Apuntes Nomenclatura de Compuestos Organicos

APUNTES.
NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGÁNICOS
NOMENCLATURA DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
Ácidos carboxílicos
Son compuestos caracterizados por la presencia del grupo carboxilo unido a un

hidrogeno ( – COOH) unido a su vez a un grupo alquilo o arilo
Forma en las cuales se puede representar la función química
El carbono que contiene al grupo funcional será el carbono numero 1
Ejemplos de Ácidos carboxílicos
El nombre trivial se relaciona con la fuente natural de su origen ejemplo: Acido acético – Vinagre (acetum
es vinagre en latín)
Reglas de la IUPAC para ácidos carboxílicos arborescentes
- Identificar el grupo funcional.
- Buscar la cadena más larga que contenga al grupo funcional.
- Numerar la cadena, el carbono del grupo funcional es el No. 1
- Anteponer la palabra Ácido.
- Dar posición y nombre a los radicales (por orden de complejidad o alfabéticamente).
- Nombrar el tamaño de la cadena como alcano reemplazando la o por la terminación

oico.
Ing. Ines Gallardo Hurtado

Ing. María Cristina Alvarez Alfaro 1
APUNTES. NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGÁNICOS
Ejemplo 1.
Identificar el grupo funcional
A partir del grupo funcional, se identifica la cadena continua mas larga de átomos de
carbono (“cadena principal”).
En este caso encontramos dos cadenas con la misma cantidad de carbonos
Si la molécula tiene 2 o más cadenas de igual longitud, se selecciona como cadena

principal aquella que tiene un mayor número de sustituyentes, no necesariamente debe
estar en línea recta.
Se numera la cadena principal comenzando por el carbono que contiene al grupo

funcional.

Identificar los sustituyentes (radicales) unidos a la cadena principal
Para nombrar el compuesto se inicia escribiendo la palabra Acido, seguido de los

nombres de los sustituyentes por orden de complejidad (también puede ser
alfabéticamente), anteponiendo el numero del carbono al que están unidos y de un
guion.
Acido – 3 – metil – 4 – metil – 7 – etil – 8 – propil – 6 – isopropil
En el caso que existan dos o más sustituyentes iguales se indica cada uno de los
carbonos donde se ubican, separados por una “,” posteriormente se indica el prefijo que
indique el número de repeticiones del sustituyente.
Acido – 3, 4, 9, 9 – tetrametil– 7 – etil – 8 – propil – 6 – isopropil
Por último se añade el nombre de la cadena principal como un alcano de acuerdo al

número de carbonos que la componen, reemplazando la terminación o por oico.
Acido – 3, 4, 9, 9 – tetrametil– 7 – etil – 8 – propil – 6 – isopropil undecanoico

Ejemplo 2.
Escribir la formula semidesarrollada de la siguiente estructura.
Ácido – 5 – metil – 4, 7 – dietil – 3 – isobutil nonanoico
Pasos a seguir:
Escribe la cantidad de carbonos que conforman la cadena principal
Numerar la cadena
Escribir el grupo funcional en el carbono 1
Escribir los sustituyentes, identificado los carbonos donde se ubican cada uno de ellos.
Ubicados los sustituyentes completar la cadena principal con hidrógenos, recordando la

tetravalencia del carbono (máximo 4 enlaces).

Una vez completada la tetravalencia del carbono tenemos la formula semidesarrollada

de la estructura dada.

NOMENCLATURA DE ESTERES
Esteres
Son compuestos caracterizados por la presencia del grupo carboxilo unido a un radical
(–COOR) unido a su vez a un grupo alquilo o arilo.
El carbono que contiene al grupo funcional será el carbono numero 1.
Ejemplo de Esteres
Reglas de la IUPAC para Esteres
- Nombrar el tamaño de la cadena como alcano adicionando la terminación ato.
- Agregar la preposición de.
- Nombrar al radical unido al oxigeno.

Ejemplo 1.
A partir del grupo funcional, se identifica la cadena continua más larga de átomos de


funcional.

