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10

SERIE
Ácidos y bases

1. Guía de Estudio SUGERENCIA:


Antes de resolver los ejerci-
1. Describir las teorías de ácidos y bases de Arrhenius y de Brønsted-Lowry. Describir cios, responder primero los
el comportamiento ácido base del agua. ¿A qué se denomina producto iónico del ítems de la Guía de Estudio
agua y cuál es su valor a 25 °C? relacionados con cada uno.
2. ¿Qué se entiende por ácidos y bases fuertes?
3. ¿Qué se entiende por ácidos y bases débiles?
4. Indicar cómo se expresan las constantes de acidez (K a ) y de basicidad (K b ) para
ácidos y bases débiles.
5. Describir qué se entiende por acidez o basicidad de una solución acuosa.
6. Describir qué se entiende por fuerza ácida y por fuerza básica de solutos en agua.
Indicar cómo se emplean sus valores de K a , K b , pK a o pK b como criterio para
ordenarlos por fuerza ácida o por fuerza básica.
7. ¿Cuál es la relación entre las constantes K a y K b para un par ácido-base conjugado?
¿Y cuál entre pK a y pK b ?
8. Definir el grado de disociación de un ácido y de una base.
9. ¿Qué es y cómo actúa una solución reguladora de pH? ¿Cuáles son los criterios para
prepararla?
10. ¿Cómo se puede calcular el pH de una solución reguladora? Discutir la ecuación
de Henderson-Hasselbalch.

2. Ácidos y bases fuertes.


2.1 Ejercicios
10.1 ¿Cuáles de las sustancias siguientes actúan como ácidos y cuáles como bases en
solución acuosa?
a) 1) Ca(OH)2 ; 2) HClO4 ; 3) KOH; 4) HBr; 5) HNO3 .
b) Escribir las ecuaciones químicas que caracterizan a las sustancias del ítem
anterior como ácidos o como bases fuertes em solución acuosa.

10.2 El valor de K w para el agua a 25 °C es 1,00 × 10−14 . Calcular:


a) el valor de [H3 O+ ] y de [OH – ] en el agua pura a 25 °C.
b) el pH y el pOH del agua pura a 25 °C.

10.3 a) Calcular la [OH – ] que está en equilibrio en solución acuosa con [H3 O+ ] =
1,80 × 10−4 M.
b) Calcular la [H3 O+ ] que está en equilibrio en solución acuosa con [OH – ] =
1,25 × 10−6 M. Søren P. L. Sørensen
c) Indicar si las soluciones descriptas en a) y b) son ácidas, básicas o neutras. (1868–1939)
Creador de la escala de pH.
10.4 Calcular a) [H3 O+ ], b) [OH – ], c) pH y d) pOH de cada una de las soluciones
siguientes:
1) hidróxido de potasio 0,0150 M;
2) ácido clorhídrico 6,50 × 10−3 M;
3) hidróxido de calcio 2,80 × 10−3 M.

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Química CBC Cátedra Di Risio 2023 51
10.5 a) Ordenar las soluciones siguientes según su acidez creciente: 1) pH = 2,00;
2) [H3 O+ ] = 1,00 × 10−5 M; 3) pOH = 1,00.
b) Ordenar las soluciones siguientes según su basicidad creciente: 1) pH = 2,00;
2) pOH = 6,00; 3) [H3 O+ ] = 1,00 × 10−6 M.

10.6 Calcular la concentración de todas las especies iónicas presentes en una solución
5,20 × 10−5 M de HClO4 .

10.7 Calcular la cantidad de HNO3 necesaria para preparar 500 mL de solución de


pH = 2,50.

10.8 Calcular la masa de KOH (M = 56,1 g/mol) necesaria para preparar 1,50 L
de una solución de pH = 11,50. ¿Qué masa de Ca(OH)2 (M = 74,1 g/mol) se
necesitaría para el mismo propósito?

pH-metro de laboratorio. 10.9 Un volumen de 2,00 L de una solución de NaOH contiene 0,251 milimoles de
cationes sodio.
a) Calcular el pOH de la solución.
b) Calcular la masa de hidróxido de sodio disuelta.
c) Calcular la concentración (mol/L) de una solución de hidróxido de calcio para
que su pH sea el mismo que el de la solución de NaOH.

