PC 4 - FISICA 2 - 20223-II - Solucion+
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Pregunta 1: ( 5 puntos)
Un mol de gas monoatomico ideal que está inicialmente a
una temperatura T1 = 300 K, se expande desde un volumen
inicial V1 hasta un volumen final V2, siguiento dos procesos:
a) Proceso 1 → 3 → 2: Una expanción isobarica hasta
alcanzar una temperatura T3 = 500 K, seguida de un
enfriamiento isocórico hasta regresar a la temperatura
inicial T1.
b) Proceso 1 → 2: Una expanción isotérmica.
Determinar para cada unos de estos procesos: El calor Q,
el trabajo W, y la variación de energía interna ∆𝑈 Figura 1
Pregunta 2: ( 5 puntos )
El profesor Diez tiene una muestra de 1.28 kg de agua a 10.0 °C está en un calorímetro. Se deja
caer una pieza de acero con una masa de 0.385 kg a 215 °C en ella. Una vez que cesa el
chisporroteo.
a) ¿cuál es la temperatura de equilibrio final? (Haga las suposiciones razonables de que
cualquier vapor producido se condensa en agua líquida durante el proceso de equilibrio y
que la evaporación y la condensación no afectan el resultado)
Posteriormente el profesor La Rosa se realiza preguntas sobre otro proceso:
b) ¿Cuánta transferencia de calor es necesaria para elevar la temperatura de un trozo de hielo
de 0.200 kg de -20.0 °C a 130. °C, incluyendo la energía necesaria para los cambios de fase?
c) ¿Cuánto tiempo se requiere para cada etapa, suponiendo una tasa constante de
transferencia de calor de 20.0 kJ/s?
d) Haga una gráfica de temperatura versus tiempo para este proceso.
Demuestre y justifique cada proceso.
Pregunta 3 y 4: ( 10 puntos)
Avance del proyecto
UNIVERSIDAD NACIONAL DE I N G E N I E RÍA
Facultad de Ingeniería Ambiental
Departamento Académico de Ciencias y Estudios Específicos Básicos
1. Sol
a) Sol
Para la etapa 1 → 3 a presión constante, tomando en cuenta 𝑃1 = 𝑃3 , el trabajo hecho por el gas
es:
𝑉2
𝑊13 = ∫ 𝑃𝑑𝑉 = 𝑃(𝑉3 − 𝑉1 ) = 𝑛𝑅𝑇(𝑇3 − 𝑇1 )
𝑉1
𝐽
𝑊13 = (1𝑚𝑜𝑙)(8,31 (500𝐾 − 300𝐾) = 1662 𝐽
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
5
Por otra parte, para un gas monoatómico ideal 𝐶𝑝 = (2) 𝑅 y el calor absorbido es: 𝑄13 = 𝑛𝐶𝑝 ∆𝑇
5 𝐽
𝑄13 = (1𝑚𝑜𝑙) ( ) (8.3 ) (500𝐾 − 300𝐾) = 4155 𝐽
2 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
La segunda etapa de este proceso es 3 → 2) es a volumen constante, y por lo tanto no se realiza
trabajo:
𝑊32 = 0
El calor absorbido es:
𝑄32 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇
3 𝐽
𝑄32 = (1𝑚𝑜𝑙) ( ) (8.3 ) (500𝐾 − 300𝐾) = 2493 𝐽
2 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
Ahora podemos sumar los resultados de las dos etapas (1 → 3) y (3 → 2) para obtener los valores
de Q y W, a lo largo de todo el proceso:
𝑄132 = 𝑊13 + 𝑊32 = 1662 + 0 = 1662 𝐽
𝑄132 = 𝑄13 + 𝑄32 = 4155 𝐽 − 2493 = 1662 𝐽
Finalmente, aplicamos la 1° Ley de la termodinámica para hallar la variación neta de energía interna
para el proceso global (1 → 3 → 2):
∆𝑈132 = 𝑄132 − 𝑊132 = 1662 𝐽 − 1662𝐽 = 0
Como debíamos esperar, en el proceso (1 → 3 → 2) no hay variación de energía interna ya que el
estado final del sistema tiene la misma temperatura que el estado inicial (300 K). Para concluir,
podemos resumir los resultados en las tablas:
A)
Q W ∆𝑈
1→3 4115 J 1662 J 2493 J
3→2 -2493 J 0 -2493 J
Total 1662 J 0
B)
En la expansión isotérmica (1 → 2) el trabajo realizado por el gas es:
𝑉2 𝑉2
𝑛𝑅𝑇1 𝑉2
𝑊12 = ∫ 𝑃𝑑𝑉 = ∫ = 𝑛𝑅𝑇1 ln ( )
𝑉1 𝑉1 𝑉 𝑉1
Podemos relacionar los volúmenes con las temperaturas:
𝑃1 𝑉1 = 𝑛𝑅𝑇1
𝑃3 𝑉3 = 𝑃1 𝑉2 = 𝑛𝑅𝑇3
𝑉 𝑇
Dividiendo las dos ecuaciones anteriores, se obtiene (𝑉2 ) = (𝑇3) y reemplazando esta relación con
1 1
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Facultad de Ingeniería Ambiental
Departamento Académico de Ciencias y Estudios Específicos Básicos
𝑉2 𝑉2
𝑛𝑅𝑇1 𝑉2
𝑊12 = ∫ 𝑃𝑑𝑉 = ∫ = 𝑛𝑅𝑇1 ln ( )
𝑉1 𝑉1 𝑉 𝑉1
Tenemos:
𝑇3
𝑊12 = 𝑛𝑅𝑇1 𝑙𝑛 ( )
𝑇1
Como la temperatura es constante, la energía interna no cambia (∆𝑈12 = 0) y de acuerdo a la primera
ley de la termodinámica tenemos:
𝑇3
𝑄12 = 𝑊12 = 𝑛𝑅𝑇1 ln ( )
𝑇1
𝐽 500 𝐾
𝑄12 = 𝑊12 = 1𝑚𝑜𝑙 × 8.3 × 300𝐾 × 𝑙𝑛 ( ) = 1273 𝐽
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 300 𝐾
Q W ∆𝑈
1→2 1273 J 1273 J 0
2. Sol
a) Sol:
b) Sol:
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c) Sol
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d) Sol