Tema 12 SN (I) PDF

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HISTOLOGÍA GENERAL

TEMA 12
Concepto de Tejido.
Clasificación de los Tejidos
Tejido Nervioso (I)

Esther Mancheño Maciá


Histología:
• Rama de la Anatomía que estudia los Tejidos de animales y
plantas.

• Histología = Anatomía Microscópica

-Células

El CUERPO está formado por: -Matriz Extracelular o Intercelular

-Líquido Intersticial (líquido extracelular


que impregna estos componentes)

Tejidos:
 Grupo células similares, que suelen tener origen embrionario
común y funcionan en conjunto para realizar actividades
especializadas.
CLASIFICACIÓN DE LOS TEJIDOS:
De acuerdo a su Estructura y Función, hay 4 Tipos de Tejidos:

1. Tejido Epitelial que reviste la superficie del cuerpo y tapiza los órganos huecos,
cavidades y conductos. También dan origen a las glándulas.

2. Tejido Conectivo ó Conjuntivo que protege y da soporte al cuerpo y


sus órganos. Es el tipo más abundante.

3. Tejido Muscular que genera la fuerza física necesaria para movilizar las estructuras
corporales, gracias a la capacidad de contracción de sus células

4. Tejido Nervioso que detecta cambios en gran variedad de situaciones dentro y fuera
del cuerpo, y responde generando potenciales de acciones (impulsos nerviosos) que contribuyen a
mantener la homeostasis
ORIGEN EMBRIONARIO DE -T. NERVIOSO
LOS TIPOS DE TEJIDOS: -T. EPITELIAL:
(Epidermis)
Todos los tejidos del cuerpo se
desarrollan a partir de las
3 CAPAS EMBRIONARIAS O
GERMINATIVAS:
-T. CONJUNTIVO:
T. Oseo
Cartilago
ECTODERMO Sangre

MESODERMO -T. MUSCULAR

ENDODERMO
-T. EPITELIAL
(endotelio urinario
mesotelio)

-T EPITELIAL
(digestivo,
respiratorio)
TÉCNICAS HISTOLÓGICAS:
1. Microscopia Óptica o de Luz. Fuente luz visible

2. Microscopia Electrónica. Fuente luz haz de


electrones

(1.000 veces más potente)

Otras técnicas e instrumentos: Cultivos Celulares, Autorradiografía,


Inmunicitoquímica e histoquímica….
FOTOMICROGRAFÍAS PARA MICROSCOPÍA
ÓPTICA:
Corte Longitudinal Corte Transversal
MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA, Fotomicrografías y
TIPOS:
1. Microscopia Electrónica de 2. Microscopia Electrónica de
Transmisión Barrido
EJ: de un capilar que contiene un eritrocito y una EJ: de un capilar y de la fecundación
plaqueta
Tejido Nervioso (I)
Eventos durante la Gastrulación, formación del disco germinativo
DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO
trilaminar con sus 3 capas germinativas: Endodermo, Mesodermo y
Ectodermo
El Tejido Nervioso
deriva del
ECTODERMO

ECTODERMO

MESODERMO

ENDODERMO
DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO Eventos durante la
Neurulación
El SNC comienza a
desarrollarse en 3era
Semana de desarrollo
con la formación del Tubo
Neural. A su vez, el tubo
neural se forma a partir
de la placa neural
(=engrosamiento del
Ectodermo)

Pliegues neurales

Surco neural

-ORGANOGÉNESIS ANORMAL DEL SNC: Defectos en Plegamiento del Tubo Neural:


Espina bífida y Anacefalia (asociados a bajos niveles de ácido fólico)
Concepto de Tejido Nervioso
• Es un tejido, de origen ectodérmico,
diferenciado y adaptado específicamente para:

– percibir estímulos gracias a los receptores

– transmitir, de modo codificado, dicha información a


centros especializados

– elaborar una respuesta, consciente o no

– conducir dicha respuesta a los órganos efectores

• Tejido Nervioso + Algo de Tejido Conjuntivo--------Se


organiza formando el Sistema Nervioso
Complejidad
Neuronal
- el cerebro humano contiene
1012 neuronas
- hay 20.000 tipos neuronales
distintos en el reino animal
- el tamaño neuronal es diverso
- el otro tipo de célula del
sistema nervioso (la glía) es
todavía mas abundante

