Wuolah Free Tema 5

Tema-5.
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MartaMarruecos
Hidrogeología
3º Grado en Ciencias Ambientales
Facultad de Ciencias
Universidad de Granada
Reservados todos los derechos.

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
Tema 5 – Hidroquímica y contaminación
1. Introducción
El estudio de las características físico-químicas del agua que circula por el terreno
permite caracterizar el tipo de agua, el origen y su evolución en el tiempo y en el
espacio, evaluar la vulnerabilidad del medio hídrico, detectar las afecciones y
determinar las medidas correctoras. En resumen, gestionar el recurso.
1.1. Características del agua como sustancia química pura.
- Fórmula: H2O
- Molécula con enlace covalente O-H, algo asimétrica y con fuerte polaridad.
- Entre moléculas existe enlace en puente de hidrógeno.
- Estado líquido entre 0 – 100 ºC a presión atmosférica. El agua es el único
elemento que se presenta en sus tres estados en el rango de variación de la
temperatura ambiental.
- Calor específico elevado: 540 cal/g a 1 atm.
- Calor de congelación: 80 cal/g
- Tensión superficial: la más elevada conocida y moja con facilidad la mayoría de
las sustancias solidas naturales.
-
El agua líquida es débilmente iónica, efectuándose una disociación molecular
de acuerdo con la reacción: H2O → H+ + OH-
- Conductividad eléctrica muy aja (0,045 µS/cm) a 18ºC, pero crece
enormemente con pequeñas cantidades de impurezas. Buen conductor
eléctrico.
- pH = 7. Es neutro, para agua pura a 25ºC.
- Isótropos más comunes y más ligeros (enriquecido en atmósfera): 1H y 16O
- Densidad: máxima a 4ºC (1kg/L), menos densa a 0ºC y mucho menos en
estado sólido.
El agua es una sustancia químicamente muy activa que tiene gran facilidad para
disolver y reaccionar con otras sustancias, ya sean orgánicas o inorgánicas.
2. Composición de las aguas subterráneas

La mayor parte de las sustancias presentes en el agua (inorgánicas y orgánicas) se
encuentran en disolución y en suspensión. Aparecen en forma iónica (sales casi
totalmente disociadas: Cl-, Na+), en forma molecular (CO3H2, SiO4H2), parcialmente
disociadas (HCO3-) o como iones complejos de sustancias orgánicas o inorgánicas.
2.1. Constituyentes: tipos, procedencia y características
En el agua se encuentran los constituyentes mayoritarios que son aquellos que
aparecen en mayor proporción, son algunos cationes (sodio, calcio, magnesio, potasio,
amonio), aniones (cloruros, sulfatos, bicarbonatos, carbonatos, nitratos), coloides y
gases disueltos. Los constituyentes minoritarios que son aquellos que aparecen en
menor proporción (como el K, Fe, Mn, Li, NO2, etc.).
Los constituyentes trazas son aquellos elementos que aparecen en una mínima
proporción (como Al, Cu, OH-, etc. Son de interés en relación con la prospección
minera y para la salud) y los constituyentes isotrópicos (12C, 14C, 16O, protio…).
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Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
En el análisis químico del agua se puede determinar la procedencia de los elementos,
si provienen de la precipitación (la cual tiene menos proporción de constituyentes), del
agua de mar (la cual tiene mucha cantidad de constituyentes), de los ríos o de las
aguas subterráneas.
Especie Procedencia más frecuente Características principales
Responsable de la alcalinidad.
Disolución del CO2.
Carbonato No oxidables ni reducibles.
Ataque de carbonatos.
Bicarbonato Fácilmente precipitable.
Ataque de silicatos.
CO3 2- ausente si pH < 8,3.
Muy difícilmente precipitable/ muy

soluble.
Disolución de halita en
Cloruro No se afecta por procesos redox.
terrenos evaporíticos.
Sabor salado, corrosivo.
Clorosis en plantas.
Afectado por reducción S, S2-.

Disolución de yeso-anhidrita en Precipitable como CaSO4.
Sulfato terrenos evaporíticos. Sabor amargo, laxante.
Oxidación de sulfuros. Puede perjudicar la resistencia del
hormigón.
Muy difícilmente precipitable/ muy

soluble.
Descomposición de la materia org. Afectado por reducción (NH4+, N2,
Nitrato
Compuestos nitrogenados. NO2).
Sabor salado, corrosivo.
Metahemoglobinemia (cianosis) en
lactantes.
Ataque de calizas y dolomías.
Ataque de feldespatos (plagioclasas) Fácilmente precipitable (CaCO3).
Calcio y silicatos cálcicos. Responsable de la dureza
Disolución de yeso/anhidrita en (incrustabilidad).
terrenos evaporíticos. Afectado por cambio de bases.
Disolución de halita en terrenos

Muy difícilmente precipitable.
evaporíticos.
Afectado por cambio de bases.
Sodio Ataque de feldespatos
Perjudicial en riego (con Ca y Mg
(plagioclasas).
bajos).
Ataque de silicatos magnésicos y
ferromagnesianos (peridotita, Propiedades similares al Ca2+.
Magnesio serpentina). aunque menos precipitable.
Disolución de evaporitas (carnalita). Sabor amargo, laxante.
Ataque de feldespatos (ortosa) o

Incorporado (irreversiblemente) en
micas.
Potasio arcillas.
Disolución de evaporitas potásicas
Muy difícilmente precipitable / muy
(silvina, carnalita).
soluble.
si lees esto me debes un besito

Hidrogeología
Banco de apuntes de la
Ataque de silicatos. Parcialmente en forma coloidal.
Sílice Disolución de sílice amorfa, cuarzo y Precipitable a pH bajo.
formas alotrópicas. Base de geotermómetros.
Controla el potencial redox del agua.
La cantidad de oxígeno disminuye
Agua de lluvia. con la salinidad y la temperatura.
Oxígeno
Procesos fotosintéticos. En las zonas más profundas de los
acuíferos las condiciones suelen ser
anóxicas.
Controla el equilibrio del sistema
Carbonatado.
Dióxido de Puede ser atmosférico, biogénico,
Su concentración es pequeña en la
carbono inorgánico o magmático
atmósfera; aumenta notablemente en
el suelo.
2.2. Parámetros físicos-químicos característicos

