Procesos Químicos - Tema 2
Procesos Químicos - Tema 2
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Balances de energía
1. Balance de materia:
mol
ṅ out ,N =36,45 ∙ 0,908=33,1mol /s
2
s
El N 2 existe en un único estado (G) en la entrada/salida, por lo que sólo requiere 1 fila
en la tabla.
No entra acetona líquida, por lo que está ausente de la entrada en la tabla.
La acetona líquida es el estado de referencia elegido, su entalpía es cero.
Los valores desconocidos se etiquetan ^ H i en la tabla.
^ =∆ ^
∆H H acetona ( l , 20ºC ,5 atm → l, 20 ºC , 1 atm ) Bajar presión
1a
^ 1 b =∆ ^
∆H H acetona ( l , 20 ºC , 1atm → l, T eb ,1 atm ) Llegar a temperatura de ebullición
^ =∆ ^
∆H H acetona ( l ,T eb , 1 atm→ g , T eb , 1 atm ) Pasar a gas
1c
^ 1 d =∆ H
∆H ^ acetona ( g ,T eb , 1 atm→ g , 65ºC ,1 atm ) Subir a 65ºC
^ ^ ( T 1 , P ) =∫ c p ( T ) dT
H ( T 2 , P )− H
T1
T2 56
^ 1 b =∫ c p ,liq ( T ) dT =∫ ( 0,123+18,6 ∙10 T ) dT =4,682
∆H
−5
T1 20
65
¿ ∫ ( 0,07196+20,10 ∙ 10 T −12,78∙ 10 T + 34,76∙ 10 ∙T ) dT =0,753
−5 −8 2 −12 3
56
^ 1=∆ ^
∆H H 1 a +∆ ^
H 1 b +∆ ^
H 1 c +∆ ^
H 1 d =35,7 kJ /mol
65−25 ∆ ^
H 2−0 ^ 2 =1,16 kJ
T 1=65 ºC → = →∆ H
100−25 2,19−0 mol
^ =^
∆H H para acetona(l , 20ºC ,5 atm→ g ,20 ºC ,5 atm)
3
Trayectoria para este cambio:
^ =∆ ^
∆H ^ +∆ H
H 3 a +∆ H ^
3 3b 3c
20−25 ∆ ^
H 4−0 kJ
T 2=20 ºC → = →∆ ^
H 4 =−0,146
100−25 2,19−0 mol
Tabla incorrecta:
∆ Ḣ =Q̇=∑ F i H
^ i −∑ Fi ^
Hi
out ¿
kJ
¿ 3,35 32+ 63,55 0+33,1 (−0,10 )−( 66,9 35,7+33,1 1,16 )=−2330
s
Preguntan por F1.
Q̇−Ẇ =∑ F i H
^ i −∑ Fi ^
H i=0
out ¿
Entalpía de la corriente 2:
T2
b c d
∫ C p (T ) dT =a ( T 2−T 1 ) + 2 (T 22−T 21 )+ 3 (T 32−T 31 )+ 4 ( T 24−T 41 )
T1
T 2 : 400ºC ;T 1 :200ºC
Para entalpía de la corriente 1 (hay que subir a Tª eb, cambiar de estado y subir a 200ºC):
T2
b c d
∫ C p (T ) dT =a ( T 2−T 1 ) + 2 (T 22−T 21 )+ 3 (T 32−T 31 )+ 4 ( T 24−T 41 )
T1
Cambiar de estado: + ∆ H vl
Subir a 200ºC:
T2
b c d
∫ C p (T ) dT =a ( T 2−T 1 ) + 2 (T 22−T 21 )+ 3 (T 32−T 31 )+ 4 ( T 24−T 41 )
T1
HEAT OF REACTION
∆ Ḣ =∑ ξ j Δ ^
H r , j +∑ F s Δ ^
H s− ∑ F s Δ ^
Hs
sal entr
mol
Base de cálculo: F entr , N H =1 N H3
3
h
Conversión: X NH =90 %
3
F entr , NH X NH 1 0,9 −1
Grade de avance: ξ= = =0,225 mol h
