Anales del Jardín Botánico de Madrid

ISSN: 0211-1322
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Consejo Superior de Investigaciones
Científicas
España

Pena Martín, Carolina; Cristóbal Fernanz, José Carlos; Crespo, Manuel B.; Sánchez, Marcos
Caulerpa racemosa (Forssk.) J. Agardh (Caulerpaceae, Chlorophyceae), nueva para la flora de
Alicante
Anales del Jardín Botánico de Madrid, vol. 60, núm. 2, 2003, pp. 448-449
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Madrid, España

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448 ANALES JARDÍN BOTÁNICO DE MADRID, 60(2) 2003

CAULERPA RACEMOSA (FORSSK.) J. AGARDH (CAULERPACEAE, CHLOROPHYCEAE),

NUEVA PARA LA FLORA DE ALICANTE

SPA, ALICANTE: Alicante, Aguamarga, 30SYH1943, MEL [Bull. Mus. Natl. Hist. Nat. 32 (6): 420. 1926],
sobre sustrato arenoso y mata muerta de Posidonia quien denunció su presencia en Túnez; posterior-
oceanica (L.) Delile, 18/21-VI-2002, M. Marhuenda, mente ha venido citándose en distintas localidades
M. Sánchez y E. Pérez (v.v.). Alicante, cabo de las Huer-
de la cuenca mediterránea (cf. VERLAQUE & al., op.
tas, 30SYH2548, en plataforma de abrasión, 28-VII-
2003, C. Pena-Martín & J.C. Cristóbal, ABH-Algae cit.). Es una especie variable, de la que en el Medi-
150. Elche, playa del Carabassí, 30SYH1734, en plata- terráneo se han reconocido tres formas en distin-
forma de abrasión, 16-V-2003, C. Pena-Martín, J.C. tos rangos taxonómicos: ‘turbinata-uvifera’, ‘requie-
Cristóbal & M.B. Crespo, ABH-Algae 124. Santa Pola, nii’ y ‘variedad invasora’ (cf. VERLAQUE & al.,
cabo de Santa Pola, 30SYH1834, en plataforma de abra- op. cit.).
sión y fondo rocoso, 3-VIII-2002, J.C. Cristóbal, ABH- En las nuevas localidades alicantinas se han de-
Algae 80. tectado colonias de Caulerpa racemosa a distintas
Caulerpa racemosa es un clorófito que se carac- profundidades. Por un lado, crece en la plataforma
teriza por poseer un cauloide en forma de estolón de abrasión a 10-20 cm, y sobre fondos rocosos a
reptante con rizoides de fijación, sobre el que se 160-200 cm. Se encontraba en comunidades de al-
disponen de forma regular frondes erguidas, con gas fotófilas pertenecientes a la Cystoseiretum cri-
rámulos claviformes a vesiculares, en disposición nitae subass. cystoseiretosum compressae Moli-
helicoidal o dística (fig. 1), de un color general ver- nier 1958, en las que dominaban Padina pavonica
de claro en vivo. Se trata de un alga de distribución (L.) Lamour., Halopteris scoparia (L.) Sauv.,
pantropical, propia de aguas templado-cálidas Dictyota fasciola (Roth) J.V. Lamour. var. repens
(VERLAQUE & al., Bot. Mar. 43: 49-68. 2000), po- (J. Agardh) Hörnig & al. y Dasycladus vermicula-
siblemente originaria del Mar Rojo. Sus primeras ris (Scop.) Krasser.
referencias en el Mediterráneo corresponden a HA- En lo morfológico, los ejemplares alicantinos de
Alicante y Santa Pola (fig. 1) muestran una gran
homogeneidad, coincidente con lo que VERLAQUE
& al. (op. cit.) y DURAND & al. (J. Evol. Biol. 15:
a 122-133. 2002) describen para la llamada ‘variedad
invasora’: estolón 1-1,5 mm de diámetro; rizoides
10-15 mm de longitud; frondes de hasta 35 mm (en
muestras de superficie) y hasta 50 mm (en profun-
didad); ramificación radial con 25-40 rámulos por
fronde (en superficie) y dística con 10-20 rámulos
por fronde (en profundidad); rámulos 3-5 × 2-
3 mm, de aspecto vesicular-redondeado (no clavi-
forme). Ejemplares que podrían referirse a este mis-
2 cm
mo taxon ya habían sido dados a conocer en las cos-
tas de Mallorca y Castellón (BALLESTEROS & al.,
Bol. Soc. Hist. Nat. Balears 42: 65-68. 1999).
b Esta ‘variedad invasora’ fue encontrada además
en 2002 (M. MARHUENDA & al., com. pers.) a una
profundidad de entre 14-19 m, en las cuadrículas
UTM 30SYH1843, 30SYH1943, 30SYH1944,
30SYH2044, 30SYH2045, sobre sustrato arenoso
con matas muertas de Posidonia oceanica, que
convivían con poblaciones de Caulerpa prolifera
(Forssk.) J.V. Lamour. y pradera viva de Posidonia
2 cm oceanica.
Caulerpa racemosa presenta una rápida y conti-
nua expansión por el Mediterráneo occidental des-
Fig. 1.–Ejemplares de Caulerpa racemosa (Forssk.) de 1990 (VERLAQUE & al., op. cit.). Como ejemplo,
J. Agardh procedentes de Santa Pola: a, ejemplar de fon- valga mencionar que en la costa Toscana (Italia)
do (profundidad: 180 cm); b, ejemplar de plataforma de esta especie casi triplicó en un año la superficie
abrasión. ocupada –el 284,8%– y aumentó en más del doble
 NOTAS BREVES 449

