Composición espacial y temporal de aves acuáticas y rapaces en humedales

del centro de México

Héctor Cayetano-Rosas1 Montserrat Ramírez Hernández2,3 , J. Oswaldo Gómez-Garduño1 , Neptalí

Piñón Santoyo2,3 , Rogelio Bautista-Trejo1 , Juan Gerardo Valverde Nieto2,3 & Jorge E. Ramírez-
4
Albores

1. Consultores en Sistemas Terrestres Ecológicos S.A. de C.V. (CONSISTE), Santa Mónica 244, Col. Vicente Villada,
Nezahualcóyotl, Estado de México. C.P. 57720, México; [email protected]; [email protected];
[email protected]
2. Secretaría de Medio Ambiente, Coordinación General de Conservación Ecológica, Gobierno del Estado de México.
Gustavo Baz Prada 2160, 2º. piso, Edif. Ericsson, Col. La Loma, Tlalnepantla, Estado de México. C.P. 54060. México;
[email protected]; [email protected]; [email protected];
[email protected]
3. Parque Estatal Ecológico, Turístico y Recreativo Sierra Hermosa, Carr. Federal Pachuca-México km. 36.5, Tecámac
de Felipe Villanueva, Estado de México, México.
4. Universidad Autónoma Agraria Antonio Narro, Departamento de Botánica, Saltillo, C.P. 25315, México;
[email protected]

Recibido 23-IX-2022  Corregido 1-II-2023  Aceptado 15-II-2023

DOI: https://doi.org/10.22458/urj.v15i1.4382

ABSTRACT. “Spatial and temporal composition of aquatic RESUMEN. Introducción: Los humedales cumplen una
birds and raptors in wetlands of central Mexico”. importante función ecológica como hábitats para diversos
Introduction: Wetlands play an important role as habitats grupos de aves, en específico las de hábitos acuáticos. A
for various groups of birds, particularly those with aquatic pesar de su alta diversidad, en México existen escasos
habits. Despite their high biodiversity, in Mexico there are estudios sobre la composición y dinámica de la comunidad
few studies on the composition and dynamics of bird de aves en humedales. Objetivo: evaluar la dinámica
assemblages in these wetlands. Objective: To evaluate espacial y temporal de la comunidad de aves acuáticas y
the spatial and temporal dynamics of the aquatic bird and rapaces en humedales. Métodos: para caracterizar las
raptor community in wetlands. Methods: To characterize aves acuáticas y rapaces se realizaron transectos de
waterfowl and raptors, transects of variable distance were distancia variable mensualmente durante noviembre de
checked monthly from November 2019 to February 2022 2019 a febrero de 2022 humedales ubicados en la Zona
in wetlands located in the Metropolitan Zone of Mexico Metropolitana de la Ciudad de México. Resultados: se
City. Results: We counted 105 bird species. The highest registraron un total de 105 especies de aves. Los valores
values of diversity were in Laguna de Zumpango (91 más altos de diversidad se encontraron en la Laguna de
species) and Lake Nabor Carrillo (91). Most of these Zumpango (91 especies) y en el Lago Nabor Carrillo (91).
species are migratory (63%), while 30% are residents, and La mayoría de estas especies son migratorias (63%),
7% are introduced. Significant spatial and temporal mientras que 30% son residentes, y 7% son introducidas.
differences (p<0,05) were found in the composition of the Se encontraron diferencias espaciales y temporales
bird community. Conclusion: The highest diversity was in significativas (p<0,05) en la composición de la comunidad
Zumpango and Nabor, and most species are migratory. de aves. Conclusión: La mayor diversidad fue en
Zumpango y Nabor Carrillo, y la mayoría fueron especies
migratorias.

Keywords: Avifauna, species richness, urbanization, Palabras clave: Avifauna, cuerpos de agua, riqueza de
Valley of Mexico, waterbodies. especies, urbanización, Valle de México.

Los humedales constituyen uno de los hábitats que contienen una gran biodiversidad, que
resultan prescindibles para el mantenimiento de la estructura y el funcionamiento de estos ecosiste-
mas (Bobbink et al., 2006). Sin embargo, muchas de ellas se ven actualmente amenazadas como
consecuencia de las numerosas actividades antropogénicas que provocan la degradación y pérdida
de la biodiversidad (Millenium Ecosystem Assessment, 2005). Las aves constituyen uno de los
grupos más característicos y clave de la biota que habita en los humedales (Gatto et al., 2005; Elliot
et al., 2020). Diversas aves pueden hacer uso de dichos humedales de forma permanente o temporal
para cumplir una determinada etapa de su ciclo de vida (e.g., alimentación, nidificación,
reproducción, entre otras) y estos ambientes representan sitios importantes albergando altas
concentraciones durante la migración anual (Wetlands International, 2018). En estos ecosistemas,
podemos encontrar dos grupos de aves con funciones ecológicas importantes, las acuáticas como
consumidoras, contribuidoras de materia orgánica y modificadoras del ambiente circundante; y las
rapaces (o de presa), que son un grupo esencial para mantener el equilibrio en las comunidades,
dada su posición tope en la cadena trófica (Rodríguez-Estrella et al., 1998; Vázquez-Pérez et al.,
2009). Ambos grupos de aves tienen una alta sensibilidad a la perturbación antrópica y a cambios
climáticos en el ambiente que permite que sean utilizadas como especies indicadoras de la calidad
y salud del hábitat (Rodríguez-Estrella et al., 1998; Carrete et al., 2009).