Estos parámetros se determinan para caracterizar y clasificar las aguas. Pueden variar
en el espacio y/o tiempo. Los parámetros de Tº, pH, potencial redox y conductividad se
deben de medir insitu. Los TSD, residuo seco y conductividad indica la cantidad de
sales del agua.
- Total de sólidos disueltos (TSD) →
Es el peso de todas las sustancias disueltas (mg/L). Se obtiene tras
el análisis químico mediante la suma de las sustancias disueltas. El
TSD del agua del mar es de 35g/L
TSD = CE *0,75
- Residuo seco →
Es el peso de las sustancias que quedan tras evaporar un litro de agua.
Se obtiene experimentalmente, secando la muestra a una cierta
temperatura (110 – 180 ºC). El residuo seco es menor que el TSD (RS
< TSD) porque ciertos componentes se volatilizan. RS es
independiente de si se analizan o no los iones mayoritarios.
Aproximadamente:
RS = TSD – ½ bicarbonatos en ppm
- Conductividad (CE) →
Capacidad del agua para conducir la electricidad (µS/cm). Mide el contenido en sales
disueltas en el agua. En aguas dulces la CE varía entre 100 – 2000 µS/cm. La
conductividad varía con la temperatura y con el pH. Para muestreo rápido de aguas
con contrastes salinos se determina mediante conductímetros. Para soluciones poco
salinas:
CE (20ºc) = (80 a 100) *M
Siendo M = aniones + cationes

- Temperatura →
Potencial calorífico referido a cierto origen. Es muy poco variable, aproximadamente la
T media del aire (16 – 22 ºC). Puede verse afectada en la zona superior del suelo o a
grandes profundidades (3ºC/100m).
- pH →
Definido como la actividad de iones de hidrógeno, -log (H+). El pH mide la acidez del
agua. Es importante en muchos procesos químicos y biológicos, como la solubilidad.
Se mide en el campo y es fácilmente alterable. En las aguas naturales existe un pH
entre 6,5 y 8. EL pH crece con la T (8%/ºC).
- Potencial Redox (Eh) →
Es la energía ganada en la transferencia de un mol de electrones, desde un agente
oxidante al H2. Se determina mediante un electrodo o, analíticamente, mediante la
ecuación de Nernst. El movimiento de electrones genera una corriente eléctrica que se
mide en voltios.
Informa sobre la tendencia a la oxidación (Eh > 0: pérdida de e-) o a la reducción (Eh <
0: ganancia de e-) de las sustancias existentes en la disolución.
Es importante si hay presencia de O2 y materia orgánica ya que:
- En medio oxidante: O2, Fe3+, SO42-, NO3-, Fe (OH)3
- En medio reductor: m.o., Fe2+, S, NH4+, Fe (OH)2
Ciertos iones al variar su estado de valencia pueden precipitar o disolverse. Otra forma
de expresar el potencial redox es:
pE: - log(e-)
pE = Eh/ 0,059 a 25ºC
- Alcalinidad →
Capacidad de un agua de neutralizar ácidos (eliminar H+). Producida prácticamente
por los iones carbonato y bicarbonato (también ácidos débiles, sílice, OH-, fosfatos,
etc.).
La alcalinidad TAC mide la capacidad de neutralización hasta pH = 4,5 (debida a OH-,

CO32- + HCO3-).
La alcalinidad TA mide la capacidad de neutralización hasta pH = 8,3 (debida a OH- y
de CO32-).
Si el pH < 8,3 entonces TA = 0 y TAC = HCO3-
Se suele expresar como mg/L de bicarbonatos o mg/L CaCO3 o grados franceses (ºF),
1ºF = 10 ppm CaCo3.

- Dureza total →
Cantidad de Ca y Mg. Es la capacidad de un agua para consumir jabón o
producir incrustaciones.
- 𝛴 iones alcalinotérreos (Ca, Mg)
- Se expresa en ppm de CaCO3 o en grados franceses, 1ºF = 10
ppm CaCo3. También como mg/L de Ca.
Dureza (ppm de CaCO3) = [(ppm Ca2+ / 20) + (ppm Mg2+ / 12)] x 50
La precipitación de carbonatos se ve favorecida o incrementada por: La actividad
fotosintética en aguas con abundancia de bicarbonato, calcio y magnesio. El
incremento de iones calcio, de la dureza, alcalinidad, pH y temperatura.
Otros parámetros físico-químicos:
- Oxígeno disuelto.
- Demanda química de oxígeno (DQO) y demanda bioquímica (DBO). Mide el
contenido de sustancias oxidables.
- Carbono orgánico total (COT) y carbono disuelto (COD).
- Densidad.
- Color.
- Sabor.
- Turbidez: contenido en coloides y mat. Orgánica.
- Materia en suspensión: materia sedimentable o retenible en el filtro.
2.3. Caracterización de las aguas según distintos parámetros

La calidad del agua para distintos usos se establece en función de distintos
indicadores Características generales de las aguas para los diferentes usos:
- Consumo humano: Debe ser potable, o sea, libre de material en suspensión,
límpida, inodora e incolora y exenta de gérmenes y sabores extraños, y con
bajo contenido salino. Son aguas de alta calidad acondicionadas por medio del
proceso de potabilización para hacerla aptas para el consumo humano.
(Reglamentación técnico-sanitaria).
- Agricultura: Debe contener cantidades moderadas de fósforo y Nitrógeno.
Pueden utilizarse aguas de mediana calidad. (Diagrama de Wilcox).
- Industria: Debe contener baja cantidad de Ca y Mg que constituye la dureza,
ya que esta provoca incrustaciones en calderas y conducciones.
3. Análisis químico
Toma de muestras de agua subterránea:
- Se toma el agua mediante pozos o en manantiales.
- Se recoge en frascos perfectamente cerrados y sin aire.
- A ser posible, conservar en frío y filtrar previamente.
- Para ciertas determinaciones en laboratorio se debe de acidificar la muestras.
- En situ si mide algunos parámetros como la tº, conductividad, pH, Eh, oxígeno
disuelto y alcalinidad.
3.1. Representatividad de la muestra:
En manantiales: indica la composición media del acuífero ya que integra diversas
líneas de flujo.
En sondeos: indica las características constructivas de la captación, en la zona
filtrante. Cuando se realiza toma de muestras individuales se obtiene la composición a
una profundidad concreta, si se realiza con bombeo funcionando se obtiene la
composición media.
3.1.1. Expresión de los resultados y error de balance:
- Laboratorio: Las concentraciones de solutos en una solución acuosa se

expresa como peso de sustancia/volumen de disolución (mg/L) o como peso de
sustancia/peso de disolución (ppm)
- Cálculos químicos: Se puede calcular la molaridad (número de
moles/volumen de disolución), la molalidad (número de moles/peso de agua
pura) o la normalidad (número de equivalente/volumen de disolución).
En aguas con TSD < 10 g/L y T < 100ºC, con densidad próxima a 1kg/L →
molaridad = molalidad y mg/L = ppm.
- Error de balance iónico:

