PROF.

MARIANELLA MARTINEZ
 MEZCLAS

Mezclas Mezclas
Homogénea
Heterogéneas
(Disoluciones)

Ejemplos Ejemplos

Bronce
Agua con sal Refrescos

Agua con
aceite
 CONCEPTO DE DISOLUCIONES
Las disoluciones son materiales homogéneos formados
por dos o más especies químicas cuya composición es
variable

Formada por:
Fase dispersa (SOLUTO) (SAL)

Fase dispersante (SOLVENTE) (AGUA)

 Características de las disoluciones

1. Presentan una distribución regular de sus propiedades físicas y

químicas.

2. La cantidad de soluto y la cantidad de disolvente se encuentran en

proporciones que varían entre cierto límites.

3. Sus propiedades depende de su concentración.

4. Sus componentes se separan por cambios de fases.

5. Tienen ausencia de sedimentación.

CLASIFICACION DE LAS DISOLUCIONES
▪ POR SU ESTADO DE AGREGACION

SOLVENTE SOLUTO EJEMPLO

LIQUIDO ALCOHOL EN AGUA

LIQUIDO SÓLIDO SAL EN AGUA
GAS BEBIDAS CARBONATADAS
LIQUIDO HUMEDAD
GAS SÓLIDO HUMO
GAS AIRE
LÍQUIDO AMALGAMA
SÓLIDO SÓLIDO ACERO
GAS HIDRÓGENO EN PALADIO
CLASIFICACION DE LAS DISOLUCIONES
▪ POR SU CONCENTRACION

Disolución No-saturada A

Disolución Saturada
B

Disolución Sobresaturada C
 FORMACIÓN DE SOLUCIONES

El proceso de disolución procede por los siguientes factores:

1. Los procesos en los que el contenido de energía del sistema disminuye,

tienden a llevarse a cabo en forma espontánea.

2. La formación de una solución homogénea es el resultado del aumento en el

desorden.

Las principales interacciones que afectan la disolución de un soluto en el

disolvente son:

a) Atracciones soluto- soluto

b) Atracciones disolvente- disolvente

c) Atracciones disolvente- soluto

 Disolución exotérmica

soluto-soluto
Interacción soluto-solvente >
solvente-solvente

Disolución endotérmica

soluto-soluto
Interacción soluto-solvente <
solvente-solvente
 500 ml 500 ml 1000ml
CCl4 C6H14
CCl4 + C6H14

“ La formación de una solución homogénea es el resultado del aumento en

el desorden “
 SOLUBILIDAD
Se puede calcular a través de la siguiente relación:
masa sto(g)
Solubilida d = x100
masa ste(g)

Calcule la solubilidad de la siguiente sustancias en agua:

Soluto Temperatura (° C) Masa de Masa de ste (g)

sto (g)
NaCl 0 18,75 50
 FACTORES QUE AFECTAN A LA
SOLUBILIDAD
1. NATURALEZA DEL SOLUTO-SOLVENTE

a) Existencia de moléculas más voluminosa que las del solvente

b) Interacciones por puentes de hidrógenos entre el soluto y el

disolvente

EN CONCLUSIÓN:
Las sustancias con fuerzas de atracción similares tienden a ser solubles
una en las otras es decir “Lo semejante se disuelve en lo semejante”
 EFECTO DE LA TEMPERATURA

Solvatación

Curvas de Solubilidad de algunas

sólidos
EFECTO DE LA PRESION

Cuando se destapa una

botella de refrescos la
presión sobre la
superficie se reduce a la
presión atmosférica

Cuando la presión aumenta,

aumenta la velocidad con que
las moléculas del gas entre en
la disolución
 EFECTO DE LA PRESIÓN

LEY DE HENRY:

Cgas= K * Pgas

Cgas= Concentración del gas disuelto

K= Constante para un gas a una determinada temperatura
Pgas= presión del gas por encima de la solución
 FUERZAS INTERMOLECULARES
Las fuerzas intermoleculares son fuerzas de atracción entre átomos o
moléculas diferentes del enlace químico.
Las fuerzas intermoleculares son mucho más débiles que un enlace químico
se necesita mucha menos energía para romperlas.
Ejemplo:
Energía para evaporar H2O a 100°C = 41 kj/mol
Energía para romper un enlace O-H = 931 kj/mol
 FUERZAS INTERMOLECULARES

1. FUERZAS ION-DIPOLO

a) Extremo negativo está orientado hacia el

catión
b) El extremo positivo está orientado hacia
un anión.
 FUERZAS INTERMOLECULARES DE VAN DER
WAALS
1. FUERZAS DIPOLO PERMANENTE- DIPOLO PERMANENTE

1. Interacción más débiles.

2. Atracción entre moléculas polares.

Ejemplos: HCl, H2O, NaCl.

