EL CICLO CELULAR:

De acuerdo a la teoría celular establecida por el biólogo alemán Rudolf Virchoff en el siglo XIX, “las
células sólo provienen de células”. Las células existentes se dividen a través de una serie ordenada
de pasos denominados ciclo celular; en el la célula aumenta su tamaño, el número de
componentes intracelulares (proteínas y organelos), duplica su material genético y finalmente se
divide en dos.

El ciclo celular representa el mecanismo fundamental subyacente a la reproducción de todos los

seres vivos, y se divide en etapas, a través de las cuales la célula pasa de una división celular a la
siguiente. Estos acontecimientos se realizan mediante una secuencia ordenada de procesos en los
que la célula duplica su contenido y luego se divide en dos.

El ciclo celular se divide en dos fases

1) INTERFASE, que consta de:

• Fase G1. Durante esta fase la célula crece y sintetiza algunos componentes que va a
necesitar más adelante, por ejemplo más orgánulos.
 Fase S. Tiene lugar la duplicación del material genético de la célula. En la fase anterior la
célula tenía dos copias de cada cromosoma (una de la madre y otra del padre), pero
cuando pasa por la fase S se duplica todo el ADN, por tanto pasa a tener cuatro copias de
cada cromosoma (dotación 4n).
 Fase G2. Como se acaba de duplicar el ADN, la célula presenta el doble de material
genético. Durante esta fase la célula se prepara para la división celular, continúa creciendo
y sintetizando orgánulos. Además distribuye su contenido para que se separe
equitativamente cuando la célula se divida.

2) Fase M Mitosis (M): En esta fase se reparte a las células hijas el material genético
duplicado, a través de la segregación de los cromosomas. La fase M, para su estudio se
divide en:

• Profase: En esta etapa los cromosomas (constituidos de dos cromátidas hermanas) se

condensan en el núcleo, mientras en el citoplasma se comienza a ensamblar el huso
mitótico entre los centrosomas.
• Metafase: Comienza con el rompimiento de la membrana nuclear, de esta manera los
cromosomas se pueden unir al huso mitótico (mediante los cinetocoros). Una vez unidos
los cromosomas estos se alinean en el ecuador de la célula.
• Anafase: Se produce la separación de las cromátidas hermanas, las cuales dan lugar a
dos cromosomas hijos, los cuales migran hacia polos opuestos de la célula.
• Telofase: Aquí ambos juegos de cromosomas llegan a los polos de la célula y adoptan
una estructura menos densa, posteriormente se forma nuevamente la envoltura nuclear.
Al finalizar esta fase, la división del citoplasma y sus contenidos comienza con la formación
de un anillo contráctil.
• Citocinesis: Finalmente se divide la célula mediante el anillo contráctil de actina y
miosina, produciendo dos células hijas cada una con un juego completo de cromosomas.
MITOSIS: DEFINICIÓN, IMPORTANCIA: La mitosis es un proceso fundamental para la vida.
Durante la mitosis, una célula duplica todo su contenido, incluyendo sus cromosomas, y se divide
para formar dos células hijas idénticas.

REPRODUCCIÓN CELULAR: La reproducción celular es el proceso por el cual a partir de

una célula inicial o célula madre se originan nuevas células llamadas células hijas.
Durante los procesos de reproducción celular, las moléculas de ADN se condensan y
forman los cromosomas.

DIVISIÓN CELULAR: Proceso por el que una célula madre se divide para formar dos nuevas
células, conocidas como células hijas. Hay dos tipos de división celular: la mitosis y la meiosis.

MEIOSIS: DEFINICIÓN, IMPORTANCIA: La meiosis es un proceso de división celular que ocurre

exclusivamente en las células sexuales (o germinales) en organismos que se reproducen de forma
sexual. Este proceso da lugar a la formación de gametos (óvulos y espermatozoides).

La meiosis es el proceso generador de células con la mitad de cromosomas que la célula madre. Es
decir, una célula 2n origina cuatro células n.

Comprende dos divisiones sucesivas:

A. Primera división meiótica o Meiosis I. Es una división reduccional, en la que las
células hijas ya tienen la mitad de cromosomas que la célula madre.
B. Segunda división meiótica o Meiosis II. Es parecida a una mitosis.

GENÉTICA. El término genética alude al área de estudio de la biología que busca comprender y
explicar cómo se transmite la herencia biológica de generación en generación mediante el ADN.

