Universidad Nacional Autónoma de México

Facultad de Estudios Superiores Zaragoza

Seminario de problemas socioeconómicos de México

Química Farmacéutico Biológica

Grupo 2105

“Diseño de fármacos”

Trabajo escrito
Investigación previa a proyecto de evaluación

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Farmacia
El concepto de farmacia nos dice que es la ciencia que permite preparar y combinar
productos que apuntan al mantenimiento o la recuperación de la salud, esta ciencia ocupa o se
enfoca en el descubrimiento, la producción, el control, la eliminación y el uso seguro y
efectivo de los medicamentos o fármacos.
De igual forma, Farmacia se logra entender como el establecimiento que se dedica a
la venta y comercialización de especialidades farmacéuticas, incluyendo las que contienen
estupefacientes y psicotrópicos, de la misma manera se encuentran insumos para la salud en
general, como son los productos cosméticos, y los productos de aseo.

Industria farmacéutica
El sector farmacéutico es un importante elemento de los sistemas de asistencia sanitaria de
todo el mundo; está constituido por numerosas organizaciones públicas y privadas que se
encargan de la investigación, desarrollo, producción y comercialización de productos
químicos o biofármacos utilizados para la prevención o el tratamiento de enfermedades para
la salud humana y animal.
Algunos de los productos que conforman al sector son: los fármacos, las vacunas y
antisueros, las vitaminas y las preparaciones farmacéuticas para uso veterinario, entre otros.
Desarrollo de fármacos en la industria farmacéutica:

Fármaco
Para entrar de lleno en el concepto de diseño de fármacos, en primer lugar tenemos que
entender y saber un poco más de información sobre ellos, de la misma manera conceptualizar

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algunos términos de estos mismos para tener una percepción más amplia del contexto, como
los que se mencionan a continuación.
Un fármaco se define por la legislación americana como cualquier sustancia (diferente
de un alimento o de un dispositivo) que se utiliza para el diagnóstico, el tratamiento, la
curación o la prevención de una enfermedad, o para tratar afecciones que repercuten en la
estructura o el funcionamiento del organismo.
Una definición más simple, pero práctica, sería describir un fármaco como cualquier
producto químico o biológico que afecta al organismo y su funcionamiento.
En el lenguaje común, la palabra droga suele referirse a las sustancias adictivas usadas
sin finalidad terapéutica. El uso excesivo y persistente de sustancias que alteran la mente o la
conducta sin necesidad médica se ha producido paralelamente al uso terapéutico de los
medicamentos a lo largo de la historia. Algunos de los fármacos que se incluyen en esta
categoría tienen un uso terapéutico legítimo y otros no.

Diseño de fármacos
El diseño de fármacos es la creación de medicamentos mediante diseños basados en sus
acciones biológicas. El objetivo de un fármaco es una molécula clave, la cual es específica de
una enfermedad o patología, algunos de estos fármacos procuran detener el funcionamiento
de una ruta metabólica enferma haciendo que una molécula clave deje de funcionar, otros,
pueden ser diseñados para unirse a la región activa de una molécula específica e inhibirla. El
diseño de fármacos puede dividirse en:
+ Métodos tradicionales: en los que se centran en el descubrimiento de nuevos
compuestos líderes y su variación estructural. Para la búsqueda de estos compuestos
líderes se pueden aplicar varios métodos, como: el uso de productos activos presentes
en las drogas utilizadas en la medicina tradicional o el estudio de nuevos compuestos
obtenidos por síntesis química o biotecnología. Estos métodos requieren ensayos
biológicos previos que están diseñados para determinar con rapidez y de manera
inequívoca la actividad biológica de los nuevos compuestos. Cuando se encuentra y se
define su compuesto líder se hace una exploración de la serie por modulación de su
estructura con el fin de encontrar un producto mejor. El objetivo de esto es desarrollar
nuevos y mejores medicamentos con una actividad superior, mejor biodisponibilidad,
menor toxicidad y que tenga mínimas reacciones secundarias.

