EMBRIOLOGIA

SISTEMA
UROGENITAL
INTEGRANTES:
-Caviedes, Pamela
-Chapoñan, Andrés
-Choque, Kevin
 l l o d e
s a r r o y
D e o n e s 1. Pronefros
r i
los éteresñ es rudimentario y carece de
los u r
función.
2.Mesonefros
funciona brevemente durante
el período fetal temprano
3.Metanefros
forma los riñones permanentes
 PR O N E F R O S

Estas estructuras
bilaterales y
transitorias
aparecen al
comienzo de la
cuarta semana.
DEGENERA CON
RAPIDEZ
 MES O N E F R O S

Estos órganos
excretores gruesos y
alargados aparecen al
final de la cuarta
semana, caudalmente
al pronefros
ESTÁN BIEN DESARROLLADOS Y FUNCIONAN COMO
RIÑONES PROVISIONALES DURANTE UNAS CUATRO
SEMANAS
 MET A N E F R O S

Se desarrollan en la
5ta semana.
-Empieza a
funcionar
aproximadamente
cuatro semanas
después

LOS PRIMORDIOS DE LOS RIÑONES PERMANENTES

riñones
permanentes
SE DESARROLLAN A PARTIR DE DOS
ESTRUCTURAS :

● LA YEMA URETERAL (DIVERTÍCULO

METANÉFRICO).

● EL BLASTEMA METANÉFRICO (MASA

METANÉFRICA DE MESÉNQUIMA).
PEDICULO DE LA YEMA
se convierte en el uréter. La
parte craneal de la yema
ureteral experimenta un
proceso repetitivo de
ramificación por el cual se
forman ramas que se
diferencian hacia los túbulos
colectores del metanefros
 CONTINUANDO...

Las cuatro primeras generaciones

de túbulos aumentan de tamaño y
confluyen formando los cálices
mayores , mientras que las cuatro
segundas generaciones presentan
coalescencia y forman los cálices
menores
 ...
El extremo de cada túbulo colector
arqueado induce la aparición de grupos de
células mesenquimales en el blastema
metanéfrico con formación de pequeñas
vesículas metanéfricas

ESTAS VESÍCULAS AUMENTAN DE LONGITUD

Y SE CONVIERTEN EN TÚBULOS METANÉFRICO
MALFORMACIONES

congetinas de los riñones y uretes

 AGENESIA RENAL
LA AGENESIA (AUSENCIA)
RENAL UNILATERAL
1 DE CADA 1.000 RECIÉN NACIDOS
LOS DE SEXO MASCULINO
ESTÁN AFECTADOS CON
MAYOR FRECUENCIA
NO SUELE CAUSAR SINTOMATOLOGÍA
 AGENESIA RENAL
LA AGENESIA RENAL
BILATERAL
SE ASOCIA A OLIGOHIDRAMNIOS (REDUCCIÓN
DE LA CANTIDAD DE LÍQUIDO AMNIÓTICO)
DEBIDO
A QUE EN ESTOS CASOS LA CANTIDAD DE
ORINA ELIMINADA HACIA LA
CAVIDAD AMNIÓTICA ES ESCASA O NULA.
 RIÑON ECTÓPICO
Uno o ambos riñones La mayor parte de los
pueden presentar una riñones ectópicos se
posición anómala .
localizan en la pelvis ,
pero en algunos casos los
Los riñones pélvicos y
otras formas de ectopia
riñones se localizan en la
se deben a la falta de parte inferior del
ascenso de los riñones. abdomen.
 RIÑÓN «EN
HERRADURA»
no suele causar
sintomatología debido a
que su sistema colector se
En el 0,2% de la
desarrolla normalmente y a
población se observa la que los uréteres alcanzan la
fusión de los polos de los vejiga
riñones, generalmente de
los polos inferiores
 DUPLICACIONES DEL
TRACTO URINARIO

Estos defectos se deben

a la división anómala de la
yema ureteral.

La división completa origina un riñón

La división incompleta del divertículo
doble con un uréter bífido
metanéfrico da lugar a un riñón
dividido con un uréter bífido
o con uréteres separados
 URÉTER
ECTÓPICO
En los fetos de sexo femenino el
uréter se abre en el cuello de la
vejiga o bien en la uretra, la vagina
o el vestíbulo vagina
EL URÉTER ECTÓPICO SE DEBE A
QUE EL URÉTER NO QUEDA
INCORPORADO EN EL TRÍGONO DE
LA PARTE POSTERIOR DE LA VEJIGA.

