GEOLOGÍA C.G.

TEMA 4: SISTEMÁTICA MINERAL

1. CLASIFICACIÓN DE LOS MINERALES

NOMENCLATURA MINERAL

Para nombrar los diferentes minerales, se puede hacer de varias maneras, cuyos nombres
pueden ser aceptados o rechazados por dos instituciones (IMA y CNMNN).
Antiguamente el criterio que se usaba era el aspecto externo, pero a partir del XVIII se
empezaron a usar los criterios químicos. Tipos de clasificación:

• 1º: Berzelius (1779-1848): primero estaba basada en criterios químicos, no tiene en

cuenta aspectos estructurales, la clasificación debe basarse en la composición química
y estructura interna, existen clases por el anión o grupo aniónico dominante (tienden a
formarse en condiciones geológicas determinadas) y las características son más
marcadas que los del igual catión dominante.

• Modernas: son de tipo mixto (Danc y Strunz). Los criterios de clasificación se basan en
sus propiedades, morfología, cristalografía, química, estructura… Se clasifican en clase
(grupo aniónico o anión), subclase (estructura) y familia (+ supergrupo, grupo, subgrupo,
especie mineral ((estructura + composición)).

Su nomenclatura se basa en sus propiedades (albita, barita, hematita); su composición química

(cuprita, zincita, magnesita); su localidad (andalucita, aragonita); personas (gibbsita, biotita,
wallastonita) o sisando acrónimos (coltán - COLumbita y TANtalita).

(Un mineral se distingue de otro por su composición química y estructura cristalina).

Los minerales se pueden clasificar según gran cantidad de criterios, como:

• Propiedades

• Morfología

• Cristalografía

• Química

• Estructural

• Genética
Actualmente prevalece el criterio químico para clasificar los aprox. 4500 minerales que se
conocen, de los cuales 200 son comunes.

Las características comunes entre minerales que comparte el anión o grupo aniónico
dominante son más marcadas que entre los que presentan un mismo catión dominante.

Por otra parte, los minerales con el mismo anión o grupo aniónico tienden a formarse en
condiciones geológicas similares.

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CLASIFICACIÓN DE STRUNZ

La clasificación de Strunz es la que se utiliza actualmente. Está basada en la

composición química (según el anión) y en la estructura. Hay ocho familias
de minerales según esta clasificación.

CLASE I: ELEMENTOS NATIVOS

Clase donde casi el 100% de los compuestos está formado por un solo átomo o anión. Son muy
escasos, solo unos 20 elementos que representan menos del 0,15% de la masa de la corteza,
pero son muy estables a las condiciones externas. También tienen bajo poder de ionización y
poca afinidad por el O y S.

Los elementos que componen estos minerales pueden ser (criterio geoquímico) litófilos, si
aparecen en compuestos con oxígeno; calcófilos, si aparecen formando sulfuros; atmófilos,
elementos gaseosos normalmente en la atmósfera; y siderófilos, que aparecen en forma de
elementos nativos.

Según la naturaleza química de los minerales los podemos dividir en:

• Metales nativos: Los encontramos agrupados según su organización en:

o Los grupos del oro, con empaquetamiento CCC (Au, Ag, Cu) y N=12;
o Grupo del platino, con empaquetamiento HC (Pd, Ir-Pt) paladio nativo,
platiniridio (Pt-Ir), iridosmina (Ir-Os) con N=12.
o Grupo del hierro, con empaquetamiento CC (Fe, Fe-Ni) con N=8.
o Grupo del mercurio (Hg puro y amalgamas con Ag, Au, Pd).
• Semimetales nativos o metaloides: Sus enlaces entre átomos ya no son puramente
metálicos, sino que son parcialmente covalentes (conductores eléctricos y térmicos),
por lo que los enlaces no son todos iguales en cuanto a fuerza (son fuertes los 4 más
cercanos y débiles en intercapas); permite la exfoliación y la covalencia reduce la
conductividad térmica y eléctrica respecto de los metales nativos.Ejemplos son As, Sb,
Te, Bi.

• No metales nativos, como son el C, Se o S. Tiene anillos con enlaces fuertes entre los
8 átomos de S en una molécula S8. Forma una celda ortorrómbica compuesta por 16
anillos y 128 átomos, y estos anillos se unen mediante fuerzas de Van der Walls.

CLASE II: SULFUROS Y SULFOSALES – S - 2

Combinaciones de metales con S y otros elementos de los grupos 5A (As, Sb, Bi) y 6A (Se, Te).

