TERMINOLOGIA

• TECNICA: Principio científico básico: se usa para obtener información acerca de la

composición de la materia. Ejem. Espectrofotometría, Cromatografía, etc.
• MÉTODO: Es la aplicación o adaptación variada de la técnica, para realizar una
determinación definida o resolver un problema químico. Ejem. Método
Cromatográfico para determinar metanol en bebidas alcohólicas, etc.
• PROCEDIMIENTO: Conjunto de instrucciones generales necesarias para aplicar un
método.
• PROTOCOLO: Es la descripción más específica de un método.
• OBJETO: Entidad que debe describirse e interpretarse a partir de resultados
químicos
• MUESTRA: Parte representativa del objeto que se toma para su análisis químico.
• ANALISIS QUIMICO: Procedimiento que proporciona física o química acerca de los
componentes de una muestra.
• ANALITOS: Sustancias químicas que interesan analizar en una muestra
 QUE ES LA QUIMICA ANALITICA
SE LLAMA QUÍMICA ANALÍTICA A UNA RAMA DE LA QUÍMICA QUE SE
ENFOCA EN LA COMPRENSIÓN DE LA MATERIA, ES DECIR,
DEL ANÁLISIS DE LOS MATERIALES QUE COMPONEN ALGUNA
MUESTRA, UTILIZANDO PARA ELLO MÉTODOS EXPERIMENTALES O
DE LABORATORIO.

cuyo propósito fundamental es el de detectar y cuantificar los elementos químicos presentes

en una sustancia determinada, o sea, la de hallar métodos y formas de comprobar de qué
están hechas las cosas y en qué porcentaje.
Esta rama se divide en química analítica cuantitativa (cantidad) y química analítica
cualitativa (calidad), es decir: el análisis que mide la proporción de materia en el
objeto estudiado, y el análisis del tipo de elementos que lo componen.

Q.A CUALITATIVA Q.A CUANTITATIVA responde Q.A ESTRUCTURAL

responde a la a la pregunta de ¿cuánto? responde a la
pregunta de ¿qué? está presente en una muestra. estructura química del
está presente en una El análisis cuantitativo provee analito presente en una
muestra. El análisis de datos que consideran la muestra. (QUIMICA
cualitativo indica la concentracion química de la ORGANICA)
presencia o ausencia materia. Es por esto que se le
de algunos elementos, considera el análisis más
iones o moléculas. importante.

Los datos obtenidos pueden ser muy detallados, incompletos o generales, de allí que el
análisis puedeser parcial o total.
Los conocimientos que dieron origen a la química
analítica surgieron a partir de la idea moderna de la
composición química de la materia, surgida en el
siglo XVIII.

Un hito importante en el desarrollo de

esta disciplina fue la comprensión de la correlación
entre las propiedades físicas de la materia y su
composición química. En ello, el estudio de
la espectroscopía, de la electroquímica y
la polarografía fueron fundamentales.

Sin embargo, la invención de métodos de análisis

químico que permitieran la comprensión más
cabal de la materia avanzaría junto con el
desarrollo científico y tecnológico, de modo que
las características generales del campo de la
química analítica se definirían recién en el siglo XX.
 ¿DÓNDE SE USA LA QUÍMICA ANALÍTICA?

• Para relacionar las propiedades químicas y

físicas. Ej: eficiencia de un catalizador,
propiedades de un metal, etc.
• Control de calidad. Ej. El agua potable.
• Determinar la cantidad de un
constituyente valioso. Ej. La cantidad de
oro en un mineral.
• Diagnóstico.
• Investigación :Ej. Estudios de corrosión,
procesos de extracción, etc.
ETAPAS DEL ANALISIS CUANTITATIVO
 CARACTERÍSTICAS DE CALIDAD DE LOS MÉTODOS ANALÍTICOS