3 3
−σ NH 3
−4
FO −1
Enunciado:
2
=2,4 → F O =2,4 mol h
FNH 3
2
0,79
F entr , N =F entr ,O =9,03 mol h−1=F sal, N ya que no reacciona
2 2
0,21 2
Balances de materia:
F sal, NO =F entr , NO + 4 ξ → F sal ,NO =0+4 0,225→ F sal, NO =0,90 mol h−1
−1
F sal, H O =F entr , H O +6 ξ → F sal , H O =0+6 0,225 → F sal , H O=1,35 mol h
2 2 2 2
dQ
=∆ Ḣ =∑ ξ j Δ ^
H r , j + ∑ F sal ,s Δ H
^ s−∑ F entr , s Δ H
^s
dt sal entr
dQ
=∆ Ḣ =ξ Δ H R ( 920 ºC ) −∑ F entr ,s ( H entr , s−H s ( T ref ) ) =¿
dt entr
Finalmente:
dQ
=−95,01 kJ /h
dt
Balance de materia:
conversión : X C H =90 %
4
−σ C H 4
−1
1 mol de CH4 -> 2 moles de O2 -> F entr ,O =10002=2000 sin exceso. Con exceso:
2
Para CH4:
F sal, C H =Fentr , C H + σ s ξ=1000−1 0,9=100 kmol /h
4 4
0 ,79
F entr , N =F entr ,O =8652,4 kmol /h
2 2
0 , 21
F sal, N =F entr , N +0=8 652,4 kmol /h
2 2
Para CO2:
Para H2O:
F:
dQ
=∆ Ḣ =∑ ξ j Δ ^
H r , j + ∑ F sal ,s Δ H
^ s−∑ F entr , s Δ H
^s
dt sal entr
s=S
~ ~
¿ ξ Δ H c ( T ref ) + ∑ F 3 , s ( H 3 ,s− H s ( T ref ) )
s=1
[ ]
s =S
~ ~ ~ ~
− F 1 ( H 1− H 1 ( T ref ) ) −∑ F 2 ,s ( H 2 , s− H s ( T ref ) )
s=1
Corriente 3: T2 = 500ºC T1 = 25ºC Gas
T2
b c d
CH4: ∫ C p (T ) dT =a ( T 2−T 1 ) + 2 (T 22−T 21 )+ 3 (T 32−T 31 )+ 4 ( T 24−T 41 )=¿
T1
4
¿ 2,31 10 J /mol
Se realiza lo mismo para lo demás.
O2, N2
dQ 8
=−5,445 10 kJ /h
dt
dQ 8 kJ
−544510
dt h
Caudal de agua a calentar: M agua = = =174968 kg /h
entalpía específica kJ
3112
kg
Reacciones químicas:
2 C H 4 ( g ) →C 2 H 2 ( g )+ 3 H 2 ( g ) X C H =0,6 ξ 1 4
C 2 H 2 ( g ) → 2C ( s )+ H 2 ( g ) ξ 2 → reacciona en salida
Fentr , CH X CH 10 0,6
ξ 1= 4 4
= =3 mol / s
−σ C H 4
2
Balance de material:
F sal, s=F entr , s +σ s ξ
dQ
−Ẇ =∑ F sal, s Δ ^
H s−∑ F entr , s Δ ^
Hs
dt sal entr
dQ
=F sal, C H ^
H C H + F sal ,C H ^
H C H + F sal, H ^ ^ C −F entr , C H ^
H H + F sal, C H HCH
dt 4 4 2 2 2 2 2 2 4 4
^ + ( 3−ξ ) H
975=4 H ^ + ( 9+1 ξ 2) ^
H H + ( 2ξ 2 ) ^
H C −10 ^
HCH
CH 2 C4 2 H2 2 4
Si me dan Cp:
^
H C H =Δ H 0f ( C H 4 ) +C p ( C H 4 ) Δ T
4
^ kJ ^
H H =45,73 ; H C =32,45 kJ /mol
2
mol
Aislamos ξ 2=0,502 mol /s
0,5 F 1 ,C H 4
0,5 10
ξ1 3
Rendimiento sin reacción secundaria: η= = =0 , 6
0,5 F 1 ,C H 0,5 10
4
ηreal
Eficiencia: =83,27 %
η