LA INCONTINENCIA ES EL SÍNTOMA MÁS FRECUENTE ASOCIADO AL URÉTER

ECTÓPICO
ENFERMEDADES RENALES
QUÍSTICAS
En la enfermedad renal poliquística autosómica
recesiva, que se diagnostica en el momento del
nacimiento o bien durante la fase intrauterina
mediante ecografía
ambos riñones contienen numerosos quistes
pequeños
La enfermedad renal displásica multiquística se
debe a alteraciones morfológicas durante el
desarrollo del sistema renal.
 MALFORMACIONES DEL URACO

Los restos del revestimiento

epitelial del uraco pueden dar lugar
a quistes uracales

GENERALMENTE SÓLO SE DETECTAN EN LA

AUTOPSIA A MENOS QUE DICHOS
QUISTES ESTÉN INFECTADOS Y HAYAN AUMENTADO
DE TAMAÑO
 EXTROFIA
VESICAL
es una malformación grave en la que la
vejiga urinaria protruye de la pared
abdominal.
EN LOS
VARONES LA EXTROFIA VESICAL SUELE
AFECTAR AL PENE, PRODUCIÉNDOSE UN
TRASTORNO DENOMINADO EPISPADIAS
 CRIPTORQUIDEAL
La ausencia de descenso testicular es
frecuente en los varones prematuros y
afecta a cerca del 3% de los nacidos a
término

ESTE CUADRO CAUSA ESTERILIDAD PORQUE LA ESPERMATOGÉNESIS NO SE

PUEDE PRODUCIR CON NORMALIDAD A LA TEMPERATURA DE LA CAVIDAD CORPORAL
 No comunicante: Resuelve espontáneamente antes de un año.
TRATAMIENTO Comunicante persistente: Cirugía para prevenir hernia, drenaje del
líquido y cierre de la apertura.
 HERNIA INGUINAL
Protuberancia en la ingle debido a un
DEFINICIÓN canal inguinal no cerrado completamente
durante el desarrollo fetal.
Protuberancia o bulto en la ingle.
Puede ser indolora o causar
CLINICA molestias.
Más evidente al llorar o esforzarse.

Examen físico.
Diagnostico
Confirmación con ultrasonido o
imágenes.
 Observación: Algunas hernias inguinales
congénitas se resuelven espontáneamente.
TRATAMIENTO Cirugía: Para reparar el canal inguinal y
cerrar la hernia.
HIPOSPADIA
 UTERO DIDELFO
Malformación congénita del aparato reproductor femenino en la que una mujer
DEFINICIÓN nace con dos úteros separados en lugar de uno. Cada útero tiene su propio cuello
uterino, y en algunos casos, puede ir acompañado de la duplicación de la vagina.

Puede ser asintomático.

En algunos casos, puede haber dificultades en
CLINICA la concepción, partos prematuros o
presentación anormal del feto.

Mediante estudios de imagen como la

Diagnostico resonancia magnética (RM) o ecografías.
 En muchos casos, no se requiere tratamiento,
especialmente si la condición no está causando
TRATAMIENTO problemas de salud.
En casos de síntomas o complicaciones, el
tratamiento puede incluir corrección quirúrgica.

LAS MUJERES CON ÚTERO DIDELFO

PUEDEN TENER EMBARAZOS NORMALES,
PERO EN ALGUNOS CASOS, PUEDE HABER
UN MAYOR RIESGO DE CIERTAS
COMPLICACIONES.
 UTERO ARQUEADO
El útero arcuato presenta una suave curvatura en la parte superior del
DEFINICIÓN útero, formando un arco. A diferencia del útero septado, no hay una
división completa del órgano.
Se cree que es una variación del desarrollo
CAUSA uterino durante la vida fetal. No siempre
tiene una causa clara.

Mediante pruebas de imagen, como

Diagnostico ecografía o resonancia magnética, que
revelan la forma distintiva del útero.
 En muchos casos, no causa síntomas y puede pasar desapercibido.
SINTOMAS Puede asociarse con un ligero aumento en el riesgo de
complicaciones durante el embarazo, como parto prematuro.

En la mayoría de los casos, no se requiere tratamiento. En situaciones

donde hay complicaciones durante el embarazo, el manejo dependerá
TRATAMIENTO
de la naturaleza específica de esas complicaciones.

MUJERES CON ÚTERO

ARCUATO TIENEN
EMBARAZOS Y PARTOS
SIN PROBLEMAS.
 UTERO BICORNE
Condición anatómica en la cual el útero presenta una división más
DEFINICIÓN pronunciada que en el útero arcuato, creando una forma de corazón
o de dos cuernos.

