Amenorreas
Amenorreas
Amenorreas
Amenorrea primaria
Sindromes
neurogerminales 46 XX- Disgenesia 46 XY- Sx morris Himen imperforado
Pubertar retrasada gonadal 46 XX- Hiperplasia
Tumores 45 X0- Sx Turner suprarrenal congénita
Psiquica 46 XY- Sx Swyer 46 XX- Sx de Rokitansky
Anorexica
@JUNTOSALENARM
Hipogonadismo hipogonadotrópico Hipogonadismo hipergonadotrópico
Sx morris (46,Xy)
Pseudohemafroditismo masculino.
No receptores de andrógenos (Testosterona normal o elevada)
Testiculos intraabdominales con alto riesgo de disgerminoma
Fenotipo femenino.
con malformación mülleriana sin malformaciones Müllerianas
hiperplasia suprarrenal congénita (46,xx) himen imperforado
Síndrome adrenogenital o pseudohemafroditismo femenino
Genitales masculinizados. Fenotipo y cariotipo normal
Lo contrario al Sx de Morris (producción excesiva de andrógenos) Clínica: amenorrea + dolor abdominal tipo cólico premenstrual
Déficit de enzimas (21-hidroxilasa) para la síntesis de cortisol Tratamiento: incisión y evacuación del contenido vaginal
suprarrenal.
@JUNTOSALENARM
Sx rokitansky (46,xx)
Persona con fenotipo femenino pero con útero rudimentario
Alteración en la permeabilidad en los conductos de Müller, agenesia
de 2/3 partes superiores de la vagina “Vagina corta que termina en
fondo de saco ciego)
Dx: Cariotipo + testosterona (normal) + Usg
Tx: Quirúrgico
Amenorrea secundaria
Importante siempre descartar embarazo ya que es la causa #1 de amenorrea secundaria
Sx asherman sx sheehan
Sinequias por intervenciones quirúrgicas uterinas (legrado, cesárea, Infarto hipofisiario
miomectomía, etc) o consecuencia de enfermedad pelvica Presenta agalactia, amenorrea y pérdida de vello pubiano y axilar esto
inflamatoria) debido a una pérdida de LH y FSH por necrosis de la glándula
Tx: Resección de adherencias por histeroscopía hipofisiaria
La causa más frecuente de panhipopituitarismo en edad reproductiva
Cuadro clínico: amenorrea + incapacidad de lactancia + datos clínicos