Guia de Biologia

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Preguntas de Biología
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Guía de Biología
Andrea Pedregal Alvarez
Macromoléculas
Carbohidratos
Lípidos
Proteínas
Ácidos nucleicos
Célula
Transporte a través de la membrana
Enzimas
Digestión como proceso enzimático
Respiración
Glucólisis
Oxidación del Piruvato
Ciclo de Krebs
Cadena de transporte de electrones

1. ¿Qué son las macromoléculas?
Son moléculas biológicas muy grandes, consisten de miles de átomos.
2. ¿Cómo están compuestas las macromoléculas?

La mayoría de las macromoléculas son polímeros, que se forman por la unión de compuestos orgánicos pequeños, llamados
monómeros.
3. ¿Cuáles son las macromoléculas?

Carbohidratos, lípidos, proteínas y ácidos nucleicos?
4. ¿Qué son los carbohidratos?

Son los azúcares, los almidones y la celulosa
5. ¿De qué están hechos los carbohidratos?

C, H, O (en la proporción de CnH2nOn)
6. ¿Cuáles son las funciones de los carbohidratos?

Energía: es la fuente principal de energía
Estructura: forman parte de las células
Reserva: almacenan moléculas complejas que le van a servir a las células cuando las necesiten (en ausencia de
…………glucosa se usan los lípidos, y en ausencia de lípidos se usan proteínas)
7. ¿Cómo se obtiene energía?

A través del metabolismo, que son reacciones químicas en las células
8. ¿Cuáles son los tipos de metabolismo?

Anabolismo: es de simple a complejo
Fotosíntesis: CO2 y H2O en glucosa
Catabolismo: de complejo a simple
Digestión: a través de enzimas
Respiración: C6H12O6 + 6O2 --> 6CO2 + H2O + ENERGÍA
9. ¿Qué es la respiración?
Proceso que realizan las células para la obtención de ATP
10. ¿Qué es el ATP?

Es una moneda de cambio energético. Es un nucleótido modificado (tiene tres fosfatos, una adenina y un azúcar)
11. ¿Qué es un nucleósido?

Una adenina (base nitrogenada) y una azúcar (pentosa: ribosa)

12. ¿Cuántas calorías aportan?
4c/g
13. ¿Cómo se clasifican los carbohidratos?

En monosacáridos, oligosacáridos y polisacáridos
14. ¿De qué depende la clasificación los monosacáridos?

Depende del número de carbonos que tenga, por lo general contiene de 3 a 7 átomos de carbono
15. ¿Cómo se clasifican los monosacáridos?

En triosas, tetrosas, pentosas y hexosas
16. ¿Cuáles son las triosas?

Gliceraldehído y Dihidroxiacetona (son intermediarios de la glucólisis)
17. ¿Cuáles son las tetrosas?

Eritrosa
18. ¿Cuáles son las pentosas?

Ribosa (RNA) y Desoxirribosa (DNA) [son estructurales]
19. ¿Cuáles son las hexosas?

Glucosa (respiración --> energía --> ATP, principal fuente de ATP), Fructosa y Galactosa
20. ¿Cuántos monosacáridos pueden tener los oligosacáridos?

De 2 a 14
21. ¿Qué significa OLIGO?

Pocos
22. ¿Qué es un disacárido?

Un oligosacárido formado por dos unidades de monosacáridos
23. ¿Cuáles son los disacáridos?

Sacarosa, Lactosa y Maltosa
24. ¿Qué es la sacarosa?

Es glucosa más fructosa (azúcar de caña)
25. ¿Qué es la lactosa?

Es glucosa más galactosa (azúcar de leche)

26. ¿Qué es la maltosa?
Es glucosa más glucosa
27. ¿Qué enlace forman los disacáridos?

Un enlace glucosídico
28. ¿Qué es un enlace glucosídico?

La unión de monosacáridos libera moléculas de agua. “Síntesis de deshidratación” (condensación). Su rompimiento libera glucosa.
En general se forma entre el carbono 1 de una molécula y el carbono 4 de otra
29. ¿Qué es un polisacárido?

Son los carbohidratos más abundantes, por lo general hay miles de unidades en una sola molécula
30. ¿Qué significa POLI?

Muchos
31. ¿Cómo se clasifican los polisacáridos?

En Homopolisacáridos y Heteropolisacáridos
32. ¿Qué significa HOMO?

Igual
33. ¿Qué significa HETEO?

Diferente
34. ¿Qué son los homopolisacáridos?

Son muchos monosacáridos del mismo tipo, generalmente glucosa
35. ¿Cómo se clasifican los homopolisacáridos?

De estructura y De reserva
36. ¿Cuáles son los homopolisacáridos de estructura?

La Quitina y la Celulosa
37. ¿En dónde se encuentra la quitina?

En la pared celular de los hongos y en exoesqueleto de los artrópodos
38. ¿En dónde se encuentra la celulosa?

En la pared celular de los vegetales
39. ¿Cuáles son los homopolisacáridos de reserva?

El Almidón y el Glucógeno

40. ¿En dónde se encuentra el almidón?
En plantas
41. ¿En dónde se encuentra el glucógeno?

En animales. En el hígado y las células musculares
42. ¿Cuáles son los heteropolisacáridos?

Agar-agar, Glucosamina, Ácido hialurónico, Condroitina, Peptidoglucano, Heparina
43. ¿Para qué sirve el agar-agar?

Para hacer gelatina, es un medio de cultivo de bacterias, se extrae de algas rojas, actúa como espesante de líquidos
44. ¿Para qué sirve la glucosamina?

Se emplea para construir cartílagos
45. ¿Para qué sire el ácido hialurónico?

Es abundante en la piel, se usa como cicatrizante, se usa en cirugía
46. ¿Para qué sirve la condroitina?

Para restaurar cartílago
47. ¿Para qué sirve le peptidoglucano?

Se encuentra en la estructura básica de la pared celular de las bacterias, sirve para la tinción de Gram
48. ¿Para qué sirve la heparina?

Sirve como anticoagulante, se encuentra especialmente en el hígado, pulmones y músculos
49. ¿Qué son los lípidos?

Son un grupo heterogéneo de compuestos que se caracterizan por el hecho de que son solubles en solventes no polares y
relativamente insolubles en agua
50. ¿De qué se componen los lípidos?

C, H, O, principalmente
51. ¿Cuáles son sus funciones?

Energía
Estructura
Reserva
Vitaminas: necesitamos vitaminas para realizar procesos de manera óptima (algunos lípidos son liposolubles)
Hormonas: algunas son lipídicas
Protección: a ciertos órganos

Conducción de impulsos: en los axones, la mielina es un lípido que favorece la conducción (esclerosis múltiple: se pierde la
………………………….capa de mielina)
Pigmentos
Segundos mensajeros: se forman en el citoplasma para dar una respuesta, activa a un gen o a un inhibidor (ej. IP3, DAG)
Transporte de electrones: en la membrana interna, en la mitocondria

9c/g
53. ¿Cómo se clasifican según Lehninger?

En Simples y Complejos
54. ¿Qué son los lípidos simples?

No tienen ácidos grasos y no son saponificables
55. ¿Cómo se clasifican los lípidos simples?

En Terpenos y Esteroides
56. ¿Cuáles son los terpenos?

El Escualeno, β Caroteno, Coenzima Q, Vitaminas A, K y E, y las Prostaglandinas
57. ¿Qué es el escualeno?

Precursor del colesterol
58. ¿Qué es el β caroteno?