• EXACTITUD: GRADO DE CONCORDANCIA ENTRE EL RESULTADO Y UN VALOR DE

REFERENCIA CERTIFICADO. EN AUSENCIA DE EXACTITUD SE TIENE ERROR
SISTEMÁTICO.
• PRECISIÓN: GRADO DE CONCORDANCIA ENTRE LOS DATOS OBTENIDOS DE UNA
SERIE. REFLEJA EL EFECTO DE LOS ERRORES ALEATORIOS PRODUCIDOS
DURANTE EL PROCESO ANALÍTICO.
• SENSIBILIDAD: CAPACIDAD PARA DISCRIMINAR ENTRE PEQUEÑAS DIFERENCIAS
DE CONCENTRACIÓN DEL ANALITO. SE EVALÚA MEDIANTE LA SENSIBILIDAD DE
CALIBRACIÓN, QUE ES LA PENDIENTE DE LA CURVA DE CALIBRACIÓN A LA
CONCENTRACIÓN DE INTERÉS.
Límite de detección: Concentración correspondiente a una señal de magnitud igual al
blanco más tres veces la desviación estándar del blanco.

Intervalo dinámico: Intervalo de concentraciones entre el límite de cuantificación (LOQ)

y el límite de linealidad (LOL).

Selectividad: Cuantifica el grado de ausencia de interferencias debidas a otras especies

contenidas en la matriz.

Seguridad: Amplitud de condiciones experimentales en las que puede realizarse un

análisis. Además, habrá que considerar otro tipo de parámetros asociados y de gran
importancia práctica como son la rápidez, costo, seguridad del proceso, peligrosidad de
los residuos, etc.
 RAPIDEZ

CARACTERISTICAS
SELECTIVIDAD INTERFERENCIAS
METODO ANALISIS

ERROR/PRECISION
SENSIBILIDAD
LIMITE DE DETECCION
La química analítica emplea para la comprensión de la materia los siguientes
MÉTODOS ANALÍTICOS:
• Métodos volumétricos. Conocidos como titulación,
es un método cuantitativo en el que se emplea un
reactivo cuya concentración se conoce, para
determinar la de otro reactivo cuya concentración se Métodos
desconoce, mediante una reacción químicos: se
química controlada. basan en
reacciones
• Métodos gravimétricos. Método cuantitativo que
emplea un peso o balanza para medir la fuerza con
químicas o
que la gravedad atrae los radicales o radicales clásicos
presentes en un compuesto. Puede hacerse por
precipitación, volatilización o electrodeposición.
• Métodos espectrométricos. Empleando aparatos
para medir el comportamiento de la radiación
electromagnética (luz) en contacto con la sustancia
o el compuesto que se analiza.
Métodos
• Métodos electroanalíticos. Semejante
al espectrométrico, pero empleando fisicoquímicos:
la electricidad en lugar de la luz para medir el se basan en
potencial eléctrico o la corriente interacciones
eléctrica transmitida por la sustancia. físicas o
instrumentales
Métodos cromatográficos. Un conjunto de
técnicas de separación de fases que se
fundamentan en el coeficiente de partición de los
elementos que componen una sustancia, midiendo
la cantidad de materia diferente que posee.
 ANÁLISIS POR VALORACIÓN
Procedimiento que se basa en medir el volumen de una solución de concentración conocida (estándar o
tipo) que reacciona con un volumen de una solución de concentración desconocida que se analiza.

• Punto de Equivalencia: momento en que se ponen en contacto cantidades equivalentes de

sustancias reaccionantes.
• Punto Final: momento en que termina la titulación o valoración, y esta dado por un cambio físico o
químico en el sistema, el cuál es observable por el analista, y está dado por aparición o desaparición
de un color o precipitado.
• Indicador: sustancia que sirve para que en algunos casos nos haga notar el punto final.
• Valoración: Proceso de agregar un volumen medido de una solución tipo (gasto) a una muestra
análisis con el fin de cuantificarla. (hallar el peso, porcentaje)
• Titulación: proceso de agregar un volumen medida de una solución tipo (gasto) a un patrón primario o
a otra solución de concentraciónconocida con el fin de encontrar suencontrar su concentración real
(Normalidad, Moralidad, etc.).
 Las valoraciones se clasifican por el tipo de objeto a analizar:

1. Valoraciones ácido-base: basadas en la reacción de neutralización entre el analito

y una disolución de ácido o base que sirve de referencia. Para determinar el punto
final, usan un indicador de pH, un pH-metro, o un medidor de conductancia.