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 + Asistido por computadoras: que relacionan la estructura química con la actividad
biológica y suelen dividirse en dos categorías: los métodos Structure-Activity
Relationship (SAR) y Quantitative Structure-Activity Relationship (QSAR)
- SAR. Para el desarrollo de nuevos fármacos es necesario determinar las
características estructurales que garanticen la unión al receptor. Existen dos
formas para ello, dependiendo de si se conoce, o no, la estructura del receptor.
Si se conoce la estructura del receptor el estudio de identificación del
farmacóforo se simplifica. Esto permite diseñar nuevas estructuras que se
insertan y ajustan de forma exacta al receptor, siendo una fuente interesante de
generación de nuevas entidades farmacológicamente activas.
En el segundo caso, el trabajo está destinado a la búsqueda de las
secuencias en la estructura química de múltiples ligandos que se unan a un
mismo receptor. Se utilizan programas que permiten ver tridimensionalmente
las estructuras de esta serie, con una variación sistemática de la estructura
química de los ligados, así se llegan a identificar las regiones de moléculas que
son indispensables para la actividad, y las que pueden ser sustituidas con
variaciones pequeñas que mejoren las características del potencial fármaco.
- QSAR. Para realizar un estudio de este tipo es necesario que la actividad
biológica del fármaco, producto de su interacción con el receptor, sea una
función de las características estructurales de la molécula. Existirá una función
matemática que relacione los cambios de actividad biológica con los cambios
en las propiedades globales (hidrofobicidad, carga neta, solubilidad, entre
otras) y locales (distribución de la hidrofobicidad, carga, volumen en
determinadas posiciones, etc.), aunque puede ser que no sea sencillo ni
evidente obtenerla. En ellos se valora la actividad biológica como variable
dependiente del conjunto de descriptores moleculares. Como resultado se
obtienen modelos que describen la actividad biológica de los descriptores
moleculares, que pueden ser estructurales o químico-físicos. Estos modelos
adquieren un carácter que induce a la síntesis de un posible nuevo fármaco.

Secuencia general de aspectos a tener presente en la búsqueda y desarrollo

de un nuevo medicamento

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Conocer el proceso de diseño de fármacos antes de su prescripción.
La búsqueda y desarrollo de un nuevo medicamento son dos fases que condicionan
lograr un producto útil en la terapéutica. La búsqueda comprende toda la fase que permita
asegurar que el compuesto propuesto tiene un perfil deseable de actividad; comprende desde
la síntesis, el aislamiento de la fuente natural, o la obtención biotecnológica y toda la fase
preclínica, incluida la toxicología; garantizando que el compuesto es aceptable, en cuanto a
eficacia y seguridad, para su ensayo en seres humanos. La segunda fase, desarrollo del
fármaco, comprende los estudios clínicos y el registro farmacéutico y puede durar otros seis
años, extendiendo todo el proceso a unos 12 años, siempre condicionado por la
infraestructura tecnológica y disponibilidad de recursos del país donde se desarrolle. El costo
suele estar por los cien o más millones de dólares por cada nuevo medicamento que salga al
mercado.
Si se conoce la base biológica de una enfermedad o de un desarreglo metabólico, es
posible diseñar un medicamento, utilizando un mecanismo de aproximación al proceso
patológico. Cuando se conoce este proceso en su base molecular y se pueden definir las
moléculas implicadas en el mismo, es posible diseñar medicamentos que interactúen con la
molécula responsable, de tal forma que la modifique y con ello la patología.
Lo primero sería definir la base molecular del proceso patológico, para lo cual es
preciso conocer los diversos pasos implicados en lo fisiológico que conlleva la realización de
una función normal y el conocimiento de qué pasó, exactamente, es el que está alterado en la

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situación patológica. La lectura del genoma humano significó un salto de avance en este
sentido, constituyendo un referente para el auge de la medicina a nivel molecular.
Los programas de estudio actuales de la farmacología no disponen del fondo de
tiempo necesario para profundizar conceptos básicos que permitan comprender aspectos
medulares de farmacodinámica y farmacocinética, igual ocurre con los contenidos
relacionados con el proceso de búsqueda y síntesis de nuevos fármacos, la experimentación
con medicamentos y los ensayos clínicos. No todo este bagaje de conocimientos puede
quedar para la formación posgraduada.