Este complejo sistema (S.N) funciona gracias a la existencia de


Circuitos Nerviosos y a la organización del sistema nervioso en
Unidades Funcionales
Células del Sistema Nervioso
• Tejido Nervioso:
– Neuronas
– Células gliales=Glía
• Neuroglía (glía del SNC)
– Astrocitos
– Oligodendrocitos
– Microglía
• Células de Schwann (en SNP)
– Células del Epéndimo (epitelio que
reviste el sistema ventricular y los plexos
coroideos)

 Tejido Conjuntivo (Meninges, Vasos Sanguíneos, Nervios,


Ganglios y Receptores Sensoriales)
Neuronas; Concepto y Características
=Unidad funcional del SN, procesan y almacenan la
información
• Célula del tejido nervioso, con Extraordinaria Variabilidad

• Principal característica: Excitabilidad de su Membrana--- Células


excitables que se comunican unas con otras en lugares denominados
Sinapsis

• Son células Post-Mitóticas --------- = “No Se Dividen”

• Se encuentran en un medio interno altamente protegido (Barrera


Hemato-Encefálica)-------Esta barrera permite un nivel de
glucosa alto en espacio extraneuronal
Características Morfológicas: PARTES DE UNA
NEURONA;
Dendrita
s
Llega información

Soma=
Cuerpo
neuronal=
Pericarion

Axón

Sale información

Terminal axónica, ramas


preterminales y botones
sinápticos
Pericarion (=Cuerpo o Soma Neuronal)

MORFOLOGÍA: Normalmente poligonal

LOCALIZACIÓN:
• Los somas neuronales se
localizan en la Sustancia
Gris, y proyectan los axones
hacia la Sustancia Blanca

En interior del PERICARION neuronal hay:


1.Núcleos esféricos u ovoides de localización central (con nucleolo)
2. Orgánulos: abundantes cuerpos de Nissl (RER) , RE liso,
Mitocondrias, Golgi
3. Inclusiones citoplasmáticas: sustancias inertes como; melanina,
lipofuscina, depositos de Fe, lípidos……..
Grumos de Nissl
o Corpúsculos de Nissl: RE Rugoso
sólo presente en soma e inicio de
dendritas. Ausente en axón y en cono
axónico
Componentes del Citoesqueleto neuronal
• El citoesqueleto de las neuronas tiene 3 tipos de
estructuras filamentosas ó (Neurofibrillas):

– 1. MICROTÚBULOS (Mayor Diámetro=24nm de Ø):


Neurotúbulos
• Formados por tubulina
• Proteínas asociadas a microtúbulos típicas de neuronas (MAPs)

– 2. MICROFILAMENTOS (Menor Diámetro=6nm Ø):


Filamentos de Actina, vinculados a la Memb. Plasmática

– 3. FILAMENTOS INTERMEDIOS (Diámetro


intermedio=10nm Ø): Neurofilamentos (NF)

• Participan en el remodelado de procesos nerviosos durante el desarrollo


• Abundan en axones largos
DENDRITAS
Son prolongaciones del soma neuronal por donde
entra la información-------Reciben estímulos de otras
neuronas

Numerosas----Aumentan la superficie receptora de las


neuronas, permitiendo la captación de una gran variedad de
impulsos.

Estructura semejante a los soma pero sin complejo de Golgi

Generalmente son cortas y se ramifican como las ramas de


un árbol, haciéndose más finas a medida que se ramifican

Presentan proyecciones citoplasmáticas denominadas


espinas o espigas que generalmente corresponden a puntos
de contacto sináptico

(Disminución de espinas con la edad, mala nutrición y


síndrome de Down)
AXÓN (Cono Axónico y Segmento Inicial)

Zona de Gatillo:
Donde se genera
el potencial de
acción

Surge del soma (cono axónico) como una prolongación única que transporta el impulso
nervioso y que se extiende largas distancias. (motoneuronas axones de hasta 1m)