Para nombrar el compuesto se inicia escribiendo los nombres de los sustituyentes por
orden de complejidad (también puede ser alfabéticamente), anteponiendo el numero del
carbono al que están unidos y de un guion.
4 – metil – 6 – metil – 5 – propil – 2 – isopropil
carbonos donde se ubican, separados por una “,” posteriormente se indica el prefijo que
indique el número de repeticiones del sustituyente.
4, 6 – dimetil – 5 – propil – 2 – isopropil

número de carbonos que la componen, adicionando la terminación ato, posteriormente
se escribe la conjunción de y el nombre del radical unido al oxigeno.
4, 6 – dimetil – 5 – propil – 2 – isopropil – octanoato de secbutilo

Ejemplo 2.
2, 8 – dimetil – 7 – etil – 4 – isobutil – nonanoato de neopentil
Pasos a seguir:
Numerar la cadena

Ubicados los sustituyentes, incluir el radical unido al oxigeno.



NOMENCLATURA DE SALES CARBOXÍLICAS
Sales carboxílicas
Son compuestos caracterizados por la presencia del grupo carboxilo unido a un metal
(–COOM) unido a su vez a un grupo alquilo o arilo.
Ejemplos de Sales carboxílicas
Reglas de la IUPAC para Sales carboxílicas
- Nombrar el tamaño de la cadena como alcano adicionando la terminación ato.
- Agregar la preposición de.
- Nombrar el metal.

Ejemplo 1.


funcional.

6 – metil – 8 – metil – 2 – etil – 3 – etil – 7 – propil – 5 – isopropil
carbonos donde se ubican, separados por una “,” posterior mente se indica el prefijo
que indique el número de repeticiones del sustituyente.
6, 8 – dimetil – 2, 3 – dietil – 7 – propil – 5 – isopropil

número de carbonos que la componen, adicionando la terminación ato, posteriormente
se escribe la conjunción de y el nombre del metal unido al oxigeno.
6, 8 – dimetil – 2, 3 – dietil – 7 – propil – 5 – isopropil – decanoato de sodio

Ejemplo 2.
4, 6 – dietil – 7 – propil – 5 – terpentil – undecanoato de fierro III
Pasos a seguir:
Numerar la cadena

Ubicados los sustituyentes, incluir el metal unido al oxigeno.



NOMENCLATURA DE AMIDAS
Amidas
Son compuestos caracterizados por la presencia del grupo amida (-CONH2) unido a su
vez a un grupo alquilo o arilo.
Ejemplos de Amidas
Reglas de la IUPAC para amidas

- Si existen radicales unidos al Nitrógeno, se indica N como su ubicación seguida del
nombre del radical [N - radical].
- Nombrar el tamaño de la cadena como alcano adicionando la terminación amida.

Ejemplo 1.

funcional.
5 – metil – 2, 6 – dietil – 4 – secbutil


número de carbonos que la componen, adicionando la terminación amida.
5 – metil – 2, 6 – dietil – 4 – secbutil – 1 – nonanoamida
Ejemplo 2.

funcional; e identificar los sustituyentes (radicales) unidos a la cadena principal y al
Nitrógeno

orden de complejidad (también puede ser alfabéticamente) que se encuentran unidos al
Nitrógeno, posteriormente indica el nombre de los sustituyentes unidos a la cadena,
anteponiendo el numero del carbono al que están unidos y de un guion.
[N – isobutil ] – 5 – metil – 2, 4 – dietil

número de carbonos que la componen, adicionando la terminación amida.
N – isobutil ] – 5 – metil – 2, 4 – dietil - heptanoamida
Ejemplo 3.
[N – etil – N – propil ] – 3, 6 – dimetil – 5 – etil – 3 – ciclopropil – octanoamida
Pasos a seguir:
Escribe la cantidad de carbonos que conforman la cadena principal y numera la cadena

Escribir los sustituyentes que se encuentran ubicados en el Nitrógeno, posteriormente

escribir los sustituyentes de la cadena identificado los carbonos donde se ubican cada
uno de ellos.