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 Las diversas actividades antrópicas afectan y ponen en riesgo la conservación de la biota en
un ecosistema, por ello es fundamental el estudio de éstas en sitios prioritarios para proponer
estrategias de manejo y conservación. Por ejemplo, el rápido crecimiento poblacional y los procesos
de migración masiva hacia la ciudad han acelerado la urbanización y reducido significativamente los
sitios de refugio y de alimentación para muchas aves dentro y cercanos a ambientes urbanos
(McDonnell & MacGregor-Fors, 2016). Esto trae como consecuencia una perdida en la biodiversidad
al disminuir la cobertura vegetal (Marzluff, 2005; Aronson et al., 2014). Además, la urbanización
incrementa la contaminación ambiental y la presencia humana (Isaksson, 2018), lo que provoca que
las poblaciones de aves en estos ambientes se aíslen, disminuyan, o se extirpen localmente
(Ramírez-Bastida et al., 2008; De Gortari-Ludlow et al., 2015). Sin embargo, la pérdida del hábitat
ha sido compensada, al menos en parte, por la creación de nuevos ambientes alternativos para la
biota como lo son los humedales artificiales (Isaksson, 2018).
La importancia de estos reservorios depende en gran medida de la variedad y disponibilidad
de los recursos (Jankowski et al., 2009; Ayala-Pérez et al., 2013). Por tal motivo, la generación de
información sobre el uso de los humedales por las aves puede ser un elemento importante para el
establecimiento de estrategias de manejo y conservación de estos ecosistemas. Sin embargo, la
información orientada sobre el estado de conservación de los humedales de México y a caracterizar
las comunidades de aves es aún deficiente (Ayala-Pérez et al., 2013; Ramírez-Albores & Pérez-
Suárez, 2019). Recientemente, estos ambientes han sufrido un acelerado deterioro, lo que demanda
acciones urgentes de conservación para revertir esta situación (Ramírez-Bastida et al., 2008; De
Gortari-Ludlow et al., 2015). El presente trabajo cubre un vacío de información existente en el tema
y en la región aportando información base útil para el conocimiento, conservación y manejo de los
recursos naturales en el área. Para ello, describimos los patrones de cambio en la estructura de la
comunidad de aves acuáticas y de rapaces en cuatro humedales ubicados dentro de la Zona
Metropolitana de la Ciudad de México (ZMCM) en el centro de México, entre noviembre de 2019 a
febrero de 2022, evaluamos las diferencias entre periodos del año (i.e., meses), en función de la
composición de la comunidad de aves acuáticas y rapaces.

MATERIALES Y MÉTODOS

Área de estudio: La Zona Metropolitana de la Ciudad de México se ubica en la provincia

biótica denominada Eje Neovolcánico Transversal, en el centro de México (19°25' N, 99°07' O). La
ZMCM es considerada una de las seis megalópolis más grandes del mundo (United Nations, 2018).
Esta megalópolis tiene una superficie de 7 954km2 y abarca 16 alcaldías que integran a la Ciudad de
México, 59 municipios adyacentes del Estado de México y un municipio del Estado de Hidalgo. El
rápido crecimiento poblacional de esta megalópolis actualmente es mayor a los 21 millones de
habitantes (más de 2559,8hab/km2) (Instituto Nacional de Geografía y Estadística [INEGI], 2010). Lo
anterior ha provocado la pérdida y transformación de los hábitats originales, a pesar de ser
considerada como una región con una alta biodiversidad. La altitud común en toda la ZMCM es de
2 240m.s.n.m., pero aumenta ligeramente desde el centro de la ciudad hacia las zonas sur y oeste,
que están rodeadas por altas montañas. Presenta valles intermontanos, mesetas y quebradas, así
como tierras semiplanas. Los pastizales y los matorrales semidesérticos son la vegetación
dominante en el norte y el este, mientras que las tierras bajas del sureste están dominadas por
campos agrícolas; los bosques de encino, pino y abeto están presentes en áreas relativamente
grandes en el sur, este y oeste de la ciudad (Instituto Nacional de Geografía y Estadística [INEGI],
2001). Sin embargo, la transformación de los ecosistemas naturales originales en el área que
actualmente ocupa la ZMCM ha creado un sistema altamente heterogéneo con diferentes usos de
suelo, quedando como remanente un 34% de vegetación natural (Sorani et al., 2016). En la ZMCM
ubicamos cuatro humedales (Fig. 1):

1) Laguna de Zumpango (19°47'00'' N, 99°08'16'' O a 2 250m.s.n.m.) se ubica al norte de la ZMCM

con una superficie de 1 860ha, una periferia de 18km y una capacidad máxima de
almacenamiento de 100 millones de m3. Se encuentra rodeada por zonas urbanas, carreteras,
zona industrial, vegetación arbolada (Eucalyptus sp., Schinus molle, Casuarina equisetifolia,
Salix sp, entre otros), matorral xerófilo (Prosopis juliflora, Opuntia sp., Mimosa biuncifera entre
otras), chaparral, pastizales y cultivos. Esta laguna ha sufrido un proceso de desecación por la
acelerada urbanización. El agua es usada para riego agrícola (Instituto Mexicano de Tecnología
del Agua [IMTA], 2012).
2) Lago de Guadalupe (19°38'03'' Norte, 99°15'16'' Oeste a 2 305m.s.n.m.) es un embalse que se
localiza al noroeste de la ZMCM con una extensión aproximada de 450ha y una profundidad
máxima cercana a los 40m. Se encuentra rodeado por zonas urbanas, vegetación arbolada
(Eucalyptus sp., Schinus molle, Casuarina equisetifolia, Salix sp, Quercus sp., Juniperus sp., Pinus
sp., Taxodium sp., Fraxinus sp., entre otras), cultivos y un campo de golf.

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3) Lago Nabor Carrillo (19°27'17'' N, 98°58'17'' O a 2 235m.s.n.m.) ubicado al noreste de la ZMCM,
en la zona federal del ex-vaso de Texcoco en el Estado de México. Presenta vegetación acuática
o hidrofílica representada por pastizales halófitos. La zona federal del lago recibe los
escurrimientos de las partes oriente, poniente y sur de la ZMCM.
4) Parque Estatal Ecológico, Turístico y Recreativo Sierra Hermosa y áreas adyacentes (19°42'37''
N, 99°01'05'' O a 2245m.s.n.m.) se ubica al noreste de la ZMCM, en el municipio de Tecámac,
Estado de México. Tiene una superficie de 572,6ha y se compone de dos cuerpos de agua
permanentes (3,70 y de 2,43has) y dos semipermanentes rodeados de escasa vegetación
halófita y tulares, zonas recreativas, edificaciones abandonadas, pastizales inducidos y zonas
arboladas inducidas. La vegetación se compone por una escasa presencia de árboles (Schinus
molle, Eucalyptus sp., Cinnamomum canphora, Casuarina equisetifolia, Ficus sp., Castilla
elastica, Jacaranda mimosifolia entre otras); los valles están representados por pastizales
inducidos y cultivos de maíz, nopal y zacatonales forrajeros. Se encuentra rodeado por zonas
urbanas, un aeropuerto internacional y cultivos de maíz, cebada, trigo y frijol.