Pigmento en la zanahoria, precursor de la Vitamina A, la cual es un precursor del Retinol, que es un pigmento visual
59. ¿Para qué sirve la coenzima Q?

Transporte de electrones
60. ¿Qué es la vitamina E?

Un antioxidante, atrapa radicales libres
61. ¿Para qué sirve la vitamina A?

La visión
62. ¿Para qué sirve la vitamina K?

Coagulación en la sangre
63. ¿Para qué sirven las prostaglandinas?

Intervienen en procesos inflamatorios, estimulan los antiinflamatorios

64. ¿Cuáles son los esteroides?
El Colesterol, la Vitamina D, Hormonas, Ácidos biliares
65. ¿Qué es el colesterol?

Es un lípido que para ser transportado van cubiertos de lipoproteínas
66. ¿Cómo se clasifica el colesterol?

Bueno, “HDL”: lleva el exceso de colesterol al hígado
Malo, “LDL”: lleva el exceso de colesterol una parte al hígado y la otra a las arterias
67. ¿Qué es la vitamina D?

Es un primer mensajero, llega de afuera de la célula
68. ¿Qué son las hormonas?

Son mensajeros químicos, regulan funciones, son secretadas por glándulas endócrinas
69. ¿Qué hormonas son lipídicas?

Sexuales, Corticoadrenales
70. ¿Qué hacen las hormonas sexuales?

Definen los caracteres sexuales secundarios
71. ¿Cuáles son las hormonas sexuales?

Testosterona (en hombres). Estradiol, Estrógenos y Progesterona (no necesita receptor) en mujeres
72. ¿Cuáles son las hormonas Corticoadrenales?

El Cortisol y la Aldosterona
73. ¿Cuáles son los ácidos biliares?

El Cólico y Desoxicólico
74. ¿Para qué sirven los ácidos biliares?

Para la emulsificación (rompimiento) de grasas
75. ¿Qué son los lípidos complejos?

Tienen ácidos grasos, son saponificables
76. ¿Cómo se clasifican los lípidos complejos?

En Acilglicéridos, Fosfoglicéridos/Fosfolípidos, Esfingolípidos
77. ¿Qué son los acilglicéridos?

Un glicerol + 1/2/3 ácidos grasos

78. ¿Cómo se clasifican los acilglicéridos?
En Monoglicéridos, Diglicéridos y Triglicéridos
79. ¿Qué son los triglicéridos?

Son los más importantes y los más comunes. Si hay muchos vuelven la sangre más espesa. Es el principal lípido de almacenamiento
80. ¿Qué enlace forman los acilglicéridos?

Enlace Éster
81. ¿En dónde es abundante un esfingolípido?

Es abundante en células nerviosas
82. ¿Qué son los fosfoglicéridos?

Un glicerol + base orgánica + grupo fosfato + 2 ácidos grasos
83. ¿Qué es un fosfolípido?

Tiene una región hidrofílica (glicerol, base orgánica [colina], grupo fosfato). Y una región hidrófoba (ácidos grasos). En las células
forman una bicapa de fosfolípidos, donde las cabezas hidrofílicas se encuentran en contacto con el agua. La curvatura de una de
sus patas se debe a la presencia de un doble enlace (ácido graso insaturado)
84. ¿De qué depende la fluidez de membrana?

De la concentración de colesterol: a mayor concentración, menor fluidez
La temperatura: a mayor temperatura mayor fluidez
Concentración de ácidos grasos: a mayor concentración de ácidos grasos insaturados mayor fluidez; a mayor
…………………………………… concentración de ácidos grasos saturados menor fluidez
Ácidos grasos de cadena corta (# de C en el ácido graso): dan mayor fluidez. Hay de 18 a 22 C en la membrana. [puede
………………………………………………………………….haber hasta 24 C en los ácidos grasos]
85. ¿Qué son los ácidos grasos?

Tienen un grupo carboxilo. Pueden ser saturados o insaturados (tienen dobles enlaces: mono, un solo doble enlace; poli, más de un
doble enlace). Los ácidos grasos saturados a temperatura ambiente son sólidos. Los ácidos grasos insaturados a temperatura
ambiente son líquidos.
86. Resumen de la lectura “Esteroides anabólicos y otras hormonas de las que se abusa”
Esteroides anabólicos, un grupo de hormonas sintéticas, se denominan oficialmente esteroides androgénicos anabólicos (AAS). Desarrolladas
en la década de 1930 para evitar la atrofia muscular. En la década de 1950 se popularizaron entre los atletas profesionales. El término dopaje
se refiere al uso de sustancias como los esteroides anabólicos, que pueden mejorar el rendimiento pero son potencialmente dañinas. El uso de
esteroides anabólicos interfiere con los procesos fisiológicos normales. Estos fármacos permanecen en el cuerpo durante mucho tiempo. Sus
metabolitos (productos de descomposición) pueden detectarse en la orina hasta por seis meses. Durante el uso a corto plazo y en dosis bajas,
los esteroides anabólicos tienen un efecto en el estado de ánimo y el comportamiento. En dosis más altas, los usuarios experimentan procesos

de pensamientos perturbados, olvido y confusión y a menudo se encuentran fácilmente distraídos. Incrementan el riesgo de enfermedad
cardiovascular al elevar la PA y disminuir a la [de HDL]. Provocan daño al riñón e hígado, y aumenta el riesgo de cáncer de hígado. El abuso de
estas reduce la función sexual, en hombre la testosterona disminuye y testículos se encogen, conduciendo a la esterilidad. En mujeres puede
provocar infertilidad, aparición de rasgos masculinos. En adolescentes ocasionan acné grave y atrofian el crecimiento. Los esteroides
anabólicos son inyectados o tomados en formas de píldoras. Hay riego de contraer hepatitis, VIH, y otras infecciones.
Algunas personas también abusan de otras hormonas, incluyendo la hormona del crecimiento humano (HCH)y la eritropoyetina. La HCH ayuda a
construir masa muscular, pero también provoca acromegalia. También puede provocar diabetes e incrementar el daño al corazón, lo cual
puede conducir a una insuficiencia cardiaca. La eritropoyetina, producida por el riñón, aumenta la [de glóbulos rojos], lo que incrementa el
transporte de oxígeno. Concentraciones anormalmente altas de glóbulos rojos pueden ocasionar graves problemas cardiovasculares.
87. ¿Qué son las proteínas?

Son macromoléculas compuestas de aminoácidos. La mayoría de las enzimas son proteínas. En las proteínas se encuentran
normalmente unos 20 aminoácidos, cada uno de ellos se identifica por una cadena lateral variable (grupo R) unida al carbono α
88. ¿De qué están hechas las proteínas?

Principalmente de C, H, O, N
89. ¿Cuál es el monómero de las proteínas?

Los aminoácidos
90. ¿Cómo están formados los aminoácidos?

Por un grupo amino (NH2) y por un grupo carboxilo (COOH)
91. ¿Cuáles son las funciones de las proteínas?

Energía
Estructura
Reserva
Movimiento
Enzimas: regulan el metabolismo
Hormonas
Transporte
Reguladoras de genes
Toxinas
Receptores
Defensa

4c/g

93. ¿Cómo se clasifican las proteínas?
Por su composición, Por su conformación, Por su estructura
94. ¿Cómo se clasifican por su composición?

En Simples y Conjugadas
95. ¿Cómo son las proteínas simples?

Están formadas por solo aminoácidos
96. ¿Cómo son las proteínas conjugadas?

