Cuestionario 1-Fisiología-MARILU FAVELA

Fisiología
Cuestionario 1
Nombre de la alumna:
Marilu Favela Quiñones
Nombre de la maestra:
Dra. Esperanza Yasmín Calleros
Gómez Palacio, Durango. Septiembre,2023

1. ¿Qué es la célula?
La célula es la unidad más pequeña presente en todos los seres vivos.
Existen seres unicelulares, que están formados por una sola célula, y seres
pluricelulares, compuestos por muchas.
2. ¿Cómo está constituida la membrana celular?

La membrana celular consiste en una bicapa (doble capa) lipídica que es
semipermeable. Entre otras funciones, la membrana celular regula el
transporte de sustancias que entran y salen de la célula.
3. Funciones de la membrana celular.

La membrana celular cumple las siguientes funciones:
Barrera selectiva: la membrana celular permite entrar ciertos elementos
y compuestos necesarios para que la célula cumpla sus funciones. Por
ejemplo, la glucosa que la célula necesita para obtener energía entra por
unos canales transportadores a través de la membrana.
Locomoción: algunas células, como las amebas y los glóbulos blancos,
se mueven gracias a la flexibilidad de la membrana celular. Otras
células, como los paramecios y espermatozoides, se mueven por medio
de flagelos y cilios, estructuras especializadas en la membrana celular.
Transporte celular: la membrana plasmática presenta proteínas que
funcionan como canales y transportadores que dejan pasar iones y
compuestos.
Señalización: las células reciben estímulos del exterior que son
detectados por la membrana celular.
Comunicación entre células: en la membrana celular la célula expone
marcadores o "banderas" con los que puede ponerse en contacto con
otras células.
4. ¿Cuáles son los orgánulos citoplasmáticos?

•Ribosomas
•Centriolos
•Núcleo
•Retículo endoplasmático
•Aparato de Golgi
•Vacuolas
•Lisosomas
•Mitocondrias
5. Función de cada uno de los organitos citoplasmáticos
Mitocondria: Son las “centrales de energía” de la célula. En ellas se produce
la energía que la célula necesita para crecer y multiplicarse.
Ribosoma: Son pequeñas fábricas donde se producen proteínas. Pueden
estar libres en el citoplasma o pegados a las paredes del retículo
endoplásmatico rugoso. Ribosoma, corpúsculo celular que utiliza las
instrucciones genéticas contenidas en el ácido ribonucleico (ARN) para enlazar
secuencias específicas de aminoácidos y formar así proteínas.
Retículo endoplasmático: El retículo endoplásmatico liso y el retículo
endoplásmatico rugoso transportan sustancias de una parte a otra de la célula.
El retículo endoplásmatico rugoso recuerda a un grupo de sacos, unidos unos
a otros, que se comunican entre sí. Su aspecto rugoso se debe al gran número
de ribosomas que tiene pegados a sus paredes. Su función es almacenar las
sustancias que fabrican los ribosomas.
Aparato de Golgi: El aparato de Golgi interviene en la producción,
almacenamiento y transporte de determinadas sustancias.
Aparato de Golgi, parte diferenciada del sistema de membranas en el interior
celular, que se encuentra tanto en las células animales como en las vegetales.
Lisosomas: Son pequeñas estructuras redondeadas que contienen sustancias
químicas encargadas de realizar la digestión de determinadas sustancias. Es
decir, en los lisosomas se rompen los alimentos de la célula en partes más
pequeñas para que esta pueda utilizarlas.
Centriolos: La función principal de los centriolos es la formación y
organización de los microtúbulos que constituyen el huso acromático durante la
mitosis. Las células de los vegetales superiores (angiospermas) carecen de
centriolos, por lo que la formación del huso acromático.
Vacuola: Funcionan principalmente como almacén de nutrientes y
productos de desecho. En particular, las vacuolas almacenan gran
cantidad de agua.
Núcleo: Es como el corazón y el cerebro de la célula. En su interior
sedescifra toda la informacióngenética para que la célula pueda realizar
correctamente su función, además se produce la replicación y la síntesis
de ARN.
6. ¿Qué es la mitosis?
La mitosis es un tipo de división celular en el cual una célula (la madre) se
divide para producir dos nuevas células (las hijas) que son genéticamente
idénticas entre sí. En el contexto del ciclo celular, la mitosis es la parte
donde el ADN del núcleo de la célula se divide en dos grupos iguales de
cromosomas.
7. Fases de la mitosis y explicar cada una de ellas.