Hay que comprobar si el análisis es correcto o tiene errores. Si tiene errores hay que
desecharlo. Para ello hay que considerar que todas las soluciones deben de ser
eléctricamente neutras, cargas positivas igual a las cargas negativas.
Se realiza el cálculo de la electroneutralidad, ya que es un indicador de la calidad del
análisis.
Error (%) = 100 * |Σcat – Σani| / (Σcat + Σani)
Cuando más cantidad de conductividad haya menor error máximo se admite y, al
contrario, cuanto menor conductividad haya mayor error máximo se admite.
3.1.2. Tratamiento de datos:

Los datos deben de ser lógicos con las interpretaciones geológicas e hidrogeológicas y
deben ser fiables. Los datos aportan información sobre el origen y distribución del
agua, los procesos físico-químicos que afectan al agua y la calidad del agua
(degradación y presencia de contaminantes).
- Con los datos obtenidos se pueden realizar:
▪ Cálculos → relaciones iónicas, parámetros físico-químicos. Indican
procesos de aumento o disminución de dureza, reducción de sulfatos,
precipitaciones, cambios iónicos, procesos de ablandamiento, etc.

▪ Gráficas → se utilizan para obtener una visualización sencilla y más
completa posible de la composición y características químicas de las
aguas.
o Variación muestral, mediante diagramas.
❖ Divariantes: para visualizar la variación espacial o temporal de
una o varias especies o comparar la concentración de una
especie frente a otra. Habitual para las relaciones iónicas o de
clasificación para riesgo.
❖ De barras Collins: representan la composición del agua en

meq*L -1 o % de meq*L-1
❖ Circulares: en un círculo de radio proporcional a la salinidad, se

trazan sectores proporcionales a los % de los diversos iones.
❖ De Stiff modificado: consiste en tres rectas paralelas y

equidistantes, cada una dividida en dos segmentos por una
perpendicular. La longitud de cada segmento es proporcional a
la concentración en meq/L de un determinado ion. Los extremos
de los segmentos se unen dibujando un polígono cuya forma
puede asociarse a un determinado tipo de agua.
Los diagramas situados en un mapa sobre el punto donde se ha
tomado la muestra de agua indican la variación espacial de la
composición.
❖ Schoeller: permite representar varias muestras y de contenido

salino muy diverso. Consta de columnas graduadas con escalas
logarítmicas, todas del mismo módulo. Se representan los
cationes Ca2+; Mg2+; Na+; Cl-; SO42-; HCO3-; en mg/L en
cada columna. EN los extremos se sitúan escalas en meq/L.
Comparar la forma de las líneas, permite identificar grupos de
aguas y posibles procesos:
Mezclas con agua de mar: aparecen como líneas intermedias
entre el agua de origen y el agua de mar.
Reducciones de sulfatos: aumenta la pendiente de la línea que
une Cl- y SO42-.
❖ Piper-HillLangelier: representa la composición química de

diversas muestras sobre un único gráfico (formado por dos
triángulos y un rombo), facilitando la comparación y la
clasificación. En este caso se trabaja con proporciones de
miliequivalentes y no con contenidos. En los diagramas de piper,
las aguas de características químicas similares quedan
agrupadas en sectores (familias hidroquímicas). Cuando se
produce un intercambio iónico se observa el movimiento del
punto en el diagrama paralelo a la línea del ión que intercambia,
al igual con la reducción de sulfatos se observa un movimiento
paralelo a la línea paralela a. Permite establecer relaciones
genéticas (mezcla de aguas) e identificar procesos
modificadores (reducción de sulfatos).

❖ Radial: contenidos iónicos proporcionales a la longitud de los
radios. Pueden ser representados en mapas (visualización
rápida de la variación espacial de la composición del agua).
Sirven para problemas de intrusión marina.
o Variación espacial, mediante mapas.

❖ De distribución espacial
❖ De isolíneas
❖ De puntos escalados
En un mapa de la zona de estudio se diferencian sectores, asociando a cada
uno una trama, símbolo o cifra que puede representar la concentración de un
determinado parámetro (ion, relación iónica, conductividad, etc.)
4. Evolución del quimismo en las aguas subterráneas.
4.1. Ámbitos de incorporación de los constituyentes a las aguas:

La composición química de un agua concreta es el resultado neto de la suma de: la del
agua que recarga al sistema, un conjunto de reacciones agua-terreno y los efectos de
la advección y la dispersión (trasporte). Dentro del ciclo hidrogeológico pueden
distinguirse tres ámbitos en los que el agua adquiere y ve modificado su quimismo:
- Agua en la atmosfera. Tiene elementos disueltos como gases, vapor, polvo…
CO2 y SO2 atmosféricos, Cl, Na y K en áreas costeras. Esta agua tiene débil
mineralización y carácter oxidante, con un pH de 5 – 6.
- Agua en la zona no saturada del suelo. Es la zona más activa en cuanto a
las reacciones entre el agua y el suelo. Tiene mayor mineralización. Se
produce:
o Una concentración de iones del agua de lluvia por ET.
o Oxidación de compuestos y de la materia orgánica.
o Generación de ácidos y sustancias húmicas solubles.
CH2O + O2 = H2O + CO2
CO2 + H2O → CO3H2 → HCO3- + H+
o Intercambio iónico y de gases entre el aire del suelo y el exterior.
o Disolución por contacto con materiales de elevada solubilidad.
o Hidrólisis de silicatos
- Agua en la zona saturada del suelo. Menos aporte de acidez, menos
hidrólisis, disolución. EL agua depende de las condiciones. Se puede producir:
o Formación de complejos.
o Adsorción – intercambio iónico.
o Concentración – disolución.
o Reducción.
o Mezclas
o Orden secuencial de interacción. La composición del agua depende del
orden por el que vaya realizando cada proceso.
4.2. Procesos químicos en el agua.