10.10 Con las bases fuertes siguientes: 1) Mg(OH)2 , 2) NaOH, 3) KOH, 4) Ca(OH)2 ,
se prepararon cuatro soluciones acuosas que tienen el mismo pH. Sus concentra-
ciones molares son, respectivamente, c 1 , c 2 , c 3 y c 4 . Indicar cuál o cuáles de las
afirmaciones siguientes es/son correcta/s:
a) c 1 = c 2 ; b) c 1 > c 3 ; c) c 1 = c 4 ; d) c 1 < c 3 ; e) c 2 < c 4 .

10.11 Calcular [H3 O+ ] y el pH de la solución que resulta de diluir con agua 25,0 mL
Tiras reactivas para medir pH. de una solución 0,200 M de ácido nítrico hasta un volumen final de 150 mL.

10.12 Se tienen 10,0 mL de una solución de HBr 0,100 M. Si a la misma se agrega


agua destilada, calcular el volumen final que deberá tener la solución para que
su pH sea 2,50.

10.13 Se tiene una solución de NaOH 0,0829 M. Calcular el volumen de agua que debe
agregarse a 10,0 mL de esta solución para que el pH de la solución así obtenida
sea 11,25.

10.14 Calcular el pH de soluciones de HCl(aq) con las concentraciones siguientes:


1) 0,100 M; 2) 1,00×10−3 M; 3) 1,00×10−5 M. En base a los resultados obtenidos,
explicar los cambios en el pH de una solución de ácido al diluirla sucesivamente.

3. Ácidos y bases débiles.


3.1 Ejercicios
10.15 a) Escribir la ecuación química correspondiente a la reacción con agua de
los siguientes ácidos débiles, identificando en cada caso a los pares ácido-
base conjugados: 1) HNO2 , 2) HF, 3) HBrO, 4) CH3 COOH (ácido acético),
5) NH4 + .
b) Expresar las respectivas constantes de acidez.

10.16 a) Escribir la ecuación química correspondiente a la reacción con agua de las


siguientes bases débiles, identificando en cada caso a los pares ácido-base
conjugados: 1) NH3 , 2) NO2 – , 3) C6 H5 NH2 (anilina), 4) CH3 COO – (aceta-
to).
52 Ácidos y bases

b) Expresar las respectivas constantes de basicidad.

10.17 El HF es un ácido débil. Indicar si la [H3 O+ ] de una solución de HF será menor,


igual o mayor que la de una solución de HCl de la misma concentración molar.
Justificar la respuesta.

10.18 Se tienen soluciones acuosas a 25 °C de igual concentración molar de los ácidos


siguientes: a) HNO3 , b) HNO2 (K a = 5,10 × 10−4 ), c) HClO (pK a = 7,54).
Ordenarlas en forma creciente de: 1) [H3 O+ ]; 2) pH; 3) grado de disociación
del ácido.

10.19 Se tienen soluciones acuosas a 25 °C de igual concentración molar de las bases


siguientes: a) CH3 NH2 (K b = 4,37 ×10−4 ), b) KOH, c) C6 H5 NH2 (pK b = 9,37).
Ordenarlas en forma creciente de: 1) [OH – ]; 2) pOH; 3) grado de disociación
de la base.

10.20 Se dispone de una solución de ácido acético (CH3 COOH), pK a = 4,75, 0,0100 M.
Calcular: a) [H3 O+ ]; b) pH; c) pOH; d) [CH3 COOH]; e) [CH3 COO – ].

10.21 Se tiene una solución de amoníaco (NH3 ), pK b = 4,75, 0,0750 M. Calcular:


a) [OH – ]; b) pOH; c) pH; d) [NH3 ]; e) [NH4 + ].

10.22 Una solución 0,100 M de ácido propanoico, CH3 CH2 COOH, tiene un pH = 2,95.
Calcular la constante de acidez del ácido propanoico.

10.23 Una solución de concentración 25,0 mM de una base B tiene un pH de 11,60.


Calcular el pK b de la base y el pK a de su ácido conjugado.

10.24 Se dispone de una solución de ácido nitroso (HNO2 , pK a = 3,34) cuyo pH es


2,62. Calcular la concentración inicial del soluto, expresada en moles por litro.