Glucoproteínas: proteínas + glucosa
Lipoproteínas: proteínas + lípidos
Nucleoproteínas: proteínas + ácidos nucleicos
Metaloproteínas: proteínas + metal
Fosfoproteínas: proteínas + grupos fosfato
97. ¿Cómo se clasifican por su conformación?

En Fibrosas y Globulares
98. ¿Cómo son las proteínas fibrosas?

Son insolubles al agua. Son muy resistentes. Tienen estructura secundaria. Tienen función estructural
99. ¿Cómo son las proteínas globulares?

Son solubles en agua. No son tan resistentes. Tienen estructura terciaria y cuaternaria. Tienen función dinámica (función
diferente de la estructural)
100. ¿Cómo se clasifican por su estructura?

En Primarias, Secundarias, Terciarias y Cuaternarias
101. ¿Cómo son las proteínas primarias?

Es una secuencia de aminoácidos unidos por enlaces peptídicos. esta secuencia está determinada por las instrucciones de un gen
102. ¿Cómo son las proteínas secundarias?
Es el resultado de los enlaces de hidrógeno en la cadena polipeptídica. Pueden ser α-hélice o β-plegada.
103. ¿Cómo son las proteínas terciarias?

La estructura terciaria de una molécula proteínica corresponde a la forma global que toma por cada una de sus cadenas
polipeptídica. Su estructura 3D está determinada por: los enlaces de hidrógeno, los enlaces iónicos, las interacciones hidrófobas y
los enlaces covalentes disulfuro o puentes disulfuro

104. ¿Cómo son las proteínas cuaternarias?
Cuando las proteínas están formadas de dos o más cadenas polipeptídicas. Hay enlaces de hidrógeno, enlaces iónicos,
interacciones hidrófobas y puentes de disulfuro.
105. ¿Qué es un prion?

Una proteína mal plegada
106. ¿Qué sucede cuando un gen tiene más nucleótidos?

Va a fabricar una proteína con más aminoácidos
107. Ejemplos de proteínas

Hemoglobina, miosina, actina, albumina, gliadina, queratina, colágeno, elastina, DNA polimerasa, somatotropina, insulina,
hemocianina, fibroína, helicasa, topoisomerasas, caseína, citocromos, inmunoglobulinas
108. ¿Para qué sirve la hemoglobina?

Transporte de oxígeno y CO2
109. ¿Para qué sirve la miosina y la actina?

En la contracción muscular, ayudan al movimiento y la contracción
110. ¿Para qué sirve la albumina y la gliadina?

La albúmina se encuentra en los óvulos de las aves, y la gliadina se encuentra en los granos de trigo. Ambas son de reserva
111. ¿Para qué sirve la queratina?

Es de estructura. Se encuentra en el cabello y las uñas
112. ¿Para qué sirve el colágeno?

Es la proteína más abundante del tejido conectivo. Tiene función estructural
113. ¿Para qué sirve la elastina?

Se encuentra en tendones y ligamentos. Tiene función estructural
114. ¿Para qué sirve la DNA polimerasa?

Es una enzima
115. ¿Para qué sirve la somatotropina?

Hormona del crecimiento
116. ¿Para qué sirve la insulina?

Es una hormona que controla la concentración de azúcar en sangre

117. ¿Para qué sirve la hemocianina?
Transporte de CO2 y O2 en invertebrados
118. ¿Para qué sirve la fibroína?

Es una proteína de la seda de las arañas
119. ¿Para qué sirve la helicasa?

Rompe puentes de hidrógeno
120. ¿Para qué sirve la topoisomerasa?

Es una enzima que actúa en la replicación de ADN
121. ¿Para qué sirve la caseína?

Tiene función de reserva. Se encuentra en la leche
122. ¿Para qué sirven los citocromos?

Proteína que se encuentra formando la cadena de transporte de electrones
123. ¿Para qué sirve la inmunoglobulinas?

Tienen función de defensa. Se producen cuando nos infecta un virus
124. ¿Cuáles son los aminoácidos no polares?

Leucina (Leu, L)
Prolina (Pro, P)
Alanina (Ala, A)
Valina (Val, V)
Metionina (Met, M)
Fenilalanina (Phe, F)
Glicina (Gly, G)
Triptófano (Trp, W)
Isoleucina (Ile, I)
Cisteína (Cys, C)
125. ¿Cuáles son los aminoácidos polares?

Treonina (Thr, T)
Asparagina (Asn, A)
Serina (Ser, S)
Glutamina (Gln, Q)
Tirosina (Tyr, T)

126. ¿Cuáles son los aminoácidos ácidos?
Ácido aspártico (Asp, D)
Ácido glutámico (Glu, E)
127. ¿Cuáles son los aminoácidos básicos?

Lisina (Lys, K)
Histidina (His, H)
Arginina (Arg, R)
128. ¿Qué son los ácidos nucleicos?

Los ácidos nucleicos transmiten la información hereditaria y determinan qué proteínas produce una célula. En las células se
encuentran dos tipos de ácidos nucleicos: el ácido desoxirribonucleico y el ácido ribonucleico.
129. ¿Cuáles son las funciones de los ácidos nucleicos?

Almacenan y transmiten información
Dirigen la síntesis de proteínas
130. ¿Cuál es el monómero de los ácidos nucleicos?

Nucleótidos
131. ¿De qué están formados los nucleótidos?

Azúcar (pentosa), Base nitrogenada (adenina, timina, citosina, guanina, uracilo), Grupo fosfato
132. ¿Cuáles son las funciones un nucleótido?

Estructura
Energía: el ATP es un nucleótido modificado
Coenzimas: NAD y FAD
Segundos mensajeros
133. ¿Qué es el DNA?

Es el componente de los genes, el material hereditario de la célula, y contiene instrucciones para la síntesis de todas las proteínas
y de todo el ARN que necesita el organismo. Es el jefe.
134. ¿De qué está formado el DNA?

Azúcar (desoxirribosa), base nitrogenada (adenina, guanina, timina, citosina)
135. ¿Cuál es la estructura del DNA?

Dos hebras (doble hélice). Son hebras antiparalelas, son complementarias, lo cual garantiza que el diámetro sea el mismo

136. ¿En dónde se localiza el DNA?
En el núcleo, en la mitocondria y el cloroplasto
137. ¿Qué es el RNA?

Participa en el proceso de unión de aminoácidos para formar polipéptidos. Algunos tipos de ARN, conocidos como ribozimas,
pueden incluso actuar como catalizadores biológicos específicos
138. ¿De qué está formado el RNA?

Azúcar (ribosa), base nitrogenada (adenina, uracilo, guanina, citosina)
139. ¿Cuál es la estructura del RNA?

Una sola hebra de nucleótidos
140. ¿Dónde se localiza el RNA?

En el nucléolo, en los ribosomas y en el citoplasma
141. ¿Qué es el dogma central de la biología?

El DNA se replica a sí mismo (puede formar nuevas moléculas de DNA), tiene la información para la síntesis de proteínas;
mediante la transcripción, que se da en el núcleo, se convierte en RNA; el RNA lleva la información al ribosoma, y mediante la
traducción (de nucleótidos se vuelven aminoácidos) se sintetizan proteínas.
142. ¿Cuáles son las bases nitrogenadas?

Púricas y Pirimídicas
143. ¿Cuáles son las bases púricas?

Las bases púricas son bicíclicas (2 anillos). Son la Adenina y la Guanina
144. ¿Cuáles son las bases Pirimídicas?

Son monocíclicas. Son la Timina, Citosina y el Uracilo
145. ¿Cuáles son las unidades de empaquetamiento?