2. Valoraciones redox: basadas en la reacción de oxidación-reducción o reacción

redoxentre el analito y una disolución de oxidante o reductor que sirve de referencia.
Para determinar el punto final, usan un potenciómetro o un indicador redox aunque a
veces o bien la sustancia a analizar o la disolución estándar de referencia tienen un
color suficientemente intenso para que no sea necesario un indicador adicional.
3. Valoraciones de formación de complejos o complexometrías: basadas en la
reacción de formación de un complejo entre el analito y la sustancia valorante. El
agente quelante EDTA es muy usado para titular iones metálicos en disolución. Estas
valoraciones generalmente requieren indicadores especializados que forman complejos
más débiles con el analito. Un ejemplo es Negro de Eriocromo T para valoración de
iones calcio, magnesio o cobre (II).

4. Valoraciones de precipitación: Son aquellas basadas en las reacciones de

precipitación. Uno de los tipos más habituales son las Argentometrías: precipitación de
aniones como los halógenos ( F-, Cl-, Br-, I-) y el tiocianato (SCN-) con el ión plata. Ag+.
Esta titulación está limitada por la falta de indicadores apropiados.

NaX(ac) + AgNO3(ac) → AgX(s) + NaNO3(ac) donde X = F-, Cl-, Br-, I-, SCN-
 TIPOS DE ANALISIS
ANALISIS DIRECTO: Se realiza TIPO, las sustancias reaccionantes, es decir: la sustancia análisis
con la solución tipo o valorante.
HCl + NaOH ----------- NaCl + H2O

ANALISIS INDIRECTO: No reacciona directamente, las sustancias reaccionantes. En este caso es

necesario recurrir a una sustancia intermedia, el cuál reacciona con la sustancia análisis y también
con la solución tipo o valorante. (Rx en forma equivalente).

2FeCl3 + 2KI ---------- I2 + 2FeCl2 + 2KCl

I2 + 2Na2S2O3 ---------- 2NaI + Na2S4O6

ANALISIS RESIDUAL: Se emplea, cuando la sustancia que se valora es poco soluble o cuando las
sustancias reaccionantes no reaccionan rápidamente en forma total. Se usa 2 soluciones tipo: una que
se emplea en exceso y la otra que cuantifica dicho exceso. Por diferencia se calcula el volumen de la
solución tipo que reacciona con la sustancia análisis.
CaCO3 + HCl (exc) ---------- CaCl2 + CO2 + H2O
HCl + NaOH ---------- NaCl + H2O

ml HCl colocados -
ml NaOH gastados
---------------------------
ml HCl combinados
 PATRONES PRIMARIOS
PATRONES PRIMARIOS DE NEUTRALIZACIÓN PATRONES PRIMARIOS DE
Ácidos: PRECIPITACIÓN
• Ftalato ácido de potasio o Biftalato de potasio • Cloruro de sodio: NaCl (puro, estable , en
• Ácido sulfámico: HSO3NH2. Argentimetría)
Básicos:
• Carbonato sodio anhidro: Na2CO3 PATRONES PRIMARIOS: OTROS
• Borato de sodio: Na2B4O7 · 10 H2O • Carbonato de calcio: CaCO3, disuelto en
HCl, para control de solución EDTA.
PATRONES PRIMARIOS DE OXIDO-REDUCCIÓN • HCl: punto de ebullición constante,
Oxidantes: contiene 20,22% P/P de HCl gaseoso lo
• Dicromato de Potasio (desecar a 140 ºC) : K2Cr2O7 que permite preparar soluciones exactas
• Yodo (oxidante débil) : I2 de HCl, previo calculo de la
Reductores: concentración que se requiere.
• Oxalato de sodio.
• Hierro electrolítico, se disuelven en HCl
UNIDADES QUÍMICA DE CONCENTRACIÓN DE SUSTANCIAS
ANALISIS GRAVIMETRICO
Consiste en separar y pesar al estado de gran pureza un elemento o un compuesto de composición
química definida, el cuál guarda relación estequiométrica con la sustancia que se determina.