NOMENCLATURA DE ALDEHÍDOS
Aldehídos
Son compuestos caracterizados por la presencia del grupo carbonilo unido a un

hidrogeno (–COH) unido a su vez a un grupo alquilo.
Ejemplos de Aldehídos
Reglas de la IUPAC para aldehídos
- Nombrar el tamaño de la cadena como alcano reemplazando la o por la terminación

al.

Ejemplo 1.

funcional.
7 – metil – 2, 6 – dietil – 4 – propil – 5 – ciclopentil


número de carbonos que la componen, reemplazando la o por la terminación al.
7 – metil – 2, 6 – dietil – 4 – propil – 5 – ciclopentil – nonanal
Ejemplo 2.
2 – metil – 5 – terbutil – 6 – ciclobutil – heptanal
Pasos a seguir:
Escribir los sustituyentes identificado los carbonos donde se ubican cada uno de ellos.




NOMENCLATURA DE CETONAS
Cetonas
Son compuestos caracterizados por la presencia del grupo carbonilo (–CO–) unido a su
vez a dos grupos alquilo.
El carbono que contiene al grupo funcional en ningún momento será el carbono numero
1.
Ejemplos de Cetonas
Reglas de la IUPAC para cetonas

- Numerar la cadena, iniciando por el extremo donde se encuentre más cercano el
grupo funcional.
- Indicar la posición del grupo funcional seguido del nombre de la cadena como
alcano reemplazando la o por la terminación ona.

Ejemplo 1.
Buscar la cadena más larga que contenga la función química (“cadena principal”).
Se numera la cadena principal comenzando por el extremo donde se encuentre más

cercano el grupo funcional.
3, 4 – dimetil – 4 – etil

Por último indica el número de carbono donde se encuentra la función química, añade
el nombre de la cadena principal como un alcano de acuerdo al número de carbonos
que la componen, reemplazando la o por la terminación ona.
3, 4 – dimetil – 4 – etil – 5 – decanona
Ejemplo 2.
8 – metil – 3 – etil – 5 – isobutil – 4 – nonanona
Pasos a seguir:
Escribir el grupo funcional en el carbono indicado en el nombre de la cadena


tetra valencia del carbono (máximo 4 enlaces).
Una vez completada la tetra valencia del carbono tenemos la formula semidesarrollada
8 – metil – 3 – etil – 5 – isobutil – 4 – nonanona

NOMENCLATURA DE AMINAS
Aminas
Son compuestos caracterizados por la presencia del grupo amina (–NH2) unido a su vez
a un grupo alquilo.
El grupo funcional amina puede ubicarse en el carbono 1 o en algún otro carbono de la

cadena.
Ejemplos de Aminas
Reglas de la IUPAC para aminas

grupo funcional.
alcano adicionando la terminación amina.

Ejemplo 1.

Identificar los sustituyentes (radicales) unidos a la cadena principal y al grupo funcional
5, 7 – Dimetil – 6 – etil – 2 – isopropil – 4 – ciclopropil

Por último indica la posición del grupo funcional, y escribe el nombre de la cadena
principal como un alcano de acuerdo al número de carbonos que la componen,
adicionando la terminación amina.
5, 7 – Dimetil – 6 – etil – 2 – isopropil – 4 – ciclopropil – 1 – nonanoamina
Ejemplo 2.


Identificar los sustituyentes (radicales) unidos a la cadena principal y al Nitrógeno
orden de complejidad (también puede ser alfabéticamente) que se encuentran unidos al
Nitrógeno, posteriormente indica el nombre de los sustituyentes unidos a la cadena,
anteponiendo el numero del carbono al que están unidos y de un guion.
[N – etil ] – 7, 9 – Dimetil – 4 – secbutil
Posteriormente indica la posición del grupo funcional, añade el nombre de la cadena

principal como un alcano de acuerdo al número de carbonos que la componen,
adicionando la terminación amina.
[N – etil ] – 7, 9 – Dimetil – 4 – secbutil – 3 – decanoamina
Ejemplo 3.
[N – metil – N – etil ] – 6 – metil – 4 – terbutil – 2 – heptanoamina
Pasos a seguir:
Escribe la cantidad de carbonos que conforman la cadena principal y numera la cadena.