Fig. 1. Localización geográfica de los sitios de muestreo en la Zona Metropolitana de la Ciudad de México, México

Estos humedales presentan un alto nivel de contaminación dada la descarga constante de

aguas sin tratamiento por el aporte urbano, agrícola e industrial, ya que varios parámetros rebasan
los límites establecidos por la normatividad vigente en materia de la calidad del agua.

Muestreo de aves: El muestreo se efectuó mediante observación visual directa durante

cuatro recorridos fijos en cada sitio realizados durante noviembre de 2019 a febrero de 2022. Cada
sitio fue visitado una vez al mes, representando un total de 112 días de trabajo de campo. Los
recorridos tuvieron una duración mínima aproximada de tres horas cada uno, en un horario entre
07:00 a 13:00h. Las observaciones se realizaron con binoculares Bushnell 10 × 45mm, Carson 3D ED
10 × 42mm y Eagle Optics 10 × 50mm; además se tomaron fotografías con cámaras Nikon D3500,
Sony DSC H300, Nikon P1000 y Nikon Coolpix P520. La identificación de las especies se basó en las
guías de campo de Peterson y Chalif (1989), Dunn y Alderfer (2008) y Sibley (2014). De acuerdo con
su presencia estacional clasificamos a las especies en residente y en migratorias (que incluye a
visitantes de invierno, residentes de verano y transitorias) (Howell & Webb, 1995). El estado de
conservación de cada especie se basó en la Norma Oficial Mexicana (NOM-059-SEMARNAT-2010)
(Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales [SEMARNAT], 2010) y en la Lista Roja de la
Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (International Union for Conservation of
Nature [IUCN], 2021). Los nombres comunes de las aves se basaron en la propuesta de Berlanga et
al. (2019). La nomenclatura científica y el orden sistemático son los establecidos por la American
Ornithologists´Union y suplementos posteriores (Chesser et al., 2021).
Análisis de datos: Para evaluar la eficiencia del muestreo y si este fue suficiente utilizamos
los estimadores no paramétricos de Jackknife 1 y Chao 2 con EstimateS 9.1.0 (Colwell, 2018), ya que
son dos de los estimadores con menos sesgo (Colwell & Coddington, 1995). Estos estimadores basan
su cálculo en datos de incidencia y toman en cuenta la distribución de las especies entre las
muestras, además, de considerar a las especies observadas en exactamente una y dos unidades de
muestreo (Moreno, 2001). La diversidad de especies se calculó con el índice de Shannon (Magurran,
2004). Se utilizó una prueba de independencia χ2 (Siegel & Castellan, 1988), en las que se evaluó
diferencias en las proporciones de especies compartidas entre los meses y por sitio de muestreo
(α=0,05). Realizamos un análisis de escalamiento multidimensional no métrico (nMDS) para extraer
patrones de composición de especies entre meses. Posteriormente, se evaluó el grado de similitud
en la composición de especie entre los sitios de muestreo y los meses de monitoreo, esta se estimó
usando el índice de similitud de Bray-Curtis en BiodiversityPro 2.0 (McAleece et al., 1997), que

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considera en conjunto datos de presencia-ausencia (Clarke & Warwick, 2001). Este índice toma
valores de 0 (ninguna especie en común) y 1 (las muestras son idénticas).

RESULTADOS

Se registró un total de 105 especies de 17 familias y 11 órdenes y con una abundancia

promedio de 25 042ind/mes (Apéndice 1). La familia que presentó el mayor número de especies fue
Scolopacidae (21 especies), seguida de Anatidae (20) y Accipitridae (12). Con base a los estimadores
de diversidad, se determinó que se identificó entre 94,8% (Jackkniffe 1) y 98,2% (Chao 2) del total
de aves acuáticas y rapaces; y entre 90,6% (Jackkniffe 1) y 98,6% (Chao 2) para los humedales de
muestreo (Tabla 1, Fig. 2).

TABLA 1
Riqueza de especies observada y estimada en los sitios de muestreo en la Zona Metropolitana de la Ciudad de México,
México.

Sitios de muestreo
Laguna de Lago Nabor Lago de Sierra
Total
Zumpango Carrillo Guadalupe Hermosa
Especies observadas 105 91 91 65 67
Especies estimadas (Chao 2) 106,86 94,52 92,3 68,38 67,21
Completitud del muestreo 98,2% 96,2% 98,6% 95,0% 99,8%
Especies estimadas (Jackknife 1) 110,71 99,54 97,61 71,75 69,82
Completitud del muestreo 94,8% 91,4% 93,2% 90,6% 95,9%

