BILOGIA SEGUNDO DE BACHILLERATO

Trabajo 1
SEGUNDO TRIMESTRE Pg. 20

El ADN como base de la vida simple para cumplir con esta función. Sin embargo, diversos
experimentos realizados a principios del siglo XX demostraron
En la actualidad, sabemos que el ADN es la molécula portadora de la que es el ADN la molécula portadora de la información genética
información genética, pero esto es un conocimiento muy reciente en la hereditaria. Uno de los experimentos más destacados en este
historia de la ciencia. La molécula de ADN fue aislada por primera vez por punto fue el de Frederick Griffith (Avery, O.; McLeod, C. &
Friedrich Miescher (Miescher, F. 1871. Uber die chemische McCarty, M. 1944. Studies on the Chemical Nature of the
Zusammensetzung der Eiterzellen. Medicinisch-chemische Substance Inducing Transformation of Pneumococcal Types:
Untersuchungen 45: 30-32) en 1869. Al encontrarse únicamente en los Induction of Transformation by a Desoxyribonucleic Acid Fraction
núcleos de las células, a esta sustancia se la llamó nucleína. Poco después Isolated from Pneumococcus Type III. Journal of Experimental
se descubrió que la nucleína era una molécula ácida, por lo que pasó a Medicine. 79: 137-158) quien inyectó diferentes cepas de
llamarse ácido nucleico; y más tarde se denominó ácido desoxirribonucleico bacterias en ratones. La cepa S era dañina y mataba al ratón
(ADN) para diferenciarlo del ácido ribonucleico (ARN). En 1885, el científico mientras que la cepa R no era virulenta y no mataba al ratón.
alemán Albertch Kossel (Kossel, A. 1885. Untersuchungen über die Nukleine Griffith comprobó que al calentar la cepa S, esta dejaba de ser
und ihre Spaltungsprodukte) consiguió aislar el ADN de las proteínas
dañina y no mataba al ratón. Sin embargo, al mezclar la cepa
asociadas a él, siendo capaz de determinar los nucleótidos que lo
S calentada (no dañina) con la cepa R (no dañina) el ratón sí
conforman. Estudios posteriores trataron de definir si la información
moría. Griffith comprobó que esto ocurría porque había una
genética se encontraba en las proteínas asociadas al ADN o en el ADN en sí.
transferencia del ADN de las bacterias de la cepa S a la R. De esta
En principio, se supuso que las proteínas serían las encargadas de transmitir
forma, quedó demostrado que el ADN es el portador de la
la información ya que eran más complejas, mientras que el ADN, al poseer
información genética.
solo cuatro nucleótidos, sería demasiado

ACTIVIDAD

RESOLVER LA SOPA DE LETRAS

 Trabajo 2 Pg. 21

Introducción a la genética molecular

La información del ADN está codificada en la secuencia de sus bases nitrogenadas. Esta
información fluye y se transmite en dos sentidos diferentes:
• A partir del ADN, se obtienen nuevas moléculas de ADN por replicación. Este proceso tiene
lugar durante la etapa S del ciclo celular y permite la transmisión de la información de célula
a célula, mediante la mitosis, y de individuo a individuo, por medio de la reproducción.
• Por transcripción, se obtienen moléculas de ARNm que contienen información del ADN.
Mediante la traducción del ARNm, esta información determina la síntesis de las proteínas.
Este flujo de información constituye el dogma central de la biología molecular. Fue
publicado en 1970 por Francis Crick y ha sido la base de los grandes avances en el
conocimiento de la genética molecular que se han realizado desde entonces. Este dogma
central ha sido ampliado posteriormente con dos puntos referentes a los virus:
La transcripción inversa: Algunos virus, llamados retrovirus, pueden sintetizar ADN a partir
del ARN vírico, mediante la enzima transcriptasa inversa. Este es el caso del virus de la
inmunodeficiencia humana (VIH).
• La replicación del ARN vírico, que llevan a cabo las enzimas replicasas. En esta unidad se
tratará únicamente el flujo de información que procede del ADN en las células eucariotas y
procariotas. El siguiente esquema muestra, de manera general, la replicación, la
transcripción y la traducción en una célula eucariota.
Flujo de información a partir del ADN en la célula eucariota
• Dentro del núcleo celular se produce la replicación del ADN y la transcripción para obtener
moléculas de ARNm a partir del ADN.
• La traducción tiene lugar en los ribosomas del citoplasma. Una vez sintetizadas, las
proteínas inician su actividad dentro de la célula.
• La replicación, la transcripción y la traducción están controladas por un conjunto de
enzimas muy específicas que llevan a cabo una función extraordinariamente precisa. Ahora
veremos los mecanismos que hacen posible este flujo de información.