La mitosis es un proceso continuo con varias fases para asegurar que
cada célula hija sea idéntica a su célula madre. Estas fases son:
•Profase de la mitosis
En la profase:
1. La cromatina del núcleo de la célula se condensa y se enrolla para
formar los cromosomas.
2. Los centríolos se duplican.
3. La membrana nuclear se rompe.
4. Los centríolos se desplazan hacia los polos de la célula.
5. El huso mitótico empieza a formarse, a partir del áster de los
centrosomas.
•Metafase de la mitosis
En la metafase:
1. Las fibras del huso mitótico termina de formarse.
2. Los cromosomas se alinean en la placa ecuatorial.
3. Las fibras del huso se unen a los cinetocoros de los centrómeros de los
cromosomas.
•Anafase de la mitosis
En la anafase:
1. Los cromosomas se dividen y las cromátidas hermanas son separadas por
el huso mitótico.
2. Las cromátidas de cada cromosoma son arrastradas hacia los polos
opuestos por las fibras de microtúbulos del huso mitótico.
•Telofase de la mitosis
En la telofase:
1. Las cromátidas separadas de cada cromosoma alcanzan los polos y
comienzan a desenrollarse.
2. La membrana nuclear se vuelve a formar alrededor de las cromátidas.
3. El huso mitótico comienza a romperse.
Enfermedades Lisosomales
Las enfermedades lisosomales o enfermedades de depósito lisosomal son

errores congénitos del metabolismo que se producen como consecuencia
del mal funcionamiento de los lisosomas.
Las enfermedades lisosomales o enfermedades de depósito lisosomal son
errores congénitos del metabolismo que se producen como consecuencia
del mal funcionamiento de los lisosomas.
Las enfermedades lisosomales, son un grupo heterogéneo de
aproximadamente cincuenta enfermedades, muchas de las cuales tienen su
primera manifestación en la niñez. Se presentan en 1 de cada 7000 a 8000
nacidos vivos y se pueden manifestar a cualquier edad.
Se dividen 4 grandes grupos:

Esfingolipidosis: forman el 55% y entre ellas están la enfermedad de
gaucher, enfermedad de farby, Galgliosidosis y Sx. Nienann-Pick
Mucopolisacaridosis, constituyen el 34 % y entre ellas están: Sx.
hunter(I) Sx, Gunter (II) y Sx Morquio (IV)
Glucogenosis, son el 5% y la más frecuente es la enfermedad de
Pompe.
Mucolipidosis, Emfermedad de Células 1 y Pseudo-Hurler
Oligosacaridosis, Manosidosis y Fucosidosis
Trisomía 21
El síndrome de Down (también llamado Trisomía 21) es una afección
genética causada por un error en el proceso que replica y luego divide los
pares de cromosomas durante la división celular, error que lleva a heredar
una copia extra total o parcial del cromosoma 21 de uno de los progenitores.
Ese ADN cromosómico extra causa las discapacidades intelectuales y las
características físicas del síndrome de Down, que varían de una persona a
otra.
Deleciones del cromosoma 13

Es un trastorno genético en el cual una persona tiene 3 copias de material
genético del cromosoma 13, en lugar de las 2 copias normales. En pocas
ocasiones, el material extra puede estar adherido a otro cromosoma
(translocación).
Causas
La trisomía 13 se presenta cuando aparece ADN extra del cromosoma 13 en

algunas o en todas las células del cuerpo.
Trisomía 13: la presencia de un cromosoma 13 extra (tercer cromosoma)
en todas las células.
Trisomía 13 en mosaico : la presencia de un cromosoma 13 extra en
algunas de las células.
Trisomía parcial 13: la presencia de una parte de un cromosoma 13 extra
en las células.
El material extra interfiere con el desarrollo normal.
La trisomía 13 se presenta en aproximadamente 1 de cada 10,000 recién
nacidos. La mayoría de los casos no se transmite de padres a hijos
(hereditario). En lugar de esto, los eventos que llevan a la trisomía 13 se
presentan ya sea en el espermatozoide o en el óvulo que forman el feto.

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2. ¿Cómo está constituida la membrana celular?

3. Funciones de la membrana celular.

4. ¿Cuáles son los orgánulos citoplasmáticos?

7. Fases de la mitosis y explicar cada una de ellas.

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Deleciones del cromosoma 13

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