Corresponden a los procesos de meteorización de los materiales y a los que modifican
la composición del agua a lo largo de ese recorrido por el medio subterráneo. Serán

más o menos efectivos según las condiciones que se encuentre el agua en su
trayectoria.
- Hidrólisis: descomposición de minerales bajo la acción de H+ y OH-
procedentes de la descomposición del agua. Se favorece con la presencia de
CO2 + H2O → H+ + HCO3-
Existe un grado de alterabilidad para los minerales silicatados (serie de
bowen).
- Oxidación – reducción:
o Afecta a la solubilización (movilidad) de ciertas especies (como Fe 2+
que es más soluble). Los oxidantes más frecuentes son O2, SO42-,
NO3-. Los reductores más comunes son materia orgánica y Fe 2+. En
general, el agua lleva los oxidantes y el terreno dispone de los
reductores.
o Son comunes en las reacciones de oxidación de sulfuros y reducción de

sulfatos en ambiente reductor (bacterias) con consumo de O2 y
producción de CO2. En las reacciones de oxidación-reducción de Fe y
Mn y en procesos de nitrificación y reducción de NO3- a N2 o NH4+.
o Estas reacciones generan acidez en el agua de los acuíferos →

significa más alteración.
o Diagramas de estabilidad Eh – pH: para conocer la ocurrencia y

movilidad de distintas especies químicas en la disolución. Los distintos
campos delimitan las condiciones de estabilidad de las especies
disueltas y fases sólidas involucradas en un determinado sistemas
redox.
- Formación de complejos: los iones reaccionan entre ellos formando iones

complejos, también generan especies en disolución sin carga eléctrica.
- Disolución – concentración (precipitación): La disolución es más eficiente

en los minerales más solubles (evaporitas). Algunas sustancias favorecen su
disolución al ser transformadas mediante:
o Hidratación: incorporación del agua a la red cristalina de los minerales.
o Al aumentar la temperatura también aumenta la solubilidad de las sales.

Excepto calcita y dolomita.
o Las variaciones de pH son importantes en los procesos de

solubilización de diversas sustancias (sílice). Controla las especies que
aparecen en el agua.
o El óxido férrico puede ser solubilizado si el Eh es bajo por

transformación de Fe3+ en Fe2+. El Fe2+ es más soluble en agua.
o Los procesos de disolución están regulados por la ley de acción de

masas. Se alcanza la saturación cuando se llega al producto de
solubilidad (constante de equilibrio) de la sustancia: Kso (cte para T).
Para saber si en el agua se disuelve o precipita una sustancia se utiliza
la actividad: AB → A * B
Siendo A: actividad A = concentración A * yA (1 – 0,4); yA: coeficiente de

actividad. Depende de la carga, la fuerza iónica, del tamaño del ión
hidratado y de T.
El producto de la actividad iónica: IAP = A * B
IAP < Kso → Reacción hacia derecha, disuelve.
IAP > Kso → Reacción hacia izquierda, concentra.
o Para que se disuelva el carbonato cálcico es necesario que reaccione

con CO2, por lo tanto, el CO2 al ser un gas es más soluble a una
temperatura menor. Por eso el carbonato es más soluble en agua más
fría.
o Índice de saturación: mide la proximidad del sistema agua-mineral al

equilibrio. SI = log (IAP/Kso) → negativo si está subsaturada. Las
especies tienden a ir aumentando su concentración hasta la saturación
según la secuencia de precipitación:
HCO3 → SO4 → Cl
Ca → Mg → Na
Al aumentar la concentración de sales, también aumenta la Fuerza
iónica (I) y se produce un ligero aumento de las solubilidades (hasta un
límite). El agua disuelve más sustancia. I = ½ Σ mi * zi2
o La ET aumenta la concentración de sustancias y su precipitación en

acuíferos someros y en áreas de recarga y/o descarga en clima árido.
o La precipitación de una sustancia también puede ocurrir por el efecto de

ión común: cuando un agua que ha alcanzado el equilibrio respecto a
una sal, encuentra otra diferente con un ión en común con la anterior.
- Adsorción, intercambio catiónico: algunos materiales cambian iones por lo

existentes en el agua, como las arcillas, ciertos óxidos y materia orgánica.
o Orden de preferencia de retención:
Ba2+ > Sr2+ > Ca2+ > Mg2+
Cs+ > Rb+ > K+ > Na+ > Li+
o Los intercambios catiónicos son reacciones reversibles.
o La cantidad de masa adsorbida se puede estimar a partir del coeficiente
de distribución de cambio iónico Kd:
Kd = masa de x adsorbida por unidad de masa de la fase sólida (M/M) /
concentración de x en la fase líquida (M/L3)
- Mezcla de aguas: es frecuente la mezcla de aguas con distinto contenido

iónico. El efecto de ion común puede conducir a la precipitación de ciertas
sales.
A partir de la concentración inicial de la solución, el orden secuencial de interacción
con los materiales influirá también en la composición final del agua.

4.3. Factores que condicionan la composición química del agua.
- Clima. En general, la ET eleva la concentración del agua inicial.

o Si la precipitación es elevada se puede producir un lavado continuo del
suelo que concentra alta cantidad de sales en el acuífero.
o Si la ET es elevada el agua no alcanza a los acuíferos cuando cae al
suelo y se produce una acumulación de sales en el suelo las cuales
llegan al acuífero con lluvias posteriores.
- Características geológicas.
o La diferente solubilidad de los materiales atravesados va a determinar
la salinidad del agua. La solubilidad: sales >...> carbonato > …> sílice.
o La naturaleza de los materiales: va a determinar las facies que se
producen.
▪ El agua que pasa por materiales carbonáticos tiene unas facies
bicarbonatadas cálcicas o cálcico-magnésicas.
▪ El agua que pasa por materiales yesíferos tiene unas facies
sulfatadas cálcicas.
▪ El agua que pasa por materiales graníticos tiene unas facies
bicarbonatadas sódicas
▪ El agua que pasa por materiales sedimentarios tiene unas facies
cloruradas sódicas si es de origen marino o bicarbonatadas
cálcicas si es de origen continental.
o Naturaleza del contacto agua-roca.
▪ Aguas que no tienen vegetación asociada puede indicar que el
agua tenga sulfhídricos. Muchas aguas con sulfatos son las que
se utilizan para crear los balnearios.
- Tipo de flujo. A igualdad de materiales, los flujos que son más cortos tienen
menos tiempo de contacto con los materiales por lo tanto tienen menos
cantidad en sales. Los flujos que tienen largos y lentos recorridos, con una
circulación profunda tienen mayor concentración salina ya que existe un mayor
tiempo de contacto con los materiales. Las zonas de descarga suelen tener
más cantidad de sales que las zonas de recarga.
- Factores antropogénicos. En relación con la actividad del hombre; consumo;
agricultura; industria; … Se produce un aumento de las sales, de los elementos
traza y de sustancias orgánicas. En muchos casos de produce contaminación.
4.4. Evolución del quimismo.
➢ Chevotareb (1955) estableció un modelo secuencial de evolución de la

mineralización, según un orden creciente de solubilidad de las distintas sales que
aportan los iones principales. Los iones predominantes dependen de la permanencia y
del recorrido del agua en el acuífero. En la composición catiónica la secuencia análoga
sería Ca – Mg – Na, pero no es tan clara y es mayor el número de excepciones.
➢ Doménico (1972) distingue tres zonas, en profundidad, en las grandes cuencas

sedimentarias:
- En áreas locales, con flujos cortos y tiempo de contacto corto, en la zona
superior, dominan los iones bicarbonatos.
- En zonas intermedias, con un tiempo de contacto mayor, dominarían iones
sulfatos. Sería un agua más salina que la anterior.

