Actualización Tamizacion 15-08-2023
Actualización Tamizacion 15-08-2023
Actualización Tamizacion 15-08-2023
ARTÍCULO DE REVISIÓN
291
Revista Colombiana de Cancerología
292
A. Márquez-Ustariz et al.
La prueba de sangre oculta en materia fecal con técnica colon. Es un examen con una buena sensibilidad
de inmunoquímica (SOMFi) puede ser cualitativa y/o y especificidad para detectar cáncer y pólipos
cuantitativa, y se basa en la detección de hemoglobina adenomatosos >10 mm, pues alcanza un 89 % y 94
en materia fecal mediante la utilización de anticuerpos %, respectivamente (5,40); sin embargo, en pólipos
que reaccionan ante la presencia de globina. Esta entre 6 y 9 mm su sensibilidad y especificidad pueden
prueba es altamente específica para la identificación disminuir a 86 % y 88 %, respectivamente, y no
de sangre de origen colónico y disminuye el riesgo identifica lesiones ≤5 mm (41,42). Este estudio tiene
de falsos positivos con una alta precisión diagnóstica un alto costo y la desventaja de que, ante un hallazgo
del 95 % (4,22). La sensibilidad de este estudio para positivo, se requiere una tamización en dos etapas
detectar cáncer colorrectal es superior al compararlo mediante una colonoscopia. Las guías internacionales
con el SOMFg, 81,8 % vs. 64,0 %, respectivamente (23- recomiendan realizar este método de tamización
26), pudiendo aumentar a un 90 % en pacientes de alto cada cinco años, según la American College of
riesgo o sintomáticos (27,28). Por otro lado, la tasa de Gastroenterology (ACG), el American College of
detección de adenomas avanzados y cáncer es de 2,0 Radiology (ACR), el US Multi-Society Task Force y el
a 2,5 mayor en comparación con SOMFg, por lo que National Comprehensive Cancer Network (NCCN)
esta técnica se considera superior para la detección (18,24,38,43).
de neoplasias avanzadas (29,30). Se ha logrado
identificar una disminución del 28 % en la incidencia
anual de cáncer colorrectal con esta prueba de
tamización (31). En la última década se hizo evidente
Estudios endoscópicos
la superioridad de este estudio con respecto al
La sigmoidoscopia evalúa el tercio distal del colon,
guayaco, y hoy en día es el estudio de material fecal
pero pueden pasar desapercibidos adenomas
de preferencia en las guías internacionales.
y/o lesiones neoplásicas en otras localizaciones
proximales (44). En las guías internacionales se indica
Diversos estudios han demostrado una reducción de
realizarla cada cinco años; tiene una sensibilidad
un 13 %-15 % de las muertes por cáncer colorrectal
reportada para la detección de cáncer colorrectal de
cuando se utiliza la prueba de sangre oculta en
un 58 %-75 % y una especificidad de 92 % (32,38,43,45).
materia fecal (32,33), específicamente para la
En caso de identificar un hallazgo anormal, se
prueba de inmunoquímica fecal se ha descrito una
requiere una colonoscopia completa dado el riesgo de
disminución de la mortalidad por cáncer colorrectal
aparición de lesiones sincrónicas asociadas hasta en
que puede alcanzar un 59 % (34); sin embargo, no hay
un 3,6 % de los pacientes (46). La tasa de derivación
evidencia en la reducción de la mortalidad global con
a una colonoscopia después de una sigmoidoscopia es
este método de tamización (21,35,36).
variable, debido a la falta de criterios de derivación
estándar, y va desde un 5 % hasta un 33 % (47).
294
A. Márquez-Ustariz et al.
Las complicaciones de este procedimiento incluyen y seguimiento de los pacientes; no obstante, tiene
la posibilidad de perforación (0,01 %) y sangrado como limitante el alto costo y la baja accesibilidad,
(0,05 %) (51), con aumento del riesgo en individuos principalmente en Colombia, así como la necesidad
con edad avanzada o comorbilidades, polipectomía de tecnología avanzada para el análisis (56).
o que sea realizada por manos no expertas (52,53).
No historia personal Un familiar en 1º grado ≥3 familiares en 1º grado o una combinación de familiares en 1º o 2º grado,
de CCR, adenoma con CCR < 55 años (sin de la misma rama familiar, diagnosticados con CCR (sospecha de CCNPH), o
avanzado o EII. características de alto
riesgo), o
≥2 familiares en 1º o 2º grado, de la misma rama familiar, diagnosticados
No familiares con CCR, incluyendo cualquiera de los siguientes factores de alto riesgo:
cercanos con CCR o Dos familiares en 1º grado y · Cáncer de colon múltiple (sincrónico o metacrónico) en una sola persona.
con un familiar en un familiar en 2º grado con · Cáncer de colon antes de los 50 años.
1º o 2º grado CCR diagnosticado a · Por lo menos un familiar con cáncer de endometrio, ovarios, estómago,
diagnosticado con cualquier edad (sin los intestino delgado, renal, pélvico, de uréter, tracto biliar o cerebro
CCR >55 años (57). factores de alto riesgo (sospecha de CCNPH).
descritos en la categoría 3).
