fármacos se
e) todo produce con la participación de la sub familia CYP3A
71. Uno de los enunciados sobre absorción es d. Se localiza exclusivamente en el retículo
FALSO. Indique cual endoplasmático del hígado

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e. Citocromo P450 es una oxidasa terminal de d. En su presentación
función mixta e. Todas
76. En relación con el metabolismo de fármacos, la 81. Según la clasificación de la FDA (Food and Drug
isoenzima del citocromo P450 más abundante en la Administraction) para los fármacos en el
especie humana es la: embarazo, señale a que clase pertenecen aquellos
a. CYP1A2 que son teratogénicos para el feto, pero el
b. CYP2B6 beneficio de su utilización en la embarazada
c. CYP2C9 compensa tal riesgo.
d. CYP2D6 a. A
e. CYP3A4 b. B
77. Cuál de las siguientes corresponde a una c. C
reacción metabólica de Fase II: d. D
a. Desaquilación e. X
b. Acetilación 82. Cuál de los siguientes corresponde a un
c. Desulfuración mecanismo de resistencia a los antibióticos:
d. Epoxidación a. Desorganización de membrana citoplasmática
e. Nitrorreducción b. Interferencia en el metabolismo de ácidos
78. Si un fármaco tiene afinidad preferente por el nucleicos
estado inactivo de un receptor y produce un efecto c. Bloqueo en la síntesis de ácido fólico
farmacológico opuesto al generado por los d. Producción de enzima alternativa que evita el
agonistas puros, podemos afirmar que tal fármaco efecto inhibitorio byass
es un: e. Inhibición en la síntesis proteica
a. Agonista parcial 83. La posibilidad de que un antimicrobiano tenga
b. Agonista inverso acción bacteriostática o bactericida esta en
c. Agonista puro relación a los siguientes factores EXCEPTO:
d. Agonista no competitivo a. Tipo de germen
e. Antagonista irreversible b. Crecimiento celular
79. Cuál de las siguientes es característica de las c. Vía de administración
reacciones de hipersensibilidad: d. Concentración del antimicrobiano
a. Corresponde a reacciones de tipo A e. Características del medio
b. Guardan relación con los efectos habituales del 84. El mecanismo de resistencia bacteriana que se
fármaco caracteriza por la acumulación de varios genes de
c. Se manifiestan con la primera exposición al resistencia diferentes, que confieren a la bacteria
fármaco resistencia a varios antibióticos, se llama:
d. El efecto guarda relación con la dosis a. Resistencia natural
e. Conllevan baja incidencia de morbilidad b. Resistencia múltiple
80. Donde radica la diferencia entre reacción c. Resistencia adquiridad. Resistencia cruzada
adversa de un medicamento y la toxicidad del e. Resistencia mixta
mismo 85. La Penicilina G, es de primera elección para los
a. En la vía de administración siguientes microrganismos, excepto para uno:
b. En el tiempo de utilización a. Corynebacterium diphtheriae
c. En la dosis b. Streptococcus pyogenes

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c. Neisseria gonorrhoeae 91. Desde el punto de vista de la cinética
d. Clostriudium perfringes farmacológica, indique los compartimentos
e. Clostridium tetani existentes:
86. Marque el concepto CORRECTO en relación los a. Compartimento central periférico
siguientes betalactámicos. b. compartimiento periferico superficial
a. La penicilina V se administra por vía intramuscular c. Compartimiento periferico profundo
b. La dicloxacilina se une a proteínas plasmáticas en d. Todos
un 10% e. Ninguno
c. Todos los betalactamicos están contraindicados 92. La farmacovigilancia es un instrumento útil
en el embarazo para detectar nuevas reacciones adversas en la
d. La penicilina Benzatinica es de acción rápida y se fase:
administra por vía iv a. I
e. La amoxilina tiene mejor absorción oral que la b. II
ampicilina c. III
87. Una de las siguientes está clasificada dentro del d. IV
grupo de las penicilina antiestafilococicas: c. V
a. Penicilina G 94. Uno de los siguientes es falso respecto a vías de
b. Amoxicilina administración:
c. Cloxacilina a. La via EV permite administrar grandes volúmenes
d. Azlocilina b. La via SC es útil para conseguir efectos rápidos
e. Piperacilina c. La via rectal se caracteriza por una absorción lenta
88. Las cefalosporinas de tercera generación no y errática.
tienen actividad contra d. La via sublingual no sufre de fenómeno de primer
a. Escherichia coli paso
b. Staphilococcus MRSA e. ninguno
c. Pseudomona aeruginosa 95. Respecto al mecanismo de acción del
d. Enterobacter aerogenes aztreonam, tiene gran afinidad por:
e. Haemophilus Influenzae a. PBP 2
89. El imipenem al estar unido a la cilastatina, b. PBP 3
evita. c. PBP 4
a. Ser excretado rápidamente d. PBP 8
b. Su hidrolisis e. PBP 1
c. Ser reabsorbido 96. Uno de los siguientes es falso respecto a la
d. Todo lo anterior farmacocinética del aztreonam:
e. Nada de lo anterior a. Alcanza buenas concentraciones en bilis, leche
90. Cual cefalosporina posee actividad contra el materna, esputo y otros
estafilococus dorado meticilino resistente: b. Atraviesa BHE
a. Ceftarolina c. Se excreta por FG y ST
b. Cefixima d. En pacientes con daño renal se debe realizar
c. Cefalixina reajuste de dosis
d. Ceftriaxona e. Tiene una buena absorción en la primera porción
e. cefazolina del tracto gastrointestinal

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97. La asociación de aminoglucósidos y gluconato
de calcio, genera:
a. Activar al aminoglucósido
b. Inactivar al aminoglucósido
c. Activar al gluconato de calcio
d. Sinergismo de potenciación
e. Todas son posibles
98. La vancomicina tiene sinergismo con los
siguientes fármacos, excepto:
a. aminoglucósidos
b. Cefalosporinas
c. rifampicina
d. cloranfenicol
e. Todos generan sinergismo
99. Uno es correcto respecto a la farmacocinética
de los macrólidos:
a. La eritromicina tiene una mejor absorción en
comparación con los nuevos macrólidos
b. La claritromicina se absorbe el doble que la
eritromicina
c. Tienen mala distribución debido a su
hidrosolubilidad
d. La azitromicina no llega en buenas
concentraciones a nivel pulmonar
e. Todas son falsas
100. Las betalactamasas actúan:
a. Inactivando el anillo betalactámico
b. Inactivando el anillo tiazolidinico
c. Hidrolizando el anillo betalactámico
d. a y b
e. a y c

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