• Lo separado corresponde a una porción del total de la muestra que se analiza; como se sabe, cuál es
el peso de la muestra y el de la sustancia aislada es fácil calcular el porcentaje del elemento o del
compuesto que se determina si se conoce sus fórmulas y las reacciones químicas correspondientes.
• La estequiometría en este caso tiene gran aplicabilidad.
• ESTEQUIOMETRIA: estudia las relaciones ponderables existentes entre los constituyentes de las
sustancias que reaccionan y los productos de reacción. Su aplicación en el análisis cuantitativo es
fundamental y sencilla.

Ejem: una muestra análisis de 2 g. que contiene BaCL2, hemos cuantificado por gravimetría el Bario, bajo
la forma de BaSO4 y el precipitado o compuesto final obtenido fue de 0,25 g. Cuál será el porcentaje de
bario en la muestra?
 BaCl2 + H2SO4 ----------- BaSO4 + 2HCl
1 mol 1 mol 1 mol 2 moles
ion Ba2+ + ion SO42- 1 mol BaSO
137g Ba2+ + 96g SO42- 233g BaSO4
Con las relaciones ponderables, se hace el planteo siguiente:
137g Ba2+ ---------- 233g BaSO4
X ---------- 0,25 g BaSO4
X = 0,146g Ba2+
sacamos el porcentaje: 2 g Muestra --------- 0,146g Ba2+
100 g Muestra --------- X
X = 7,30%
EL ANÁLISIS GRAVIMÉTRICO INVOLUCRA DOS ETAPAS GENERALES ESENCIALES:

• LA SEPARACIÓN DEL COMPONENTE QUE SE DESEA CUANTIFICAR Y,

• LA PESADA EXACTA Y PRECISA DEL COMPONENTE SEPARADO.

LOS MÉTODOS DE ANÁLISIS GRAVIMÉTRICO SE PUEDEN CLASIFICAR EN TRES GRANDES

GRUPOS:

1. VOLATILIZACIÓN O DESTILACIÓN: LOS MÉTODOS GRAVIMÉTRICOS POR VOLATILIZACIÓN

O DESTILACIÓN TIENEN COMO FUNDAMENTO LA SEPARACIÓN DEL ANALITO DEL RESTO DE
LOS COMPONENTES DE LA MUESTRA MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO QUE INVOLUCRA LA
VOLATILIZACIÓN, EVAPORACIÓN O DESTILACIÓN DE DETERMINADAS SUSTANCIAS CON LA
AYUDA DEL CALOR. FINALMENTE SE PESA CON PRECISIÓN EL RESIDUO NO VOLATILIZADO
M. Directos: en este caso el componente volatilizado o desprendido se absorbe en un medio
debidamente pesado y luego se determina el incremento de peso de este último.

CaCO3 + 2HCl ---------------- CaCl2 + H2O + CO2

Ba(OH)2 + CO2 ------------ BaCO3 + H2O
CaCO3 ------------------ CO2
1 mol 1 mol
100g CaCO3 44g CO2

M. Indirectos: En este método lo que se determina es el peso del residuo que queda después
de la volatilización de un componente.
2. Extracción: Los métodos gravimétricos por extracción se fundamentan en la separación
del analito del resto de los componentes de la muestra mediante un proceso de
extracción (generalmente sólido-líquido); ya sea con el empleo de disolventes orgánicos
que solubilicen el compuesto objeto de estudio, o con solución ácida, básica, o neutra
que separe compuestos interferentes. De cualquier manera, el compuesto objeto de
estudio se cuantifica finalmente, bien por pesada directa o por diferencia de pesada.