- En el interior del acuífero con flujos lentos y con largos recorridos dominan los
iones cloro, el agua estaría clorurada. Más salina de todas.
En una misma área pueden extraerse aguas de composiciones muy distintas.
5. Clasificación de las aguas subterráneas por su origen y tiempo de
contacto con el acuífero.
- Meteóricas o recientes. Composición según agua de infiltración y material
acuífero.
- Marinas. Las del mar que han invadido sedimentos costeros. Composición
equivalente a la del mar.
- Fósiles. Atrapadas en el terreno miles de años. Estacionarias o de movimiento
lento y recorrido largo.
- Congénitas. Atrapadas en el momento de formación de los sedimentos. Suelen
ser muy cloruradas con poco Mg y SO4. Temperaturas elevadas.
- Juveniles, metamórficas, magmáticas y volcánicas. Del interior de la Tierra por
distintos procesos. T altas a veces. Elementos poco frecuentes.
- Minerales. De alto contenido en sales minerales o gases disueltos (a veces,
también las de mineralización débil pero estable en el tiempo). En ocasiones
son termales.
- Saladas y salmueras naturales. Por procesos modificadores, en acuíferos con
aguas antiguas. No tienen que ser profundas.
6. Contaminación de las aguas subterráneas.

Definición de contaminación: Acción y efecto de introducir materias o formas de
energía, o inducir condiciones, en el agua que, de modo directo o indirecto, impliquen
una alteración perjudicial de su calidad en relación con usos posteriores o con su
función ecológica. Puede existir contaminación natural del agua.
La “contaminación” natural del agua no se considera como contaminación. Para ello,
debe de ser de origen antrópico, una introducción como consecuencia de actividades
humanas. Las actividades o circunstancias que producen la contaminación se
denominan fuentes de contaminación. Y las materias o formas de energía que
producen alteración se denominan agentes contaminantes.
En los estudios de contaminación del agua hay que tener en cuenta:
- Características del medio hídrico en que se produce: Agua del mar. Suelos.
Lagos, lagunas y embalses. Acuíferos, ríos.
- Características de la sustancia contaminante: composición, densidad,
viscosidad, ….
- Modo en que se produce: de forma directa o indirecta
- Extensión del foco contaminante en el espacio: Puntual (localizada). Difusa
(extensa).
- Distribución en el tiempo: Instantáneas. Continuas. Estacionales. Variables.

6.1. Agentes contaminantes.
Físicos: sustancias minerales insolubles y/o sustancias orgánicas.
- Agua calentada, elevar su temperatura. Cuando se eleva la temperatura del
agua el oxígeno se vuelve menos soluble, por lo tanto, hay menos oxígeno y
puede afectar a los organismos del agua.
- Sólidos flotantes, en suspensión o turbidez (por ejemplo, una turbidez
provocada por desprendimiento de una ladera no se considera contaminación).
En los acuíferos no existe turbidez excepto cuando existe un flujo muy rápido
(las dolinas están formadas por arcillas que a veces se hunden en el acuífero y
producen turbidez en el agua, aunque es de forma natural y no se considera
contaminación).
Químicos: disueltos o en estado coloidal, pueden ser minerales, iones solubles y
orgánicos.
- Compuestos inorgánicos disueltos.
- Metales pesados.
- Nutrientes (iones nitrogenados, fósforo, potasio y azufre). El exceso de
nutrientes en el agua puede producir eutrofización.
- Contaminantes radiactivos.
- Materia orgánica (NAPL → poco solubles o volátiles, más o menos densos).
o Hidrocarburos aromático policíclicos (PAHs):
▪ Benceno, tolueno, etilbenceno, xylenos: aparecen naturalmente
en el petróleo. Constituyentes de la gasolina y otros
combustibles ligeros del petróleo.
▪ Benzoapireno: en petróleo y carbón. Constituyente de la
gasolina, aceite de motor, humo del tabaco.
▪ Bifeniles policlorados: sintético. En líquidos de transformadores,
lubricantes y aceites, pesticidas, adhesivos, plásticos, tintas y
pinturas.
o Hidrocarburos alifáticos:
▪ Tetracloroetileno (PCE): sintético. En disolventes para pinturas,
limpieza en seco, desengrasante de metales, compuesto
intermedio en la síntesis de otros compuestos clorados.
▪ Diclorometano (DCM): sintético. En pinturas, desengrasantes,
aerosoles, películas y espumas.
▪ Metil-ter butil eter (MTBE): sintético. Añadido a gasolina para
mejorar la combustión.
o Propiedades de los contaminantes que afectan a su movilidad: la
solubilidad, presión de vapor, densidad, grado de saturación,
viscosidad.
o La materia orgánica biodegradable puede descomponerse por acciones
bacterianas según la cantidad de oxígeno disponible: aeróbica y
anaeróbica.
o Principales incovenientes de la materia orgánica en aguas de consumo
humano: color, olor y sabor. Posible existencia de microorganismos
patógenos. Presencia de ciertas sustancias no biodegradables.
Biológicos: Son de naturaleza muy variada y normalmente están asociadas a los
desechos animales y humanos.
- Bacterias, virus, hongos y algas: posible propagación de enfermedades (tifus,
cólera…).
Contaminantes emergentes (desconocidos o no reconocidos como tales).
- De distinta naturaleza: fármacos, compuestos perfluorados, hormonas, drogas,
productos de cuidado e higiene personal…)
- Muchos todavía sin regular.
6.2. Fuentes potenciales de contaminación.