Escribir los sustituyentes que se encuentran ubicados en el Nitrógeno, posteriormente

escribir los sustituyentes de la cadena identificado los carbonos donde se ubican cada
uno de ellos.


[N – metil – N – etil ] – 6 – metil – 4 – terbutil – 2 – heptanoamina

NOMENCLATURA DE HALOGENUROS DE ALQUILO
Halogenuros de alquilo
Son compuestos caracterizados por la presencia halógenos (–X), unido a su vez a un

grupo alquilo.
La función química puede ubicarse en el carbono 1 o en algún otro carbono de la

cadena.
Ejemplos de Halogenuros de alquilo.
Reglas de la IUPAC para Halogenuros de alquilo

grupo funcional.
- Dar posición y nombre del halógeno.
- Nombrar el tamaño de la cadena como alcano.

Ejemplo 1.

3, 5 – dimetil – 4 – etil – 7 – terbutil

Por último indica la posición y nombre del halogenuro, añade el nombre de la cadena
principal como un alcano de acuerdo al número de carbonos que la componen.
3, 5 – dimetil – 4 – etil – 7 – terbutil – 5 – cloro decano
Ejemplo 2.
6 – metil – 5 – ciclobutil – 3 – isopentil – 2 – bromo heptano
Pasos a seguir:



6 – metil – 5 – ciclobutil – 3 – isopentil – 2 – bromo heptano

NOMENCLATURA DE ALCOHOLES
Alcoholes
Son compuestos caracterizados por la presencia del grupo funcional oxidrilo u hidroxilo
(–OH), unido a su vez a un grupo alquilo.
El grupo funcional del Alcohol puede ubicarse en el carbono 1 o en algún otro carbono
de la cadena.
Ejemplos de Alcoholes
Reglas de la IUPAC para Alcoholes

grupo funcional.
alcano reemplazando la o por la terminación ol.

Ejemplo 1.

3, 9, 9 – trimetil – 8 – etil – 5 – propil – 5 – ciclopentil

Por último indica el número de carbono donde se encuentra la función química, añade
el nombre de la cadena principal como un alcano de acuerdo al número de carbonos
que la componen reemplazando la o por la terminación ol.
3, 9, 9 – trimetil – 8 – etil – 5 – propil – 5 – ciclopentil – 4 - decanol
Ejemplo 2.
6 – etil – 5 – secpropil – 3 – isobutil – 2 – nonanol
Pasos a seguir:



6 – etil – 5 – secpropil – 3 – isobutil – 2 – nonanol

NOMENCLATURA DE ÉTERES
Éteres
Son compuestos caracterizados por la presencia del grupo funcional oxi (– O –), unido
a su vez a dos grupos alquilo.
El grupo funcional éter puede ubicarse en el carbono 1 o en algún otro carbono de la

cadena.
Ejemplos de Éteres
Reglas de la IUPAC para Éteres

grupo funcional.
- Indicar la posición y nombre del radical sencillo unido al grupo funcional cambiando
la terminación il por oxi.
- Nombrar el tamaño de la cadena como alcano.

Ejemplo 1.

Identificar los sustituyentes (radicales) unidos a la cadena principal y al grupo funcional
3, 8, 9, 9 – tetrametil – 5 – etil

Posteriormente indica la posición y el nombre del radical unido al grupo funcional

cambiando la terminación il por oxi, añade el nombre de la cadena principal como un
alcano.
3, 8, 9, 9 – tetrametil – 5 – etil – 5 – propoxi undecano
Ejemplo 2.
6 – metil – 2 – etil – 3 – isobutil – 5 – ciclohexil – 1 – neopentoxi heptano
Pasos a seguir:
Escribir los sustituyentes de la cadena identificado los carbonos donde se ubican cada
uno de ellos, conjuntamente escribir el radical que va unido al grupo funcional.