GEN: El gen se considera la unidad básica de la herencia. Los genes se transmiten de los
progenitores a la descendencia y contienen la información necesaria para especificar los rasgos
físicos y biológicos. La mayoría de los genes codifican para proteínas específicas, o segmentos de
proteínas, que tienen diferentes funciones en el cuerpo. Un gen es un segmento específico de ADN
que le indica a las células cómo funcionar.

GENOMA: ES EL conjunto completo de ADN (material genético) en un organismo. En los seres

humanos, casi cada célula contiene una copia completa del genoma. El genoma contiene toda la
información necesaria para que una persona pueda crecer y desarrollarse.

PARTES DE UN CROMOSOMA.
Las partes de un cromosoma son siete:

(1) Película y matriz

(2) Cromonemas
(3) Cromómeros
(4) Centrómero
(5) Constricciones secundarias
(6) Satélites
(7) Telómeros
Vamos a ver en qué consiste cada una de las diferentes partes:

Película y matriz: Cada cromosoma está limitada por una membrana llamada película. Es muy
delgada y está formada de sustancia acromática. Esta membrana encierra una sustancia gelatinosa
que por lo general se denomina matriz. En la matriz está presente el cromonema. La matriz
también está formado de material acromática
Cromonemas: Dentro de la matriz de cada cromosoma se han encontrado encajado dos hilos
idénticos enrollados en espiral, los cromonemas. Los cromonemas están tan estrechamente
enrollados que aparecen como un solo hilo.
Los cromonemas son la parte fundamental de los cromosomas, dónde se encuentran los genes.
Forman la parte central de la cromática durante la división celular.
Cromómeros: Los cromómeros son regiones enrolladas, como bolitas, en los cromosomas, que se
hacen más visibles durante la división celular. En realidad se trata de enrollamientos intensos de
cromonema.
Cromonemas y cromómeros juntos forman las cromatidas.
Centrómero: El centrómero es una región de coloración más clara que aparece como un segmento
de constricción o más delgado del cromosoma. Se le llama centrómero, constricción primaria o
cinetocoro. El centrómero ayuda en el movimiento cromosómico durante la división celular. Es el
lugar donde las dos cromátidas hermanas se unen el uno al otro.
Constricciones secundarias: Las constricciones secundarias son las regiones de los cromosomas
que se ubican en los extremos de los brazos. En algunos casos corresponde con la zona donde se
sitúan los genes encargados de transcribirse como ARN.
Satélites: Los cuerpos satélites con cuerpos esféricos separados del resto por una constricción
secundaria.
Telómeros: Los telómeros son la porción terminal de los cromosomas. Los telómeros protegen los
extremos de los cromosomas de los daños y que dejen de apegarse a la otra. Con cada división
celular se produce un acortamiento de los telómeros, por lo que muchas teorías sostienen que
tienen un papel importante en el envejecimiento celular.
TAMAÑO DE LOS CROMOSOMAS: Los cromosomas sufren grandes variaciones en su
tamaño a lo largo del ciclo celular, pasando de estar muy poco compactados (interfase) a
estar muy compactados (metafase), por tal motivo, los estudios sobre el tamaño suelen
realizarse en metafase mitótica. Además, es necesario tener en cuenta que los tratamientos
para teñir los cromosomas y para obtener las metafases mitóticas influyen de manera muy
importante en el tamaño de los cromosomas. En cualquier caso, en general es posible decir
que hay especies eucarióticas con cromosomas grandes y especies con cromosomas
pequeños.

Las monocotiledóneas (vegetales) y los anfibios y ortópteros (animales) poseen cromosomas

muy largos (de 10 a 20 micras). Las dicotiledóneas, las algas, los hongos y la mayoría de las
especies animales poseen cromosomas pequeños (longitud inferior a 5 micras). Naturalmente,
existen algunas excepciones en los ejemplos citados. El cromosoma 1 humano tiene 0,235 pg
de ADN, que equivalen a una longitud total de ADN doble hélice de 7,3 cm y en metafase
mitótica presenta una longitud aproximada de 0,001 cm.

LEYES DE LA HERENCIA MENDELIANA. APLICACIONES

Las leyes de Mendel son los principios que establecen cómo ocurre la herencia genética, es decir,
el proceso de transmisión de las características físicas y biológicas de los padres a los hijos.

Las características o rasgos que se heredan están determinados por dos versiones de un gen,
llamados alelos. Cuando los alelos son iguales, el individuo es homocigoto; cuando los alelos son
diferentes, el individuo es heterocigoto.