Conductos müllerianos no se fusionan

CAUSA completamente.

Se realiza mediante pruebas de imagen,

Diagnostico como ecografía o resonancia magnética,
que revelan la forma distintiva del útero.
 Puede ser asintomático, pero en algunos casos se
SINTOMAS
asocia con dificultades en la concepción, abortos
espontáneos recurrentes o parto prematuro.

Dependiendo de la severidad y de si causa

TRATAMIENTO problemas de fertilidad o complicaciones durante
el embarazo, el tratamiento puede incluir
intervenciones quirúrgicas o asesoramiento para la
gestión del embarazo.
RESENTAR VARIACIONES EN SU
FORMA Y TAMAÑO. LAS MUJERES
CON ÚTERO BICORNE HAN TENIDO
EMBARAZOS EXITOSOS, PERO EN
ALGUNOS CASOS PUEDE REQUERIR
CUIDADO ADICIONAL DURANTE LA
GESTACIÓN
 ATRESIA CERVICAL
Condición médica congénita en la que el
DEFINICIÓN cuello uterino presenta una obstrucción o
ausencia desde el nacimiento

Puede deberse a factores genéticos o

CAUSA malformaciones durante el desarrollo fetal.

Se realiza a través de exámenes

ginecológicos, ultrasonidos y, en algunos
Diagnostico
casos, resonancia magnética.
 Ausencia de períodos menstruales, dolor
SINTOMAS
abdominal debido a la acumulación de sangre en
el útero, y puede causar problemas de fertilidad.

La cirugía puede ser necesaria para crear una

TRATAMIENTO abertura en el cuello uterino y permitir el flujo
menstrual. En algunos casos, se puede requerir
tratamiento de fertilidad para concebir.

PUEDE TENER IMPLICACIONES

SIGNIFICATIVAS EN LA SALUD
REPRODUCTIVA Y MENSTRUAL DE
UNA MUJER. EL MANEJO Y
TRATAMIENTO SON
INDIVIDUALIZADOS
 ATRESIA VAGINAL
Anomalía congénita en la que la vagina
DEFINICIÓN presenta obstrucción o ausencia parcial o
total, afectando la abertura vaginal
normal.
Puede deberse a factores genéticos o
CAUSA malformaciones durante el desarrollo fetal.

Se realiza mediante examen físico,

ultrasonido y, en algunos casos, resonancia
Diagnostico
magnética para evaluar la anatomía.
 La ausencia o estrechamiento de la abertura vaginal
SINTOMAS
puede causar dificultades en las relaciones sexuales y
puede interferir con la menstruación

La corrección quirúrgica suele ser necesaria para crear

TRATAMIENTO una abertura vaginal funcional. La dilatación gradual
también puede ser parte del tratamiento posquirúrgico.

LA ATRESIA VAGINAL PUEDE TENER

IMPACTOS TANTO FÍSICOS COMO
EMOCIONALES, Y EL TRATAMIENTO
TEMPRANO ES ESENCIAL PARA
ABORDAR LOS DESAFÍOS ASOCIADOS
 DETERMINACIÓN DE SEXO FETAL
Sexo cromosómico y genetico determinado en la fecundación.

CLAVE DE DIMORFISMO SEXUAL → CROMOSOMA Y

Cromosoma Y → Gen SRY→ Factor determinante testicular (FDT)
Presencia FDT: Desarrollo masculino
Ausencia FDT: Desarrollo femenino
Periodo inicial del desarrollo genital es denominado “Estadio indiferente del
desarrollo sexual”
Etapa diferenciada: Septima semana (Gónada → Caracteristicas morfologicas
masculinas y femeninas.
 TRASTORNOS DEL DESARROLLO SEXUAL
(TDS)
OVOTESTICULAR

En este trastorno, se desarrollan

estructuras tanto ováricas como
testiculares en la misma persona.
Esto puede ocurrir debido a una
variabilidad en la diferenciación
sexual durante las primeras etapas
del desarrollo embrionario.
 DETERMINACIÓN DE SEXO FETAL
Sexo cromosómico y genetico determinado en la fecundación.

CLAVE DE DIMORFISMO SEXUAL → CROMOSOMA Y

Cromosoma Y → Gen SRY→ Factor determinante testicular (FDT)
Presencia FDT: Desarrollo masculino
Ausencia FDT: Desarrollo femenino
Periodo inicial del desarrollo genital es denominado “Estadio indiferente del
desarrollo sexual”
Etapa diferenciada: Septima semana (Gónada → Caracteristicas morfologicas
masculinas y femeninas.
GRACIAS