Los antivirales son fármacos que atacan virus de diferentes maneras dependiendo de su mecanismo de acción. Deben inhibir el metabolismo viral y las cepas subsecuentes de manera segura para el paciente y específica para el virus. Un antiviral ideal tiene alta biodisponibilidad, penetra rápido en los tejidos infectados, es no tóxico para células sanas, se transforma en su forma activa sólo en células infectadas, y se excreta sin metabolitos tóxicos.
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Los antivirales son fármacos que atacan virus de diferentes maneras dependiendo de su mecanismo de acción. Deben inhibir el metabolismo viral y las cepas subsecuentes de manera segura para el paciente y específica para el virus. Un antiviral ideal tiene alta biodisponibilidad, penetra rápido en los tejidos infectados, es no tóxico para células sanas, se transforma en su forma activa sólo en células infectadas, y se excreta sin metabolitos tóxicos.
Los antivirales son fármacos que atacan virus de diferentes maneras dependiendo de su mecanismo de acción. Deben inhibir el metabolismo viral y las cepas subsecuentes de manera segura para el paciente y específica para el virus. Un antiviral ideal tiene alta biodisponibilidad, penetra rápido en los tejidos infectados, es no tóxico para células sanas, se transforma en su forma activa sólo en células infectadas, y se excreta sin metabolitos tóxicos.
Los antivirales son fármacos que atacan virus de diferentes maneras dependiendo de su mecanismo de acción. Deben inhibir el metabolismo viral y las cepas subsecuentes de manera segura para el paciente y específica para el virus. Un antiviral ideal tiene alta biodisponibilidad, penetra rápido en los tejidos infectados, es no tóxico para células sanas, se transforma en su forma activa sólo en células infectadas, y se excreta sin metabolitos tóxicos.
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ANTIVIRALES
Fármacos denominados antivirales. Estos se encargan de atacar distintos tipos
de virus dependiendo de su mecanismo de acción. Dentro de las características principales de un antiviral es que puede inhibir el metabolismo de este, así como el de todas sus cepas subsecuentes. A la vez, debe de ser inocuo con el paciente y, sobre todo, muy específico. Es importante que tenga una alta biodisponibilidad y una rápida penetración en los tejidos infectados. Debe de ser atóxico con las células no infectadas y, sobre todo, con el organismo a corto y a largo plazo. El fármaco deberá ser transformado en su forma activa únicamente en las células infectadas. Este deberá ser excretado sin ningún metabolito tóxico y su administración deberá ser en una baja frecuencia. Podemos definir a los virus como unos microorganismos dependientes, you que requieren siempre de un huésped que les comparta su mecanismo bioquímico y metabólico. También sabemos que los antivirales, debido a que no son tan específicos contra un solo virus, en algunas ocasiones, suelen dañar células sanas generando efectos tóxicos en ellas. Es importante un diagnóstico temprano para un tratamiento con antivirales you que una vez que empezaron los síntomas quiere decir que el virus you tuvo varios ciclos de multiplicación. Aunque muchas de las infecciones virales son comunes, como las influencias o el herpes simple, la efectividad del fármaco siempre debe ser superior a su toxicidad. En el caso de las infecciones virales más graves que requieren atención hospitalaria será el clínico o el especialista el que determine los beneficios o los riesgos de toxicidad del fármaco. Espero que los avances en biología molecular, así como en el diagnóstico temprano de enfermedades virales permitan delimitar su metabolismo para así ser menos dañina para el huésped. En el caso de los pacientes inmunocomprometidos es muy importante la terapia antiviral you que adquieren enfermedades virales en la comunidad en donde habitan. Es importante que su médico general determine si la presunción del antiviral es a nivel general o requiere de una atención hospitalaria por un especialista. Es importante decir que los nuevos agentes antivirales tienen menos toxicidad sobre el huésped además de ser más específicos contra nuevos virus. También el sinergismo que se crea en la combinación de ciertos antivirales puede ser más efectivo para algunas patologías.