Grosor de axón se relaciona con la velocidad de conducción del impulso nervioso

Arbolización terminal (al terminar el axón se ramifica formando =Terminación


Axónica)

El cono axónico =región del soma con forma piramidal, carece de ribosomas y
generalmente se localiza en el lado opuesto del soma al que se encuentran las dendritas
Transporte Axónico
Los axones además de conducir el impulso nervioso, también transportan
materiales entre el soma y las terminales axónicas.
Hay dos TIPOS de transporte axónico:
- Anterógrado: Va del Soma---- a Terminal Axón
- Retrógado: Va del Terminal axónica--- al Soma

-Proteínas implicadas en el transporte


axónico: *Microtúbulos
*Proteínas Motoras: (Quinesina, Dineína)

-Tipos de Transporte TRANSPORTE


ANTERÓGRADO

- Lento (0,2-3 mm/día). Es Anterógrado.


Componentes necesarios para mantenimiento neuronal
(tubulina, enzimas necesarias para la síntesis de NT, etc)
TRANSPORTE
- Rápido (100-400 mm/día): RETRÓGRADO
VIRUS RABIA, HERPES Y TOXINA
Anterógrado (RE, mitocondrias, vesículas) y
TETANICA utilizan transporte retrógrado para
Retrógrado (enzimas, virus o tóxinas..)
diseminarse de una neurona a otra
Diferencias entre Axones y Dendritas

VESÍCULAS
SINAPTICAS
ó
BOTONES
SINÁPTICOS
Clasificación de las Neuronas
CRITERIO TIPOS de NEURONAS
Longitud axón “de proyección” (largo o Golgi tipo I)
“circuito local” (Golgi tipo II)
Asociación, Interneuronas (corto)
Neurotransmisor empleado Colinérgicas, Glutamatoérgicas,
Dopaminérgicas, GABAérgicas, etc.

De acuerdo con su función Sensoriales (Aferentes),


Motoras (Eferentes),
Interneuronas
Efecto fisiológico Excitadoras, Inhibidoras

Nº prolongaciones dendríticas Multipolares,


Bipolares,
Monopolares
TIPOS DE NEURONAS EN FUNCIÓN AL Nº DE PROLONGACIONES DENDRÍTICAS:
MULTIPOLARES BIPOLARES
(ojo, oído interno y área MONOPOLARES
(mayoría de neuronas del
olfativa) (Células sensitivas)
encéfalo y médula)

Tipos de neuronas en función


de su forma o histólogo
descubridor:
CIRCUITOS NEURONALES y TIPOS:

• DIVERGENTE – una neurona estimula a muchas otras

• CONVERGENTE – una neurona es estimulada por


muchas otras

• REVERBERANTE U OSCILANTE – Son circuitos


circulares por colaterales axonales.
GLÍA y NERVIO (Guión)
• Glia (Pegamento neural; Virchow,1859)
– Concepto
– TIPOS:
• Glia del sistema nervioso central (=Neuroglía)
– Macroglia
Astrocitos
Oligodendrocitos
– Microglia
• Glia del sistema nervioso periférico
– Células de Schwann
• Nervio
– Estructura
– Transmisión del impulso nervioso
– Degeneración y Regeneración
Concepto de GLÍA:
Soporte mecánico, protección y sostén metabólico: Facilitan a las
neuronas sus funciones de integración y comunicación
CARACTERÍSTICAS:
-Pequeñas (menor tamaño que las
neuronas)

-Muy Abundantes (10 por cada neurona)


- Ubicuas (localizadas tanto en s.gris como
en s.blanca)

-Si tienen Capacidad Proliferativa----


Se Dividen

-No son excitables: Aunque forman


uniones con otras células no reaccionan a
impulsos
- término acuñado por Virchow en 1859
- Cajal: el tercer elemento
- Rio-Hortega: microglía
Astrocitos
Proporcionan apoyo estructural y metabólico a las neuronas
y actúan como eliminadores de iones y neurotransmisores liberados al espacio
extracelular.
-MORFOLOGÍA:

* Muy Ramificadas
(forma estrellada)

