Bioquímica Aida Regina Garduño Ochoa

Martes 9 de mayo del 2023

Ácidos Nucleicos
¿Qué son?
Los ácidos nucleicos son las biomoléculas portadoras de la información genética. Son
biopolímeros de elevado peso molecular, formados por otras subunidades estructurales o
monómeros denominados nucleótidos
Se dividen en ARN y ADN

Un poco de historia…
El descubrimiento de los ácidos nucléicos se debe a Meischer (1869), el cual trabajando con
leucocitos y espermatozoides de salmón, obtuvo una sustancia rica en carbono, hidrógeno,
oxígeno, nitrógeno y un porcentaje elevado de fósforo. A esta sustancia se le llamó en un
principio Nucleína, por encontrarse en el núcleo.
Años más tarde, se fragmentó esta nucleína, se separó un componente proteico y un
gruupo prostético, este último, por ser ácido, se llamó ÁCIDO NUCLEICO.

Funciones
• Almacenamiento y expresión de información genética
• Duplicación de ADN
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• Expresión del mensaje genético

• Transcripción del ADN para formar ARNm y otros
• Traducción en los ribosomas del mensaje contenido en el ARNm a proteínas

¿Qué son los nucleótidos?

Es una estructura fundamental básica de los ácidos nucléicos (ARN y ADN). Un nucléotido
consta de una molécula de azúcar (ya sea ribosa en el ARN o desoxirribosa en el ADN) unida
a un grupo fosfato y a una base nitrogenada pentosa

Funciones de nucleótidos
• Garantizan los intercambios energéticos
• Actúan como señales químicas en los sistemas celulares, en respuesta a hormonas
• También son componentes estructurales
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Bases Nitrogenadas
Las bases nitrogenadas de los nucleótidos son moléculas orgánicas (basadas en carbono),
compuestas por estructuras anulares que contienen nitrógeno. Cada nucleótido en el ADN
contiene una de cuatro posibles bases nitrogenadas: adenina (A), guanina (G), citosina (C)
y timina (T). La adenina y la guanina son purinas, lo que significa que sus estructuras
contienen dos anillos fusionados de carbono y nitrógeno.
Como son aromáticas, tanto las bases púricas como las pirimidinicas son planas, lo cual es
importante en la estructura de los ácidos nucléicos. También son insolubles en agua y
pueden establecer interaccionnes hidrófobas entre ellas: estas interacciones sirven para
estabilizar la estructura tridimensional de los ácidos nucleicos.

Las bases nitrogenadas son compuestos planos heterociclícos, formados por átomos de
carbono y nitrógeno, que derivan de la purina o la pirimidina:
• Las bases púricas derivan de la purina y, en los ácidos nucelicos, aparecen dos: la
adenina (A) y la guanina (G)
• Las bases pirimidínicas derivan de la pirimidinna y pueden ser: la citosina (C)
(tanto en el ADN como en el ARN), la timina (T) (solo en el ADN) y el uracilo (U)
(solo en el ARN)
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Nucleósidos
Se llama nucleósido a la unión entre una base nitrogenada y una pentosa mediante un
enlace N-glucosídico
En cuanto a la pentosa, puede ser de dos tipos:
 En el ácido ribonucleico siempre aparece la ribosa (ß-D-ribofuranosa)
 En el ácido desoxiribonucleico encontramos la desoxirribosa (ß-D-
desoxirribofuranosa)
Los carbonos de la pentosa se numeran como 1’, 2’, 3’, 4’ y 5’, para diferenciarlos de los
átomos de la base nitrogenada.
El enlace N-glucosídico es una condensación entre el carbono 1’ de la pentosa y uno de los
nitrógenos de la base nitrogenada (el N1 en las bases pirimidínicas o el N9 en las bases
púricas) con la pérdida de una molécula de agua (H2O)
Los nucléosidos se nombran añadiendo al nombre de la base la terminación -osina si es una
base púrica (adenosina), o la terminación -idina si se trata de una base pirimidínica
(citidina).
Si la pentosa es la desoxirribosa, se añade el prefijo desoxi- (desoxiadenosina o
desoxicitidina)
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ADN & ARN

Ambos tienen: adenina, guanina y citosina
ADN
— Ácido desoxirribonucleico
— Desoxirribosa
— Ácido fosfórico
— Timina
ARN
— Ácido ribonucleico
— Ribosa
— Ácido fosfórico
— Uracilo