Los humedales con mayor riqueza de especies fueron Laguna de Zumpango (91 especies) y
Lago Nabor Carrillo (91), seguidos por Sierra Hermosa (66) y Lago de Guadalupe (65) (Fig. 3). De
manera general, los meses donde se registró la mayor riqueza de especies fue de noviembre a
febrero, mientras los meses de menor riqueza de especies fue de mayo a agosto. Lo anterior
coincide con la llegada y establecimiento de las aves migratorias y con la partida de estas mismos,
respectivamente. La mayor riqueza de aves acuáticas se presentó en el mes de marzo del 2021 (56
especies) y de rapaces en enero del 2021, septiembre del 2021 y enero de 2022 con 17 especies
registradas en cada mes (Fig. 3); mientras que la menor riqueza de aves acuáticas se presentó en
noviembre del 2019 con 28 especies y de rapaces fue en mayo del 2020 con cinco especies. Por mes
de muestro, la mayor abundancia de aves se registró entre septiembre a febrero (Fig. 3). Por el
contrario, de mayo a agosto se presentó la menor abundancia (Fig. 3). Estacionalmente hubo
diferencias en la riqueza de especies (χ2=22,6, p<0,001), abundancia (χ2=31,1, p<0,001) y diversidad
de especies (χ2=29,4, p<0,001) a lo largo de los meses de muestreo. Este mismo comportamiento
se presentó en cada humedal de muestreo (p<0,001). El índice de diversidad de Shannon vario
significativamente, siendo entre noviembre a febrero los meses con los valores más altos (Fig. 3);
mientras que de julio a octubre se registraron valores relativamente bajos de diversidad. Lo que se
podría deber, a la presencia de grandes números de Anátidos y Charadriidos en estos humedales.
Las especies más abundantes a lo largo del periodo de muestreo fueron Spatula clypeata, S.
discors, Fulica americana, Oxyura jamaicensis, Himantopus mexicanus, Recurvirostra americana,
Plegdis chihi, Bubulcus ibis, y Charadrius vociferus, así como algunas rapaces como Cathartes aura.
Entre las especies menos abundantes (n=29; registrando menos de cinco individuos) podemos
mencionar a Aechmophorus occidentalis, Bartramia longicauda, Botaurus lentiginosus, Calidris alba,
Limnodromus griseus, Rallus tenuirostris y Glaucidium gnoma. Por mes de muestreo, existió una
variación en las abundancias de las especies, por ejemplo, Spatula clypeata (χ2=25,8, p<0,001),
Spatula discors (χ2=23,1, p<0,001), Fulica americana (χ2=25,2, p<0,001), Oxyura jamaicensis
(χ2=26,7, p<0,001), Himantopus mexicanus (χ2=22,9, p<0,001) y Recurvirostra americana (χ2=20,2,
p<0,001). Solamente 13 especies fueron exclusivas a los sitios de muestreo, como Buteo brachyurus,
Calidris alba, Limosa haemastica, Numenius americanus y Sterna hirundo (Apéndice 1). Por el
contrario, 45 especies fueron comunes en todos los sitios, como Anas acuta, Spatula cyanoptera,
Ardea alba, Mareca americana, Buteo swainsoni y Circus hudsonius (Apéndice 1). Se identificaron
32 especies residentes, 66 migratorias y siete especies introducidas (e.g., Anser anser, Cairina
moschata) (Apéndice 1). Por otra parte, se registraron dos especies en estatus de casi amenazada
dentro de la IUCN: Charadrius nivosus y Rallus tenuirostris; y seis especies se enlistan con estatus de
protección especial y tres como amenazadas considerando la NOM-059-SEMARNAT para México
(Apéndice 1). Además, se registraron dos especies endémicas de México, Anas diazi y Rallus
tenuirostris (Apéndice 1). Dentro de las especies registradas, destacó la presencia de varias especies
con actividad reproductiva (i.e., cortejo, nidificando, presencia de polluelos), tales como Fulica
americana (polluelos, juveniles), Himantopus mexicanus (nidos, polluelos, juveniles), Recurvirostra
americana (nidos, polluelos, juveniles), Charadrius vociferus (polluelos, juveniles), Anas diazi
(polluelos, juveniles), Oxyura jamaicensis (polluelos, juveniles), Gallinula galeata (polluelos,

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juveniles), Podilymbus podiceps (polluelos, juveniles), Podiceps nigricollis (polluelos), Elanus
leucurus (nidos, polluelos, juveniles), Buteo jamaicensis (nidos y polluelos), Accipiter cooperi (nidos
y polluelos), Parabuteo unicinctus (juveniles), Aechmophorus clarkii (polluelos, juveniles), Bubulcus
ibis (nidos, polluelos, juveniles), Nycticorax nycticorax (juveniles), Spatula discors (polluelos),
Nannopterum brasilianum (juveniles), Plegadis chihi (juveniles) y Spatula clypeata (polluelos,
juveniles), las cuales fueron observadas con esta actividad en varias ocasiones a lo largo del periodo
de muestreo.

Fig. 2. Curva de acumulación de las especies de aves acuáticas y rapaces registradas en los sitios de muestreo en la Zona
Metropolitana de la Ciudad de México, México.

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Fig. 3. Variación temporal de la riqueza de especies, abundancia (número de individuos) y diversidad (H´) en los sitios de
muestreo en la Zona Metropolitana de la Ciudad de México, México.

El primer y segundo eje de nMDS explicaron el 66% y el 29% de la variación para los meses.
Observando un fuerte gradiente de composición de especies entre meses (Fig. 4). En cuanto al índice
de Bray-Curtis, la mayor similitud se encontró entre Laguna de Zumpango-Lago Nabor Carrillo
(89,01%), seguida por Laguna de Zumpango-Sierra Hermosa (80,25%), Lago Nabor Carrillo-Sierra
Hermosa (80,25%), Laguna de Zumpango-Lago de Guadalupe (76,92%), Lago de Guadalupe-Sierra
Hermosa (73,28%), y encontrando la similitud más baja entre Lago Nabor Carrillo-Lago de
Guadalupe (69,23%) (Fig. 5). Por otra parte, se encontraron diferencias entre la composición de aves
para los meses de muestreo (Fig. 6), dado que mostraron porcentajes altos entre combinaciones
como febrero del 2020-marzo del 2020, noviembre del 2021-diciembre del 2021 (93%), enero del
2020-febrero del 2020 (91%) y noviembre del 2021-enero del 2022 (91%) con una similitud del 92%
en cada combinación; mientras que se encontró una baja similitud entre noviembre del 2019-junio
del 2020 (52%) y entre noviembre del 2019-julio del 2020 (51%) (Fig. 6). De la misma forma, el índice
de Bray-Curtis para los humedales de muestreo también se identificaron diferencias, los porcentajes
más altos se presentaron en las combinaciones de diciembre del 2021-enero del 2022, noviembre
del 2021-enero del 2022, diciembre del 2020-enero del 2021 con una similitud del ≥89% en cada
combinación (Fig. 6); mientras que se encontró una similitud relativamente baja (≤45%) entre
noviembre del 2019-junio del 2020, noviembre del 2019-julio del 2020, diciembre del 2021-julio del
2020, diciembre del 2019-agosto del2020 y entre junio del 2021-septiembre del 2021 (Fig. 6).