10.25 La reacción endotérmica de ionización del ácido acético (CH3 COOH, pK a =


4,75) puede representarse mediante la ecuación siguiente:
CH3 COOH(aq) + H2 O(l) *
) CH3 COO – (aq) + H3 O+ (aq)

Predecir en base al Principio de Le Châtelier si la cantidad de ácido acético sin


disociar aumentará, disminuirá o permanecerá constante si a una solución de
CH3 COOH(aq) inicialmente en equilibrio se le efectúan los cambios siguientes:
a) se agrega ácido clorhídrico; b) se agrega agua; c) se agrega CH3 COONa(s)
(una sal que se disocia por completo disuelta en agua); d) se aumenta la tempe-
ratura.

10.26 Se tiene una solución acuosa del ácido HX 5,00 × 10−2 M y otra de un ácido
HY 2,00 × 10−3 M. El pH de ambas es 3,03. Indicar cuál de las afirmaciones
siguientes es correcta:
a) “HX es un ácido fuerte y HY es un ácido débil.”
b) “HX es un ácido débil y HY es un ácido fuerte.”
c) “Ambos ácidos son fuertes.”
d) “Ambos ácidos son débiles pero HX es más débil que HY.”
e) “Ambos ácidos son débiles pero HY es más débil que HX.”

10.27 ¿Cuáles de las afirmaciones siguientes son correctas? Justificar la respuesta.


a) “En una solución 1,00 M de un ácido fuerte HA, [A – ] > [H3 O+ ].”
b) “En una solución 0,100 M de un ácido fuerte HA el pH es 1,00.”
c) “En una solución 1,00 M de un ácido fuerte HA, [H3 O+ ] = 1,00 M.”
d) “En una solución 0,100 M de un ácido fuerte HA, [HA] = 0,100 M.”
e) “El pH de una solución de HBr 1,00 × 10−10 M es 10,00.”
f) “El pH de una solución de KOH 1,00 × 10−10 M es ≈7,00.”
Química CBC Cátedra Di Risio 2023 53
g) “Una solución de un ácido débil siempre tiene mayor pH que una solución de
ácido fuerte.”
h) “En una solución 1,00 M de un ácido débil HA, la concentración de A – es
menor que 1,00 M.”

10.28 Discutir, en base a la naturaleza y la concentración de las especies involucradas,


si los pares ácido-base siguientes podrían comportarse o no como soluciones
reguladoras de pH eficientes.
a) CH3 COOH (1,00 mol/L) / CH3 COO – (1,00 × 10−4 mol/L);
b) CH3 COOH (1,00 × 10−4 mol/L) / CH3 COO – (1,00 × 10−4 mol/L);
c) HCOOH (1,00 mol/L) / HCOO – (1,00 mol/L);
d) HCl (1,00 mol/L) / NaOH (1,00 mol/L).

10.29 a) Calcular el pH de una solución reguladora que es 0,500 M en ácido acético


(K a = 1,78 × 10−5 ) y 0,750 M en acetato de sodio.
b) Calcular el pH de una solución reguladora que es 0,700 M en amoníaco (K b =
1,78 × 10−5 ) y 0,850 M en cloruro de amonio.

4. Para ampliar y profundizar


10.30 Una solución acuosa tiene pH = 3,20. Calcular para la misma: a) la concentración
de iones hidronio; b) la concentración de iones hidróxido; c) el pOH.

10.31 Calcular la concentración, expresada como %m/V , de una solución de HI de


pH = 4,52.

10.32 Se disuelven en agua 0,240 g de KOH (M = 56,1 g/mol) y se obtienen 200 mL


de solución. Calcular el pH de la solución obtenida.

10.33 Se dispone de 400 mL de KOH(aq) de pH = 12,00 y se diluyen con agua hasta


un volumen final de 1,50 dm3 . Calcular la concentración de todas las especies
iónicas en la solución diluida.

10.34 Se dispone de 100 cm3 de solución de HClO4 0,0200 M y de 200 cm3 de solución
de HCl 0,0100 M.
a) Calcular el pH de la solución más ácida.
b) Si la solución de HClO4 se diluye hasta un volumen final de 250 cm3 , calcular
la concentración molar de todas las especies iónicas en la solución diluida.
c) Si la solución de HCl se diluye a 1,00 dm3 , calcular el pH de la solución
diluida.