Ahora hablaremos de la clasificación de los antivirales, en donde podemos
decir que los virus se clasifican en dos grandes grupos en base a si contienen ADN o ARN en sus ácidos nucleicos. También sabemos que es ahí en donde los ácidos nucleicos en combinación o la codificación que hacen con ciertas proteínas donde los científicos han encontrado un blanco efectivo para desarrollar ciertos antivirales. Para poder entender el proceder de los fármacos es muy importante conocer el ciclo vital de un virus atípico en donde encontraremos varias etapas, desde la adhesión, la penetración, la duplicación del genoma viral, el montaje y la liberación. Una vez que un virus ataca un huésped nosotros debemos determinar en qué etapa de su ciclo vital se encuentra you que eso determinará el antibiótico que seleccionaremos. Existen algunos como la Amantadina o las Inmunoglobulinas que inhiben la penetración y existen otras como las Aciclovir o el Ganciclovir que inhiben la síntesis de los ácidos nucleicos. Tenemos otros antirretrovirales como la Zidovudina y la Estavudina y también tenemos inhibidores de la proteasa como el Saquinavir o el Ritonavir. También existen inhibidores de la neuraminidasa como el Zanamavir. Al you saber la etapa del virus podemos determinar en qué situación se encuentra o cuál va a ser el fármaco que seleccionemos para su erradicación.
En este video les hablaré de las indicaciones y contraindicaciones de uno de
los agentes virales de uso más común en la odontología que es el Aciclovir. El cual es muy efectivo para el virus del herpes tipo 1, tipo 2, así como para el virus de la varicela zoster. Cabe mencionar que su baja toxicidad de este fármaco lo hace de suma importancia y predilección para los odontólogos. Dentro de las principales indicaciones para la prescripción del Aciclovir, podemos encontrar ciertas patologías, como el herpes virus genital primario recurrente, herpes virus bucolabial, encefalitis por herpes virus, herpes zoster, herpes zoster zona, herpes zoster oftálmico, así como la varicela o el virus de la varicela zoster. En cuanto a sus contraindicaciones tenemos el embarazo, la lactancia o hipersensibilidad al fármaco. Dentro de las interacciones medicamentosas de este fármaco podemos decir que cualquier fármaco que altere la función renal va a alterar la farmacocinética del Aciclovir. Cabe mencionar que alguno de los efectos secundarios puede ir desde náuseas, cefaleas, o algunos de causas neurálgicas como la confusión, el letargo e incluso el delirio. También podemos decir que aumenta las cifras de la bilirrubina y de las enzimas hepáticas. En cuanto a su presentación, la podemos encontrar en comprimidos, cremas, soluciones oftálmicas, así como óvulos. Cabe mencionar que la dosis dependerá del diagnóstico y las características de cada uno de los pacientes. Existen otros fármacos importantes como el Foscarnet, la Dioxirudina, Rimantadina, Vidavirina, Ribavirina e Interferones, así como algunos nuevos como el Famsiclovir y el Balasiclovir los cuales son de suma importancia también pero requieren de un carácter especializado de la odontología para su prescripción.