Nucleosomas: cada unidad de empaquetamiento del DNA se llama nucleosoma --> un grupo de 8 histonas (proteínas) + DNA
Solenoide: 6 nucleosomas
Asa o Bucle
146. ¿Cuáles son los postulados del modelo de la doble hélice de DNA de Watson y Crick?
Es una doble hélice. Hebras hechas de nucleótidos. Las dos cadenas de la doble hélice se mantienen unidas por puentes de
hidrógeno en cadenas opuestas. Se puede replicar. Pares de bases complementarias. Las dos cadenas de DNA giran alrededor de
la otra para formar una hélice dextrógira. Tiene orientación antiparalela. Se forma un enlace fosfodiéster entre las pentosas. De
5’ a 3’ y viceversa.

147. ¿Qué es la célula?
Es la unidad más pequeña que puede realizar todas las actividades asociadas con la vida.
148. ¿Cuáles son los tipos de células?

Procariota (bacterias y arqueobacterias) y Eucariotas (animal y vegetal)
149. Características de la célula procariota

No tienen núcleo. No tienen organelos membranosos. Unicelulares. Se dividen por bipartición. No tienen citoesqueleto. No tienen
intrones (segmento de DNA que no codifican para proteínas). No tienen nucleosomas. De tamaño pequeño. Ribosomas más
pequeños. Su DNA se encuentra en un cromosoma circular
150. ¿Qué organelos son distintos de las células eucariotas animales?

Los Centriolos
151. ¿Qué organelos son distintos en las células eucariotas vegetales?

Los Plastidios (cloroplastos, cromoplastos, leucoplastos), Vacuolas, Pared celular (celulosa)
152. ¿Qué organelos tienen en común las células eucariotas animales y vegetales?
Membrana celular
Citoplasma: Citoesqueleto. Citosol
Núcleo: Doble membrana. Nucleoplasma. Nucléolo. Cromatina
Retículo endoplásmico: Liso. Rugoso (ribosomas)
Aparato de Golgi
Mitocondrias
Lisosomas
Peroxisomas
Cilios y flagelos
153. Características de la célula eucariota

Tienen núcleo. Tienen organelos membranosos. Son uni y pluricelulares. Se dividen por mitosis o meiosis. Tienen citoesqueleto.
Tienen intrones y exones (segmentos de DNA que codifican para proteínas). Tienen nucleosomas. De tamaño más grandes.
Ribosomas más grandes. Su DNA se localiza en varios cromosomas lineales.
154. ¿Qué es la teoría endosimbiótica de Lynn Marguilis?

Propone que una célula de mayor tamaño fagocitó a una de menor tamaño, no la digirió y se volvieron las mitocondrias y
cloroplastos. Esta teoría describe el paso de las células procarióticas a células eucarióticas mediante incorporaciones
simbiogenéticas de bacterias. El tamaño de las mitocondrias y cloroplastos es similar al tamaño de las bacterias. La doble
membrana; la externa de la célula que fagocitó, y la interna que es de la célula fagocitada. El DNA circular como el de las
bacterias. Las bacterias y los cloroplastos se pueden dividir por bipartición. Los ribosomas que tienen son parecidos a los de las
bacterias. Cuando se utilizan antibióticos contra bacterias, estos dañan también a las mitocondrias.

155. ¿Cuáles son los organelos de la célula eucariota?
Membrana plasmática. Núcleo. Nucleolo. Ribosomas. Retículo endoplásmico (liso y rugoso). Aparato de Golgi. Lisosomas.
Vacuolas. Peroxisomas. Mitocondrias. Cloroplastos. Plastidios. Citoesqueleto. Microtúbulos. Microfilamentos. Centriolos. Cilios.
Flagelos
156. ¿Cuáles son los tipos de transporte a través de la membrana?

Pasivo y Activo
157. ¿Qué es el transporte pasivo?

Va a favor de un gradiente de concentración. No hay gasto de ATP. Muchos iones y moléculas pequeñas se mueven a través de
las membranas por difusión.
158. ¿Cuáles son los tipos de difusión?

Difusión simple y difusión facilitada
159. ¿Qué es la difusión simple?

Moléculas pequeñas de soluto, no polares (sin carga), se mueven en forma directa a través de la membrana a favor de su
gradiente de concentración. El oxígeno y el dióxido de carbono se pueden difundir con rapidez a través de la membrana.
160. ¿Qué es la ósmosis?

La ósmosis es un tipo especial de difusión que implica el movimiento neto de agua a través de una membrana semipermeable de
una región de mayor concentración a una región de menor concentración. Las moléculas de agua pasan libremente en ambas
direcciones, pero como en todos los tipos de difusión, el movimiento neto es de la región donde las moléculas de agua están más
concentradas a la región de menor concentración. Puede ser isotónica, hipertónica, hipotónica.
161. ¿Qué es la difusión facilitada?

Una proteína de transporte específica hace que la membrana sea permeable a un soluto en particular, como un ion específico o
una molécula polar. El movimiento neto es siempre de una región de mayor concentración de soluto a una región de menor
concentración
162. ¿Qué es el transporte activo?

Un sistema de transporte activo puede bombear materiales de una región de baja concentración a una región de alta
concentración. Usa ATP. Va en contra de un gradiente de concentración. Hay transporte activo primario y transporte activo
secundario
163. ¿Cuáles son los tipos de transporte activo?

Bombas, Endocitosis y Exocitosis
164. ¿Cuáles son los tipos de endocitosis?

Fagocitosis, Pinocitosis, Mediada por receptor

165. ¿Qué hace la bomba Na+/K+ (transporte activo primario)?
Esta bomba es un transportador ABC, una proteína de transporte específico en la membrana plasmática. Utiliza energía del ATP
para bombear tres iones de sodio fuera de la célula y dos iones de potasio dentro de la célula. Ya que estos gradientes de
concentración particulares implican iones, un potencial eléctrico se genera a través de la membrana, es decir, la membrana está
polarizada. Las bombas sodio-potasio ayudan a mantener una separación de cargas a través de la membrana plasmática. Esta
separación se llama un potencial de membrana. Ya que hay tanto una diferencia de carga eléctrica como una diferencia de
concentración en los dos lados de la membrana, el gradiente se llama un gradiente electroquímico. Estos gradientes almacenan
energía que se utiliza para impulsar otros sistemas de transporte.
166. ¿Qué hace la bomba de calcio?

Es una proteína que tiene la capacidad de transportar calcio en contra de su gradiente electroquímico desde el citoplasma hacia
el espacio extracelular. Entran 3 Na+ y salen 2 Ca2+
167. ¿Qué es el cotransporte (transporte activo secundario)?

Un sistema de cotransporte mueve solutos a través de una membrana por transporte activo indirecto. Dos solutos son
trasladados al mismo tiempo. El movimiento de un soluto a favor de su gradiente de concentración proporciona energía para el
traslado de algunos otros solutos hasta su gradiente de concentración. Sin embargo, se necesita una fuente de energía como el
ATP para alimentar la bomba que produce el gradiente de concentración. Sus tipos son: Uniporte, simporte y antiporte
168. ¿Qué es la endocitosis?

En la endocitosis, los materiales son incorporados en la célula.
169. ¿Qué es la fagocitosis?

En la fagocitosis, la célula ingiere partículas grandes de sólidos como alimento o bacterias. Durante la ingestión, los pliegues de la
membrana plasmática encierran la célula o partícula. Cuando la membrana rodea la partícula, se fusiona en el punto de
contacto, formando una vacuola. La vacuola puede entonces fusionarse con los lisosomas, que degradan el material ingerido.
170. ¿Qué es la pinocitosis?