10.35 Se prepararon soluciones 0,125 M de 1) NaOH, 2) NH3 (base débil) y 3) Ca(OH)2 .


a) Escribir la ecuación de ionización del amoníaco.
b) Ordenar las soluciones según pH creciente.

10.36 Se dispone de las soluciones siguientes: (A) HClO4 (aq) 9,35 × 10−3 M;
(B) Ca(OH)2 (aq) 4,28 × 10−3 M; (C) HClO(aq), cuya [H3 O+ ] = 2,30 × 10−3 M.
Calcular el pH de las soluciones y ordenarlas por acidez decreciente.

10.37 Se tiene una solución A de HCl 1,00 × 10−4 M y otra solución B de HF (pK a =
3,17) cuyo pH es 2,00. 1) Ordenar las soluciones por acidez creciente; 2) ordenar
los solutos por fuerza ácida creciente.

10.38 El pH de una solución acuosa de CH3 COOH 0,100 M es 2,90 a 25 °C.


a) Calcular la constante de acidez del CH3 COOH a 25 °C.
b) Explicar por qué el pH de esta solución es mayor que el de una solución de
HCl 0,100 M.
54 Ácidos y bases

c) ¿Qué [CH3 COOH] será necesaria para preparar una solución de pH = 4,20 a
25 °C?

10.39 Una solución de ácido fluorhídrico (pK a = 3,17) tiene un pH = 2,42. Calcular:
a) la masa de soluto disuelta en 350 cm3 de solución; b) la concentración molar
de ion fluoruro en el equilibrio.

10.40 Una solución de anilina (C6 H5 NH2 , K b = 4,27 × 10−10 ) tiene un pH = 8,57.
Calcular: a) la cantidad de anilina disuelta en 150 cm3 de solución; b) la
concentración molar del ion C6 H5 NH3 + en el equilibrio.

10.41 Responder si las siguientes afirmaciones son correctas o incorrectas. Justificar.


a) “Una solución de un ácido fuerte siempre tiene menor pH que el de una
solución de un ácido débil.”
b) “Una solución de un ácido muy débil (pK a > 13) puede tener un pH mayor
que 7 a 25 °C.”
c) “En una solución de una base débil, siempre se cumple que pOH > pH.”

10.42 Una solución acuosa de un ácido monoprótico 0,0500 M tiene un pH = 1,30.


a) ¿Se trata de un ácido fuerte o de un ácido débil?
b) Calcular el volumen de agua que se debe agregar a 50,0 mL de la solución
para que el pH final sea igual a 2,00.

10.43 Se cuenta en el laboratorio con una botella que contiene una solución acuosa
de un ácido no identificado. En la etiqueta puede leerse que la concentración es
0,0500 M y, al medir su pH, se obtiene un valor de 3,09. Determinar la K a del
ácido.

5. Respuestas seleccionadas

Ácidos y bases fuertes


Ejercicios
H2 O
10.1: a) 1) base, 2) ácido, 3) base, 4) ácido, 5) ácido. b) Ca(OH)2 Ca2+ (aq) +
2OH – (aq); HClO4 + H2 O(l) → H3 O+ (aq) + ClO4 – (aq);
H2 O
KOH K+ (aq) + OH – (aq); HBr + H2 O(l) → H3 O+ (aq) + Br – (aq);
HNO3 + H2 O(l) → H3 O+ (aq) + NO3 – (aq)
10.2: a) [H3 O+ ] = 1,00 × 10−7 M, [OH – ] = 1,00 × 10−7 M; b) pH = pOH = 7,00.
10.3: a) 5,56 × 10−11 M; b) 8,00 × 10−9 M; c) : a) es ácida, b) es básica.
10.4: 1) a) 6,67 × 10−13 M, b) 0,0150 M, c) 12,18, d) 1,82; 2) a) 6,50 × 10−3 M,
b) 1,54 × 10−12 M, c) 2,19, d) 11,81; 3) a) 1,79 × 10−12 M, b) 5,60 × 10−3 M,
c) 11,75, d) 2,25.
10.5: a) 3) < 2) < 1); b) 1) < 3) < 2).
10.6: [H3 O+ ] = [ClO4 – ] = 5,20 × 10−5 M; [OH – ] = 1,92 × 10−10 M.
10.7: n (HNO3 ) = 0,00158 mol.
10.8: 0,266 g de KOH y 0,176 g de Ca(OH)2 .
10.9: a) pOH = 3,90; b) 0,0100 g; c) 6,28 × 10−5 M.
10.10: c) y d).
10.11: 0,0333 M; pH = 1,48.
10.12: 316 mL.
10.13: 456 mL.
10.14: a) 1,00; b) 3,00; c) 5,00. Se trata de un ácido fuerte, completamente ionizado
en solución acuosa. En las tres soluciones resulta despreciable el aporte de H+ por
autoionización del agua, por lo tanto la [H+ ] es esencialmente la que proviene de la
disociación del ácido fuerte.
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Ácidos y bases débiles