3. Electrogravimetría: En el electroanálisis, el elemento que se determina se deposita por

el pasaje de una corriente eléctrica, ya sea como tal o como un compuesto de
composición química conocida. La electrólisis se lleva a cabo en el Electroanalizador, el
cual tiene 2 electrodos uno (+) y el otro (-) que son respectivamente el ánodo y el
cátodo, los cuales se sumergen en la solución análisis que se encuentra en un vaso. La
celda de electrólisis se conecta a corriente eléctrica que se controla por un
potenciómetro, amperímetro y un voltímetro.
4. Precipitación: En los métodos gravimétricos por precipitación, la porción pesada de la
sustancia que se estudia (matriz), se solubiliza por algún procedimiento, y luego el
elemento a determinar (analito) se precipita en forma de un compuesto difícilmente
soluble. El precipitado se separa por filtración, se lava a fondo, se incinera (o se seca) y
se pesa con precisión. Conociendo la identidad (su fórmula) y la masa de las cenizas (o
del precipitado) puede finalmente expresarse la concentración del analito en la matriz.
ANALISIS ESPECTROMÉTRICOS
El tipo de espectrometría depende de la cantidad física medida.
Normalmente, la cantidad que se mide es una intensidad
de energía absorbida o producida. Se pueden distinguir estos tipos de
espectrometría según la naturaleza de la excitación:

• Electromagnética: Interacciones de la materia con radiación electromagnética como la luz.

• De electrones: Interacciones con haces de electrones. La espectroscopía Auger implica inducir
el efecto Auger con un haz de electrones.
• De masa: Interacción de especies cargadas con campos magnéticos y/o eléctricos, dando lugar a
un espectro de masas. El término "espectroscopía de masas" está anticuado, ya que la técnica es
principalmente una forma de medida, aunque produzca realmente un espectro para la
observación.
• Acústica: Frecuencia de sonido.
• Dieléctrica: Frecuencia de un campo eléctrico externo.
• Mecánica:Frecuencia de un estrés mecánico externo, por ejemplo una torsión aplicada a un trozo
de material.
La mayoría de los métodos espectroscópicos se diferencian en atómicos o moleculares según si se
aplican a átomos o moléculas. Junto con esta diferencia, se pueden distinguir los siguientes tipos de
espectrometría según la naturaleza de su interacción:

• De absorción: Usa el rango de los espectros electromagnéticos en los cuales una sustancia
absorbe. Incluye la espectrometría de absorción atómica y varias técnicas moleculares, como la
espectrometría infrarroja y la resonancia magnética nuclear (RMN).

• De emisión: Usa el rango de espectros electromagnéticos en los cuales una sustancia irradia
(emite). La sustancia primero debe absorber la energía. Esta energía puede ser de una
variedad de fuentes, que determina el nombre de la emisión subsiguiente, como la
luminescencia. Las técnicas de luminescencia moleculares incluyen la espectrofluorimetría.

• De dispersión: Mide la cantidad de luz que una sustancia dispersa en ciertas longitudes de
onda, ángulos de incidencia y ángulos de polarización. El proceso de dispersión es mucho más
rápido que el proceso de absorción/emisión. Una de las aplicaciones más útiles es la
espectroscopia Raman.
 VISION JERARQUIZADA

• MEDIDA: Parte más elemental, es la medición

de la señal por el instrumento.
• DETERMINACIÓN: Conjunto de Operaciones
analíticas, tales como: toma y preparación de
la muestra, además la medida.
• ANALISIS QUÍMICO: es un Proceso analítico,
que incluye además de la determinación,
selección de datos, elección de la técnica o
método.
• QUÍMICA ANALÍTICA: Ciencia que comprende
además de los eslabones, aspectos tales
• como: Educación, Desarrollo e Investigación.
OBTENCIÓN DE DATOS Y CONCLUSIONES
La presentación de datos tabulados da idea de la precisión y del error experimental del análisis
químico
EVALUACIÓN DE RESULTADOS
 R = XM - Xm

• Cuando el rango es pequeño, el grado de dispersión es menor y el método es más preciso y

sucede lo contrario.

DESVIACION ESTANDAR ( S )
• Medida más segura de precisión.

PRECISIÓN
• Grado de concordancia entre si, de los valores numéricos obtenidos de 2 o más mediciones que
se realizan bajo las mismas condiciones y el mismo método. La función se mide en función del
desvío
RESULTADOS DIVERGENTES
Hacer las comparaciones respectivas:

• Diferencia entre el valor dudoso y el valor medio de los resultados restantes.

• Comparando: la diferencia anterior y el valor de 4 veces el desvío medio.