el número de subpoblaciones –el 121,4%– [PIAZZI Vistos los efectos negativos producidos por esta
& al., Cryptogamie-Algologie 22(4): 459-466. alga en otras localidades mediterráneas, se hace ne-
2001]. Estos valores superan enormemente los ob- cesario estudiar la evolución de sus poblaciones en
tenidos para otra especie invasora y de reciente in- las costas alicantinas, para evaluar su influencia
troducción, Caulerpa taxifolia (Vahl) C. Agardh, sobre las comunidades bentónicas y, en concreto, so-
que parece mostrar un menor potencial invasor que bre las praderas de Posidonia oceanica, hábitat de in-
la que aquí nos ocupa. terés prioritario en la Directiva 92/43/CEE (Directiva
Se ha comprobado que Caulerpa racemosa tie- de Hábitat), y sobre las poblaciones de Cystoseira
ne claros efectos negativos sobre el bentos medi- amentacea (C. Agardh) Bory var. stricta Mont., ta-
terráneo [PIAZZI & al., Crypt.-Algol. 18(4): 343- xon incluido en el Anexo II de la lista de especies en
350. 1997] y muestra una amplia valencia ecológi- peligro de extinción o amenazadas, según el “Proto-
ca; se puede presentar en todo tipo de sustratos, a colo sobre las zonas especialmente protegidas y la di-
profundidades que oscilan entre 0-60 m y en aguas versidad biológica en el Mediterráneo” (DOCE
tanto limpias como contaminadas (Bozza delle L322, de 14 de diciembre de 1999).
conclusioni del workshop sulle specie invasive di
Caulerpa nel Mediterraneo, UNEP, Heraklion, Carolina PENA MARTÍN <carolina.pena@ua.
Grecia, 1998. Disponible en world wide web: es>, José Carlos CRISTÓBAL FERNANZ, Ma-
<http://estaxp.santateresa.enea.it/www/caulerpa/ nuel B. CRESPO, Centro Iberoamericano de la
creta.html>). Todo ello comporta una progresiva re- Biodiversidad (CIBIO), Universidad de Alican-
gresión de los táxones autóctonos, hasta su posible te. Campus de Sant Vicent del Raspeig. Aparta-
extinción local (Ministerio dell’Ambiente e della do 99. E-03080 Alicante & Marcos SÁNCHEZ
Tutela del Territorio. Settori d’azione. Disponible POVEDA, Mediterráneo Servicios Marinos,
en world wide web: <http://www.minambiente.it>). S.L. Muelle de Poniente, s/n. E-03001 Alicante.

DELPHINIUM EMARGINATUM SUBSP. EMARGINATUM (RANUNCULACEAE),

NUEVO TAXON PARA LA PENÍNSULA IBÉRICA

Recientemente, MARTÍN-BLANCO & CARRASCO Sicilia y S de Italia, que efectivamente, con mate-
[Anales Jard. Bot. Madrid 58(2): 355. 2001] en- rial de herbario insuficiente, puede confundirse
mendaban una cita anterior de Delphinium fissum con D. fissum subsp. sordidum, al tratarse de una
subsp. sordidum de Ciudad Real, pero sin aclarar estirpe perenne, con 3 carpelos, con flores y tallos
la identidad de la recolección. Explicaban que la jóvenes densamente pubescentes. Sin embargo, la
planta –perenne, sin duda– no podía ser identifica- morfología de las semillas y las hojas, junto con el
da como D. pentagynum ni como D. emarginatum cariótipo, la sitúan sin duda en la ser. Pentagyna
subsp nevadense, los dos únicos táxones perennes B. Pawl. y, de entre las especies de 3 carpelos, debe
del género entre los recopilados en Flora iberica separarse de D. sylvaticum Pomel por el indumen-
[BLANCHÉ & MOLERO in CASTROVIEJO & al. (eds.), to de los mismos, el contorno foliar y la robustez de
Fl. Iber. 1: 242-251. 1986]. Dudas similares habían tallos y pedicelos. Los materiales de Ciudad Real y
sido expresadas anteriormente al atribuir a D. fis- de Badajoz no solamente tienen esos caracteres
sum subsp. sordidum una población de Almorchón distintivos de D. emarginatum, sino que además
(Badajoz) finalmente publicadas bajo este nombre presentan las manchas blanquecinas de las hojas
[BLANCHÉ, Collect. Bot. (Barcelona) 16(1): 230- basales y el color azul claro de las piezas florales,
231. 1985]. Todas estas interpretaciones se deben a que también se le atribuyen a la planta de Presl.
la misma causa: las muestras estudiadas no tenían Con el fin de facilitar su adición a los materia-
fruto ni, por ende, semillas. les de Flora iberica, incluimos a continuación
Durante el año 2002 se han visitado en varias la clave de táxones ibéricos adaptada y su descrip-
ocasiones las poblaciones de Piedrabuena; se ha ción.
cultivado material en macetas en el Real Jardín
Botánico de Madrid (CSIC) y se ha podido estable- Delphinium emarginatum K. Presl. in J. Presl. &
cer la identidad de dichas plantas después de su de- K. Presl., Del. Prag. 1: 6 (1822)
tallado análisis morfológico y cariológico. – Plantas de hasta 50(60) cm. Sépalos y espolón pubes-
Podemos decir que se trata de Delphinium centes ........................................ subsp. emarginatum
emarginatum C.B. Presl. subsp. emarginatum, ta- – Plantas de hasta 150(180) cm. Sépalos y espolón gla-
xon hasta ahora conocido tan sólo del N de África, bros ................................................. subsp. nevadense