ANTIMICOTICO
Vamos a hablar de los antimicóticos. Antes de entrar a profundizar en ese
tema, quiero que hablemos de lo que es un hongo. Un hongo es un microorganismo el cual requiere de un huésped, del cual se va a alimentar. En su estructura es muy similar a un vegetal, la pequeña diferencia es que carece de clorofila. Puede ser uní o pluricelular. En el caso de unicelular, su forma de reproducción es por gemación, en el caso de los organismos pluricelulares, su forma de reproducción es por esporas. Este microorganismo tiene un carácter oportunista, por lo que adultos mayores, niños y pacientes con el sistema inmune comprometido son blanco fácil. Sabemos que las infecciones causadas por hongos en su mayoría no son de alto riesgo. Claro está que cuando toman un carácter sistémico pueden causar incluso la muerte. Hay que tener muy presente que los hongos pueden venir de origen humano, origen vegetal o incluso de la tierra. Y que en su estado de esporas pueden permanecer por años en el ambiente hasta encontrar un huésped apto. Los antimicóticos los podemos encontrar en forma de fungicidas o fungistáticos, dependiendo del hongo a erradicar, será la característica química que tenga el antimicótico seleccionado. Algunas infecciones por hongos suelen ser muy superficiales, cuando se vuelven más profundas toman un carácter más sistémico y por tanto es muy importante conocer el sitio donde se localizan estas infecciones para poder clasificar y prescribir el fármaco adecuado. Las características farmacológicas de los fungicidas y fungistáticos pueden variar en cuanto a la dosis o la vía de administración. Es muy importante tener en cuenta que estas patologías oportunistas se pueden desarrollar incluso cuando un paciente lleva tomando mucho tiempo algún antibiótico. Es importante conocer a nuestro paciente, you que la forma de acción de estos medicamentos puede variar. Cuando uno habla de un fungicida, estamos hablando que el fármaco destruye completamente el hongo. Cuando estamos hablando de un fungistático, dependemos mucho del huésped y de sus características you que este fármaco lo único que va a hacer es inhibir el crecimiento y el desarrollo del hongo. Va a ser el huésped con su sistema inmune el encargado de eliminarlo. La clasificación de los antimicóticos puede ser a partir de su estructura, su espectro, su mecanismo de acción o su origen. Cuando me refiero a su espectro, estamos hablando si el antimicótico es fungicida o fungistático. Cuando hablamos de su estructura, nos referimos a que es un azol, una alilamina o algún polieno. Cuando hablamos de su mecanismo de acción, dependerá de donde interactúa este antimicótico, en el núcleo, en la membrana o en la pared celular. Es importante también saber el origen de este antimicótico, el cual puede provenir de algún organismo vivo o alguna síntesis química en el organismo. Dentro de la clasificación de los antifúngicos por su estructura, podemos encontrar a la Nisatina, a la Natimicina o a la Anfotericina B, que lo clasificaríamos como polienos. Alimidazol, Miconazol, y Clotrimazol como los azoles. Hablando de los antimicóticos por su estructura, podemos encontrar a los polienos, donde encontramos la Nisatina, la Natimicina y a la Anfotericina B, Cuando me refiero a los azoles, podemos hablar azoles del tipo de Limidazol como el Miconazol y el Clotrimazol. También encontramos los triazoles, como el Fluconazol, Itraconasol y el que Quetoconazol. Y los triazoles de segunda generación como el Variconazol, el Robuconazol y el Posaconazol. Hablando de las alilaminas tenemos a la Terbinafina y a la Naftifina. También encontraremos algunos antimicóticos como las alilaminas, dentro de las cuales encontraremos las Terbinafina y la Naftifina. Además de los lilopéptidos donde podemos encontrar las Papulacandinas, los triterpedos bilicosilados, las equinocandinas como la Caspufungina o la Mitafungina. Además de pirimidinas fluoradas como la Fluocitocina. Además encontraremos otros como el yoduro de potasio, Ciclopirox, Tolftanato o el Grisiofulvin. Los antifúngicos interactuando en la pared celular, encontraremos a los lipopéptidos, los que interactúan con la membrana celular son los polienos, los azoles y las alilaminas, Los antifúngicos que interactúan en el núcleo son las pirimidinas fluoradas. Una vez que comprendemos los mecanismos de acción y los orígenes de un antimicótico, podremos seleccionar el mejor para nuestro paciente.
CARACTERISTICAS
Dentro de las indicaciones de las infecciones causadas por hongos, sabemos
que comúnmente las vamos a encontrar en piel, uña, boca, pene y vagina. Cuando toman una seriedad más grande y avanzan más profundo, las vamos a encontrar en corazón, pulmones, cerebro o algún otro órgano. Es ahí cuando esas infecciones toman una seriedad muy notoria y pueden causar incluso la muerte de nuestro paciente. Cuando el sistema inmune de nuestro paciente está saludable, difícilmente un hongo oportunista puede instalarse en él. La infección por hongos de la boca se conoce como candidiasis, esta se manifiesta por un enrojecimiento de las mucosas y un pequeño aparecimiento de un purito blanquecino que conocemos como algodoncillo. Comúnmente estas infecciones están asociadas a otras patologías o a fármacos que comúnmente debilitan el sistema inmune del paciente, lo cual por tener un carácter oportunista los hongos, pueden instalarse en este huésped. Cuando un sistema inmune se encuentra saludable, difícilmente se podrá instalar un hongo en el paciente. Los agentes causales más comunes de la candidiasis oral pertenecen a la familia de la cándida. dentro de los cuales podemos encontrar la Albicans, la Tripicalis, la Krusei y la Rugosa, siendo la cándida Albicans la más común. Sabemos que esta infección con hongos, por tener un carácter oportunista, comúnmente se instala en pacientes inmunosuprimidos o que se encuentran bajo el tratamiento de corticosteroides, pacientes con VIH, pacientes diabéticos, pacientes que padecen de alcoholismo o que se encuentran recibiendo radioterapia o quimioterapia. Pero lo que si debemos tener muy en claro, que un factor predisponente y fundamental es la mala higiene.