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Fig. 4. Gráfico del nMDS que muestra la composición de aves acuáticas y rapaces en los diferentes meses de muestreo
en los sitios de muestreo en la Zona Metropolitana de la Ciudad de México, México.

Fig. 5. Dendograma de similitud (índice de Bray-Curtis) entre los humedales de muestreo en la Zona Metropolitana de la
Ciudad de México, México.

Fig. 6. Dendogramas de similitud temporal (índice de Bray-Curtis) para los humedales de muestreo en la Zona
Metropolitana de la Ciudad de México, México.

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DISCUSIÓN

La composición y diversidad de aves acuáticas y rapaces en los humedales de estudio en la

ZMCM varió entre los meses y sitios de muestreo, esto puede explicarse por diversos factores como
la estructura del paisaje (e.g., grado de urbanización, vegetación circundante, estructura de la
vegetación, presencia de cuerpos de agua) o por diferencias en los patrones de distribución o
abundancia de recursos (Thiollay, 2007; Gatto et al., 2005; Donatelli et al., 2014). Lo anterior
conlleva a que la riqueza y abundancia de las aves no sea uniforme (Gatto et al., 2005; Donatelli et
al., 2014; Carmona et al., 2017).
La riqueza registrada de aves acuáticas y rapaces representa el 9,8% de las especies
reportadas para México (Navarro-Sigüenza et al., 2014) y en el contexto regional más del 69%
(Peterson & Navarro-Sigüenza, 2006; De Sucre et al., 2009), lo que destaca la importancia de estos
humedales como áreas prioritarias para la conservación. El análisis de la riqueza de especies y la
curva de acumulación indicó que el muestreo fue representativo. Solamente 45 especies de aves
fueron comunes a todos los humedales de estudio, esto podría indicar una selección de hábitat dado
que muchas de las especies acuáticas muestran dispersiones locales, especialmente en distancias
cortas o medias entre los diferentes humedales o cuerpos de agua, además de que exhiben una alta
adaptabilidad con respecto a la disponibilidad y uso de los recursos (Snyder & Chesson, 2003;
Jankowski et al., 2009; Ayala-Pérez et al., 2013; Beatty et al., 2014). Sin embargo, aunque las rapaces
presentan un rango amplio de movimiento y una alta flexibilidad para desplazamiento, su
abundancia parece estar relacionada con la heterogeneidad del paisaje en la región. Lo anterior
puede ser resultado, por la disponibilidad de alimento y refugio dado la alta perturbación antrópica
que existe en la ZMCM (Ortega-Álvarez & McGregor-Fors, 2009; Ayala-Pérez et al., 2013; Ramírez-
Bastida et al., 2018). Debido a lo anterior, la riqueza de especies encontrada está relacionada con la
presencia del recurso hídrico y trófico que requieren las especies acuáticas y rapaces, donde
obtuvimos una mayor riqueza entre noviembre y marzo, que coincidió con la época de migración,
lo cual se ha reportado en otras publicaciones (Ayala-Pérez et al., 2013; Carmona et al., 2017;
Ramírez-Bastida et al., 2018), esto debido a que las aves migratorias aumentaron significativamente
la riqueza de especies en esos meses (Hernández-Vázquez et al., 2000; Castillo-Guerrero & Carmona
2001; Ramírez-Bastida et al., 2011; Ayala-Pérez et al., 2013). En este sentido, los humedales de
estudio se localizan en la ruta migratoria del centro de México y representan un área de invernación
o de paso para muchas aves migratorias, por lo que estos sitios tienen una mayor relevancia para
su conservación. No obstante, estos sitios han recibido poca atención y son escasos los estudios
sobre aves en la región (Ayala-Pérez et al., 2013; Ramírez-Bastida et al., 2018; Ramírez-Albores &
Pérez-Suárez, 2019). Por tal, su monitoreo es útil para incrementar el conocimiento de la avifauna
y generar e implementar estrategias para su conservación. Adicionalmente, la creciente
urbanización impacta negativamente a las poblaciones de especies vulnerables o de distribución
restringida (i.e., endémicas), que son muy sensibles a la perturbación antrópica, mientras que por
otra parte pueden ser idóneos para especies generalistas o invasoras (Alberti, 2005; Clergeau et al.,
2006; Thiollay, 2007).
Nuestros resultados muestran diferencias en los meses de muestreo tanto en la diversidad,
riqueza de especies como en la abundancia. Tales variaciones son probablemente asociadas con las
diferencias en los ensambles de aves registrados mensualmente en estas áreas. Además, la avifauna
puede también ser influenciada por variaciones en la disponibilidad de recursos de cada sitio, lo que
indica que la distribución de las especies es influenciada no solo por la variación temporal, sino
también por la selección del hábitat i.e., donde encuentren menos perturbación antrópica (Thiollay,
2007; Donatelli et al., 2014; Beatty et al., 2014). Respecto a la diversidad temporal entre noviembre
y marzo se presentó una alta riqueza de especies (60 especies en promedio/mes), con especies bien
representadas como Spatula clypeata, Spatula discors, Anas diazi, Fulica americana, Oxyura
jamaicensis y Buteo jamaicensis, siendo sitios como zonas importantes para la invernación para
estas como para otras especies acuáticas (Alcántara & Escalante, 2005; Ramírez-Bastida et al., 2011;
Ayala-Pérez et al., 2013). Otra especie migratoria notoria fue Mareca penelope, ya que la literatura
indica su llegada a América a través de una migración transhemisférica y que gradualmente ha ido
expandiendo su territorio en Norteamérica (Ramírez-Albores et al., 2021). En México, se ha
registrado principalmente en la Península de Baja California y esporádicamente en Durango,
Chihuahua, Coahuila, Jalisco y Tamaulipas (Ramírez-Albores et al., 2021; eBird, 2022); sin embargo,
recientemente se ha registrado su migración invernal junto con Mareca americana en el centro de
México (Ramírez-Albores et al., 2021; eBird, 2022).
Las principales especies que explican estos cambios fueron Spatula clypeata, Spatula
cyanoptera y Spatula discors dada sus altas abundancias, dado que estuvieron presentes en casi
todos los meses de monitoreo (27, 28 y 24, respectivamente), junto con especies residentes como
Fulica americana, Anas diazi, Himantopus mexicanus, Plegadis chihi, Bubulcus ibis y Oxyura
jamaicensis. Por ejemplo, especies abundantes como Fulica americana y Oxyura jamaicensis
pasaban desapercibidas cuando se presentaban altas concentraciones de individuos de Spatula