6 – metil – 2 – etil – 3 – isobutil – 5 – ciclohexil – 1 – neopentoxi heptano


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APUNTES.

NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGÁNICOS

NOMENCLATURA DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

Son compuestos caracterizados por la presencia del grupo carboxilo unido a un

Forma en las cuales se puede representar la función química

El carbono que contiene al grupo funcional será el carbono numero 1

Ejemplos de Ácidos carboxílicos

Reglas de la IUPAC para ácidos carboxílicos arborescentes

- Identificar el grupo funcional.

- Buscar la cadena más larga que contenga al grupo funcional.

- Numerar la cadena, el carbono del grupo funcional es el No. 1

- Anteponer la palabra Ácido.

- Dar posición y nombre a los radicales (por orden de complejidad o alfabéticamente).

- Nombrar el tamaño de la cadena como alcano reemplazando la o por la terminación

Ing. Ines Gallardo Hurtado

Identificar el grupo funcional

En este caso encontramos dos cadenas con la misma cantidad de carbonos

Si la molécula tiene 2 o más cadenas de igual longitud, se selecciona como cadena

Se numera la cadena principal comenzando por el carbono que contiene al grupo

Ing. Ines Gallardo Hurtado

Identificar los sustituyentes (radicales) unidos a la cadena principal

Para nombrar el compuesto se inicia escribiendo la palabra Acido, seguido de los

Acido – 3 – metil – 4 – metil – 7 – etil – 8 – propil – 6 – isopropil

Acido – 3, 4, 9, 9 – tetrametil– 7 – etil – 8 – propil – 6 – isopropil

Por último se añade el nombre de la cadena principal como un alcano de acuerdo al

Acido – 3, 4, 9, 9 – tetrametil– 7 – etil – 8 – propil – 6 – isopropil undecanoico

Ing. Ines Gallardo Hurtado

Escribir la formula semidesarrollada de la siguiente estructura.

Ácido – 5 – metil – 4, 7 – dietil – 3 – isobutil nonanoico

Escribe la cantidad de carbonos que conforman la cadena principal

Escribir el grupo funcional en el carbono 1

Ácido – 5 – metil – 4, 7 – dietil – 3 – isobutil nonanoico

Ubicados los sustituyentes completar la cadena principal con hidrógenos, recordando la

Ing. Ines Gallardo Hurtado

Una vez completada la tetravalencia del carbono tenemos la formula semidesarrollada

Ácido – 5 – metil – 4, 7 – dietil – 3 – isobutil nonanoico

Ing. Ines Gallardo Hurtado

Forma en las cuales se puede representar la función química

El carbono que contiene al grupo funcional será el carbono numero 1.

Reglas de la IUPAC para Esteres

- Identificar el grupo funcional.

- Buscar la cadena más larga que contenga al grupo funcional.

- Numerar la cadena, el carbono del grupo funcional es el No. 1

- Dar posición y nombre a los radicales (por orden de complejidad o alfabéticamente).

- Nombrar el tamaño de la cadena como alcano adicionando la terminación ato.

- Agregar la preposición de.

- Nombrar al radical unido al oxigeno.

Ing. Ines Gallardo Hurtado

Identificar el grupo funcional

En este caso encontramos dos cadenas con la misma cantidad de carbonos

Si la molécula tiene 2 o más cadenas de igual longitud, se selecciona como cadena

Se numera la cadena principal comenzando por el carbono que contiene al grupo

Ing. Ines Gallardo Hurtado

Identificar los sustituyentes (radicales) unidos a la cadena principal

4 – metil – 6 – metil – 5 – propil – 2 – isopropil

4, 6 – dimetil – 5 – propil – 2 – isopropil

Por último se añade el nombre de la cadena principal como un alcano de acuerdo al

4, 6 – dimetil – 5 – propil – 2 – isopropil – octanoato de secbutilo

Ing. Ines Gallardo Hurtado

Escribir la formula semidesarrollada de la siguiente estructura.