Dentro de las indicaciones para la prescripción de antimicóticos, también
podemos encontrar patologías como las pergilosis la cual puede afectar pulmones u otros órganos. La criptococosis la cual es rara, pero puede llegar a derivar en una meningitis o la histoplasmosis, la cual puede tener una característica más grave, afectar pulmones y otros órganos. Algunas contraindicaciones para la prescripción de fármacos antimicóticos son las siguientes. 1. Hipersensibilidad al fármaco. 2. Pacientes embarazadas. 3. Niños. 4. Pacientes con hepatopatías y por último pacientes con nefropatías. Ahora en algunos de estos casos, es indispensable o fundamental la prescripción de un fármaco antimicótico, será aquí donde el especialista y clínico determine el riesgo y el beneficio de la administración de estos. Un ejemplo de las interacciones medicamentosas puede ser el de la prescripción de antiácidos y antimicóticos, donde fármacos como el ketoconazol, pueden ser inhibidos por los efectos de los antiácidos. Otro ejemplo es el de la prescripción de anticonceptivos y antimicóticos, donde fármacos como el ketoconazol, puede inhibir la captación de estrógenos de los anticonceptivos. También debemos de tener en cuenta que algunos alimentos y bebidas pueden alterar los metabolismos de estos fármacos. Un ejemplo es el refresco de cola, el cual puede potencializar el efecto de algunos antimicóticos. Dentro de las indicaciones terapéuticas, tenemos la candidiasis, la cual es la micosis oral más frecuente, siendo la cándida Albicans su principal representante. Sabemos que es un microorganismo de carácter heterótrofo y que requiere del medio ambiente adecuado para poder proliferar. Puede ser crónica y recidivante, además de que se encuentra en todo el tubo digestivo. A continuación les hablaré del medicamento Nistatina el cual su uso exclusivo es tópico, debido es que es altamente tóxico, cuando se usa de una manera sistémica. Este medicamento usa un mecanismo de acciones a nivel de la membrana de las células de los hongos, se considera un fungicida y es muy efectivo también para patologías, como la Queilitis angular y la Palatitis subplaca. A continuación les hablaré de otro fármaco muy efectivo para las candidiasis orales, se llama Miconazol. Este fármaco pertenece a la familia de los imidazoles. Se considera de amplio espectro y un fungicida. Su aplicación tópica puede ser en forma de crema o en forma de geles, los cuales deben de mantenerse en boca lo más del tiempo posible antes de ingerirlos. Tiene poca absorción a nivel digestivo y en relación con otros fármacos, tienden a potencializarlos, estos fármacos son los antivirales, los anticoagulantes orales y los antidiabéticos orales. A continuación les hablaré de otro fármaco denominado Fluconazol, el cual pertenece a la familia de los triazoles. Este fármaco es muy efectivo contra candidiasis graves forofaríngias esofágica y deseminada en pacientes inmunocomprometidos. Tiene muy buena distribución y absorción y su fármaco cinética es más eficaz que la de los imidazoles. Es muy importante evaluar los factores sistémicos de nuestros pacientes, you que estos los hacen más susceptibles a una infección causada por hongos. Existen factores locales como los son la técnica del cepillado y el uso de enjuagues a base de triclosanonal al 2%, que tienen un efecto antifúngico local.
Los fármacos más usados en la odontología para la atención de la candidiasis,