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clypeata (más de 3000 individuos por recorrido). Otras especies, como Anas diazi, Anas crecca, Anas
acuta, Mareca strepera, Mareca americana y Spatula discors mostraron un patrón de cambio en sus
abundancias similar al de Fulica americana y Oxyura jamaicensis. Aunque muchas de las especies
son residentes, la importancia de estas especies acuáticas en la dinámica temporal de la avifauna ya
ha sido documentada por otros autores (Castillo-Guerrero & Carmona, 2001; Ayala-Pérez et al.,
2013; Carmona et al., 2017). Esto indica la estacionalidad con la que la comunidad de aves utiliza
estos sitios, así como la mayor importancia de estos humedales para diferentes grupos de aves como
Anátidos, Rallidos, Ardeidos y Charadridos durante el invierno. Otro grupo temporal lo formaron los
meses de mayo a agosto con una menor riqueza de especies y con una representación claramente
baja de aves acuáticas, así como de rapaces. Esto coincide con las fechas de partida hacia
Norteamérica (Castillo-Guerrero & Carmona, 2001; Carmona et al., 2017) o realizando migraciones
altitudinales como los casos de Cathartes aura y Buteo jamaicensis. Por otro lado, se ha señalado
que la variabilidad espacio-temporal de los recursos que proporciona la vegetación a las aves (e.g.,
alimento, cobertura de la vegetación y refugio) puede modificar la distribución y abundancia de las
aves afectadas (Ma et al., 2004; Alberti, 2005). Adicionalmente, se han detectado marcadas
diferencias estacionales en la riqueza de especies de aves (Ma et al., 2004; Sebastián-González et
al., 2010; Donatelli et al., 2014), indicando una fuerte adaptación a los cambios en los meses de
lluvia y secas, particularmente las variaciones en el nivel del agua, presencia de lirio acuático o
actividades antropogénicas (e.g., altos niveles de tránsito vehicular, poda y talado de árboles, altos
niveles de descarga de aguas residuales), que consecuentemente alteran la disponibilidad de
alimento y de refugio (Ayala-Pérez et al., 2013; Donatelli et al., 2014; Ramírez-Bastida et al., 2018).
Por lo tanto, nuestros datos junto con lo de otros estudios sugieren que la composición de especies
de aves no sólo fluctúa con el tiempo (Donatelli et al., 2014), sino también en el espacio, reforzando
la selección de hábitat y corroborando los resultados de estudios previos (Ayala-Pérez et al., 2013;
Carmona et al., 2017; Ramírez-Bastida et al., 2018; Ramírez-Albores & Pérez-Suárez, 2019). Sin
embargo, otro aspecto que resaltar son las perturbaciones ocasionadas por las actividades
aeroportuarias debido al establecimiento en la región del Aeropuerto Internacional Felipe Ángeles.
Lo anterior, implicaría que muchas aves sean obligadas a migrar a nuevos sitios (Ning & Chen, 2011;
Elías-Cruzado & Madrid-Ibarra, 2019), pudiendo colisionar con una aeronave durante estos
movimientos (Sodhi, 2002). Aunado a esto, la contaminación acústica y la modificación de áreas
naturales por la construcción de infraestructura (Gil et al., 2015; Elías-Cruzado & Madrid-Ibarra,
2019). Sin embargo, alrededor del aeropuerto se pueden encontrar condiciones que pueden
resultar idóneas para las aves como cuerpos de agua artificiales, cercos vivos, camellones arbolados,
pastizales con vegetación adyacente, áreas ajardinadas, entre otros (Ma et al., 2004; McKinney et
al., 2006).
Los valores de similitud indicaron que la composición avifaunística en los humedales de
muestreo fueron similares y que las abundancias están distribuidas uniformemente (Magurran,
2004; Moreno, 2001). Cada estación del año juega un papel fundamental para la presencia y
diversidad de especies, esto es evidente con el análisis de Bray-Curtis donde los porcentajes de la
composición avifaunística son altos, lo que indica una alta similitud de especies presentes entre los
humedales de muestreo y entre los meses de muestreo. La alta diversidad beta documentada
implica la necesidad de realizar acciones de conservación en el conjunto de ambientes, es-
pecialmente el mantenimiento de parches de vegetación y bordes alrededor o adyacentes a estos
humedales, así como la conservación de ambientes con menos impacto antrópico. Así, el extenso
sistema de humedales y de pequeños cuerpos de agua artificiales ubicados a los alrededores y
dentro de la ZMCM pueden representar un hábitat amplio para las aves en su conjunto (Ramírez-
Bastida et al., 2008, 2011; Ayala-Pérez et al., 2013). La riqueza y abundancia de especies que
registramos muestran que incluso los pequeños cuerpos de agua artificiales con vegetación podrían
ser relevantes para la conservación de las aves acuáticas y rapaces, ya que estos son un refugio para
muchas especies migratorias. Nuestros resultados apoyan la idea de realizar acciones de manejo en
las poblaciones de aves para integrar a los humedales alterados y amenazados del centro de México
como una herramienta efectiva para evaluar su estado de conservación. Por tanto, existe la
necesidad de realizar estudios que aborden temas como la alimentación de las diferentes especies,
el uso de hábitat, el estado de salud de los individuos, y aspectos demográficos, como el éxito
reproductivo y la supervivencia en poblaciones de especies representativas de los distintos grupos,
y como distintas condiciones ambientales influyen en estos aspectos.

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AGRADECIMIENTOS

Agradecemos a la Secretaría de la Defensa Nacional y al Instituto de Ingeniería de la UNAM.