RIBOSA DESOXIRRIBOSA
La desoxirribosa constituye uno de los
La ribosa constituye uno de los principales
principales componentes del ácido
componentes del ácido ribonucleico (ARN)
desoxirribonucleico (ADN)
Está representada por la fórmula: C5H10O5 Está representada por la fórmula: C5H10O4
Es una aldopentosa (cuenta con 5 átomos Es una aldosa (su molécula contiene un
de carbono y un grupo funcional aldehído) grupo aldehído)

ADN
Ácido Desoxirribonucleico (ADN), material genético de todos los organismos celulares. El
ADN lleva la información necesaria para dirigir la síntesis de proteínas y la replicación. En
casi todos los organismos celulares el ADN está organizado en forma de cromosomas,
situados en el núcleo de la célula.
Está formado por la unión de muchos desoxirribonucléotidos. La mayoría de las moléculas
de ADN poseen dos cadenas antiparalelas (una 5’ – 3’ y la otra 3’ – 5’) unidas entre si
mediante las bases nitrogenas, por medio de puentes de hidrógeno.
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El descubrimiento de la estructura del ADN es por Watson y Crick en 1953

Características:
▪ Cadena de doble hélice
▪ La base nitrogenada específica del ADN es la Timina
▪ Puede replicarse a sí mismo (replicación)
▪ Puede fabricar ARN (transcripción)
La comprensión de los mecanismos de almacenamiento y de las formas de utilización de la
información ha servido para poder aclarar muchas de las incógnitas planteadas sobre la
estructura y la función celular. La célula realiza esta actividad a través de las rutas de la
información genética: estas vías constituyen el principio fundamental de la genética
molecular.
Son tres procesos denominados:
REPLICACIÓN [ADN → ADN]
TRANSCRIPCIÓN [ADN → ARN]
TRADUCCIÓN [ARN → PROTEÍNAS]
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Replicación
La replicación es el proceso mediante el cual una molécula de ADN es duplicado y se
obtienen dos moléculas de ADN. Los mecanismos de replicación son importantes para el
ciclo celular, pues sin ellos sería imposible obtener células idénticas en la mitosis, entre
otras cosas.
• Semiconservativa
• Comienza en uno o más puntos fijos
• Avanza en forma de horquilla
• Bidireccional
• Semidiscontinua

Transcripción
Fases:
1. Fase de inicio
2. Fase de elongación
3. Fase de terminación
Proceso por el cual la información de un gen se utiliza para generar un producto funcional,
como una proteína. El objetivo de la transcripción es producir una copia de ARN de las
secuencia de ADN de un gen
INICIACIÓN
El ARN polimerasa se une a una secuencia de ADN (promotor), que se encuentra al incio
de un gen. Cada gen tiene su propio promotor. A su vez unida, la ARN polimerasa separa
las cadenas de ADN para proporcionar el molde de cadena sencilla necesario para la
transcripción.
ELONGACIÓN
En una cadena de ADN, la cadena molde, actúa como plantilla para la ARN polimerasa. Una
vez leído este molde, la polimerasa produce una molécula de ARN a partir de nucleótidos y
forma una cadena que crece de 5’ a 3’.
El transcrito de ARN tiene la misma información que la cadena de ADN contraria al
codificante en el gen, pero contiene la base uracilo (U) en lugar de timina (T)
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TERMINACIÓN
Las secuencias llamadas terminadores indican que se ha completado el transcrito de ARN.
Una vez transcritas, estas secuencias provocan que el transcrito sea liberado de la ARN
polimerasa.

ARN
El ARN o ácido ribonucleico, es una molécula que, al igual que el ADN, se compone de
sucesiones de nucleótidos unidos por enlaces fosfodiéster. Los nucleótidos están
formados por una base nitrogenada y un azúcar. En el ARN el azúcar es una ribosa y las
bases nitrogenadas son: adenina (A), citosina (C), guanina (G) y uracilo (U). Este último
sustituye a la timina (T) del ADN.
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Tipos de ARN
Dentro de la familia del ácido ribonucleico, que es inmensamente numerosa, cada miembro
tiene una personalidad única y ha optado por una profesión diferente:
o ARNm
o ARNt
o ARNr

ARNm
El ARN MENSAJERO es una molécula de cadena simple que se sintetiza usando cada molde
una de las hebras del ADN de un gen. Su función es transmitir la información contenida en
ese gen al citoplasma, donde será traducida a proteínas en los ribosomas.

ARNT
El ARN de TRANSFERENCIA es una pequeña molécula de ARN que contiene una región de
trinucleótidos denominada “anticodón” , que es complementaria a un triplete del ARNm y
una región donde se une un aminoácido. Cada codón del ARNm, fromado por tres
nucleótidos, es reconocido por un ARNt concreto que va acompañado de un aminoácido.

