Valen

REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
UNIDAD EDUCATIVA COLEGIO “LOYOLA GUMILLA”

CUARTO AÑO DE EDUCACION MEDIA GENERAL
ASIGNATURA: QUIMICA
GUIA PARA VALEN DE ESTUDIO PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS

SOLUCIONES
Instrucciones:
Has las vergas bien y anota todo para que no estés pariendo después Valentina..
PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS SOLUCIONES
Las propiedades de las soluciones en donde el número de partículas disueltas

afectan las características de la solución se conocen como Propiedades Coligativas.
La presión de vapor, el punto de ebullición, el punto de congelación (fusión) y la

presión osmótica, se conocen como las propiedades Coligativas de las soluciones.
Las soluciones no electrolíticas no conducen electricidad, tienen solutos no

volátiles y no se disocian, presentan una serie de características muy distintas a la de
las soluciones que presentan solutos volátiles y además conducen electricidad.
En cambio, en las soluciones electrolíticas el soluto no es volátil, este presenta

una fuerte oposición para pasar a la fase gaseosa porque existe una fuerza de atracción
entre las moléculas de este soluto y las moléculas del solvente, lo que trae como
consecuencia que estas soluciones presentes Propiedades Coligativas diferentes a
otras soluciones que tienen solutos volátiles. Conducen electricidad, ya que el soluto se
disocia formando iones.
Cuando las soluciones tienen solutos que no se disocian no se aplica el llamado
factor i de Van´t Hoff..
PRESION DE VAPOR
Profesor: Ing. Ánggel R. Devera Acevedo

Química
U.E. COLEGIO LOYOLA GUMILLA
ASIGNATURA: QUIMICA
Se define como la presión ejercida por las moléculas gaseosas de un líquido

sobre la superficie del mismo. Las Unidades de la Presión de Vapor Pueden ser: mmHg,
atm, Torr, etc.
En las siguiente ecuaciones, Pv = Presión de Vapor y X= Fracción Molar
TEMPERATURAS DE EBULLICIÓN Y FUSIÓN DE UNA DISOLUCIÓN
Cuando se disuelve un soluto (no volátil) en un líquido se puede comprobar

experimentalmente que:
• Se produce un aumento de la temperatura de ebullición (la
disolución hierve a temperatura más alta que el líquido puro), fenómeno conocido
con el nombre de aumento ebulloscópico.
• Se produce un descenso del punto de solidificación (la disolución pasa
a sólido a una temperatura inferior a la del líquido puro), lo que se conoce con el
nombre de descenso crioscópico.
La variación en los puntos de ebullición o de solidificación se puede calcular a
partir de las siguientes expresiones:

Química
ASIGNATURA: QUIMICA
Constante ebulloscópica.
 T K m e
Para disoluciones acuosas Ke
0 -1
Aumento del punto molalidad de la disolución

de ebullición moles soluto
m Constante crioscópica.
Kg disolvente
Para disoluciones acuosas Kc
0 -1
 T K m c
disoluciones acuosas)
Descenso del punto de molalidad de la disolución
solidificación moles soluto
(congelación para m
Kg disolvente
El esparcir sal (cloruro de sodio) en las carreteras en invierno para impedir la

formación de hielo, tiene su fundamento, precisamente, en el descenso de la
temperatura de congelación de las disoluciones acuosas respecto a la temperatura de
congelación del agua pura.
Si llueve, o la calzada se humedece por cualquier causa, la sal, al disolverse en
el agua, forma una disolución que congela a una temperatura más baja de 0 0C, lo que
impide que se forme hielo en la calzada.
Los anticongelantes usados en los automóviles son disoluciones acuosas de
etilenglicol (1,2-etanodiol : C2H6O2) o de propilenglicol (1,2-propoanodiol: C 3H8O2) en

Química
ASIGNATURA: QUIMICA
agua. La disolución resultante tiene un punto de congelación por debajo de 0 0C,

evitando que el líquido del sistema de refrigeración del automóvil se congele si la
temperatura desciende mucho en invierno (también sube la temperatura de ebullición).
Ejemplo.
Un anticongelante indica que es una mezcla de etilenglicol (C 2H6O2) en
agua al 25%, calcular a qué temperatura congelará la mezcla si la constante
crioscópica es 1,86 0C kg mol -1 Solución:
Recordando que el descenso crioscópico se puede calcular a partir de la
expresión:  T K mc c
y que la molalidad se define como los moles de soluto /Kg de disolvente,

calculemos la molalidad de la disolución:
A partir del dato del % en masa: en 100 g de disolución hay 25 g de
etilenglicol y 75 g de agua:
25 g etilen 1mol etilen 1000 gH O2 mol etilen