- Aniones: S-2 y metaloides (Se-Te-As-Bi)-2,-3

- Cationes: principalmente metales de transición (Cu+2,Fe+3, Au+4)

Son minas de metales generalmente con gran valor económico, como puede ser la pirita
(S2Fe), galena (S2Pb) o la blenda (S2Zn). Se forman a 200-400ºC.

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CLASE III: ÓXIDOS E HIDRÓXIDOS – O - 2 Y OH –

Compuestos más simples de metales o metaloides con O o con OH (hidroxilo). Hay muchos tipos
según la proporción metal/oxígeno.

Ejemplos son la cuprita (Cu2O), hematita (Fe2O3), magnetita (Fe3O4), gibbsita (Al(OH)3),
brucita (Mg(OH)2) o el corindón (Al2O3).

CLASE IV: HALUROS O HALOGENUROS – CL - , F - , BR - , I -

Incluyendo más de 90 minerales, englobamos a los cloruros, fluoruros, bromuros y yoduros (en
orden de abundancia en la corteza); que se unen a los alcalinos y alcalinotérreos. Se forman a
temperatura ambiente desde soluciones salinas como la halita y fluorita. Son muy heterogéneos
cristaloquímicamente, pero normalmente son iónicos. Son agentes oxidantes porque son muy
electronegativos. Abundan en la corteza: Cl>F>Br>I. Los más importantes son:

- Haluros son la halita (ClNa)

- Silvina (ClK)

- Carnalita (KMgCl3, 6H2O)

- Fluorita (CaF2)

- Criolita (Na3AlF6)

CLASE V: CARBONATOS, NITRATOS, BORATOS

Son sales oxigenadas, con complejos aniónicos como CO3-2, NO3-, B03-3. El O2 está en
coordinación ternaria planar.

Dentro de los carbonatos encontramos los trigonales romboédricos, como la calcita, que
tiene simetría trigonal (celda unidad: romboedro) y rómbicos, como el aragonito (nº de
coordinación 6 y 9, simetría rómbica, red hexagonal compacta). EI límite que hallamos es el
ión Ca+2, ya que los que tienen menor radio iónico son trigonales, como la magnesita
(MgCO3) o la siderita (FeCO3); y mayores, rómbicos, como la corusita (PbCO3).

Los nitratos son sales del ácido nítrico (HNO3), por lo tanto se elaboran a partir de la unión
al ión nitrato (disposición triangular). Son minerales escasos, son semejantes
estructuralmente a los carbonatos, pero el enlace N-O es más fuerte que el C-O. Destaca la
nitratina (NaNO3), que es semejante a la calcita, ya que son isoestructurales.

Los boratos son raros y escasos (100 especies aprox), con el complejo aniónico del ión borato
(BO3⁻³), también son estructuralmente similares a los carbonatos, aunque además de la triangular,
puede existir también la configuración tetraédrica (BO4-5). Cationes más frecuentes: Na+, K+,
Mg⁺², Ca²⁺, Fe³⁺, Mn³⁺… Cationes menos frecuentes: Li, Zn²⁺, Cu²⁺, S²⁺, Al³⁺, Sn⁴⁺...

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CLASE VI: SULFATOS, CROMATOS, MOLIBDATOS Y WOLFRAMATOS – XO 4

La X equivale a S, Cr,Mo y W en estado hexavalente. Formados por grupos aniónicos, los enlaces
X-O son covalentes, el enlace grupo aniónico-catión es electrostático.

Los sulfatos (g. aniónico SO3²⁻) son en su mayoría solubles en agua, como el yeso
(CaSO4·2H2O) excepto cationes grandes como Ba, Sr, Pb; tienen poca simetría.

Los cromatos son minerales raros, donde el intercambio con Cr⁺⁶ no es posible, mientras que
sí es posible entre Mb-W, por lo que los molibdatos y volframatos son más comunes,
presentando grupos aniónicos con disposición tetraédrica deformada por el gran tamaño deMb⁺⁶
y del W⁺⁶.

CLASE VII: FOSFATOS, ARSENIATOS Y VANADATOS

La X equivale al P, As y V en estado pentavalente, con los enlaces X-O covalentes, con

frecuentes sustituciones entre estos elementos.