APC: Adenomatous Polyposis Coli; CCNPH: Cancer de colon no polipósico hereditario; CCR: cáncer colorrectal; EII: enfermedad inflamatoria
intestinal; MMR: reparación de errores de apareamiento (por las siglas en inglés de missmatch repair); PAF: poliposis adenomatosa familiar.
Fuente: Ministerio de Salud (57), INC (58).
Sí No
SOMFi cada 2 años Colonoscopia cada 5 Antecedente familiar en 1º Vigilancia con colonoscopia
o colonoscopia años, iniciando a los grado de PAF**: Colonoscopia en función del riesgo
cada 10 años 40 años o 10 años anual a partir de los 12-15 determinado en la última
(cuando esta se antes del caso índice años, hasta los 30-35 años, colonoscopia completa:
encuentre diagnosticado. luego continuar la
* Bajo riesgo: cada 5 años.
disponible). tamización cada 5 años.
* Riesgo intermedio:
cada 3 años.
*Alto riesgo: cada año.
Sospecha de antecedente
familiar de cáncer no
polipósico hereditario
(síndrome Lynch):
Colonoscopia cada 2 años,
desde los 20-25 años,
o 5-10 años antes de la
edad del caso más joven
diagnosticado en la familia.
A escala internacional hay diferentes programas de tamización de cáncer colorrectal, los cuales se ajustan
a las características poblacionales de cada país, así como a la tasa de incidencia de esta patología. La
tabla 2 resume las recomendaciones de tamización de diferentes países. Se toman como referencia las
guías nacionales de países de diferentes continentes, con sistemas de salud variables, con el objetivo de
comparar la edad de inicio y los métodos de tamización (59,67).
296
A. Márquez-Ustariz et al.
SOMFi: prueba de sangre oculta en materia fecal con técnica de inmunoquímica; SOMFg: prueba de sangre oculta en materia fecal
con guayaco; TAC: tomografía axial computarizada.
Fuente: Council of the European Union. Council Recommendation of 2 December 2003 on Cancer Screening (59), Navarro et al. (67).
298
A. Márquez-Ustariz et al.
29. Allison JE, Fraser CG, Halloran SP, Young GP. Population 41. Pickhardt PJ, Hassan C, Halligan S, Marmo R. Colorectal cancer:
screening for colorectal cancer means getting FIT: The CT colonography and colonoscopy for detection-systematic
past, present, and future of colorectal cancer screening review and meta-analysis. Radiology. 2011;259(2):393-405.
using the fecal immunochemical test for hemoglobin (FIT). https://doi.org/10.1148/radiol.11101887
Gut Liver. 2014;8(2):117-30. https://doi.org/10.5009/
gnl.2014.8.2.117 42. Zalis ME, Blake MA, Cai W, Hahn PF, Halpern EF, Kazam IG, et
al. Diagnostic accuracy of laxative-free computed tomographic
30. Grobbee EJ, Wisse PHA, Schreuders EH, van Roon A, van colonography for detection of adenomatous polyps in
Dam L, Zauber AG, et al. Guaiac-based faecal occult blood asymptomatic adults: a prospective evaluation. Ann Intern
tests versus faecal immunochemical tests for colorectal Med. 2012; 156(10):692-702. https://doi.org/10.7326/0003-
cancer screening in average-risk individuals. Cochrane 4819-156-10-201205150-00005
Database Syst Rev. 2022;6(6):CD009276. https://doi.
org/10.1002/14651858.CD009276.pub2 43. Provenzale D, Ness RM, Llor X, Weiss JM, Abbadessa B, Cooper
G, et al. Colorectal cancer screening, Version 2.2020. J
31. Bucchi L, Mancini S, Baldacchini F, Ravaioli A, Giuliani Natl Compr Canc Netw. 2020;18(10):1312-20. https://doi.
O, Vattiato R, et al. How a faecal immunochemical test org/10.6004/jnccn.2020.0048
screening programme changes annual colorectal cancer
incidence rates: an Italian intention-to-screen study. Br J 44. Holme O, Bretthauer M, Fretheim A, et al. Flexible
Cancer. 2022;127:541-8. https://doi.org/10.1038/s41416- sigmoidoscopy versus faecal occult blood testing for colorectal
022-01813-7 cancer screening in asymptomatic individuals. Cochrane
Database Syst Rev. 2013; 2013(9):CD009259. https://doi.
32. Hardcastle JD, Chamberlain JO, Robinson MHE, Moss SM, org/10.1002/14651858.CD009259.pub2
Amar SS, Balfour TW, et al. Randomised controlled trial
of faecal-occult-blood screening for colorectal cancer. 45. Zauber A, Lansdorp-Vogelaar I, Knudsen AB, Wilschut J,
Lancet. 1996;348(9040):1472-7. https://doi.org/10.1016/ Ballegooijen M, Kunts K. Evaluating test strategies for
S0140-6736(96)03386-7 colorectal cancer screening: A decision analysis for the
U.S. preventive services task force. Ann Intern Med.