 5,38
75 gH O2 62 g 1kgH O2 kgH O2
Por tanto:
Tc Kc m 1,86 0C kg 5,38 mol 10,0 C0

 mol kg
Como se produce un descenso de 100C en el punto de congelación, la

mezcla congelará a -10 0C.
PRESION OSMÓTICA:
Si tenemos agua y una disolución acuosa separadas por una barrera

semipermeable (celofán, pergamino, vejigas animales, algunas porcelanas... etc.) a

Química
ASIGNATURA: QUIMICA
través de cuyos poros puedan pasar solo las moléculas del disolvente, pero no las del
soluto, se observa un flujo de disolvente hacia la disolución 1. Este fenómeno
recibe el nombre de ósmosis (ver figura 1.a).
La ósmosis se produce, igualmente, si se separan por una membrana
semipermeable dos disoluciones de distinta concentración. El flujo de disolvente se
produce, entonces, de la disolución más diluida a la más concentrada.
Figura 1.a Figura 1.b
Como consecuencia de la ósmosis aparece una diferencia de presión entre el

disolvente puro y la disolución (ver figura 1.b) denominada presión osmótica.
Llega un momento que el flujo de disolvente en ambos sentidos se iguala,
alcanzándose el equilibrio.
La presión osmótica no depende del tipo de soluto disuelto, sino de la cantidad

de partículas disueltas (moles) y, en el caso de disoluciones diluidas, se puede calcular
a partir de una ecuación similar a la de los gases ideales:
1 En realidad el flujo de disolvente se realiza en ambas direcciones, pero como es más intenso en el
sentido disolvente puro-disolución, el resultado neto es un trasvase de disolvente hacia la disolución.
Química
ASIGNATURA: QUIMICA
Temperatura en K
 cRT
Constante de los gases: 0,082 atm,L /K.mol
Presión osmótica (atm)
Concentración en moles/L
La ósmosis se puede detener si sobre la disolución se ejerce una presión

que sea justamente la presión osmótica (ver figura 2.a). Se puede definir la presión
Figura 2.a Figura 2.b

osmótica como la presión que ha de ejercerse sobre la disolución para evitar el
paso de disolvente.

Química
ASIGNATURA: QUIMICA
La presión osmótica, por tanto, nos da una medida de la tendencia del

disolvente para fluir hacia la disolución, ya que cuanto mayor sea la presión
osmótica de una disolución, mayor será esa tendencia.
Si ahora aplicamos sobre la disolución una presión superior a la osmótica

se producirá la salida del disolvente en sentido contrario (ver figura 2.b). Esto es,
desde la disolución hacia el disolvente
Célula en un medio
puro, lo cual constituye una buena
hipotónico
forma de recuperar el disolvente de
una disolución. Este proceso se
denomina ósmosis inversa y es el
procedimiento usado en las plantas
desalinizadoras en las que se obtiene
agua dulce a partir del agua de mar.
La ósmosis juega un papel
importante a nivel biológico, ya que
una célula colocada en un medio cuya Célula en un
concentración sea idéntica a la del medio isotónico
líquido intracelular (disolución
Célula en un medio
isotónica) no intercambia disolvente hipertónico
con el medio, pero si la concentración
del medio es inferior (disolución hipotónica) se produce una entrada de disolvente hacia
la célula, que aumenta su tamaño.
Si la concentración del medio es superior (disolución hipertónica) se produce una
salida del disolvente hacia el exterior y la célula se arruga y disminuye de tamaño.

Química
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En cambio, en las soluciones electrolíticas el soluto no es volátil, este presenta

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agua. La disolución resultante tiene un punto de congelación por debajo de 0 0C,

y que la molalidad se define como los moles de soluto /Kg de disolvente,

25 g etilen 1mol etilen 1000 gH O2 mol etilen

Tc Kc m 1,86 0C kg 5,38 mol 10,0 C0

Como se produce un descenso de 100C en el punto de congelación, la

Si tenemos agua y una disolución acuosa separadas por una barrera

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Figura 1.a Figura 1.b

Como consecuencia de la ósmosis aparece una diferencia de presión entre el

La presión osmótica no depende del tipo de soluto disuelto, sino de la cantidad

La ósmosis se puede detener si sobre la disolución se ejerce una presión

Figura 2.a Figura 2.b

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La presión osmótica, por tanto, nos da una medida de la tendencia del

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