Los fosfatos son relativamente numerosos aunque solo destaca por su abundancia el apatito
[Ca5(PO4)3(F,Cl,OH)], en cuya estructura pueden entrar otros aniones adicionales como F⁻, Cl⁻ y
(OH)⁻, es un mineral con cristales hexagonales, imprescindible en la fabricación de abonos
minerales por lo que fue muy importante para la supervivencia humana ya que mejoró la fertilidad de los
suelos; también está presente en la formación del tejido óseo. Wavellita, Vanadita.

CLASE VIII: SILICATOS – SIO 4 - 4

Actúan como puente entre la materia vive e inerte. Compuestos por los minerales más
abundantes de la superficie. Sus condiciones de formación son muy amplias. Son alrededor del
1/3 de los minerales conocidos, que ocupan el 90% de la corteza y manto, con lo que son los
minerales formadores de roca. Se forman en estas capas entre los 20ºC y los 1000ºC. Las
unidades estructurales son el tetraedro de sílice como unidad básica, y una amplísima gama de
átomos, moléculas y compuestos como cationes.

Tienen varias funciones: tratamiento de aguas y lodos, producción de luz fluorescente,

elaboración de adhesivos, fabricación de cementos, talco, moldeadores de jabones, pigmentos,
fabricación de plásticos, instrumentación óptica, ventanas, formación de las estructuras de los
seres vivos y están presentes en las diatomeas que son las espinas de las ortigas, forman las
cápsulas que albergan el líquido que pica.

La unidad basal está formada por un tetraedro de Si y O donde es aproximadamente 50% iónico
y 50% covalente. En el centro hay un catión de silicio +4 coordinado con cuatro O -2,que aportan
una carga eléctrica de -8, esta unión de lugar al SiO4-4 que tiene como carga neta -4. Como tiene
carga negativa se usa como motor para su formación dando lugar a un tetraedro cargado que
favorece el proceso y la capacidad de polimerización. Para formar una carga neutra un tetraedro
de silicio tiene que adquirir cuatro cargas positivas. Los tetraedros se unen entre sí por fuerzas
de repulsión: cuanto más próximos estén más repulsión habrá y cuanto menos próximos estén,
menos repulsión habrá. Para ello, en la estructura de los silicatos, los tetraedros se unen entre
sí por medio de cationes distintos del Si+4 a los que están unidos mediante enlaces iónicos,
pero también se pueden polimerizar. Esta polimerización es siempre mediante un oxígeno que
actúa como puente, es decir, los tetraedros comparten un vértice. No es posible la compartición
de una arista o una cara ya que esto incumpliría la 3º regla de Pauling de preferencia

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energética. Según el enlace iónico: la diferencia de los radios es 0,318 (nº de coordinación = 4);
según el enlace covalente la configuración electrónica del Si → hibridación sp³ → tetraedro.

ESTRUCTURA BÁSICA DE LOS SILICATOS

Número de coordinación: 4 – tetraedro

Número de coordinación: 6 - octaedro

SUBCLASES

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NEOSILICATOS
Los neosilicatos son tetraedros de SiO4-4 independientes unidos entre sí mediante cationes a
través de enlaces iónicos. Los cationes pueden ocupar una posición en la red o pueden ocupar
dos posiciones.

Dentro de los que ocupan una posición en la red, están el grupo de la

fenaquita, siendo un catión divalente con N=4; el grupo del olivino [(Mg,
Fe)2SiO4], con catión divalente con N=6; y el grupo del circón, siendo un catión
tetravalente con N=8.

Según la serie de reacción de Bowen, el grupo del olivino son los primeros minerales en cristalizar
a partir de un magma, por lo que algunas lavas fundidas pueden contener cristales. Rocas como
las dunitas están casi exclusivamente compuestas por olivino. Siempre va a tener un número de
coordinación 6 que va a coordinar con seis átomos de oxígeno de los tetraedros haciendo de
esta forma la unión entre ellos.

Dentro de los que ocupan dos posiciones en la red, tenemos el grupo de los silicatos de Al,
50% N=6 - 50% N = 4, 5, 6, todos polimorfos con fórmulaSiO4Al2O, donde si N es 4 da lugar a la
sillimanita, rómbica; 5 a la andalucita, rómbica también; y 6 a la distena/cianita, triclínica.

El otro grupo es el de los granates, de fórmula general A3++( tamaño grande con número
de coordinación 8) y B2+++ (tamaño pequeño) (SiO4)3, donde la A pueden ser los cationes
calcio, magnesio, hierro (II) o manganeso; mientras que la B pueden ser los cationes
aluminio, hierro (III) o cromo. Los tetraedros de silicio alternan con octaedros XO6 con los
que comparten vértices.