REGLA 2,5 d
Cuando hay grupo de 4 o más resultados debe rechazarse el resultado dudoso, si la
diferencia entre este y el nuevo valor medio de los resultados restantes es mayor que 2,5
veces el valor del nuevo desvío medio
REACTIVOS EN QUIMICA ANALÍTICA

• REACTIVOS ESPECIFICOS: Empleados en • REACTIVOS GENERALES: Empleados para

reconocer un ión individual, prescindiendo de separar los iones en grupos más pequeños
la presencia de otros iones (desde aquellos de los cuáles los iones individuales pueden
que no interfieran). ser: aislados e identificados.
REACTIVOS ORGÁNICOS PRECIPITANTES
• FORMACIÓN DE COMPLEJOS NO IÓNICOS ESCASAMENTE SOLUBLES, CONOCIDOS
COMO: COMPUESTOS DE COORDINACIÓN.Y FORMACIÓN DE SALES NORMALES
ESCASAMENTE SOLUBLES.
• COMPUESTOS DE COORDINACIÓN: ES EL RESULTADO DE LA UNIÓN DE UNA MOLÉCULA
ORGÁNICA Y UN IÓN METÁLICO, FORMANDO ESLABONES.

• EN GENERAL, ESTOS PRECIPITADOS FORMADOS; SON SÓLIDOS, DE POCA DENSIDAD Y

POSEEN A MENUDO COLORACIONES INTENSAS Y CARACTERÍSTICAS ESPECIALES.
• LA SOLUBILIDAD DE ESTOS COMPUESTOS VARIA CON EL PH, YA QUE EN LA
FORMACIÓN DE CADA UNO DE ESTOS OXINATOS METÁLICOS, SE LIBERA IONES H3O+.
• EJEMPLO: LA DIMETILGLIOXIMA, PRECIPITA CON PD EN MEDIO ÁCIDO (PD/H+) Y NIQUEL
EN SOLUCIONES DÉBILMENTE BÁSICAS (NI/ OH-).
 DISOLUCIÓN DE ELECTROLITOS

• Muchas sustancias se disocian para formar iones (ionizan)cuando se

disuelven en agua. Aunque el agua por si misma es mal conductor de la
electricidad.
• La presencia de iones ocasiona que soluciones acuosas, se conviertan en
buenos conductores por esta razón: los solutos que existen como iones en
solución se denominan ELECTROLITOS.
• No obstante, muchas sustancias moleculares no forman iones, cuando se
disuelven en agua. NO ELECTROLITOS, porque forman soluciones no
conductoras ejemplo: SACAROSA, es no electrolito en solución acuosa,
tiene moléculas neutras dispersas a través del agua.
 ELECTROLITOS FUERTES Y DÉBILES
• Sustancias que existen en solución, casi completamente como iones, se llaman:
ELECTROLITOS FUERTES, ejemplo: HCl. (la mayor parte de los compuestos iónicos son
electrolitos fuertes). Se puede deducir los iones en solución a partir del nombre químico de
la sustancia ejemplo: Yoduro de bario (BaI2) se disocia en solución acuosa en iones bario
(Ba++) y en iones yoduro (I2-).

• Algunos compuestos se disocian en forma incompleta, en solución acuosa:

ELECTROLITOS DÉBILES, ejemplo: solución 1.0 M de. CH3COOH, solamente hay una
pequeña fracción (1%) de CH3COOH como iones H+ y CH3COO-

Tener cuidado de no confundir : GRADO DE DISOLUCION del electrolito en

agua (SOLUBILIDAD) con GRADO DE IONIZACIÓN, (fuerte o débil).
 Ejemplo:

• El CH3COOH es muy soluble en agua, pero es electrolito débil; en cambio del Ba(OH)2,
no es muy soluble, pero la cantidad que se disuelve se disocia (ioniza) completamente.
• Por consiguiente el Ba(OH)2 es un electrolito fuerte.