Atracción dipolo-dipolo entre

dos moléculas de HCl
2. FUERZAS DIPOLO PERMANENTE - DIPOLO INDUCIDO

Interacción entre una molécula polar ( dipolo) y

otra no polar

Ejemplo: el oxigeno y el agua

3. FUERZAS DE DISPERSIÓN DE LONDON
Son un tipo de fuerza intermolecular que puede haber entre átomos o
moléculas no polares.

Dos representaciones de los dipolos

instantáneos en dos átomos de helio
adyacentes
PUENTES DE HIDRÓGENO

PUENTES DE HIDROGENOS QUE SE PUENTES DE HIDROGENO QUE SE

FORMAN EN DOS MOLECULAS DE AGUA FORMA ENTRE DOS MOLECUAS DE
ETANOL
 CONCENTRACIÓN DE UNA DISOLUCIÓN
Se expresa en unidades físicas y químicas

UNIDADES FISICAS DE LA CONCENTRACION DE UNA SOLUCIÓN

1) Porcentaje masa/ masa( %m/m)
2) Porcentaje masa/volumen (%m/v)
3) Porcentaje volumen/ volumen (%v/v)

EJERCICIOS:

1. Determine la concentración en % masa de fosfato de sodio en

una disolución preparada a partir de 5g de Na3PO4(M=164g/mol);
2,5g de Na3PO412H2O(M=380g/mol),1400g de agua y 500g de
disolución de fosfato de sodio al 13% en masa.
 DILUCIÓN

SOLVENTE

DISOLUCION MADRE+SOLVENTE=DISOLUCION HIJA

SOLUCION MADRE

Expresión matemática: C1V1 = C2V2

 EJERCICIOS
1) 200g de sal se disuelven en agua hasta completar 800 ml de

disolución posteriormente de dicha disolución se toman

100ml y se diluye en agua hasta obtener 500ml. Si la
disolución posee una densidad de 1,09g/ml. Calcule la
concentración de la misma en %m/m y g/L
 UNIDADES QUÍMICAS
1) Concentración en mol/L
mol sto
M =
Lsol
EJERCICIOS:
Se mezclan 100g de disolución de MgCl2 (M=95g/mol) al 15% en masa, 500ml
molsto
m= de
agua y 10g de MgCl26H2O (M=203). Determine la concentración en mol/L
Kgste
resultante respecto al MgCl2 sabiendo que la densidad de la mezcla es 1,15
g/ml.

2) Concentración en mol/ Kg

molsto
m=
Kgste
 3. Concentración en equivalente /Litro

Cálculo del Peso equivalente

Para un ácido Para una sal

MM (acido )
PE = MM ( SAL)
N H + Peq = 
N oxid total del ión

Para una base Para un elemento

MM (base)
PE = Peq =
M . A (elemento)
N OH − N  oxidación del elemento
CALCULO DEL PESO EQUIVALENTE
Para sustancias que actúan como oxidantes o reductoras

PMG (sustancia )
PE =
N  e − ganados o perdidos
EJERCICIOS:

1. Se tiene una disolución de ácido sulfúrico al 40% en

masa y de densidad 1,32 g/ml. Calcula la concentración
en % m/v; mol/L; mol/ Kg; E q-g/ L.
 Valoración de soluciones
También llamado titulación es un método volumétrico para medir la cantidad de
una disolución que se necesita para reaccionar exactamente con otra
disolución de concentración y volumen desconocidos.

Titulante

Punto de
equivalencia

Analito
EJERCICIO DE DISOLUCIONES:

1. Una pieza de aluminio puro ( M=27) que pesa 2,70 g se trata con

75 ml de H2SO4 ( M= 98) al 24,7% en masa y densidad 1,18 g/ml.

Después que todo el aluminio ha reaccionado, la disolución
resultante se diluye a 400ml. Determine la concentración en eq-g / L
de la disolución después de la dilución, respecto al ácido en
exceso.
EJERCICIOS:

Se pesan 3,31 g de una muestra impura de KMnO4 y se disuelven en

agua hasta formar un litro disolución. Al hacer reaccionar 0,1675 g
de oxalato de sodio ( Na2C2O4 M=134) con la disolución preparada
de KMnO4, se consumen 23,90ml de la misma. Determine la
concentración en eg-g / L de la disolución preparada y el % de
pureza de KMnO4( M= 158).

− −2
MnO4 + C 2 O4 + H + → Mn +2 + CO2
 PROPIEDADES COLIGATIVAS

1. ABATIMIENTO DE LA PRESIÓN DE VAPOR

La presión de vapor de un disolvente en una solución ideal viene expresada
por la siguiente ecuación:

Donde: Xste= Fracción molar del disolvente

Pste = Xste * Pste en la solución
P°ste= presión de vapor del disolvente puro
Pste= presión de vapor del disolvente en la
P°ste solución

Xste 1
 ELEVACIÓN DEL PUNTO DE EBULLICIÓN

El incremento en el punto de ebullición ∆Teb es directamente proporcional

al número de partículas de soluto por mol de moléculas de disolvente

Teb = Kb * m Kb= Constante molal de elevación

del punto de ebullición
m = molalidad
PRESION OSMOTICA