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    SO2 Explicado

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    Julio Pérez
    El dióxido de azufre (SO2) tiene una estructura de Lewis con el azufre enlazado a dos átomos de oxígeno mediante enlaces dobles. Esto le da una geometría molecular angular plana con ángulos de enlace ligeramente menores a 120°. La molécula es polar debido a la mayor electronegatividad del oxígeno. Presenta fuerzas intermoleculares como dipolo-dipolo y dispersión de London al ser una molécula polar. El azufre se hibrida sp2 para formar los enlaces sigma.

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    El dióxido de azufre (SO2) tiene una estructura de Lewis con el azufre enlazado a dos átomos de oxígeno mediante enlaces dobles. Esto le da una geometría molecular angular plana con ángulos de enlace ligeramente menores a 120°. La molécula es polar debido a la mayor electronegatividad del oxígeno. Presenta fuerzas intermoleculares como dipolo-dipolo y dispersión de London al ser una molécula polar. El azufre se hibrida sp2 para formar los enlaces sigma.

    Descripción original:

    Explicación molécula de SO2

    Título original

    SO2 explicado

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    El dióxido de azufre (SO2) tiene una estructura de Lewis con el azufre enlazado a dos átomos de oxígeno mediante enlaces dobles. Esto le da una geometría molecular angular plana con ángulos de enlace ligeramente menores a 120°. La molécula es polar debido a la mayor electronegatividad del oxígeno. Presenta fuerzas intermoleculares como dipolo-dipolo y dispersión de London al ser una molécula polar. El azufre se hibrida sp2 para formar los enlaces sigma.

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    El dióxido de azufre (SO2) tiene una estructura de Lewis con el azufre enlazado a dos átomos de oxígeno mediante enlaces dobles. Esto le da una geometría molecular angular plana con ángulos de enlace ligeramente menores a 120°. La molécula es polar debido a la mayor electronegatividad del oxígeno. Presenta fuerzas intermoleculares como dipolo-dipolo y dispersión de London al ser una molécula polar. El azufre se hibrida sp2 para formar los enlaces sigma.

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    SO2

    Estructura de Lewis:

    Como el S (azufre) se encuentra en el tercer período, puede incumplir su octeto por


    exceso, rodeándose así de 5 pares de electrones en vez de 4. Por lo tanto, se puede
    sustituir el enlace dativo con un enlace doble.

    O S O
    Geometría y ángulos de enlace:

    Alrededor del átomo central (azufre) hay 3 pares de electrones (ya que los enlaces dobles
    cuentan como uno solo). De acuerda a la Teoría de Repulsión de los Pares de Electrones
    de la Capa de Valencia, la TRPECV, estos pares de electrones se sitúan en el espacio de
    tal forma que la repulsión eléctrica entre ellos sea mínima, es decir, lo más alejados
    posible, por lo que la geometría electrónica será triangular plana. Como de esos 3 pares
    de electrones 2 son enlazantes y 1 es no enlazante la geometría molecular será angular
    con ángulos de enlace un poco inferiores a 120º.

    Polaridad:

    Como el O es más electronegativo que el S atraerá con más fuerza a los pares de
    electrones compartidos, por lo que en cada enlace O - S habrá un momento dipolar de
    enlace dirigido desde el S hacia el O. El momento dipolar total (o molecular) es la suma
    vectorial de todos los momentos dipolares de enlace. En este caso, debido a la
    geometría molecular, el momento dipolar total no se anula, por lo que la molécula es
    polar.

    Fuerzas intermoleculares:

    Al tratarse de una molécula polar se pueden dar las siguientes fuerzas intermoleculares:
    • Dipolo permanente - dipolo permanente (o fuerzas de Keesom)
    • Dipolo permanente - dipolo inducido (o fuerzas de Debye)
    • Dipolo instantáneo - dipolo inducido (o fuerzas de dispersión de London)
    Las primeras se dan entre moléculas polares (dipolos permanentes). La zona de densidad
    de carga positiva de una molécula se ve atraída por la zona de densidad de carga
    negativa de otra molécula.

    Las segundas se dan entre moléculas polares (dipolo permanente) y moléculas apolares
    (dipolo inducido). Una molécula polar distorsiona la distribución de carga de una
    molécula apolar.

    Las terceras aparecen en todo tipo de moléculas, tanto polares como apolares.

    Hibridación:

    La hibridación consiste en la combinación de los orbitales del átomo central para dar
    lugar a orbital híbridos (semejantes entre sí) que cumplan con los datos experimentales.
    Solo se hibridan los orbital que dan lugar a enlaces sigma (solapamiento frontal) y los
    pares de electrones no enlazantes. No se hibridan los orbitales que dan lugar a enlaces pi
    (solapamiento lateral) ni los orbitales vacíos. En este caso el átomo de azufre tiene 2
    orbitales que forman enlaces sigma y 1 par de electrones no enlazantes, por lo que se
    tienen que hibridar 2 + 1 = 3 orbitales para dar lugar a 3 orbitales sp2.

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