* Presencia de Pies
Vasculares

* prolongaciones a
piamadre que forman la
membrana piamadre-
glial limitante superficial

- En su citoesqueleto hay Filamentos Intermedios específicos de astrocitos = GFAP


- Abundantes uniones estrechas (Gap)
Funciones de los Astrocitos
1. Durante el desarrollo embrionario ejercen de andamio para la
migración de los neuroblastos (glia radial)

2. Soporte estructural: forman una especie de “armazón no conjuntivo”

3. Actúan como depredadores de iones (K+) y residuos del


metabolismo neuronal (glutamato, α−aminobutirico)

4. Reparación. Se dividen y recrutan astrocitos en zonas de lesión:


cicatriz glial

5. Soporte nutricional: Contribuyen al metabolismo energético


liberando glucosa en respuesta a noradrenalina

6. Aislamiento de superficie neuronal no implicada en contactos


sinápticos

7. Fuente de proteínas de matriz extracelular y de factores de


crecimiento y citoquinas

8. Ayudan al mantenimiento de la barrera hemato-encefálica


Oligodendrocitos
Células que van a formar las vainas de
mielina en axones del SNC----Actúan en el
Aislamiento Eléctrico

- Muy numerosos, representan el 75% de las


células gliales
- Más pequeños que astrocitos y con menos
prolongaciones.

-Funciones:
- 1. Formación de mielina en axones del SNC
(aislante)
- 2. Intervienen en nutrición de neuronas
- 3. Regulan transporte iónico
Oligodendrocitos

Un solo oligo forma


varias vainas de
mielina en la misma
neurona y también en
otras.

Formadores de vaina de mielina en varios axones del SNC; Un


sólo oligo forma varias vainas de mielina
Células análogas a las cell Schwann del SNP
Esclerosis Múltiple
-Enfermedad relativamente común que afecta a la mielina.
-1,5 veces más frecuente en mujeres que en hombres
-Aparece entre los 15 y 45 años de edad
-Principal Signo Histiopatológico: Desmielinización de Axones en el SNC
-La enfermedad cursa con episodios de inflamación multifocal, edemas y
desmielinización aleatoria de axones del SNC seguido de periodos de
remisión que pueden durar meses o décadas.
-Posible CAUSA desmielinización por enfermedad autoinmune o infeccioso
(no claro del todo)

La Radioterapia y Quimioterapia también pueden conducir a la


desmielinización
TUMORES del SNC
Oligodendrogliomas TUMORES del SNP
Astrocitomas Neuroblastoma
Microglía o células de Rio-Hortega
Son células muy pequeñas, de origen mesodérmico (derivan de la
médula osea) , y miembros del sistema fagocítico mononuclear.

Fagocitos del SNC;


eliminan desechos y estructuras dañadas

-LOCALIZACIÓN; tanto en sustancia gris como sustancia blanca


-FUNCIÓN: fagocitosis de restos de necrosis de neuronas o mielina

Células Ependimarias
• Recubren los ventrículos y el canal
central de la médula espinal
• FUNCIÓN: Producen LCR
Células de Schwann
Forman Recubrimientos Mielinizados y No Mielinizados en
axones del SNP
• Células que envuelven axones
del SNP
• Cada célula de Schwann
produce una única vaina de
mielina
• Producen una envuelta en
axones amielínicos
Segmento internodal

Fibra Mielínica del SNP Fibra Amielínica del SNP


Formación de la vaina de mielina

Motoneuronas: nacimiento

Nervio sensitivo y óptico: 3 meses

Mielinización=Unas 50 vueltas de m.p. de Cel. Schwann Haces cortico-espinales: 1 año

Conexiones callosas: 6 años

Collar externo

Célula de Schwann
(Corte Longitudinal)

Collar interno
FIBRAS NERVIOSAS
Fibra Nerviosa = Axón + sus vainas envolventes (en caso de tenerlas)
* En SNP grupos de fibras nerviosas forman los Nervios Periféricos
* En SNC grupos de fibras nerviosas forman Tractos

•En adulto, la mayor parte de axones está recubierto por vainas de


mielina:
- Fibras Mielínicas
- SNC: la mielina la forman los Oligodendrocitos
- SNP: la mielina la forman la Células de Schwann

- Fibras Amielínicas
- SNC: no están envueltas por nada
- SNP: envueltas por Células de Schwann pero sin vainas de mielina.
Axones envueltos por un único
pliegue de la célula envolvente
NERVIOS.
Los nervios son haces de fibras nerviosas (axones) rodeados por varios
revestimientos de hojas de tejido conjuntivo. Hay mielinizados (blancos) y no
Mielinizados. En cada nervio hay axones de neuronas sensoriales y motoras.