LAS TRES LEYES DE MENDEL SON:

1. PRINCIPIO DE LA UNIFORMIDAD: La primera de las leyes de Mendel es el principio de

la uniformidad. Este manifiesta que si se cruzan dos razas puras, es decir, que tengan
dos alelos dominantes (A) o bien, dos alelos recesivos (a) para un determinado
carácter, se obtendrán hijos/as iguales entre sí en términos fenotípicos o genotípicos,
así como iguales al progenitor que presente el alelo dominante (A).

Por ejemplo: Si en una pareja el padre tiene los ojos marrones y la madre los tiene verdes, lo más
probable es que el/a niño/a herede el color del padre al tratarse del alelo más dominante. No
obstante, esto no siempre sucede así, ya que todo dependerá de los genes que tengan los/as
abuelos/as del/a bebé y en este caso, del color de sus ojos.

2. PRINCIPIO DE SEGREGACIÓN: La segunda ley es el principio de segregación. Esta

defiende que el cruce de dos individuos de la primera generación (Aa) dará lugar a una
segunda generación filial. En esta, se recupera el fenotipo del individuo recesivo (aa)
de la primera generación. Por lo tanto, el carácter recesivo permanecerá oculto en una
proporción de 1 a 4.

Por ejemplo: Si se cruzan dos individuos de la primera generación filial (Aa), que contienen cada
uno un genotipo dominante (A, color marrón) y uno recesivo (a, color azul), el genotipo recesivo
tendrá la posibilidad de aparecer en la proporción 1 de 4.
 3. PRINCIPIO DE LA TRANSMISIÓN INDEPENDIENTE: La tercera ley es el principio de la
transmisión de caracteres independientes. Mendel concluyó que los alelos de un gen
se transmiten independientemente de los alelos de otro gen. Es decir, diferentes
rasgos son heredados sin depender unos de otros. Por lo tanto, no existe relación
entre ellos.

Así pues, para concluir, el patrón de herencia de un rasgo como el color de los ojos no influye en la
transmisión en el patrón de herencia de otro rasgo como el color del pelo.

Estos principios constituyen las bases de la genética y sus teorías. Fueron postuladas por el
naturalista austriaco Gregor Mendel entre los años 1865 y 1866.

FUNCIONES BÁSICAS DE LOS SERES HUMANOS: SISTEMA RESPIRATORIO:

En las vías aéreas diferenciamos la vía aérea superior, que va desde la nariz y la boca hasta las
cuerdas vocales, e incluye la faringe y la laringe, y la vía aérea inferior, formada por la tráquea, los
bronquios y sus ramificaciones en el interior de los pulmones, los bronquiolos.
La tráquea es el tubo que va desde la laringe a los bronquios principales. Éstos, a su vez, penetran
en el interior de cada pulmón y se van dividiendo en ramas más pequeñas (bronquiolos).
Finalmente a medida que se introducen en los pulmones terminan en unas bolsas o sacos
denominados alveolos.
En las paredes de la tráquea y los bronquios más gruesos hay varias capas que de fuera adentro
son el cartílago, que le da estructura y consistencia, una capa muscular y una cubierta más interna,
que es la mucosa.
La función básica del aparato respiratorio es la respiración. Consiste en llevar el oxígeno del aire a
la sangre y eliminar el anhídrido carbónico (CO 2) al aire. Este intercambio de gases se produce en
el interior de los pulmones.
El aire entra por la nariz y/o la boca y es conducido a través de las vías respiratorias hasta los
alvéolos, donde se produce el intercambio de gases. Así, el oxígeno pasa a la sangre y es
transportado a todas las células. A su vez, el anhídrido carbónico (CO 2) que se produce en las
células es transportado hasta los pulmones para su eliminación.

Respiración
La respiración consiste en:

• inhalar (inspiración): el acto de inspirar oxígeno;

• exhalar (espiración): el acto de liberar dióxido de carbono.

SISTEMA DIGESTIVO:

El proceso de la digestión comienza en la boca, donde los dientes se encargan de triturar los
alimentos ingeridos y mezclarlos con la saliva para formar el bolo alimentíceo, que baja al
estómago, a través del esófago.

Una vez en el estómago, los alimentos son triturados, disueltos y parcialmente digeridos hasta
dejar una solución de ácido clorhídrico, enzimas y partículas alimentíceas, llamada quimo.
La disolución del alimento en el estómago, que tiene un litro y medio de capacidad, se produce con
la ayuda de los movimientos musculares que agitan el bolo alimentíceo y además lo mezclan con
los jugos gástricos. Estos jugos se encuentran contenidos en el estómago, por el cardias que
comunica con el esófago.