En la pinocitosis, la célula toma los materiales disueltos. Pequeñas gotas de fluido son atrapadas por los pliegues de la
membrana plasmática, atrapándolas dentro del citosol en forma de vesículas pequeñas, el contenido del fluido de estas vesículas
se transfiere en forma lenta en el citosol, las vesículas se vuelven progresivamente más pequeñas.
171. ¿Qué es la endocitosis mediada por receptor?

Moléculas específicas se combinan con las proteínas del receptor en la membrana plasmática. La endocitosis mediada por
receptores es el mecanismo principal por el cual las células eucariotas toman macromoléculas. Los receptores están
concentrados en depresiones o fosas revestidas, regiones deprimidas en la superficie citoplásmica de la membrana plasmática.
Cada fosa está revestida por una capa de una proteína, llamada clatrina, que se encuentra justo debajo de la membrana
plasmática. Una molécula que se une específicamente a un receptor se llama ligando

172. ¿Qué es la exocitosis?
En la exocitosis, una célula expulsa productos de desecho, o productos de secreción como las hormonas, mediante la fusión de
una vesícula con la membrana plasmática. Conforme el contenido de la vesícula se libera de la célula, la membrana de la
vesícula secretora se integra a la membrana plasmática. Éste es el mecanismo principal por el cual la membrana plasmática
aumenta de tamaño.
173. Características de la membrana celular

Comunicación celular. Movimiento de macromoléculas. Delimita. Adhesión celular. Transporte a través de la célula. Identificación
de partículas extrañas. Reacciones enzimáticas. Recibe señales (receptores). Ayuda a mantener la homeostasis.
174. ¿Cuáles son los postulados del modelo de mosaico fluido?

Una membrana celular consiste en una bicapa fluida de moléculas de fosfolípidos en la que las proteínas están incrustadas o
asociadas de alguna forma, al igual que las fracciones de azulejos en una imagen de mosaico. Sin embargo, este patrón de
mosaico no es estático, porque las posiciones de muchas de las proteínas están cambiando constantemente al moverse como
icebergs en un mar fluido de fosfolípidos. Habla de la estructura dinámica de la membrana. La membrana es asimétrica
175. ¿Qué es la crenación?

La crenación es la contracción de las células de los animales, particularmente los eritrocitos en una solución hipertónica, debido a
la pérdida de agua a través de ósmosis. Este encogimiento provoca el detenimiento de las funciones propias de la célula (es una
deshidratación).
176. ¿Qué es la plasmólisis?

La plasmólisis se produce en las plantas cuando el suelo o el agua alrededor de ellos contienen altas concentraciones de sales o
fertilizantes. Si una célula que tiene una pared celular se coloca en un medio hipertónico, la célula pierde agua a sus alrededores.
Sus contenidos se reducen, y la membrana plasmática se separa de la pared celular.
177. ¿Qué es la turgencia?

La presión de turgencia es la presión hidrostática interna que generalmente se presenta en las paredes celulares. El agua se
mueve en las células por ósmosis llenando sus vacuolas centrales y distendiendo a las células. Las células se hinchan,
constituyendo la presión de turgencia. Cuando alcanza un estado de equilibrio hay resistencia al estiramiento y se impide cualquier
aumento adicional. En plantas
178. ¿Qué es el Uniporte?

Algunas proteínas de transporte, como las bombas de protones, transportan un tipo de sustancia en una sola dirección.
179. ¿Qué es el simporte?

Proteínas transportadoras que mueven dos tipos de sustancias en una misma dirección. Por ejemplo, una proteína transportadora
específica lleva sodio y glucosa al interior de la célula. Cotransporta solutos

180. ¿Qué es el antiporte?
Proteínas transportadoras que acarrean dos sustancias en direcciones opuestas. Las bombas de sodio-potasio trasladan iones
de sodio fuera de la célula y los iones de potasio dentro de la célula. Cotransporta solutos
181. ¿Qué son las enzimas?

Son proteínas de estructura terciaria y cuaternaria de conformación globular. Las células regulan la rapidez de las reacciones
químicas mediante enzimas, que son catalizadores biológicos que aumentan la rapidez de una reacción química sin ser
consumidas en la reacción. Aunque la mayoría de las enzimas son proteínas, los científicos han aprendido que algunos tipos de
moléculas de ARN también tienen actividad catalítica. Son catalizadores, aceleran las reacciones químicas. Pueden ser
endergónicas y exergónicas.
182. ¿Por qué son específicas las enzimas?

Son específicas, tienen un sitio activo, a este se une una molécula llamada sustrato, y forman el complejo E-S (enzima-sustrato).
Debido a que la forma del sitio activo está íntimamente relacionada a la forma del sustrato, la mayoría de las enzimas están
altamente especializadas y sólo catalizan a unas pocas reacciones químicas cercanamente relacionadas.
183. ¿Qué son las enzimas endergónicas?

Requieren energía ATP. La hidrólisis exergónica del ATP aporta energía a las reacciones endergónicas en rutas anabólicas
184. ¿Qué son las enzimas exergónicas?

Liberan energía ATP. Las reacciones exergónicas en las rutas catabólicas proporcionan energía para dirigir la formación
endergónica de ATP a partir del ADP.
185. ¿Qué es el sitio activo?

Regiones en las cuales se une el sustrato, para formar el complejo ES. Los sitios activos de algunas enzimas son ranuras o
cavidades en la molécula de la enzima, formadas por cadenas de aminoácidos. Cada enzima tiene uno o más sitios activos
186. ¿Qué es un sustrato?

La sustancia sobre la que actúa
187. ¿Qué es el complejo E-S?

Debido a su estructura ordenada, una enzima reduce la dependencia sobre eventos aleatorios y por lo tanto controla la reacción.
La enzima logra esto formando un complejo intermedio inestable con el sustrato, la sustancia sobre la que actúa. Cuando el
complejo enzima-sustrato se descompone, el producto se libera; la molécula de la enzima original se regenera y queda libre para
formar un nuevo complejo ES. La enzima en sí misma no resulta permanentemente alterada o consumida por la reacción, así que
se puede reutilizar.
188. ¿Mediante qué modelo actúa la enzima?

Mediante el Modelo de Ajuste Inducido

189. ¿Qué es el modelo de ajuste inducido?
Es temporal. La forma de la enzima no parece exactamente complementaria a la del sustrato. El enlace del sustrato a la
molécula de la enzima causa un cambio en la forma de la enzima. Normalmente, la forma del sustrato también cambia un poco,
de manera que se puedan distorsionar sus enlaces químicos. La proximidad y orientación de los reactivos, junto con las tensiones
en sus enlaces químicos, facilitan el rompimiento de los viejos enlaces y la formación de nuevos enlaces. Así, el sustrato es
cambiado a un producto, que se difunde lejos de la enzima. Entonces la enzima queda libre para catalizar la reacción de más
moléculas del sustrato para formar más moléculas del producto.
190. ¿Qué son las enzimas alostéricas?

Algunas enzimas tienen un sitio receptor, llamado sitio alostérico, en algún lugar distinto al sitio activo. (La palabra alostérico
significa “otro espacio”). Cuando una sustancia se une a un sitio alostérico enzimático, cambia la conformación del sitio activo de
la enzima, y en consecuencia ésta altera sus actividades.
191. ¿Qué son los reguladores/moduladores/efectores alostéricos?

Son las sustancias que afectan la actividad enzimática uniéndose a sitios alostéricos. Algunos reguladores alostéricos son
inhibidores alostéricos que mantienen a la enzima en su forma inactiva. Inversamente, las actividades de los activadores
alostéricos dan una enzima con un sitio activo funcional.
192. ¿Qué es un cofactor?