Estructura de los fármacos

Se componen de:
- Principio activo: que es el componente responsable de la actividad principal de un
medicamento. Es toda materia orgánica a la que se le atribuye una actividad propia de
constituir un medicamento, puede contener uno o varios principios activos.
- Excipiente: es la materia que se agrega a los principios activos que sirven para
facilitar su preparación y estabilidad, modificar sus propiedades organolépticas o
determinar sus propiedades físico-químicas del medicamento, así como su
biodisponibilidad.
- Forma galénica: comúnmente conocida como forma farmacéutica y es la disposición a
la que se adaptan los principios activos y los excipientes para construir un
medicamento, es decir, la forma en la que el fabricante presenta el producto
farmacéutico y la forma en la que este puede ser administrado al público.

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Principales categorías farmacológicas

Fármacos con prescripción médica y fármacos de venta libre

Desde el punto de vista legal existen dos categorías de fármacos: los que requieren
prescripción médica y los que no la requieren.
Los fármacos de prescripción (los considerados seguros estrictamente para el uso bajo
control médico) sólo se pueden vender con una prescripción (receta) extendida por un
profesional autorizado con reconocimiento estatal para esta actividad (por ejemplo, médicos,
odontólogos, podólogos, profesionales de enfermería, asistentes médicos o veterinarios).
Los fármacos de venta libre (los considerados seguros para su uso sin supervisión
médica, como la aspirina o ácido acetilsalicílico) están disponibles sin necesidad de
prescripción médica. En los distintos países hay organismos competentes (la FDA en Estados
Unidos) que deciden qué medicamentos o fármacos requieren prescripción médica y cuáles
son de libre disposición

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Referencias
1. Lynch, S. S. (2023, 1 febrero). Diseño y desarrollo de los fármacos. Manual MSD
versión para público general.
https://www.msdmanuals.com/es-mx/hogar/f%C3%A1rmacos-o-sustancias/introducci
%C3%B3n-a-los-f%C3%A1rmacos/dise%C3%B1o-y-desarrollo-de-los-f%C3%A1rm
acos
2. Euroinnova Business School. Diseño de fármacos [Internet]. Euroinnova Business
School. 2022 [citado el 2 de marzo de 2023]. Disponible en:
https://www.euroinnova.edu.es/blog/diseno-de-farmacos
3. Panorama general de la industria farmacéutica y la farmacia comunitaria en México
[Internet]. Departamento de Bioquímica, Facultad de Medicina, UNAM
Departamento de Bioquímica. Departamento de Bioquímica, Facultad de Medicina,
UNAM; 2018 [citado el 2 de marzo de 2023]. Disponible en:
http://biosensor.facmed.unam.mx/index.php/panorama-general-de-la-industria-farmac
eutica-y-la-farmacia-comunitaria-en-mexico/
4. Cruz, E. M. C. (2015, 2 julio). ¿Es necesario conocer el proceso de diseño de
fármacos antes de su prescripción? | Cruz Cruz | Revista Electrónica Dr. Zoilo E.
Marinello Vidaurreta.
https://revzoilomarinello.sld.cu/index.php/zmv/article/view/35/html_60
5. Rae.es. [citado el 2 de marzo de 2023]. Disponible en: https://dle.rae.es/farmacia
6. Cruz EMC. ¿Es necesario conocer el proceso de diseño de fármacos antes de su
prescripción? Rev electrón “Dr, Zoilo E, Mar Vidaurreta” [Internet]. 2015 [citado el 2
de marzo de 2023];40(7). Disponible en:
https://revzoilomarinello.sld.cu/index.php/zmv/article/view/35/html_60