Axón

Mielina

Núcleo célula de
Schwann
Citoplasma célula de
Schwann
Estructura del Nervio.Vainas conjuntivas del
nervio
3 CAPAS DE TEJIDO CONJUNTIVO rodean los axones y haces de fibras
nerviosas
formando los nervios del SNP. De interna a externa son:
- Endoneuro (envoltorio
Fascículo
conjuntivo de fibras reticulares)

- Perineuro (vaina de varias


capas de células aplanadas
yuxtapuestas)

- Epineuro (Capa fibrosa de


tejido conjuntivo denso irregular)
TIPOS DE NERVIOS:
-Sensitivos
-Motores
-Mixtos (la mayoría, y están
constituidos por fibras
aferentes y eferentes)
Clasificación de las Fibras Nerviosas

A mayo diámetro de la fibra nerviosa ó axón; mayor velocidad de


conducción del impulso nervioso
Plasticidad y Regeneración del SN
• En S.N. apenas hay Regeneración (sólo axones del
periférico), pero SI muestra Plasticidad.

• El S.N. muestra Plasticidad durante toda su vida (como


mecanismo homeostático y en aprendizaje)

PLASTICIDAD=Capacidad de cambiar sobre la base de la


experiencia:
– Crecimiento de nuevas dendritas
– Síntesis de nuevas proteínas
– Establecimiento de nuevas sinapsis
• Si la neuronas se lesiona
– SNP repara las dendritas y los axones
– SNC reparación no es posible
LAS FIBRAS NERVIOSAS PERIFÉRICAS SON LAS ÚNICAS QUE
PUEDEN REGENERARSE SOLO SÍ:

- El soma neuronal permanece intacto

- Las cell Schwann permanecen activas y forman neurotubos

- La cicatriz glial no se forma con demasiada rapidez

- Los extremos dañados permanecen próximos


Degeneración y
Regeneración
Cambios locales, anterógrados, retrógrados

Cromatolisis (disgregación de los cuerpos de Nissl)

Proliferación de células de Schwann y formación del conducto de regeneración

Crecimiento del axón a través del conducto y posterior mielinización del mismo por las C. Schwann

Neurona de amputación
-TEJIDO CONECTIVO localizado en
SISTEMA NERVIOSO:

-Meninges
-BHE y vasos sanguíneos
-Plexos coroideos y LCR
Meninges
• El encéfalo y la médula espinal (SNC) tienen la protección
proporcionada por el cráneo y la columna vertebral,
respectivamente y, además, entre el hueso y el tejido
nervioso tenemos 3 envolturas de tejido conectivo, que
se denominan-------- MENINGES:

1. La más externa es la DURAMADRE.

2. La capa intermedia es la ARACNOIDES.

3. La más interna de éstas, se adosa directamente a la


superficie externa del encéfalo y médula espinal, y es
la PIAMADRE.
Meninges
Tres capas de tejido conectivo que rodean el SNC, tanto el encéfalo como la
médula espinal.
DURAMADRE: Capa más externa. Vascularizada y formada por:
Tejido Conectivo Denso y Colagenoso . Continen 2 capas en aposición estrecha :
1.Dura Perióstica (ext) 2. Dura Meníngea (int)

ARACNOIDES: *Capa intermedia de conjuntivo, es Avascular

Fibroblastos están unidos por uniones de intersticio y desmosomas

*2 partes: -1 Cubierta: en contacto con la duramadre

-2Travéculas que se unen con la piamadre. Las cavidades entre estas travéculas
forman el Espacio Subaracnoideo.

