Cuestionario Tarea 4 Etica
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RESPONDER. -
Tanto la OMS como la FIP consideran que la farmacia comunitaria es un componente esencial
del sistema de salud, ya que está ubicada en la primera línea de atención al paciente y tiene un
papel importante en la promoción de la salud, la prevención de enfermedades y la gestión de
medicamentos.
DESARROLLAR. - INVESTIGAR
La Farmacia Comunitaria beneficia a una amplia gama de personas, incluyendo a los pacientes y
la comunidad en general, personas con enfermedades crónicas, aquellos con acceso limitado a
servicios de salud, adultos mayores y grupos vulnerables. Al brindar servicios farmacéuticos y de
atención sanitaria cercanos, accesibles y personalizados, la Farmacia Comunitaria juega un papel
crucial en mejorar la salud y el bienestar de la población.
La Farmacia Comunitaria ofrece una variedad de servicios para satisfacer las necesidades de la
comunidad. Estos servicios pueden variar según el país y la legislación local, pero a continuación
se presentan algunos ejemplos comunes de servicios que suelen ofrecer las farmacias
comunitarias: Dispensación de medicamentos recetados, Asesoramiento farmacéutico,
Programas de adherencia al tratamiento, Revisión de medicamentos, Educación sobre la salud,
Pruebas de salud y detección, Suministro de productos sanitarios
la Farmacia Comunitaria favorecerá a una amplia gama de personas, incluyendo a los pacientes
y la comunidad en general, personas con enfermedades crónicas, aquellos con acceso limitado
a servicios de salud, adultos mayores y grupos vulnerables. Al brindar servicios farmacéuticos y
de atención sanitaria cercanos, accesibles y personalizados, la Farmacia Comunitaria juega un
papel crucial en mejorar la salud y el bienestar de la población.
10. ¿Cuáles son los 3 aspectos que resumen la propuesta de Farmacia comunitaria del CQFP?
DESARROLLAR
16, ¿Cuál es el parámetro tomado en cuenta para el diseño del estudio de estabilidad?
17. ¿Cómo se clasifica este parámetro tenido en cuenta para el diseño del estudio de
estabilidad?
18. ¿En cuántos lotes de un producto deben llevarse a cabo los estudios de estabilidad, ¿cuáles
son las excepciones?
Los estudios de estabilidad deben llevarse a cabo en no menos de tres (3) lotes del producto, los
cuales deben ser fabricados con la misma fórmula cualicuantitativa, método de fabricación, sitio
de fabricación y envasado con el mismo sistema envase cierre propuesto para circular en el
mercado, además de representar el proceso que será usado en la fabricación de los lotes
Industriales. Cuando sea posible los lotes del producto deben ser fabricados utilizando
diferentes lotes de IFAs de un mismo fabricante.
19. ¿Cuáles son los tipos de estudios de estabilidad planteados en esta Directiva?
Los estudios de estabilidad pueden llevarse a cabo en los siguientes tipos de lote:
b) Tres (3) lotes a escala piloto: Como mínimo, dos (2) de los tres (3) lotes pueden ser a escala
piloto y el tercer lote puede tener un tamaño más pequeño, si se justifica; o