Al personal del Parque Estatal Ecológico, Recreativo y Turístico Sierra Hermosa por el apoyo logístico
y las facilidades otorgadas, en específico a Jorge Pedro Cabañas Pérez por el apoyo logístico y a Noé
Cabañas por su apoyo en los recorridos. A Clemente Vázquez por el apoyo logístico. A los ejidatarios
de Tecámac, Nextlalpan, San Miguel Jaltocán, San Lucas Xolox, San Juan Pueblo Nuevo, San Juan
Zitlaltepec y Zumpango de Ocampo por facilitarnos el trabajo de campo en sus terrenos.

ÉTICA, CONFLICTO DE INTERESES Y DECLARACIÓN DE FINANCIAMIENTO

Declaramos haber cumplido con todos los requisitos éticos y legales pertinentes, tanto
durante el estudio como en la preparación de este documento; que no hay conflictos de interés de
ningún tipo, y que todas las fuentes financieras se detallan plena y claramente en la sección de
agradecimientos. Asimismo, estoy/estamos de acuerdo con la versión editada final de esta
publicación. El respectivo documento legal firmado se encuentra en los archivos de la revista.

La declaración de contribución de cada autor es la siguiente: HCR, JOGG, RBT, JERA y MRH
toma de datos; MRH, NPS, JGVN, JPCP y JERA concepción; NPS, JGVN, JPCP apoyo logístico; JERA
diseño, análisis de datos y escritura del documento.

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APÉNDICE

APÉNDICE 1
Listado de las especies de aves registradas en los sitios de muestreo en la Zona Metropolitana de la Ciudad de México, México.
Mes de muestreo

Mes de muestreo
Estatus de Estatus de
Especie nov- dic- ene- feb- mar- abr- may- jun- jul- ago- sep- oct- nov- dic- ene- feb- mar- abr- may- jun- jul- ago- sep- oct- nov- dic- ene- feb- residencia vulnerabilidad
19 19 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 21 21 21 21 21 21 21 21 21 21 21 21 22 22
Familia Anatidae
Dendrocygna autumnalis 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 1 1 0 0 0 0 0 R
Dendrocygna bicolor 0 0 0 0 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 R
Anser anser 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 1 0 1 1 1 1 1 1 1 0 I
Anser albifrons 0 0 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1 1 0 0 1 0 0 1 1 1 1 1 1 1 I
Anser cygnoides 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 1 1 0 0 0 0 1 1 I
Cairina moschata 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 1 1 1 1 1 1 0 0 1 0 1 1 I
Spatula discors 1 1 1 1 1 1 1 0 0 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 M
Spatula cyanoptera 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 R
Spatula clypeata 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 M
Mareca strepera 1 1 1 1 1 1 1 0 0 0 0 1 1 1 1 1 1 1 1 0 0 0 1 1 1 1 1 1 M
Mareca penelope 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 1 0 0 0 0 0 0 0 1 1 1 1 M
Mareca americana 1 1 1 1 1 1 0 0 0 0 0 1 1 1 1 1 1 0 1 1 0 0 0 1 1 1 1 1 M
Anas platyrhynchos 1 1 0 0 0 0 0 0 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 I
Anas diazi 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 R A
Anas acuta 0 1 1 1 1 0 0 0 0 0 0 0 1 1 1 1 1 0 1 0 0 0 0 1 1 1 1 1 M
Anas crecca 0 1 1 1 1 0 0 0 0 0 0 1 1 1 1 1 1 0 0 0 0 0 1 1 1 1 1 1 M
Aythya valisineria 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 1 1 M
Aythya collaris 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 1 0 0 M
Aythya affinis 1 1 1 0 0 1 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 1 1 M
Oxyura jamaicensis 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 R
Familia Phoenicopteridae

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 Mes de muestreo
Estatus de Estatus de
Especie nov- dic- ene- feb- mar- abr- may- jun- jul- ago- sep- oct- nov- dic- ene- feb- mar- abr- may- jun- jul- ago- sep- oct- nov- dic- ene- feb- residencia vulnerabilidad
19 19 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 21 21 21 21 21 21 21 21 21 21 21 21 22 22
Phoenicopterus ruber 0 0 0 0 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 I
Familia Podicepedidae
Tachybaptus dominicus 1 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 1 1 1 0 M Pr
Podilymbus podiceps 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 R
Podiceps nigricollis 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 R
Aechmophorus occidentalis 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 R
Aechmophorus clarkii 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 R
Familia Rallidae
Rallus tenuirostris 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 1 0 0 0 0 1 1 0 1 0 0 1 0 1 1 1 1 1 R NT
Rallus limicola 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 R
Porzana carolina 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 M
Gallinula galeata 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 M
Fulica americana 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 R
Porphyrio martinicus 0 0 1 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 M
Familia Recurvirostridae
Himantopus mexicanus 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 M
Recurvirostra americana 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 0 1 1 1 R
Familia Charadriidae
Pluvialis squatorola 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 M
Pluvialis dominica 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 M
Charadrius vociferus 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 R
Charadrius semipalmatus 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 1 0 1 1 1 1 1 0 0 0 0 0 0 0 1 0 1 1 M
Charadrius nivosus 0 0 1 0 1 1 1 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 M NT, A
Familia Scolopacidae
Bartramia longicauda 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 0 0 0 0 0 M
Numenius americanus 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 M
Limosa haemastica 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 M
Calidris himantopus 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 1 1 0 0 0 1 0 1 0 0 0 1 M