Las aracnoides contienen VELLOSIDADES ARACNOIDEAS: expansiones de aracnoides que


perforan la duramadre y desembocan en senos venosos, con función de drenaje del LCR

11
21
Capa de células
borde
Cubierta

Travéculas
PIAMADRE

*Capa meníngea más interna, muy vascularizada adherida al tejido nervioso.

*Entre piamadre y elementos nerviosos se sitúan prolongaciones de astrocitos (pies


astrocíticos) formando una capa firmemente unida a la piamadre.

Muy vascularizada-----Los vasos (desde la piamadre) penetran en el

parénquima rodeados de piamadre hasta que forman los capilares

continuos
BARRERA HEMATOENCEFÁLICA
Las células endoteliales de los capilares del SNC impiden el paso libre de
sustancias selectivas de origen sanguíneo al tejido neural.
BHE la establecen las células endoteliales que forman los capilares
continuos del SNC
• La BHE es creada por la aposición hermética (gracias a la presencia
de uniones de tipo zonula occludens) entre las células endoteliales que
limitan la luz de los vasos sanguíneos del SNC, formando una barrera
entre la circulación y el parénquima cerebral.

Además también están rodeados


por los pies astrocíticos
• Las células inmunitarias del sangre (linfocitos,
monocitos..) no pueden atravesar esta barrera.
• la BHE es crucial para evitar la infiltración de
gérmenes patógenos y restringiendo las
respuestas inmunes mediadas por anticuerpos en
el SNC, protege a la red neuronal del riesgo de
daño que podría producir una respuesta inmune de
plena potencia (desorganización de la frágil red
neural)
VASOS SANGUÍNEOS DEL SNC y diferencias con vasos sistémicos
1. Carecen de fenestraciones.
2. Carecen de vesículas de pinocitosis.
3. Poseen uniones tipo zonula occludens entre las células endoteliales
(inducidas por los pies astrocíticos)
4. Contienen muchas más mitocondrias.
5. Están rodeados por los pies chupadores de los astrocitos.

CIRCULACIÓN SISTÉMICA CIRCULACIÓN CEREBRAL

Liposolubles Liposolubles
Paso por Transportadores
3
hendidura Zonula
intercelular occludens
Transportadores

2 Pinocitosis

5
1 Fenestración 4 Mitocondrias
Procesos astrocitarios
LCR Y PLEXOS COROIDEOS
LIQUIDO CEFALORRAQUÍDEO (LCR)
• El LCR llena y circula por los ventrículos cerebrales, espacio
subaracnoideo y algunas partes del conducto central de la médula espinal
• El LCR baña , nutre y protege el encéfalo y la médula espinal.

• Es transparente e incoloro y contiene:


 concentración proteínas

 Iones sodio, potasio y cloruro

Pocas células----Linfocitos.

• Se produce en los PLEXOS COROIDEOS de los ventrículos


(15-30 ml/h), se renueva 4-5 veces al día Volumen aproximado de 150 ml.

*** El LCR se analiza para fines diagnósticos:


PLEXOS COROIDEOS:
son pliegues de piamadre ricos en capilares que se proyectan dentro de los
ventrículos del cerebro, y van a producir el LCR a partir de la sangre que circula
por sus capilares.
FLUIDO INTERSTICIAL
EN EL CEREBRO
Nutrientes
Epéndimo Oxígeno

Capilar

CO2
Productos de desecho
zon. Astrocito
Capilar occludens Neurona
z. occludens

Céls. plexo
coroideo

Productos de desecho
Iones
Aminoácidos

Iones
Plexo (Na+, K+, Cl-, HCO3-, Ca +2, Mg+2)
coroideo Vitaminas
Nutrientes
Oxígeno

LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO
EN EL VENTRÍCULO LATERAL
PLEXOS
COROIDEOS

El LCR (en
morado) baña las
superficies externa e
interna del encéfalo y
médula espinal, un
80% del mismo se
forma en los PLEXOS
COROIDEOS (en
rojo) de los
ventrículos del
cerebro, pequeñas
estructuras
vasculares en forma
de penacho que se
proyectan en los
ventrículos
cerebrales.

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