Se establecen en relación con el tipo de actividad humana que las produce: sólidos o
líquidos. Tipos:
Urbana, doméstica (detergentes, nitratos, bacterias y virus, materia orgánica):
escapes de redes de evacuación, fugas de depósitos de hidrocarburos, fosas sépticas,
vertederos, aguas residuales.
Ganadera (nitratos, coliformes fecales): granjas intensivas.
Industrial y minera: pueden ser residuos peligrosos o no peligrosos. La
contaminación puede producirse por inyecciones de residuos, por vertidos, por las
materias primas utilizadas, lluvia ácida, escombreras, balsas…
Los sectores industriales que generan gran parte de los residuos peligrosos son la
química, automóviles, productos metálicos, equipos desechados, alimentación,
material eléctrico, papelera, cuero y curtidos. Los metales más habituales que se
encuentran en las aguas subterráneas debido a la contaminación industrial son el
cadmio, cobalto, cobre, arsénico, cromo, etc.
El agua ácida de minas produce la contaminación de las aguas subterráneas debido al
drenaje. Por oxidación de la pirita se forma ácido sulfúrico.
Agrícola: se produce contaminación por uso incorrecto de fertilizantes y plaguicidas
ya que estos se infiltran en el suelo. También por malas técnicas de riego, se pueden
diluir sustancias en el agua que producen contaminación. La contaminación se
produce por nutrientes, Cl, metales y materia orgánica.
Inducida por bombeo: se puede provocar la contaminación por entrada de agua
salada o contaminada en un acuífero. La contaminación se va produciendo desde
abajo hacia arriba. También la explotación por bombeo de aguas subterráneas que no
están cerca del mar puede producir la contaminación por contacto de otra masa de
agua como de los ríos.
Otras actividades contaminantes: se puede producir contaminación por vertido de
sal en carreteras que acaban en los barrancos o infiltrada en el suelo, por escorrentía
urbana que transporta la contaminación de la ciudad, por accidentes de transporte,
recarga natural o artificial desde la superficie o en sondeos, etc.
La conservación de la calidad de las aguas requiere establecer medios y normativas

para evitar vertidos, actividades peligrosas… requiere establecer sistemas de
vigilancia eficaces para detectar alteraciones con tiempo para poder actuar.

La Hidroquímica es una herramienta de detección de contaminación, a partir de
indicadores, y sirve para predecir la evolución espacial y temporal de la misma y así
poder programar técnicas de remediación.
7. Algunos indicadores inorgánicos de contaminación.
- La conductividad eléctrica → informa sobre salinidad. Por lo que se pueden
detectar intrusión salina, sobreexplotación, efluentes de diversas fuentes, etc.
- Cambios en la dureza provoca aumento de cloruros, puede indicar detergentes
en vertidos líquidos urbanos.
- Variaciones del potencial redox puede indicar descomposición de materia
orgánica.
- La presencia de metales pesados produce disminución del pH, indica aguas
ácidas, contaminación por minería o industrias.
- La presencia de compuestos nitrogenados (nutrientes) indica una posible
contaminación orgánica.
8. Ámbitos de introducción y propagación de la contaminación.

Se puede producir la contaminación de acuíferos desde la superficie del terreno por
vertido voluntario sobre el terreno, por actividades agrícolas, flujo inducido de aguas
superficiales o por accidentes.
Se puede producir desde la zona no saturada por la presencia de aguas residuales
domésticas, por balsas de residuos líquidos, por fugas del alcantarillado y tanques
enterrados o por inyección de residuos en el terreno. Y también desde la zona
saturada por la inyección en pozos u otras aguas conectadas con el acuífero.
8.1. Transporte de solutos disueltos en el agua.

Hay dos clases de procesos por los cuales se produce el transporte de solutos
disueltos en el agua subterránea:
- Debido al movimiento de la masa de fluido. El centro de la masa de la
sustancia se mueve a la velocidad media del fluido, no se produce
diseminación → advección.
- Debido al movimiento de una sustancia desde un lugar en donde su
concentración es relativamente alta a otro lugar en donde su concentración es
menor. Supone el transporte de la sustancia a distinta velocidad que el flujo de
agua por dispersión hidrodinámica. Se produce por:
o El movimiento aleatorio de las moléculas de la sustancia → difusión
molecular.
o Las variaciones locales de velocidad del agua → dispersión mecánica:
▪ A escala de poro, en un medio granular, el transporte de agua a
distinta velocidad es debido al tamaño de poro, longitud de la
trayectoria (que depende de los obstáculos que se encuentre el
agua) y por la fricción.
▪ A mayor escala, en serie estratificada con materiales de distinta
permeabilidad, se produce macrodispersión.

La dispersión hidrodinámica afecta a la forma y desplazamiento de la nube
contaminante, según sea la velocidad del flujo domina uno u otro mecanismo. Si la
velocidad de flujo es pequeña, ¿cuál de los procesos dominará? → difusión molecular.
Se debe de determinar en campo mediante ensayos con trazadores. La ecuación
general del transporte de masa, para el transporte unidimensional de sustancias
reactivas en medio homogéneos:
8.2. Plumas contaminantes, efectos de densidad y solubilidad.
Cuando el contaminante entra en contacto con la zona saturada del acuífero se
desarrolla una pluma (nube, penacho) contaminante bajo la fuente de contaminación,
que se desplaza lateralmente y hacia abajo. Su forma, extensión y velocidad de
propagación depende de las características del medio, del foco emisor y de la
sustancia.
- Características del medio: potencia, gradiente hidráulico y permeabilidad.
Dependiendo de cómo sea el acuífero (libre o confinado) será la dirección del
flujo contaminante. Cuando se introduce contaminante se puede desplazarse
en dirección del flujo y un poco en sentido contrario, puede ocurrir debido a la
fusión molecular porque las sustancias se mueven independientemente de la
dirección que tenga el agua.
Si domina la dispersión molecular la pluma son más homogéneas. Si es la
dispersión dinámica la pluma será más alargada en el sentido del flujo.
- Características del foco emisor: va a determinar si se produce emisión
continua o instantánea.
- Características de la sustancia que se propaga: densidad, solubilidad. Si
son poco solubles se quedan más tiempo en el agua y si la densidad es mayor
que la del agua se van a quedar retenidos, no se van a desplazar y se
concentra en el fondo del acuífero.
8.3. Procesos de atenuación de la contaminación.

Son mecanismos naturales de “defensa” que limitan su penetración y/o alteran su
composición, son procesos de retardo y autodepuración. Pueden ser:
- Físicos:
Filtración mecánica: hay sustancias que se quedan retenidas en el suelo por filtración
y no pasan al acuífero. Como las arenas, limos, arcillas, algas, microorganismos.