Cuando un electrolito débil se ioniza en solución,

CH3COOH(ac) CH3COO-(ac) + H+ (ac)

La doble flecha significa que la reacción es significativa en ambas direcciones, algunas

moléculas de CH3COOH, se disocian para formar iones CH3COO- y H+, al mismo tiempo
estos iones se recombinan y forman CH3COOH.
Se usa la doble flecha para representar la ionización de electrolitos débiles y una
sola flecha para electrolitos fuertes ejemplo:

HCl(ac) H+(ac) + Cl-(ac)

La flecha sencilla indica que los iones H+ y Cl- no tienden a recombinarse en

agua para formar HCl.
 ÁCIDOS
• Sustancias capaces de donar un ion hidrógeno, y por consiguiente aumentar la
concentración de iones H+ en soluciones acuosas. H+ (protón)].
• Los ácidos se le suelen decir: donadores de protones ejemplo: HCl, HNO3,
CH3COOH.
• Las moléculas de ácidos diferentes se pueden disociar en forma diferente, depende
de la cantidad que se forma de H+.
HCl, HNO3 : ácidos monopróticos
H2SO4 : ácidos dipróticos (produce dos iones H+ por molécula)
• La ionización del H2SO4 se realiza en 2 etapas:

H2SO4(l) H+(ac) + HSO41-(ac)

HSO41-(ac) H+(ac) + SO42-(ac)

• El H2SO4 es un electrolito fuerte, solamente la primera ionización es completa así las

soluciones acuosas de H2SO4 contiene mezcla de iones: H+(ac), HSO41-(ac), SO42-(ac)
BASES
• Sustancias que pueden reaccionar con aceptar iones H+, los iones OH- reaccionan
fácilmente con iones H+ para formar H2O(l).

H+(ac) + OH-(ac) H2O(l)

• También se puede definir una base, como cualquier sustancia que incrementan la
concentración de OH- cuando se agrega al agua. Ejemplo: NaOH, KOH, Ca(OH)2;
con las bases más comunes, se disocian en agua como iones OH-.
• Los compuestos que no tienen iones OH- ; también pueden ser bases ejemplo: el
amoniaco (NH3), es una base común, cuando se agrega al agua, acepta un ion H+
de la molécula de agua y por lo tanto incrementa la concentración de iones OH-
en la misma.

NH3(ac) + H2O(l) NH4+(ac) + OH-(ac)

• Debido a que solo una fracción pequeña de NH3 forma iones NH4+ + OH- se dice que
es un electrolito débil.
• Los ácidos y bases que son electrolitos fuertes se denominan: ácidos y bases
fuertes y aquellos que son electrolitos débiles se conocen: ácidos y bases débiles

ACIDOS FUERTES BASES FUERTES

• HBr • Hidróxidos metálicos de grupo IA:
• HCl LiOH, NaOH, KOH, RbOH,CsOH.
• HI • Hidróxidos de los metales
• HNO3 alcalinoterreos pesados del grupo
• HClO4 IIA: Ca(OH)2, Sr(OH)2, Ba(OH)2
• H2SO4
SALES
• Son compuestos iónicos que se forman por sustitución de uno ó más iones
hidrógeno de un ácido por un ión positivo diferente, ejemplo: sustituir el ión
H+ del HCl con Na+ tenemos la NaCl.
• Casi todas las sales son electrolitos fuertes, las únicas excepciones son
algunas sales de metales pesados como: Mercurio y Plomo ejemplo: HgCl2 y
Pb(NO3)2 son electrolitos débiles.

RESUMEN
• Mayor parte de sales son electrolitos fuertes.
• Mayor parte de ácidos son electrolitos débiles.
• Las bases fuertes comunes son los hidróxidos de metales alcalinos y de los
alcalinoterreospesados. El amoniaco es un electrolito débil.
• Mayor parte de otras sustancias son no electrolitos
 ECUACIONES IONICAS
• Tenemos que ver si al escribir una ecuación química para las reacciones en
solución, suele ser útil indicar explícitamente si las sustancias se encuentran
como: Iones o Moléculas ejemplo:

HCl(ac) + NaOH(ac) H2O(l) + NaCl(ac)

• Una ecuación escrita de esa manera, mostrando fórmulas químicas completas;