Algunas enzimas tienen dos componentes: una proteína llamada apoenzima y un componente químico adicional llamado cofactor.
Ni la apoenzima ni el cofactor solos tienen actividad catalítica; solamente cuando ambos se combinan permiten que la enzima
funcione. (holoenzima)
193. ¿Cuáles son los tipos de cofactores?

Un cofactor puede ser inorgánico, o puede ser una molécula orgánica.
194. ¿Cuáles son los cofactores orgánicos/coenzimas?

Vitaminas, NADH, NADPH y FADH2
195. ¿Cuáles son los cofactores inorgánicos?

Iones metálicos
196. ¿Cómo pueden ser inhibidas las enzimas?

El producto de una reacción enzimática puede controlar la actividad de otra enzima, especialmente en una secuencia de
reacciones enzimáticas. Una diferente enzima cataliza cada paso, y el producto final puede inhibir la actividad de la enzima 1.
Este tipo de regulación enzimática, en la que la formación de un producto inhibe una reacción inicial en la secuencia, se llama
inhibición por retroalimentación. Pueden ser inhibidas de forma reversible e irreversible
197. ¿Qué es la inhibición reversible?

Es temporal. ocurre cuando un inhibidor forma enlaces químicos débiles con la enzima

198. ¿Cuáles son los tipos de inhibición reversible?
Competitiva, No competitiva y Acompetitiva
199. ¿Qué es la inhibición reversible competitiva?

El inhibidor compite con el sustrato normal por unirse al sitio activo de la enzima. Por lo común, un inhibidor competitivo es
estructuralmente similar al sustrato normal y se ajusta en el sitio activo y se combina con la enzima. En la inhibición competitiva,
un sitio activo es ocupado por el inhibidor sólo una parte del tiempo y por el sustrato normal el tiempo restante
200. ¿Qué es la inhibición reversible no competitiva?

La molécula inhibidor se pega a un sitio alostérico y cambia la conformación de la enzima. El inhibidor desactiva la enzima
alterando su configuración para que el sitio activo no pueda unirse con el sustrato. La inhibición alostérica es un tipo de inhibición
no competitiva
201. ¿Qué es la inhibición Acompetitiva?

El inhibidor se une al complejo ES, y la inactiva
202. ¿Qué es la inhibición irreversible?

Un inhibidor desactiva (desnaturaliza) permanentemente a una enzima o la destruye cuando el inhibidor se combina con uno de
los grupos funcionales de la enzima, en el sitio activo o en algún otro lugar
203. ¿Bajo qué condiciones trabaja eficientemente una enzima?

En general, las enzimas trabajan mejor bajo ciertas condiciones estrechamente definidas, como una temperatura apropiada, pH, y
concentración de iones. Cada enzima tiene una temperatura y un pH óptimo.
204. ¿Qué es la energía de activación?

Es la energía requerida para romper los enlaces existentes e iniciar la reacción.
205. ¿Qué son las rutas metabólicas?

Las enzimas desempeñan un papel esencial en el acoplamiento de la reacción porque por lo común trabajan en secuencia, con el
producto de una reacción controlada enzimáticamente sirviendo como sustrato para la siguiente
206. ¿Cuál es la importancia de las enzimas?

En la industria: producción de quesos y yogurt, restauración de obras de arte, en la industria alimentaria
En el metabolismo: síntesis y descomposición de carbohidratos, lípidos, proteínas, ácidos nucleicos. Respiración celular, glucólisis,
cadena de transporte de electrones. Química de la visión. Coagulación de la sangre. Digestión. Reproducción
207. ¿Qué es una holoenzima?

Una enzima que tiene dos componentes: una proteína llamada apoenzima y un componente químico adicional llamado cofactor.

208.¿Qué es un ribozima?
Algunos segmentos de ARN que pueden actuar como catalizadores biológicos específicos
209. ¿Qué es el sistema digestivo?

El alimento pasa en secuencia por las siguientes regiones especializadas: boca --> faringe (garganta) --> esófago --> estómago -->
intestino delgado --> intestino grueso --> ano. El hígado, el páncreas y las glándulas salivales son glándulas accesorias que
secretan jugos gástricos en el sistema digestivo.
210. ¿Qué enzimas trabajan en la digestión?

Carbohidrasas, proteasas, lipasas y nucleasas
211. ¿Qué Carbohidrasas participan en la digestión?

Maltasa, Sacarasa, Lactasa, Alfa-amilasa pancreática, Amilasa salival
212. ¿Cuál es la fuente de la Maltasa, Sacarasa y Lactasa?

Las microvellosidades del intestino delgado
213. ¿Cuál es el pH óptimo de la maltasa, sacarasa y lactasa?

7-8
214. ¿Sobre qué actúa la maltasa, sacarasa y lactasa?

Maltosa, Sacarosa y Lactosa
215. ¿Qué produce la maltasa, sacarasa y lactasa?

Monosacáridos
216. ¿Cuál es la fuente de la Alfa-amilasa pancreática?

El páncreas
217. ¿Cuál es el pH óptimo de la Alfa-amilasa pancreática?

6.7 - 7.5
218. ¿Sobre qué actúa la Alfa-amilasa pancreática?

Carbohidratos complejos
219. ¿Qué produce la Alfa-amilasa pancreática?

Disacáridos y trisacáridos
220. ¿Cuál es la fuente de la Amilasa salival?

Glándulas salivares

221. ¿Cuál es el pH óptimo de la Amilasa salival?
6.7 - 7.5
222. ¿Sobre qué actúa la Amilasa salival?

Carbohidratos complejos
223. ¿Qué produce la Amilasa salival?

Disacáridos y trisacáridos
224. ¿Qué Proteasas participan en la digestión?

Carboxipeptidasa (procarboxipeptidasa). Quimiotripsina (quimiotripsinógeno). Dipeptidasas, peptidasas. Elastasa (proelastasa).
Enteropepsidasa. Pepsina (pepsinógeno). Renina. Tripsina (tripsinógeno)
225. ¿Cuál es la fuente de la Carboxipeptidasa?

Páncreas
226. ¿Cuál es el pH óptimo de la Carboxipeptidasa?

7-8
227. ¿Sobre qué actúa la Carboxipeptidasa?

Proteínas, polipéptidos y aminoácidos
228. ¿Qué produce la Carboxipeptidasa?

Peptidos de cadena corta
229. ¿Qué activa a la Carboxipeptidasa?

La tripsina
230. ¿Cuál es la fuente de la Quimiotripsina?

Páncreas
231. ¿Cuál es el pH óptimo de la Quimiotripsina?

7-8
232. ¿Sobre qué actúa la Quimiotripsina?

Proteínas y polipéptidos
233. ¿Qué produce la Quimiotripsina?

Péptidos de cadena corta
234. ¿Qué activa a la Quimiotripsina?

La tripsina

235. ¿Cuál es la fuente de las Dipeptidasas y Peptidasas?
Las microvellosidades del intestino delgado
236.¿Cuál es el pH óptimo de las Dipeptidasas y Peptidasas?

7-8
237. ¿Sobre qué actúa las Dipeptidasas y Peptidasas?

Dipéptidos y tripéptidos
238.¿Qué producen las Dipeptidasas y Peptidasas?

Aminoácidos
239.¿Cuál es la fuente de la Elastasa?

Páncreas
240. ¿Cuál es el pH óptimo de la Elastasa?