Serían buenos filtros los materiales homométricos, granulares. Si las sustancias se
quedan en el suelo no contaminan el agua del acuífero, pero sí pueden generar
problemas en el suelo.
Volatilización: se puede producir en todas aquellas sustancias que sean volátiles.
Ocurre en la zona no saturada del suelo, con más facilidad si los poros son más
grandes y si hay poca agua (la volatilización es más difícil con tamaños de poros
pequeños y presencia de agua).
Fotólisis: por acción de la radiación solar. Puede actuar sobre sustancias
contaminantes orgánicas. Este proceso no afecta a los acuíferos ya que en estos no
hay radiación solar, sólo afecta a las aguas que están en superficie.
Retención capilar: mediante cargas electroestáticas se pueden quedar sustancias
retenidas en el suelo.
Dilución: se produce dilución del contaminante por procesos de dispersión y difusión.
Cuanto más diluido esté un contaminante menos peligrosidad tiene.
- Químicos:
Oxidación-reducción: afecta a la materia orgánica, nitratos, sulfatos y compuestos de
Fe y Mn.
Precipitación-disolución: se puede producir en hierro y manganeso, y coprecipitación
en Cu, Pb, As, W y V. También sulfuros metálicos y otras sales.
Formación de complejos: solubles, cargados o neutros, entre iones metales y los iones
orgánicos o inorgánicos.
Sorción: se produce cambio iónico en compuestos orgánicos sintéticos, metales
pesados, amonio, potasio, ortofosfato…
Desintegración radiactiva: dentro de los acuíferos este proceso se ve favorecido por
los largos tiempos de residencia de los contaminantes.
- Biológicos:
Degradación biológica y asimilación: de sulfatos, nitratos, arsénicos, mercurio…
Síntesis celular: por parte de microorganismos de elementos como nitrógeno, carbono,
azufre y fósforo.
Estos procesos afectan fundamentalmente a nitratos, sulfatos, amonio, hierro y
manganeso. Hay algunos elementos que no se ven afectados por procesos
bioquímicos o químicos. Los procesos físicos afectan a todos los elementos.
Debido a la degradación de la materia orgánica por oxidación se obtiene CO2 y H2O.
En las partes profundas del acuífero pueden existir condiciones anaerobias, sin
oxígeno, por lo que se pueden producir reducciones. Una forma inmediata de
determinar si el agua contiene sulfuro es mediante el olor.
9. Prevención y protección frente a la contaminación.
La conservación de la calidad de las aguas debe registrarse por los principios de
prevención y protección antes que por lo de corrección. Los métodos de prevención
sirven para evitar que el contaminantes llegue al sistema, reducir su peligrosidad y
limitar la cantidad.
Los métodos de corrección sirven para mantener la contaminación apartada de los
puntos de captación o intentar eliminar el contaminante.
9.1. Algunas medidas básicas de prevención

- Ordenación del territorio → usos del suelo según vulnerabilidad, realización de
mapas.
- Diseño adecuado de captaciones → perímetro de protección.
- Impermeabilización en depósitos de residuos.
- Drenaje somero → en zonas agrícolas.
- Limitación de caudales de bombeo frente a la intrusión.
- Tratamientos de depuración.
- Reciclados.
- Optimización de la aplicación de fertilizantes.
- Control de vertidos contaminantes.
- Realizar el inventario de posibles focos de contaminación.
- Establecer y mantener normas y redes de vigilancia y control.
- Tomar medidas de seguridad para la realización de actividades peligrosas.
- Realizar campañas informativas de concienciación sobre vulnerabilidad.
Si existe un vertedero por el que pasa parte del acuífero, todas las lixiviaciones van al
acuífero. Se puede realizar una construcción de un muro impermeable que corta el
acuífero dividiéndolo en dos y disminuyendo así el nivel freático del acuífero evitando
el vertedero, esta no es la mejor solución porque los lixiviados pueden llegar hasta el
acuífero. El nivel freático se puede disminuir también mediante un pozo, pero siempre
tiene que haber bombeo para mantener el nivel freático. Se puede realizar una base
impermeable dentro del vertedero para que el agua no entre en el vertedero ni los
lixiviados se infiltren.
9.2. Vulnerabilidad a la contaminación.
Es una propiedad que depende de la capacidad del sistema hídrico para resistir a los
impactos humanos, la vulnerabilidad se refiere al riesgo de contaminación. Existe:
- Vulnerabilidad intrínseca o natural propia de cada sistema hidrológico.
- Vulnerabilidad específica a los efectos de un contaminante o una actividad.
Los acuíferos son menos vulnerables que las aguas superficiales, pero más difícil de
recuperar si se contaminan. Los acuíferos confinados son menos vulnerables a la
contaminación. Cuando no hay presencia de capas confinantes el acuífero es más
vulnerable.
Cuando la zona no saturada es más pequeña existe más vulnerabilidad porque los
contaminantes tienen menos espacio que recorrer. Si existe alto grado de recarga es
más vulnerable que si no hay recarga (si no hay recarga no entra ninguna sustancia ni
tampoco agua en el acuífero). Cuando el área de recarga está dentro del cono de

depresión de una perforación de bombeo existe más vulnerabilidad, puede producirse
más rápidamente la contaminación.
La vulnerabilidad se plasma gráficamente en mapas de vulnerabilidad derivados de
los mapas hidrogeológicos. Mediante información litológica, de profundidad del agua y
del confinamiento del acuífero se crean los mapas de vulnerabilidad. Estos mapas
sirven:
- Para evaluar el peligro de contaminación de las aguas subterráneas.
- Para decidir sobre investigaciones y redes de control a escalas más detalladas.
- Para establecer políticas de control a las actividades agrícolas, industriales y
urbanas.
9.3. Perímetros de protección

Sirven para la protección de la calidad del agua en captaciones para abastecimiento
urbano. La delimitación se realiza a partir de diferentes métodos y según distintos
criterios: hidrogeológicos, tiempo de tránsito, distancia, poder depurador del terreno…
Estos perímetros de protección delimitan un área en el entorno de la captación en la
cual, de forma graduada, se restringen o prohíben las actividades o instalaciones
susceptibles de contaminar las aguas o que puedan afectar al caudal.
Los perímetros deben compatibilizar la actividad socioeconómica en la zona
circundante a la captación con la protección del agua.
Se diferencian:
- Zona inmediata o de restricciones absolutas
- Zona próxima o de restricciones máximas
- Zona alejada o de restricciones moderadas
Pueden existir variaciones de estas tres zonas.
10. Eliminación y regeneración de aguas contaminadas.

La regeneración de acuíferos contaminados, es técnica y económicamente, muy
costosa. Es básico:
- Identificar la causa contaminante: situación, naturaleza del vertido…
- Conocer las características del medio: dirección sentido y velocidad del flujo,
parámetros de transporte (dispersividad), parámetros hidrodinámicos (para
proyectar bombeo, inyección…)
- Conocer las características del contaminante: esencialmente si es degradable
o sujeto a retención por el terreno.
10.1. Medidas tecnológicas de corrección.