ACTIVIDAD
Evaluación N°1
REALIZAR UNA MAQUETA DEL ADN

MATERIALES

PLASTILINA

PALETAS

PINTURA

FOMIX

CARTON

PEDAZO DE
MADERA FINA
 Trabajo 3
Pg. 22

La replicación del ADN Mediante la replicación, se obtienen dos

copias idénticas a partir de una doble cadena inicial de ADN. Francis
Crick y James Watson (Watson, J. & Crick, F. 1953. A structure for
deoxyrribose nucleic acid. Nature 171: 737-738), al mismo tiempo
que dedujeron la estructura del ADN, propusieron un mecanismo
para la replicación de esta molécula. Teniendo en cuenta la
importancia de la conservación de la secuencia de bases original,
consideraron posible que las dos cadenas de la doble hélice se
separasen y cada una sirviese de molde para la síntesis de otra
complementaria. De este modo, se obtendrían dos dobles hélices,
cada una con una cadena vieja, o parental, y otra cadena nueva, o
hija. Los trabajos experimentales posteriores confirmaron esta
hipótesis, denominada semiconservativa

Actividad
✓ Describa a Rosalind Franklin cual fue sus estudios
importantes que especializo.
✓ Cual es el nombre de la cadena de dobles hélices
✓ Qué se obtiene Mediante la replicación
Trabajo 4 Pg. 23 Y 24

En la replicación del ADN intervienen las siguientes enzimas:

• ADN polimerasas (ADN pol), enzimas con dos funciones

distintas: —Tienen actividad polimerasa; es decir, catalizan la
unión de nucleótidos en la cadena de ADN. —Tienen actividad
exonucleasa; es decir, catalizan la rotura de los enlaces entre los
nucleótidos cuando las moléculas tienen un extremo libre.

• ARN polimerasas (ARN pol): Enzimas que catalizan la

formación de cadenas de ARN.

• Topoisomerasas y girasas: Enzimas que adaptan la estructura

espacial de la doble hélice a las necesidades del proceso de
síntesis.

• Ligasas: Sellan las uniones entre fragmentos de cadenas. El

proceso de replicación se conoce detalladamente en procariotas,
en especial en el caso de la bacteria Escherichia coli.

https://www.youtube.com/watch?v=upZRVEKkM-U
 TRABAJO 5 Pg. 25, 26

Replicación en procariotas
Se han identificado tres tipos de ADN polimerasas:
❖ ADN pol I, que actúa con:
❖ Actividad polimerasa, catalizando la unión de nucleótidos en
sentido 5’ 3’.
❖ Actividad exonucleasa en sentido 5’ 3’ y en sentido 3’ 5’.
❖ ADN pol II, que presenta:
❖ Actividad polimerasa en sentido 5’ 3’.
❖ Actividad exonucleasa en sentido 3’ 5’.
❖ ADN pol III, que actúa con:
❖ Actividad polimerasa en sentido 5’ 3’.
❖ Actividad exonucleasa en sentido 3’ 5’. Cada enzima interviene
en diversas fases del
❖ proceso, el cual se inicia del modo siguiente:
❖ Existe un punto de la doble hélice en el que se ha de iniciar la
replicación. A este
❖ punto lo conocemos como origen de replicación (O). A partir del
origen de replicación, se formará una horquilla de replicación en
la que el ADN modifica su estructura espacial. En la formación de
la horquilla intervienen:
❖ Las enzimas topoisomerasas como, por ejemplo, la girasa, que
desespiralizan el ADN.
❖ Las helicasas, que separan las dos cadenas de la doble hélice.
❖ Un grupo de proteínas llamadas SSB (single strand-binding), que
estabilizan cada una de las cadenas sencillas.