Los más importantes son los granates alumínicos:

SOROSILICATOS

Son pares de tetraedros, es decir, una polimerización en dímeros (SI2O7)-6. Son minerales poco
comunes, algunos de ellos combinando dímeros y tetraedros aislados. Destaca el grupo de la
epidota (Si2O7, SiO4, A2B3O (OH)), donde las A son cationes grandes y de baja carga, como Ca+2
y tierras raras como el Ce, La, Th; y las B son cationes pequeños de carga alta, como los iones
Fe+3, Al+3, Mn+3. Son comunes en rocas metamórficas.

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CICLOSILICATOS

Formados por anillos planos de tetraedros, con forma general de (SinO3n)2n-.

Los más importantes son los anillos de 6 tetraedros que son el berilio y la turmalina. Su
composición se mezcla con otros elementos para estabilizar su composición.

En el berilio (Si6O18Be3Al2) los oxígenos compartidos y los silicios están en un plano y los libres
están uno para arriba y otro para abajo.

En la turmalina Si6O18Na (Mg,Fe)3Al6(BO3)3(OH)4. Su estructura está más abierta lo que facilita

la entrada de moléculas más grandes. En este compuesto todos los O con carga están hacia
riba.

INOSILICATOS

La polimerización es en cadenas, y forman un grupo de minerales muy importante, siendo los

principales componentes de las rocas básicas y ultrabásicas. Aquellos de cadena simple son los
piroxenos, donde las cadenas (cargadas) se unen por medio de cationes; mientras que los que
se unen por medio de cadenas dobles son los anfíboles

LOS PIROXENOS (SIO 3 ) - 2

Los podemos a su vez dividir en ortopiroxenos, con un solo elemento supletorio con N = 6,
por lo que siguen (SiO3)B2, y los clinopiroxenos, con dos elementos a mayores, uno con N =
8 y el otro con N = 6 (siempre cuando se juntan conO), con lo que su fórmula resulta (SiO3)AB.

La entrada de uno o de otro catión puede ocasionar desequilibrios de cargas en la fórmula lo que
será compensado con la sustitución de Si por Al
en las posiciones tetraédricas, hasta un máximo
de un 25%.

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Los cationes pequeños, de N = 6 se unen a 6 oxígenos activos, con carga, y los cationes grandes,
de N = 8 se unen a 8 oxígenos, 6 activos y 2 puentes (partes anchas de las cadenas). Dentro de
los ortopiroxenos destaca la hiperstena, y por parte de los clinopiroxenos los de mayor
relevancia son el diópsido y la augita. Los piroxenos los solemos encontrar en rocas ígneas y
metamórficas de alta Tª, sobre todo aquellas ricas en Fe y Mg-.

ANFÍBOLES (SI 4 O 1 1 ) - 6

Pueden ser de varias clases: ortoanfíboles, ferromagnésicos, anfolitas o clinoanfíboles, que

pueden ser cálcicos como la tremolita, la actinolita o la hornblenda; o sódicos, como la glaucofana
o la riebeckita.

FILOSILICATOS

Son comunes y abundantes, con distintos orígenes (primario: petrogenéticos ((moscovita,

biotita)); secundarios: alteración de otros minerales ((meteorización de olivinos y feldespatos)).
Exfoliación perfecta en láminas, hábito laminar, baja dureza, flexibles y bajo punto de fusión
(grupo OH).

Los octaedros pueden ser dioctaédricos si tienen Al y trioctaédricos si tienen Mg, Fe.

La polimerización de los tetraedros es en láminas, es decir, la unión de tres vértices, que dan
como fórmula unidad de los filosilicatos: (Si4O10)4-.
Las capas pueden ser tetraédricas(T o TE) u octaédricas (O u OC), que comparten O apicales.
Las láminas T-O dan lugar a los filosilicatos 1:1 y las láminas T - O - T dan lugar a los filosilicatos
2:1.

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En los filosilicatos 1:1 una capa T se une a una O por sustitución de OH por O con carga que
comparten, formando puentes de hidrógeno, generando un enlace muy débil. La familia
trioctaédrica es la antigorita y la dioctaédrica es la caolinita. La simetría de la red es monoclínica.