7-8
241. ¿Sobre qué actúa la Elastasa?

Elastina
242. ¿Qué produce la Elastasa?

243. ¿Qué activa a la Elastasa?

La tripsina
244. ¿Cuál es la fuente de la Enteropepsidasa?

Las microvellosidades y el lumen del intestino delgado
245. ¿Cuál es el pH óptimo de la Enteropepsidasa?

7-8
246. ¿Sobre qué actúa la Enteropepsidasa?

Tripsinógeno
247. ¿Qué produce la Enteropepsidasa?

Tripsina
248. ¿Cuál es la fuente de la Pepsina?

Células principales del estómago

249. ¿Cuál es el pH óptimo de la Pepsina?
1.5 – 2.0
250. ¿Sobre qué actúa la Pepsina?

251. ¿Qué produce la Pepsina?

Polipéptidos de cadena corta
252. ¿Qué activa a la Pepsina?

Los H+ en el ácido del estómago
253. ¿Cuál es la fuente de la Renina?

Estómago
254. ¿Cuál es el pH óptimo de la Renina?

3.5 – 4.0
255. ¿Sobre qué actúa la Renina?

Proteínas de la leche
256. ¿Qué causa la Renina?

Producida solo en infantes, causa la coagulación de proteínas
257. ¿Cuál es la fuente de la Tripsina?

Páncreas
258. ¿Cuál es el pH óptimo de la Tripsina?

7-8
259. ¿Sobre qué actúa la Tripsina?

260. ¿Qué produce la Tripsina?

261. ¿Qué Lipasas participan en la digestión?
Lipasa lingual. Lipasa pancreática
262. ¿Cuál es la fuente de la Lipasa lingual?

Glándulas de la lengua

263.¿Cuál es el pH óptimo de la Lipasa lingual?
3-4
264. ¿Sobre qué actúa la Lipasa lingual?

Triglicéridos
265. ¿Qué produce la Lipasa lingual?

Ácidos grasos y monoglicéridos
266. ¿Cuál es la fuente de la Lipasa pancreática?

Páncreas
267. ¿Cuál es el pH óptimo de la Lipasa pancreática?

7-8
268. ¿Sobre qué actúa la Lipasa pancreática?

Triglicéridos
269. ¿Qué produce la Lipasa pancreática?

Ácidos grasos y monoglicéridos
270. ¿Qué Nucleasas participan en la digestión?

Ribonucleasa y Desoxirribonucleasa
271. ¿Cuál es la fuente de las Nucleasas?

Páncreas
272. ¿Cuál es el pH óptimo de la Nucleasas?
7-8
273. ¿Sobre qué actúa la Nucleasas?

Ácidos nucleicos
274. ¿Qué produce la Nucleasas?

Bases nitrogenadas y azúcares simples
275. ¿Qué son los zimógenos?

Enzimas inactivas
276. ¿Cuáles son los zimógenos del estómago?

Pepsinógeno, y su enzima activa es la pepsina

277. ¿Cuáles son los zimógenos del páncreas?
Tripsinógeno --> tripsina.
Quimiotripsinógeno --> quimiotripsina.
Procarboxipeptidasa --> carboxipeptidasa
Proelastasa --> elastasa
278. ¿Cuáles son las principales hormonas gastrointestinales?

Gastrina. Bombesina. Enteroglucagón. Secretina. Colecistocinina. Motilina. Somatostatina. Péptido inhibidor gástrico (PIG)
279. ¿Cuál es la fuente, el tejido blanco y las principales acciones de la gastrina?

Fuente: Mucosa estomacal: células G de la mucosa gástrica
Tejido blanco: glándulas gástricas estomacales: células parietales
Principales acciones: estimula la secreción de jugos gástricos y las contracciones musculares del estomago e intestino
280. ¿Cuál es la fuente y las principales acciones de la bombesina?

Fuente: estómago – íleon
Principales acciones: estimula la secreción de gastrina y colecistocinina
281. ¿Cuál es la fuente y las principales acciones de la enteroglucagón?

Fuente: colon
Principales acciones: estimula la secreción de insulina y disminuye la secreción ácida del estómago
282. ¿Cuál es la fuente, el tejido blanco y las principales acciones de la secretina?

Fuente: duodeno
Tejido blanco: páncreas
Principales acciones: estimula la secreción de los fluidos pancreáticos alcalinos y de la bilis
283.¿Cuál es la fuente, el tejido blanco y las principales acciones de la colecistocinina?

Fuente: duodeno
Tejido blanco: páncreas
Principales acciones: estimula la liberación de enzimas digestivas por el páncreas y de bilis por la vesícula biliar
284. ¿Cuál es la fuente y las principales acciones de la motilina?

Fuente: íleon
Principales acciones: aumenta la motilidad intestinal
285. ¿Cuál es la fuente y las principales acciones de la somatostatina?

Fuente: estómago - duodeno – páncreas
Principales acciones: inhibe la secreción intestinal y pancreática global

286. ¿Cuál es la fuente, el tejido blanco y las principales acciones del péptido inhibidor gástrico?
Fuente: duodeno
Tejido blanco: estómago
Principales acciones: reduce la actividad motora del estómago y desacelera su vaciamiento
287. ¿Cuáles son los tipos de respiración?

Aerobia y anaerobia
288. ¿Cuáles son las etapas de la respiración celular?

Glucólisis, formación de acetil coenzima a, ciclo de Krebs, y la cadena de transporte de electrones
289. ¿Cuál es la fórmula de la respiración?

C6H12O6 + 6CO2 -----> 6CO2 + 6H20 + ATP
290. ¿Cuántos ATP´s se producen según la teoría clásica?

De 36 a 38
291. ¿Cuántos ATP´s se producen según la teoría moderna?

De 30 a 32
292. ¿Cuál es la vía metabólica de la respiración anaerobia?

La glucólisis
293. ¿Dónde ocurre la glucólisis?

En el citosol
294. ¿Cuál es el producto final de la glucólisis?

2 NADH, 2 ATP, 2 PIRUVATO (tienen 3 C)
295. ¿Cuáles son las vías metabólicas de la respiración aerobia?

Glucólisis, oxidación del piruvato, ciclo de Krebs, cadena de transporte de electrones
296. ¿Dónde ocurre la oxidación del piruvato?

En la matriz mitocondrial
297. ¿Cuál es el producto final de la oxidación del piruvato?

2 NADH, 2 CO2, 2 AcetilCoA
298. ¿Dónde ocurre el ciclo de Krebs?


299. ¿Cuál es el producto final del ciclo de Krebs?
6 NADH, 2 FADH2, 4 CO2, 2 ATP
300. ¿Dónde ocurre la cadena de transporte de electrones?

En la membrana interna mitocondrial
301. ¿Cuál es el producto final de la cadena de transporte de electrones?

H2O, y la mayor parte de ATP (de 32 a 34 ATP´s)
302. ¿Qué es la Glucólisis?

Es una via metabólica que genera reacciones químicas. Se da en el citosol. Es el rompimiento de la molécula de glucosa. Una
molécula de glucosa de seis carbonos se convierte en dos moléculas de piruvato de tres carbonos. Serie de reacciones en las que
la glucosa se degrada a piruvato; con una ganancia neta de 2 moléculas de ATP; los átomos de hidrógeno se transfi eren a los
portadores; puede ocurrir anaeróbicamente
303. ¿En dónde ocurre la glucólisis?

Citosol
304. ¿Cuántas fases/etapas tiene la glucólisis?

Dos: la fase de preparación o inversión y la fase de producción
305. ¿Qué pasa en la primera fase, la fase de preparación o inversión?

