Hipo Glice Mia

Descargar como pdf o txt
Descargar como pdf o txt
Está en la página 1de 2

Hipoglicemias

Diagnóstico (triada de Whipple)

• Hipoglicemia: clásicamente glicemia < 50 mg/dl, aunque el limite inferior del valor normal es 70 mg/dl.
• Síntomas y signos autonómicos y neuroglucopénicos
o SN autónomo: glicemia<70. Presente en fenómenos agudos. Palidez, palpitaciones, mareo,
náuseas, taquicardia, sudoración, parestesias
o Neuroglucopenia: glicemia<50. Presente en fenómenos crónicos. Cefalea, letargo, diplopía,
disartria, confusión, agitación, coma, convulsión.
• Síntomas mejoran al elevar la glicemia

Clasificación etiológica

• Hipoglicemias no espontaneas (en DM): >95%, frecuentemente con insulina o sulfonilureas.


Prácticamente todos los pacientes con insulina van a tener un episodio de hipoglicemia (por error de dosis,
atraso de comidas, ejercicios (disminuye la reserva de glicógeno) y OH (bloquea la neoglucogenesis
hepática)). También influye que el paciente tenga IRC, DHC, insuficiencia suprarrenal y uso de BB.
Insulina Sulfonilureas
• Hipoglicemia brusca • Hipoglicemia más lenta
• Menos frecuente con insulina en dosis • Puede haber neuroglucopenia sin síntomas autonómicos
múltiples • Puede ser muy prolongada (2-3d) por IRC
• Prevenir con educación • Evaluar cambio de HGO (iDPP4 o GLP1)
• Hipoglicemias espontaneas (en no DM)
o Reactivas (postprandiales): Hipoglicemia entre 1-4h postprandial. El diagnóstico se hace con la triada
de Wipple y con un TTOG prolongado (3-4h) alterado. El tratamiento consiste en dieta baja en HdC,
fraccionada y limitar el OH. Educar para que el paciente beba azúcar en un episodio. Las etiologías
comprenden:
▪ Resistencia a la insulina y DM2 inicial porque estos pacientes son hiperinsulinemicos.
▪ Alimentaria (post cx gástrica Dumping): vaciamiento gástrico acelerado que aumenta el
GLP1 de forma exagerada.
o De ayuno: Clínicamente hay síntomas de neuroglucopenia que se agravan con el ayuno y ejercicio. El
diagnostico se hace con la triada de Whipple y test de ayuno prolongado (ayuno hasta por 72h, y se
hacen glicemias e insulinemias c/6h. Si hay
hipoglicemia se mide glicemia, insulina,
cortisol y péptido-C)
▪ DHC, IRC, cáncer: péptido C bajo.
▪ Insulinomas: péptido C alto. Diagnostico
difícil, se sospecha con test de ayuno y
se confirma con imágenes. El
tratamiento es quirúrgico, o con
antagonistas de insulina.
▪ Déficits endocrinos
• Hipoglicemias facticias: autoprovocada por
el paciente con alteración psiquiátrica o
provocada por error. Es el diagnóstico
diferencial del insulinoma, porque hay niveles alto de insulina. Si es por intoxicación por insulina el péptido
C está bajo, y si es por sulfonilureas el péptido C está alto.

→Péptido-C: producido en conjunto con la insulina endógena. En caso de hiperinsulinemia endógena está alto
(insulinoma, uso de sulfonilurea), en caso de hiperinsulinemia exógena está bajo.

Tratamiento

• Hipoglicemia leve (síntomas simpáticos): liquido azucarado VO + 15-20g HdC (pan) VO.
• Hipoglicemia severa (síntomas neuroglucopénicos): SG30% 3-4 ampollas bolo EV. Si persiste estado de
conciencia deficiente iniciar SG5% 80 cc/h de mantención y HGT seriados.

También podría gustarte