En los filosilicatos 2:1 las diferentes capas TOT se unen también por puentes de hidrógeno, y
entre cada lámina TOT no hay nada, la carga es 0, lo que resulta en un enlace extremadamente
débil. La familia trioctaédrica es el talco y la dioctaédrica es la pirofilita. El talco y la pirofilita son
minerales untuosos: suaves al tacto y se usan como lubricantes porque las láminas se pueden
separar fácilmente por el espacio interlaminar.

Cuando en la capa T hay sustitución de Si4+ por Al3+, se genera un desequilibrio que es
solventado con la entrada de cationes en el espacio interlaminar. Un ejemplo es el grupo de las
micas, si la sustitución es de un 25% entra un catión monovalente (generalmente K+).

Las micas elásticas pueden ser trioctaédricas, como la biotita, o dioctaédricas, como la
moscovita. Como la estructura debe tener carga 0, las láminas se neutralizan eléctricamente
mediante un catión K+ en el espacio interlaminar, que es por donde se produce la rotura en la
exfoliación. Si la sustitución es del 50%, entra un catión divalente (generalmente el Ca+2).

Las micas frágiles también pueden ser trioctaédricas como la xantofilita o dioctaédricas como
la margarita. El espacio interlaminar es heterogéneo y según el grado de hidratación varía la
distancia interlaminar. Otros minerales reseñables son la vermiculita y la esmectita.

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También existen los filosilicatos 2:1:1, donde entre las láminas TOT se sitúa otra capa de O que
puede ser de brucita o de gibbsita. La sustitución se puede dar en todas las capas, de ahí la gran
cantidad de cloritas que existen.

A nivel general, los filosilicatos son comunes y abundantes. Debido a sus enlaces débiles
y partículas pequeñas son plásticos, capaces de expandirse e intercambiar cationes y con una
gran reactividad superficial. Su origen primario es petrogenético, como la moscovita o la biotita,
aunque también pueden ser formados por alteración de otros minerales.

TECTOSILICATOS

Son tetraedros SiO4, compartiendo todos los vértices, resultando en SiO 2. Las sustituciones con
Al pueden ser la mitad, la cuarta parte o nada, y la carga se neutraliza con cationes (K+, Na+,
Ca2 +). Representan el 64% de la corteza terrestre y en ellos el grado de polimerización es
máximo , dando lugar a nueve polimorfos, ya que el armazón SiO2, presenta nueve formas de
distribución geométrica, tiene una baja densidad, una máxima dureza y son muy brillantes.

Dentro del grupo del sílice encontramos el cuarzo (alfa, beta), un mineral con un brillo vítreo
e incoloro, es alocromático (defectos reticulares, inclusiones minerales...), duro, con densidad
similar a la corteza continental, tiene una fractura conoide y lo hallamos en todo tipo de rocas.
Otras formas frecuentes son la tridimita, coesita, cristobalita…

Dentro de los feldespatos destacan las plagiocasas, donde vemos la anortita en rocas básica
y albita en las intermedias y ácidas, donde entra Na o Ca. Son duros pero no tanto como los
anteriores y tienen fuertes enlaces, lo que lleva a unos altos puntos de fusión. Otro grupo de
feldespatos son los feldespatos potásicos, si entra potasio en los enlaces, como la sanidina,
ortosa o la microlina.

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Los feldespatos ricos en ortosa se transforman en pertita, donde hay un intercrecimiento de

plagiocasa en el feldespato; y los ricos en albita, en antipertita, donde el intercrecimiento es del
feldespato. Algunos sufren exfoliación, que es que por enfriamiento se separan 2 min.

FELDESPATOIDES

Los feldespatoides son otro grupo que aparece en lugar de feldespatos en magmas ricos en
álcalis y pobres en Si. La relación de Al/Si es casi 1:1 y nunca se presentan con cuarzo en la
misma roca. Un ejemplo es la sodalita.

ZEOLITAS

Las zeolitas son un grupo de unas 50 rocas que son aluminosilicatos cristalinos duros con una
estructura tridimensional micro - porosa. La característica más destacada de estas es que al
calentarse tienen un comportamiento similar al vapor de agua.

Usos de zeolitas: purificación de agua más filtros de aire y de cigarro, alimentación de ganado,
mascotas, mejor el hormigón, recuperación de suelos y abonos.

*Exducción: separación de dos minerales distintos del mineral compuesto que contenía por
enfriamiento: intercrecimiento de feldespato en una plagioclasa.

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