Ejercicios
10.15: a) Ejemplos: 1) HNO2 + H2 O * ) H3 O+ + NO2 – , ácido 1 HNO2 , base 1 NO2 – ;
2) HF + H2 O ) H3 O + F , ácido 1 HF, base 1 F – ; 3) HBrO + H2 O *
* + –
) H3 O+ + BrO – ,
– *
ácido 1 HBrO, base 1 BrO ; 4) CH3 COOH + H2 O ) H3 O + CH3 COO – , ácido
+

1 CH3 COOH, base 1 CH3 COO – ; 5) NH4 + + H2 O * ) H3 O+ + NH3 , ácido 1 NH4 + ,


+ –
base 1 NH3 . b) Ejemplo: 1) K a = [H3 O ][NO2 ]/[HNO2 ].
10.16: a) Ejemplos: 1) NH3 + H2 O * ) NH4 + + OH – , base 1 NH3 , ácido 1 NH4 + ;
– *
2) NO2 + H2 O ) HNO2 + OH , base 1 NO2 – , ácido 1 HNO2 ; 3) C6 H5 NH2 +

H2 O *
) C6 H5 NH3 + + OH – , base 1 C6 H5 NH2 , ácido 1 C6 H5 NH3 + ; 4) CH3 COO – +
H2 O *
) CH3 COOH + OH – , base 1 CH3 COO – , ácido 1 CH3 COOH. b) Ejemplo: 1)
K b = [NH4 + ][OH – ]/[NH3 ].
10.17: menor.
10.18: 1) c) < b) < a); 2) a) < b) < c); 3) c) < b) < a).
10.19: 1) c) < a) < b); 2) b) < a) < c); 3) c) < a) < b).
10.20: a) 4,13 × 10−4 M; b) 3,38; c) 10,62; d) 9,59 × 10−3 M; e) 4,13 × 10−4 M.
10.21: a) 1,16 × 10−3 M; b) 2,94; c) 11,06; d) 0,0738 M; e) 1,16 × 10−3 M.
10.22: 1,27 × 10−5 .
10.23: pK b = 3,12 y pK a = 10,88.
10.24: 0,0150 M.
10.25: a) mayor; b) menor; c) mayor; d) menor.
10.26: d).
10.27: b); c); f) y h).
10.28: c).
10.29: a) 4,93. b) 9,17.

Para ampliar y profundizar


10.30: a) [H3 O+ ] = 6,31 × 10−4 M; b) [OH – ] = 1,58 × 10−11 M; c) pOH = 10,80.
10.31: 3,86 × 10−4 %m/V .
10.32: pH = 12,33.
10.33: [K+ ] = [OH – ] = 2,67 × 10−3 M; [H3 O+ ] = 3,75 × 10−12 M.
10.34: a) 1,70; b) [H3 O+ ] = 8,00 × 10−3 M, [OH – ] = 1,25 × 10−12 M, [ClO4 – ] =
8,00 × 10−3 M; c) 2,70.
10.35: a) NH3 + H2 O(l) * ) OH – (aq) + NH4 + (aq); b) 2) < 1) < 3).
10.36: A (pH = 2,03) > C (pH = 2,64) > B (pH = 11,93).
10.37: a) A < B; b) B < A.
10.38: a) 1,61 × 10−5 ; c) 3,10 × 10−4 M.
10.39: a) 0,176 g; b) 3,80 × 10−3 M.
10.40: a) 4,85 × 10−3 mol; b) 3,72 × 10−6 M.
10.41: a) I, b) I, c) I.
10.42: a) fuerte; b) 200 mL.
10.43: 1,35 × 10−5 .

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