33. Scholefield JH, Moss S, Sufi F, Mangham CM, Hardcastle JD. 2008;149(9):659-69. https://doi.org/10.7326/0003-4819-149-
Effect of faecal occult blood screening on mortality from 9-200811040-00244
colorectal cancer: Results from a randomised controlled
trial. Gut. 2002;50(6):840-4. https://doi.org/10.1136/ 46. Argilés G, Tabernero J, Labianca R, Hochhauser D, Salazar
gut.50.6.840 R, Iveson T, et al. Localised colon cancer: ESMO clinical
practice guidelines for diagnosis, treatment and follow-up.
34. Świtalski J, Tatara T, Wnuk K, Miazga W, Karauda D, Matera Ann Oncol. 2020;31(10):1291-305. https://doi.org/10.1016/j.
A, et al. Clinical effectiveness of faecal immunochemical annonc.2020.06.022
test in the early detection of colorectal cancer-an umbrella
review. Cancers (Basel). 2022;14(18):4391. https://doi. 47. Lin JS, Piper MA, Perdue LA, Rutter CM, Webber EM, O’Connor
org/10.3390/cancers14184391 E, et al. Screening for colorectal cancer: Updated evidence
report and systematic review for the US preventive services
35. Moayyedi P, Achkar E. Does fecal occult blood testing task force. JAMA. 2016;315(23):2576-94. https://doi.
really reduce mortality? A reanalysis of systematic review org/10.1001/jama.2016.3332
data. Am J Gastroenterol. 2006;101(2):380-4. https://doi.
org/10.1111/j.1572-0241.2006.00537.x 48. Winaber S, Classen M, Lambert R, Fried M, Dite P, Goh KL, et
al. Tamizaje del cáncer colorrectal. Organización Mundial de
36. Villamizar L, Albis R, Abadía M, Oliveros R, Gamboa O, Alba Gastroenterología. WGO/IDCA; 2007.
L, et al. Tamización de cáncer colorrectal en población
adulta asintomática: revisión sistemática. Rev Colomb 49. Rex DK. Maximizing detection of adenomas and cancers during
Cancerol. 2010;14(3):152-68. Disponible en: https:// colonoscopy. Am J Gastroenterol. 2006;101(12):2866-77.
www.revistacancercol.org/index.php/cancer/article/ https://doi.org/10.1111/j.1572-0241.2006.00905.x
download/456/308
50. Chokshi RV, Hovis CE, Hollander T, Early DS, Wang JS.
37. Pignone M, Rich M, Teutsch S, Berg A, Lohr K. Screening Prevalence of missed adenomas in patients with inadequate
for colorectal cancer in adults at average risk: A summary bowel preparation on screening colonoscopy. Gastrointest
of the evidence. Ann Intern Med. 2002;137(2):132-41. Endosc. 2012;75(6):1197-203. https://doi.org/10.1016/j.
https://doi.org/10.7326/0003-4819-137-2-200207160- gie.2012.01.005
00015
51. Rabeneck L, Paszat LF, Hilsden RJ, Saskin R, Leddin D,
38. Levin B, Lieberman DA, McFarland B, Smith RA, Brooks D, Grunfeld E, et al. Bleeding and perforation after outpatient
et al. Screening and surveillance for the early detection of colonoscopy and their risk factors in usual clinical practice.
colorectal cancer and adenomatous polyps, 2008: A joint Gastroenterology. 2008;135(6):1899-906. https://doi.
guideline from the American Cancer Society, the US Multi- org/10.1053/j.gastro.2008.08.058
Society Task Force on Colorectal Cancer, and the American
College of Radiology. CA Cancer J Clin. 2008;58(3):130-60. 52. Rathgaber SW, Wick TM. Colonoscopy completion and
https://doi.org/10.3322/CA.2007.0018 complication rates in a community gastroenterology practice.
Gastrointest Endosc. 2006;64(4):556-62. https://doi.
39. Qaseem A, Denberg TD, Hopkins RH, Humphrey LL, org/10.1016/j.gie.2006.03.014
Levine J, Sweet DE, et al. Screening for colorectal
cancer: A guidance statement from the American college 53. Lohsiriwat V, Sujarittanakarn S, Akaraviputh T, Lertakyamanee
of physicians. Am Coll Physicians. 2012;156(5):378-86. N, Lohsiriwat D, Kachinthorn U. What are the risk factors of
https://doi.org/10.7326/0003-4819-156-5-201203060- colonoscopic perforation? BMC Gastroenterol. 2009;9:71.
00010 https://doi.org/10.1186/1471-230X-9-71
40. Munikrishnan V, Gillams AR, Lees WR, Vaizey CJ, Boulos PB. 54. Mazouji O, Ouhajjou A, Incitti R, Mansour H. Updates on clinical
Prospective study comparing multislice CT colonography use of liquid biopsy in colorectal cancer screening, diagnosis,
with colonoscopy in the detection of colorectal cancer and follow-up, and treatment guidance. Front Cell Dev Biol.
polyps. Dis Colon Rectum. 2003;46(10):1384-90. https:// 2021;9:660924. https://doi.org/10.3389/fcell.2021.660924
doi.org/10.1007/s10350-004-6755-2
300