Cuando la comida baja, el cardias se abre para dejarla pasar, pero el resto del tiempo evita que
los ácidos gástricos asciendan por el esófago.

El quimo continúa bajando por el intestino delgado, siete metros de tubo digestivo muy replegado
en sí mismo. La primera parte del intestino, el duodeno, sirve para mezclar de nuevo el quimo con
los jugos procedentes del páncreas y la bilis.

Finalmente, el quimo, cada vez más diluido, alcanza el intestino grueso. Los alimentos no digeridos
terminan en el recto donde son expulsados por el ano. El cuerpo expulsa los productos de desecho
de la digestión por el recto y el ano. Este proceso, denominado defecación, implica la contracción
de los músculos rectales, la relajación del esfínter interno del ano y una contracción inicial del
músculo esquelético del esfínter externo del ano.

La digestión es importante porque el cuerpo necesita los nutrientes provenientes de los alimentos
y bebidas para funcionar correctamente y mantenerse sano. Las proteínas, las grasas, los
carbohidratos, las vitaminas, los minerales y el agua son nutrientes. El aparato digestivo
descompone químicamente los nutrientes en partes lo suficientemente pequeñas como para que
el cuerpo pueda absorber los nutrientes y usarlos para la energía, crecimiento y reparación de las
células.

• Las proteínas se descomponen químicamente en aminoácidos

• Las grasas se descomponen químicamente en ácidos grasos y glicerol
• Los carbohidratos se descomponen químicamente en azúcares simples

SISTEMA EXCRETOR
El sistema excretor o aparato excretor es el conjunto de órganos y conductos del cuerpo
encargados de la eliminación de los residuos nitrogenados, como la urea, la creatinina y el ácido
úrico, que son expulsados del organismo a través de la orina. Es indispensable el correcto
funcionamiento del aparato excretor, porque la acumulación de desechos puede ser un riesgo para
la salud.

El sistema excretor se compone fundamentalmente de dos etapas:

• Órganos de filtrado. Los riñones encargados de filtrar y generar la orina y la vía excretora
que recibe la orina para ser expulsada.
• Conductos de expulsión. La vejiga excretora donde se almacena la orina, los uréteres por
donde se expulsa y la uretra u orificio de micción por donde abandona el organismo.

El rol esencial del sistema excretor es el filtrado de las sustancias nitrogenadas residuales del
metabolismo, para permitir que la sangre cumpla su ciclo lo más libre de impurezas dañinas
posible.
SISTEMA CIRCULATORIO.
sistema circulatorio se compone de varias partes, incluyendo:

• El corazón. Este órgano muscular funciona para bombear sangre por todo el cuerpo a
través de una intrincada red de vasos sanguíneos.
• Las arterias. Estos vasos sanguíneos de paredes gruesas transportan sangre oxigenada
lejos del corazón.
• Las venas. Estos vasos sanguíneos transportan la sangre desoxigenada hacia el corazón.
• Los capilares. Estos diminutos vasos sanguíneos facilitan el intercambio de oxígeno,
nutrientes y desechos entre tu sistema circulatorio y tus órganos y tejidos.

El sistema circulatorio es vital para tu supervivencia. Su función es distribuir sangre y otros

nutrientes a todos los órganos y tejidos del cuerpo.

Los pequeños vasos sanguíneos llamados capilares facilitan el intercambio de oxígeno y nutrientes
entre la sangre y las células del cuerpo. El dióxido de carbono y otros productos de desecho, que
son expulsados de tu cuerpo, también son intercambiados a través de tus capilares. Estos capilares
diminutos se diseminan por todo el cuerpo para que puedan llegar a todas las células.

Sigamos la sangre en un circuito simple a través del sistema circulatorio para ver cómo funciona:

1. La sangre sin oxígeno regresa al corazón (el lado derecho) a través de las venas.
2. El corazón bombea esta sangre a los pulmones. En los pulmones, la sangre elimina el
dióxido de carbono y recoge oxígeno fresco.
3. La sangre recién oxigenada regresa al otro lado del corazón (el lado izquierdo), donde
luego se bombea a las arterias.
4. Eventualmente, la sangre entra en los capilares. Aquí, libera oxígeno y nutrientes a los
órganos y tejidos de tu cuerpo. Luego recoge dióxido de carbono y otros productos de
desecho.
5. La sangre sin oxígeno regresa al corazón a través de las venas, y el ciclo comienza de
nuevo.