Ud 6 Replicación Del Adn

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Bloque II: Genética molecular

UD6. La información genética. La replicación del ADN

La genética molecular es la parte de la genética que estudia las bases de la herencia a nivel
molecular. Estudia por tanto el comportamiento del ADN y el paso de la información genética
de la que es portador a otras partes de la célula y la forma en que se expresa para dar lugar a
los caracteres del individuo.

El ADN como portador de la información genética. Concepto de gen.


Durante la década de 1940, las proteínas eran las principales candidatas a ser las portadoras
de la información genética. En 1944 Oswald Avery demostró que el ADN era el material
genético.
Un gen es una parte del ADN que tiene la información genética para un determinado carácter
y permite pasarla a la descendencia, al conjunto de genes de una especie se le denomina
genoma. Molecularmente es una secuencia de nucleótidos con la información para la síntesis
de una proteína con una función determinada.

La replicación del ADN


La replicación o duplicación es la formación de una copia idéntica del ADN para que, cuando
tenga lugar la división celular, cada célula hija posea la misma información genética que la
célula madre. Tiene lugar en la fase de síntesis o fase S del ciclo celular.

Características de la replicación del ADN

■ Es semiconservativa, cada hebra de la doble hélice sirve de plantilla o molde


a la ADNpolimerasa para la síntesis de una nueva cadena. Así las dobles hélices
resultantes tras la replicación contienen una hebra antigua o parental y una
hebra nueva o hebra hija de nueva síntesis.

■ Es bidireccional, a partir del origen de replicación, la burbuja de replicación va creciendo en


ambos sentidos y como consecuencia ambas cadenas se replican en ambos sentidos.

■ Es semidiscontinua, al ser las dos hebras de la molécula de ADN complementarias y al no


poder polimerizar la ADNpolimerasa en dirección 3’→5’, una de las hebras debe replicarse de
de forma discontinua en cada dirección, mediante los denominados “fragmentos de Okazaki”.
La hebra complementaria se replica de forma continua.

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Etapas de la replicación

1. Inicio→ Desenrollamiento y apertura de la doble hélice: La replicación empieza en un


punto del ADN a partir de una determinada secuencia de nucleótidos denominado origen de la
replicación y en él se separan las dos cadenas de ADN por acción de las enzimas:
 helicasas: rompen los puentes de hidrógeno entre las dos cadenas complementarias para
poder desenrollar la hélice.
 topoisomerasas: eliminan las tensiones producidas en la doble hélice al desenrollarse.
 SSB o proteínas de unión: se unen a las hebras molde para que no se vuelvan a enrollarse.

Al separarse las dos cadenas de la doble hélice quedan las bases nitrogenadas libres para que
pueda actuar la ADN polimerasa.
La separación de las cadenas comienza en puntos concretos, los "orígenes de replicación"
donde la cadena se abre y se originan las burbujas de replicación, que se extienden dando
lugar a las "horquillas de replicación". Las hebras de ADN parental actúan de molde para que
la ADN polimerasa sintetice las nuevas cadenas.

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Se denomina replicón a cada fragmento de ADN que se replica a partir de un único origen. La
síntesis avanza hasta que los replicones vecinos se fusionan y todo el está duplicado.

2. Elongación→ Síntesis de las nuevas cadenas: La ADNpolimerasa lee la hebra molde en


dirección 3’→5’ y polimerizan la nueva cadena en dirección 5’→3’. Una ARNpolimerasa
(primasa) sintetiza una pequeña molécula de ARN denominado primer o cebador; a partir del
cual comienza la síntesis del ADN.
Una de las cadenas, la orientada en sentido 3’→5’, se sintetiza de forma continua (cadena
continua, conductora o líder); sin embargo, la otra cadena al ser antiparalela no puede
replicarse de forma continua (cadena discontinua o retardada) al leer la ADNpolimerasa 3'→5'
y polimerizar solo 5’→3’. La cadena retardada se sintetiza en pequeños fragmentos (llamados
fragmentos de Okazaki) que crecen en el sentido 5’→3’a medida que la horquilla se abre lo
suficiente y que más tarde se unen. La ADNpolimerasa degrada los cebadores y rellena los
huecos. Una ADNligasa une los extremos formando la molécula de ADN.

3. Finalización→ Al final la hebra molde y la hebra de nueva síntesis quedan formando una
doble hélice.

Tras la finalización de la replicación se lleva a cabo una corrección de errores tanto por la ADN
polimerasa como por otras enzimas. A pesar de ello, estos se siguen produciendo. Son las
mutaciones, que tienen un enorme interés porque son una fuente importante de la
variabilidad genética, necesaria para que se produzca la evolución.

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