En vertidos relativamente puntuales e instantáneos se puede realizar:
- Técnicas de confinamiento: barreras de lodo, lechadas de cemento, barrera
química, aislamiento, membranas sintéticas.
- Técnicas de tratamiento in situ:

o Biológicos: biorremediación y fitorremediación. Es útil con hidrocarburos
biodegradables, por microorganismos (bacterias) y plantas, efectivo en
condiciones superficiales.
o Físico-químicas:
▪ Barreras reactivas permeables, se utilizan hierro, caliza, carbono
activo o no.
▪ Extracción del contaminante mediante pozos. Sirve para NAPL
inmiscibles, con surfactantes (detergentes) y cosolventes
(alcoholes).
▪ Tratamientos térmicos. Movilización de sustancias a altas T
hasta pozos de extracción.
▪ Oxidación química, se realiza a más profundidad. Para eliminar
combustibles, solventes y plaguicidas. Se utiliza agua oxigenada
y permanganato potásico (ozono). Produce calor que provoca
más movilidad.
▪ Eliminación de gases. Extracción de vapor del suelo y aireación.
Se genera vacío en zona no saturada y/o se inyecta aire.
Aireación del suelo.
▪ Barreras hidráulicas de bombeo o de inyección.
▪ Recarga, para controlar la intrusión.
Una alternativa para la eliminación de aguas contaminadas que no pueden
recuperarse es la inyección de las mismas mediante sondeos profundos.
- Técnicas de tratamiento ex situ: extracción, lavado…

o Se utilizan para eliminar olor, color, gusto, turbidez, elementos nocivos,
corregir el pH, reducir la dureza, o agregar ciertos productos químicos y
desinfectar.
o En cualquier caso, se pueden tratar las características del agua que
sobrepásenlos límites admisibles para un uso determinado:
▪ Desendurecimiento o ablandamiento por precipitación química.
▪ Desendurecimiento y desmineralización por intercambio iónico.
▪ Eliminación de Fe y Mn.
▪ Esterilización.
o Se realizan tratamientos químicos al suelo que es extraído y devuelto
luego a su lugar, o es retirado si es irrecuperable.
- Soluciones transitorias en sondeos: reprofundizar el pozo, elevar la bomba,

reubicar la captación…
En fuentes contaminantes permanentes se puede realizar:
- Diseño correcto de las instalaciones.
10.2. Tratamiento de aguas residuales.

Los vertidos de aguas residuales son una importante fuente de contaminación
antropogénica en las aguas naturales. Mediante distintos tratamientos en las EDAR se
pueden mejorar la calidad de las mismas. La depuración de realiza generalmente en
tres etapas:

- Tratamiento primario: se eliminan la mayor parte de materiales sólidos y se
rebaja algo la DBO.
- Tratamiento secundario: La DBO es rebajada drásticamente mediante la
oxidación biológica de la m.o. disuelta, y se eliminan materias adicionales en
suspensión
- Tratamiento terciario: para eliminar todos los sólidos restantes, minerales
disueltos en cantidades excesivas y compuesto orgánicos.
10.2.1. Tratamientos blandos.

Se trata de atenuación natural controlada, MNA. Son sistemas de tratamiento
alternativos de menor impacto. Se aprovecha la posibilidad de depuración que
representan los sistemas naturales (suelo, ecosistemas acuáticos) → Oxidación,
Sorción, Dilución, Evaporación, …
En estos tratamientos los rendimientos por unidad de volumen son menores. El control
del proceso es más difícil. En muchos casos es necesario un tratamiento primario
previo. TIPOS:
- Sistemas de aplicación al suelo (filtros verdes…)
- Lagunajes y humedales construidos.
10.3. Reutilización de aguas residuales.

Aunque inicialmente se prevé el retorno del agua depurada al medio acuático más
cercano, se suele aprovechar los efluentes antes de ser vertidos: REUTILIZACIÓN.
La reutilización proporciona un aumento de los recursos disponibles y un ahorro
energético global de los costes.
En el medio receptor que recibe el efluente de la depuradora se produce una
disminución de la carga contaminante y del caudal de agua aportado. El agua
depurada se usa fundamentalmente para riego: cultivos, instalaciones deportivas y
jardines.

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Tema-5.

3º Grado en Ciencias Ambientales

Reservados todos los derechos.

2. Composición de las aguas subterráneas

Muy difícilmente precipitable/ muy

Afectado por reducción S, S2-.

Muy difícilmente precipitable/ muy

Disolución de halita en terrenos

Ataque de feldespatos (ortosa) o

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2.2. Parámetros físicos-químicos característicos

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La alcalinidad TAC mide la capacidad de neutralización hasta pH = 4,5 (debida a OH-,

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2.3. Caracterización de las aguas según distintos parámetros

3.1.1. Expresión de los resultados y error de balance:

- Laboratorio: Las concentraciones de solutos en una solución acuosa se

- Error de balance iónico:

3.1.2. Tratamiento de datos:

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❖ De barras Collins: representan la composición del agua en

❖ Circulares: en un círculo de radio proporcional a la salinidad, se

❖ De Stiff modificado: consiste en tres rectas paralelas y

❖ Schoeller: permite representar varias muestras y de contenido

❖ Piper-HillLangelier: representa la composición química de

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o Variación espacial, mediante mapas.

4. Evolución del quimismo en las aguas subterráneas.

4.1. Ámbitos de incorporación de los constituyentes a las aguas:

4.2. Procesos químicos en el agua.

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o Son comunes en las reacciones de oxidación de sulfuros y reducción de

o Estas reacciones generan acidez en el agua de los acuíferos →

o Diagramas de estabilidad Eh – pH: para conocer la ocurrencia y

- Formación de complejos: los iones reaccionan entre ellos formando iones

- Disolución – concentración (precipitación): La disolución es más eficiente

o Al aumentar la temperatura también aumenta la solubilidad de las sales.

o Las variaciones de pH son importantes en los procesos de

o El óxido férrico puede ser solubilizado si el Eh es bajo por

o Los procesos de disolución están regulados por la ley de acción de

Siendo A: actividad A = concentración A * yA (1 – 0,4); yA: coeficiente de

o Para que se disuelva el carbonato cálcico es necesario que reaccione

o Índice de saturación: mide la proximidad del sistema agua-mineral al

o La ET aumenta la concentración de sustancias y su precipitación en

o La precipitación de una sustancia también puede ocurrir por el efecto de

- Adsorción, intercambio catiónico: algunos materiales cambian iones por lo

- Mezcla de aguas: es frecuente la mezcla de aguas con distinto contenido

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- Clima. En general, la ET eleva la concentración del agua inicial.

4.4. Evolución del quimismo.

➢ Chevotareb (1955) estableció un modelo secuencial de evolución de la

➢ Doménico (1972) distingue tres zonas, en profundidad, en las grandes cuencas

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5. Clasificación de las aguas subterráneas por su origen y tiempo de

6. Contaminación de las aguas subterráneas.

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6.2. Fuentes potenciales de contaminación.

La conservación de la calidad de las aguas requiere establecer medios y normativas

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