Reactivos y Productos se llaman: ECUACIONES MOLECULARES.
• En el caso del ejemplo es erróneo, porque las sustancias en reacción, excepto el
agua, existen como iones: HCl, NaOH, NaCl son electrolitos fuertes. Entonces
debemos escribir la reacción química correcta para indicar que están ionizados
• Entonces debemos escribir la reacción química correcta para indicar que están
ionizados en solución:

H+(ac) + Cl-(ac) + Na+(ac) + OH-(ac) H2O(l) + Na+(ac) + OH-(ac)

• Una ecuación escrita de esta forma indicando como iones a todos los electrolitos
fuertes solubles, se conoce como: ECUACION IONICA COMPLETA.
• IONES EXPECTADORES: los iones aparecen en formas idénticas y con el mismo
coeficiente tanto en los reactivos como en los productos de una ecuación iónica
completa.
• Al omitir los iones espectadores, nos queda ECUACION IONICA NETA ejemplo:

H+(ac) + OH-(ac) H2O(l)

• Ecuación molecular: identifica los reactivos reales que participan en una reacción.
PARA ESCRIBIR UNA ECUACIÓN IONICA
Si la sustancia es soluble:
• La notación (ac) que sigue a una fórmula química en una ecuación molecular,
indica que es soluble.

Si es un electrolito fuerte.
• Si ambas respuestas son positivas, la sustancia debe escribirse en FORMA
IONICA.
• Electrolitos débiles, solubles
• No electrolitos, solubles se expresan en FORMA MOLECULAR
• Sustancias insolubles

H3PO4(ac) + 2NaOH(ac) 2H2O(l) + Na2HPO4(ac)

SOLUBILIDAD
• Es la cantidad de sustancia que se puede disolver en determinada cantidad de
• disolvente.
• Denominaremos insoluble a una sustancia cuya solubilidad sea menor de 0,01
• mol/l. Ejemplo: Se disuelven en 1 L de H2O a 25ºC 1,2 x 10-3 moles de PbI2.

REGLAS DE SOLUBILIDAD:
• No hay reglas que se basen en propiedades físicas sencillas.
• Las observaciones experimentales han originado un conjunto de reglas
empíricas de solubilidad para compuestos iónicos.

PRINCIPALMENTE SOLUBLES EN AGUA:

• NO3- : todos los compuestos iónicos que tienen nitratos, son solubles.
• CH3COO- : todos los compuestos iónicos que tienen acetatos, son solubles
• Cl-: Todos los compuestos iónicos que tienen cloruros, son solubles. Excepto:
AgCl, Hg2Cl2, HgCl2 y PbCl2.
• Br- : todos los compuestos iónicos que tienen bromuros, son solubles. Excepto:
AgBr, Hg2Br2, HgBr2 y PbBr2.
• I- : todos los compuestos iónicos que tienen yoduros, son solubles. Excepto:
AgI, Hg2I2, HgI2 y PbI2.
• SO42- : todos los compuestos iónicos que tienen sulfatos, son solubles. Excepto:
CaSO4, SrSO4, BaSO4 y PbSO4.

PRINCIPALMENTE INSOLUBLES EN AGUA:

• S2- : todos los sulfuros, son insolubles. Excepto: los de los elementos del grupo IA,
IIA y (NH4) 2S.
• CO32-: todos los carbonatos, son insolubles. Excepto: los de los elementos del
grupo IA y el (NH4) 2CO3.
• PO43- : todos los fosfatos, son insolubles. Excepto: los de los elementos IA y el
(NH4)3PO4.
• OH-: todos los hidroxilos, son insolubles. Excepto: los elementos del grupo IA,
Ba(OH) 2, Sr (OH) 2 y Ca(OH) 2
PRINCIPIO DE LA SOLUBILIDAD

INTERACCIONES SOLUTO-DISOLVENTE:
• Semejante disuelve a lo semejante

EFECTO DE LA TEMPERATURA:
• Endotérmico H>0 (absorbe calor) >solubilidad, si > Tº
• Exotérmico H< 0 (disipa calor) < solubilidad, si < Tº

EFECTO DE LA PRESIÓN:
• Solo sobre sistemas Gas-Liquido, a Tº dada; un aumento de presión, aumenta la
solubilidad del gas.
GRACIAS