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 Mes de muestreo
Estatus de Estatus de
Especie nov- dic- ene- feb- mar- abr- may- jun- jul- ago- sep- oct- nov- dic- ene- feb- mar- abr- may- jun- jul- ago- sep- oct- nov- dic- ene- feb- residencia vulnerabilidad
19 19 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 21 21 21 21 21 21 21 21 21 21 21 21 22 22
Calidris alba 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 M
Calidris alpina 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 M
Calidris bairdii 0 0 0 0 0 0 1 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 M
Calidris minutilla 1 1 1 1 1 1 0 0 0 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 0 0 1 1 1 1 1 1 1 M
Calidris melanotus 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 M
Calidris pusilla 0 1 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 M
Calidris mauri 0 0 1 1 0 0 0 0 0 0 1 1 1 0 1 0 1 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 M
Limnodromus griseus 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 M
Limnodromus scolopaceus 0 1 1 1 1 1 0 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 0 1 1 1 1 1 1 1 M
Gallinago delicata 1 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 1 1 1 1 1 1 1 0 0 0 0 0 1 1 1 0 1 M
Actitis macularia 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 M
Tringa solitaria 0 0 1 1 1 1 0 0 1 1 1 1 0 0 0 1 1 0 1 0 0 0 0 1 1 1 1 1 M
Tringa flavipes 1 1 1 1 1 1 0 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 M
Tringa semipalmata 0 0 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 M
Tringa melanoleuca 1 1 1 1 1 1 0 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 0 0 1 1 1 1 1 1 1 M
Phalaropus tricolor 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1 0 1 0 M
Phalaropus lobatus 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 M
Familia Laridae
Leucophaeus atricilla 0 0 1 1 1 0 1 1 0 0 0 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 M
Leucophaeus pipixcan 0 0 1 1 0 1 0 1 1 0 0 0 1 0 0 0 1 0 0 0 0 1 0 0 0 1 0 0 M
Larus delawarencis 0 1 1 1 1 1 0 0 1 0 1 0 1 1 1 1 1 0 1 0 1 1 1 0 0 1 1 1 M
Gelochelidon nilotica 0 0 0 0 0 1 1 1 1 1 0 0 0 0 0 1 1 1 1 1 1 0 0 0 0 0 0 1 M
Hydroprogne caspia 0 0 1 1 1 1 1 0 0 0 0 0 1 1 1 1 1 1 0 1 0 0 0 0 0 1 1 1 M
Chlidonias niger 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 M
Sterna hirundo 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 M
Sterna forsteri 0 0 0 0 0 1 1 1 1 1 0 1 1 0 0 1 1 1 1 0 1 0 1 0 0 0 0 1 M
Familia Phalacrocoracidae
Nannopterum auritum 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 0 0 0 0 0 M

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Estatus de Estatus de
Especie nov- dic- ene- feb- mar- abr- may- jun- jul- ago- sep- oct- nov- dic- ene- feb- mar- abr- may- jun- jul- ago- sep- oct- nov- dic- ene- feb- residencia vulnerabilidad
19 19 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 21 21 21 21 21 21 21 21 21 21 21 21 22 22
Nannopterum brasilianus 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 M
Familia Pelecanidae
Pelecanus erythrorynchus 1 1 1 1 1 1 0 0 0 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1 M
Familia Ardeidae
Botaurus lentiginosus 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 R A
Ardea herodias 1 1 1 1 1 1 0 0 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 M
Ardea alba 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 M
Egretta thula 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 M
Egretta caerulea 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 1 0 1 1 1 0 0 M
Egretta tricolor 0 0 0 1 0 0 0 0 0 1 0 1 0 1 0 1 0 0 1 1 0 1 1 1 1 1 1 0 M
Bubulcus ibis 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 R
Butorides virescens 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 M
Nycticorax nycticorax 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 R
Nyctinassa violacea 0 1 1 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 M
Familia Threskiornithidae
Plegadis chihi 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 R
Familia Cathartidae
Coragyps atratus 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 R
Cathartes aura 1 1 1 1 1 1 0 0 0 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 0 0 1 1 1 1 1 1 R
Familia Accipitridae
Pandion haliaetus 0 0 1 1 1 0 0 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 M
Elanus leucurus 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 1 1 0 0 0 0 0 0 0 1 1 1 1 0 0 R
Circus hudsonius 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 M
Accipiter striatus 1 1 1 1 0 1 1 1 0 0 0 1 1 0 0 0 1 1 0 0 1 0 1 1 1 1 1 0 R Pr
Accipiter cooperii 0 0 1 0 0 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 R Pr
Parabuteo unicinctus 1 0 0 0 1 1 0 1 1 1 1 0 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 0 0 0 0 0 1 I
Buteo plagiatus 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 R
Buteo lineatus 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 0 0 0 0 0 0 0 1 1 1 1 1 1 M

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 Mes de muestreo
Estatus de Estatus de
Especie nov- dic- ene- feb- mar- abr- may- jun- jul- ago- sep- oct- nov- dic- ene- feb- mar- abr- may- jun- jul- ago- sep- oct- nov- dic- ene- feb- residencia vulnerabilidad
19 19 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 21 21 21 21 21 21 21 21 21 21 21 21 22 22
Buteo platypterus 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 M Pr
Buteo brachyurus 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 R
Buteo swainsoni 1 0 1 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 M Pr
Buteo jamaicensis 1 1 1 1 1 1 1 1 0 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 0 0 1 1 1 1 1 1 R
Familia Tytonidae
Tyto alba 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 R
Familia Strigidae
Bubo virginianus 0 0 0 0 0 0 0 1 1 0 1 0 0 0 1 0 1 1 1 1 1 0 1 1 0 1 1 1 R
Glaucidium gnoma 0 1 1 1 0 0 0 0 0 1 0 1 1 1 1 1 1 0 0 0 1 0 1 1 1 1 1 1 R
Athene cunicularia 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1 1 R
Asio flammeus 0 0 0 0 1 1 0 1 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 M Pr
Familia Falconidae
Caracara plancus 0 0 1 1 1 1 0 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1 1 R
Falco sparverius 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 1 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 M
Falco columbarius 0 1 0 1 0 0 0 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 M
Falco peregrinus 1 1 1 1 1 0 0 0 0 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 R
Estatus de residencia (R, residente; M, migratoria; I, introducidas); endemismo en México (E); y el estatus de conservación IUCN (LC, Preocupación menor; EN, en peligro de extinción, NT, casi amenazado) y en la
NOM-059-SEMARNAT-2010 (P, En peligro de extinción; Pr, Protección especial; A, amenazada).

UNED Research Journal (e-ISSN 1659-441X), Vol.15(1): e4382, June, 2023