ARNr
El ARN RIBOSOMAL / RIBOSÓMICO es el más abundante de toda la célula. Es el
componente estructural más importante de los ribosomas, los orgánulos encargados de leer
la secuencia del ARNm para llevar a cabo el proceso de traducción y la síntesis protéica.
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Traducción
La traducción son procesos que la célula usa para elaborar todas las proteínas que el
cuerpo necesita para funcionar a partir de la información almacenada en las secuencias de
bases del ADN
Durante la traducción, se elaboran las proteínas usando la información almacenada en la
secuencia de ARNm. El ARNm se une a una estructura llamada ribosoma que puede leer la
información genética.
A medida que el ARNm pasa a través del ribosoma, el ARNt lleva hacia el ribosoma a los
aminoácidos. El ARNt que lleva el aminoácido se une a una secuencua de ARNm
compatible. A medida que cada ARNt se une con la cadena de ARNm, el aminoácido que
lleva se enlaza con los otros aminoácidos para formar una cadena de aminoácidos.
Cuando todos los aminoácidos codificados en una proteína de ARNm se han unido, la
proteína completa se desprende del ribosoma.
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Diferencias

DIFERENCIAS ADN ARN

Adenina, Guanina, Citosina Adenina, Guanina, Citosina
Bases nitrogenadas
y Timina y Uracilo
Número de cadenas 2 1
Núcleo, cromosomas,
Ubicación Puede salir del núcleo
mitocondrias, citoplasma
Composición Desoxirribosa Ribosa
Almacena información Transforma y transporta
Función
codificada proteínas

Importancia biomédica
El descubrimiento de que la información genética está codificada a lo largo de una
molécula polimérica compuesta de solo 4 tipos de unidades monoméricas fue uno de los
principales logros científicos del siglo XX. Esta molécula polimérica, el ácido
desoxirribonucleico (ADN), es la base química de la herencia, y está organizada en genes,
las unidades fundamentales de la información genética. Se ha dilucidado la vía de
información básica (es decir, el ADN, que dirige la síntesis de ARN, que a su vez dirige y
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regula la síntesis de proteína). Los genes no funcionan de modo autónomo: su replicación

y función están controladas por diversos productos de gen, a menudo en colaboración con
componentes de diversas vías de transducción de señal. El conocimiento de la estructura y
función de los ácidos nucleicos es esencial para entender los aspectos genéticos y muchos
aspectos de la fisiopatología, así como la base genética de la enfermedad.

Patologías

SÍNDORME DE DOWN
Trastorno genético de los cromosomas del par 21 que provoca retraso intelectual y del
desarrollo. El síndrome de down también es conocido como trisonomia del cromosoma 21.
Se caracteriza por un grado variable de disparidad cognitiva y unos rasgos físicos peculiares.
El cromosoma extra causa problemas con la forma en cómo se desarrolla el cuerpo y el
cerebro del individuo

SÍNDROME DE EDWARS
Es una anomalía cromosómica caracterizada por la presencia de un cromosoma adicional
en el par 18.
Se caracteriza por:
▪ Peso bajo al nacer
▪ Una cabeza pequeña
▪ Mandíbula
▪ Boca pequeña
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▪ Puños apretados
▪ Defectos en el corazón, los pulmones, los riñones, los intestinos y el estómago

ANEMIA FALCIFORME
Es una patología la cual causa que el glóbulo rojo se deforme y adquiera forma de C,
dificultando la circulación de estos, obstruyendo los vasos sanguíneos y causando dolor
principalmente en extremidades.
▪ Causas: es de origen genético
▪ Se da por la sustitución de un aminoácido. ÁCIDO GLUTÁMICO, provocando que a
menor oxígeno el eritrocito se atrofie
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ALBINISMO
Es una condición genética en la que se presenta una ausencia de melanina en ojos, cabello,
piel. Es producida porque la enzima TRIOSINA no presenta actividad o muy poca,
interrumpiendo la ruta metabólica.
Sintomatología:
▪ Ausencia de color de cabello, piel e iris del ojo
▪ Estrabismo
▪ Fotofobia (molesta condición visual que puede generarte intolerancia a la claridad,
a la luz solar o artificial)
▪ Nistagmo (Movimiento involuntario del ojo que puede hacer que el ojo se mueva
rápidamente de un lado a otro)
▪ Ceguera funcional o problemas de visión