Replicación en eucariotas
En los organismos eucariotas, la replicación del ADN presenta
numerosas coincidencias respecto a la replicación en los procariotas.
No obstante, existen diferencias destacables:
✓ El proceso previo al inicio de la replicación requiere el
desempaquetamiento de estructuras espaciales más complejas que
en el caso de las procariotas.
✓ Las células eucariotas contienen mucho más ADN que las
procariotas. Por este motivo, existen numerosos puntos de inicio de
la replicación a lo largo de cada cromosoma, lo cual permite
acelerar el proceso.
Por ello, se forman numerosas horquillas de replicación.
❖ Los fragmentos de Okazaki tienen una extensión menor que en las
células procariotas, aproximadamente entre cien y doscientos
nucleótidos.
❖ El ADN de las células eucariotas no está cerrado sobre sí mismo,
como el de las células procariotas, sino que es lineal. Tal y como
hemos indicado en el apartado anterior, al eliminar los ARN
cebadores de los extremos de las cadenas quedaría una cadena
incompleta.
La enzima telomerasa alarga los extremos de los cromosomas para
evitar la pérdida de material genético durante la replicación.

Actividad

✓ ¿Cómo es la replicación del ADN en eucariotas?

✓ ¿Cómo es la replicación del ADN en procariotas?
✓ ¿Qué características tienen los orígenes de replicación en eucariotas?
✓ ¿Cómo se les denomina en los eucariontes a los múltiples sitios de replicación?
 TRABAJO 6 Pg. 27

La transcripción La transcripción es el proceso por el que se sintetizan moléculas de ARN complementarias a una de las dos cadenas de
una doble hélice de ADN. Durante la transcripción, la secuencia de bases del ADN determina la incorporación de los ribonucleótidos.

• A partir de uno o varios (n) ribonucleótidos

monofosfato (NMP) de la cadena en formación, se
produce la incorporación de un ribonucleótido
trifosfato (dNTP).
• De esta unión se desprende pirofosfato inorgánico (PPi)
y se obtiene una cadena con un ribonucleótido más,
incorporado al fragmento inicial (n + 1).

Los ribonucleótidos que intervienen en la reacción son los

correspondientes a las bases adenina, citosina, guanina y
uracilo. La adenina del ADN es complementaria de la base
uracilo, en el ARN. La principal enzima responsable de la
transcripción es la ARN polimerasa (ARN pol), que participa
en dos procesos diferentes:

La separación de las dos cadenas de la doble hélice.

• La incorporación de ribonucleótidos en sentido 5’ 3’.

Como ya hemos visto, a diferencia de la ADN pol, esta
enzima cataliza la unión de los ribonucleótidos sin
necesidad de cebador.

ACTIVIDAD

1. ¿Cómo se describe el proceso de transcripción y cuál es su papel en la expresión génica?

2. ¿Cómo influye la secuencia de bases en la cadena de ADN en la selección y orden de los
ribonucleótidos durante el proceso de transcripción?
3. ¿Cómo se lleva a cabo el proceso de incorporación de ribonucleótidos trifosfato (dNTP) a partir de
ribonucleótidos monofosfato (NMP) durante la elongación de la cadena de ARN en el contexto de
la transcripción?
 TRABAJO 7 Pg. 28