La célula invierte 2 ATP´s.
Glucosa + 2 ATP ----> 2 G3P (gliceraldehído-3-fosfato) + 2 ADP
306. ¿Qué pasa en la segunda fase, la fase de producción?

La célula produce 4 ATP´s, 2 NADH, 2 Piruvatos
NAD+ (oxidado) + 2 H ---> NADH (reducido)+ H+
307. ¿Cuál es el producto final de la glucólisis?

2 NADH, 2 ATP, 2 PIRUVATO (tienen 3 C)
308. ¿Qué enzimas actúan en la glucólisis?

Fase de inversión: Hexoquinasa. Fosfoglucoisomerasa. Fosfofructoquinasa. Aldolasa. Isomerasa.
Fase de producción: Gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa. Fosfogliceroquinasa. Fosfogliceromutasa. Enolasa. Piruvatoquinasa

309. ¿Qué es la formación del Acetil Coenzima A u Oxidación del Piruvato?
Cada piruvato entra a la mitocondria y se oxida a un grupo de dos carbonos (el acetato). Luego se combina con la coenzima A,
formando acetil coenzima A. Se produce NADH y el dióxido de carbono se libera como un producto de desecho. En las eucariotas,
las moléculas de piruvato formadas en la glucólisis entran en la mitocondria, donde se convierten en acetil coenzima A. Primero,
un grupo carboxilo se elimina como dióxido de carbono, que se difunde fuera de la célula. Después el fragmento restante de dos
carbonos se oxida, y la NAD+ acepta los electrones eliminados durante la oxidación. Por último, el fragmento de dos carbonos
oxidados, un grupo acetilo, se une a la coenzima A, produciendo acetil CoA.
2 piruvato + 2 NAD+ + 2 CoA -----> 2 acetil CoA + 2 NADH + 2 CO2
310. ¿Qué enzima cataliza estas reacciones?

El piruvato deshidrogenasa
311. ¿Cuál es el producto final de la oxidación del piruvato?

2 NADH, 2 CO2, 2 AcetilCoA
312. ¿En dónde se realiza la oxidación del piruvato?
313. ¿Qué es el Ciclo de Krebs?

El grupo acetato de la acetil coenzima A se combina con una molécula de cuatro carbonos (el oxaloacetato) para formar una
molécula de seis carbonos (el citrato). En el curso del ciclo, el citrato se recicla a oxaloacetato, y el dióxido de carbono se libera
como un producto de desecho. La energía se captura en forma de ATP y se reducen los compuestos de alta energía, NADH y
FADH2. En el avance del ciclo del ácido cítrico, dos moléculas de CO2 y el equivalente de ocho átomos de hidrógeno (8 protones y
8 electrones) se eliminan, formando tres NADH y un FADH2. Dado que dos moléculas de acetil CoA son producidas a partir de
cada molécula de glucosa, se requieren dos ciclos por molécula de glucosa. Después de dos vueltas del ciclo, la glucosa original
ha perdido todos sus átomos de carbono y se puede considerar que ha sido consumida completamente. En resumen, el ciclo del
ácido cítrico produce cuatro CO2, seis NADH, dos FADH2 y dos ATP por molécula de glucosa
314. ¿En dónde se lleva a cabo el Ciclo de Krebs?

315. ¿Qué enzimas actúan en el ciclo de Krebs?

Citrato sintetasa. Aconitasa. Isocitrato deshidrogenasa. α-cetoglutarato deshidrogenasa. Succinil CoA sintetasa. Succinato
deshidrogenasa. Fumarasa. Malato deshidrogenasa
316. ¿Cuáles son los productos del ciclo de Krebs?

4 CO2, 6 NADH, 2 FADH2 y 2 ATP

317. ¿Qué es la cadena de transporte de electrones?
Los electrones eliminados de la glucosa en las etapas anteriores se transfieren del NADH y del FADH2 a una cadena de
compuestos aceptores de electrones. Como los electrones se pasan de un aceptor de electrones a otro, parte de su energía se
utiliza para transportar iones de hidrógeno (protones) a través de la membrana mitocondrial interna, formando un gradiente de
protones. En un proceso conocido como quimiosmosis, la energía de este gradiente de protones se utiliza para producir ATP. se
considera el destino de todos los electrones eliminados de una molécula de glucosa durante los procesos de glucólisis, formación
de acetil CoA, y ciclo del ácido cítrico. Recuerde que estos electrones se transfirieron como parte de los átomos de hidrógeno a los
aceptores NAD+ y FAD, formando NADH y FADH2. Estos compuestos reducidos ahora entran en la cadena de transporte de
electrones, en donde los electrones de alta energía de los átomos de hidrógeno son transportados de un aceptor a otro. Los
miembros de la cadena de transporte de electrones incluyen la flavo-proteína mononucleótido de flavina (FMN), el lípido ubiquinona
(también llamada coenzima Q o CoQ), varias sulfoproteínas de hierro, y un grupo estrechamente relacionado con las proteínas
que contiene hierro llamado citocromos.
318. ¿En dónde se lleva a cabo la cadena de transporte de electrones?

En la membrana interna de la mitocondria
319. ¿Cuáles son los productos de la cadena de transporte de electrones?

H2O y la mayoría del ATP (de 32 a 34)
320. ¿Qué complejos actúan en la cadena de transporte de electrones?

Complejo I: NADH-ubiquinona oxidorreductasa. Complejo II: Succinatoubiquinona reductasa. Complejo III: Ubiquinona citocromo c
oxidorreductasa. Complejo IV: Citocromo c oxidasa
321. ¿Qué es el modelo quimiosmótico?

El transporte de electrones y la síntesis de ATP están acoplados por medio de un gradiente de protones a través de la
membrana mitocondrial interna en las eucariotas
322. ¿De qué depende que se formen 36 o 38 ATP´s?

De las lanzaderas
323. ¿Cuántos ATP´s produce la lanzadera de glicerol fosfato?

36 ATP´s
324. ¿Cuántos ATP´s produce la lanzadera de malato aspartato?

38 ATP´s

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11. ¿Qué es un nucleósido?

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21. ¿Qué significa OLIGO?

22. ¿Qué es un disacárido?

23. ¿Cuáles son los disacáridos?

24. ¿Qué es la sacarosa?

25. ¿Qué es la lactosa?

Descargado por Patricia Martinez ([email protected])

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27. ¿Qué enlace forman los disacáridos?

28. ¿Qué es un enlace glucosídico?

29. ¿Qué es un polisacárido?

30. ¿Qué significa POLI?

31. ¿Cómo se clasifican los polisacáridos?

32. ¿Qué significa HOMO?

33. ¿Qué significa HETEO?

34. ¿Qué son los homopolisacáridos?

35. ¿Cómo se clasifican los homopolisacáridos?

36. ¿Cuáles son los homopolisacáridos de estructura?

37. ¿En dónde se encuentra la quitina?

38. ¿En dónde se encuentra la celulosa?

39. ¿Cuáles son los homopolisacáridos de reserva?

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41. ¿En dónde se encuentra el glucógeno?

42. ¿Cuáles son los heteropolisacáridos?

43. ¿Para qué sirve el agar-agar?

44. ¿Para qué sirve la glucosamina?

45. ¿Para qué sire el ácido hialurónico?

46. ¿Para qué sirve la condroitina?

47. ¿Para qué sirve le peptidoglucano?

48. ¿Para qué sirve la heparina?

49. ¿Qué son los lípidos?

50. ¿De qué se componen los lípidos?