La transcripción en procariotas
En procariotas, la transcripción se lleva a cabo bajo el control de una
sola ARN pol. En este proceso suelen distinguirse tres fases: inicio,
elongación y terminación.
Inicio En la cadena de ADN hay unas secuencias especiales que
reciben el nombre de secuencias promotoras o promotores. Estas
secuencias se sitúan antes del primer nucleótido que debe ser
transcrito y que identificaremos como nucleótido +1. Las secuencias
promotoras suelen situarse, aproximadamente, centradas en la
posición –35 y –10, anteriores al nucleótido +1. La secuencia de
nucleótidos de los promotores depende de cada organismo, pero
en Escherichia coli se han observado coincidencias importantes: en
general, la secuencia –35 corresponde a una combinación de
nucleótidos similar a TTGACA, y la secuencia –10 se corresponde
habitualmente con la secuencia TATATT.
Terminación

Es posible que existan diversos mecanismos para indicar el fin de la ACTIVIDAD

transcripción. Algunos de estos mecanismos se relacionan con la formación
de bucles en la molécula de ARN que impiden el progreso de la ARN pol y EVALUACION N°2
provocan el desprendimiento del ADN. Es el caso de las secuencias de
terminación formadas por dos fragmentos de ADN próximos, que contienen Realizar un tríptico
secuencias complementarias entre ellas. Al transcribirse estas secuencias, ✓ La transcripción en procariotas
se produce complementariedad interna en la molécula de ARN en
✓ La transcripción en eucaritoas
formación y, por tanto, aparecen bucles que obligarían a finalizar la síntesis
de ARN.

COLEGIO DE
BACHILLERATO JOSE
PERALTA
 TRABAJO 8 Pg. 29

La transcripción en eucariotas
Durante el proceso, podemos distinguir las mismas fases que en
procariotas, pero con algunas particularidades.

Inicio
En eucariotas, las secuencias promotoras o promotores se sitúan,
aproximadamente, en la posición –25, o sea, a unos veinticinco
nucleótidos del lugar de inicio de la síntesis de ARN. Esta secuencia
ha sido identificada para numerosos genes y en numerosas especies,
y observamos una elevada coincidencia en la secuencia TATA; por
este motivo, la llamamos caja TATA (TATA box).

Las proteínas llamadas factores de transcripción (TF, del inglés

transcription factors) identifican las cajas TATA y se unen a ellas
para facilitar la ubicación correcta de la ARN pol sobre la cadena
de ADN. A continuación, se inicia la síntesis de ARN a partir del
nucleótido +1.

En las células eucariotas, hay tres clases de ARN polimerasas especializadas

en la síntesis de diferentes tipos de ARN:
• La ARN pol interviene en la síntesis de las subunidades grandes de los
ribosomas.
• La ARN pol II es la responsable de la síntesis de los precursores de los ARN
mensajeros (ARNm), que se traducirán a proteínas.
• La ARN pol III controla la síntesis de los ARN de transferencia (ARNt) y de
las subunidades pequeñas de los ribosomas.
Generalmente, cada ARN pol identifica unos factores de transcripción
específicos. Ahora, seguiremos la descripción del proceso en el caso de la
síntesis de un ARNm. A pesar de que los detalles del proceso no son del todo
conocidos, posiblemente la misma ARN pol II provoca un cambio de
conformación en el ADN que permite el acceso a una de las dos cadenas
para copiarla, y se inicia la síntesis de ARN.

Elongación
La ARN pol II va recorriendo la doble hélice y utiliza como molde una de las dos
cadenas.
Esta cadena se va leyendo desde el extremo 3’ hacia el 5’. Al mismo tiempo, se van
uniendo los ribonucleótidos, uno tras otro, y la cadena va creciendo en sentido 5’ 3’.
Los ribonucleótidos se sitúan según la ley de complementariedad de bases, teniendo
en cuenta que el ribonucleótido complementario de la adenina del ADN es el uracilo
en el ARN. A medida que se va desprendiendo la cadena de ARNm precursor acabada
de sintetizar, el ADN recupera su estructura espacial normal. Terminación La
terminación
se produce de modo similar al mecanismo que hemos descrito para las células
procariotas. Al ARNm precursor resultante la llamamos transcrito primario. El proceso
de síntesis de los otros ARN también se lleva a cabo de un modo parecido. No obstante,
el transcrito primario sufre una serie de modificaciones que describimos a
continuación.