Taller Hidrocarburos

Instituto Paulo Freire
Taller Hidrocarburos
Grado 11°
ALCANOS
1. Dibuje la estructura de los siguientes alcanos
a) 4-isopropiloctano.
CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
|
CH – CH3
|
CH3
b) 5-tert-butildecano.
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
|
CH3 – C – CH3
|
CH3
2. Ordene los siguientes compuestos de acuerdo a su temperatura de ebullición.
a) 2-metil-butano
b) n-pentano
c) 2,2-dimetil-propano
R/ n-pentano (36°c) > 2-metil-butano (28°c) > 2,2-dimetil-propano (10°c)
3. Indique el nombre de los siguientes alcanos, corrige las cadenas si están mal
estructuradas.
CH3
|
CH3 - CH - CH2 - CH3 2-metilbutano
CH3 – CH2 - CH3 Propano
CH2 - CH3
|
CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH = CH - CH3 2-etil-7noneno
4. ¿Cuántas conformaciones posibles tiene el ciclohexano? ¿Cuál es la más

estable? R/ el ciclohexano tiene 2 posibles conformaciones; conformación en
silla y conformación en bote R/ la conformación en silla
Grado 11°
5. Dibuje la fórmula tridimensional en perspectiva de los siguientes alcanos.
a) pentano.
b) isobutano.
6. ¿Cuántas conformaciones posibles tiene el n-butano? ¿Cuál es la más estable?

R/ tiene tres posibles conformaciones (butano sin, butano anti y butano Gauche)
R/ la más estable es la conformación butano anti
ALQUENOS
7. Dibuje la estructura de los siguientes alquenos.
a) 2-etil-1-penteno.
CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH3

|
CH2 – CH3
b) cis-2-penteno.
Cis – CH2 – CH = CH – CH2 – CH3

Grado 11°
8. Ordene los siguientes compuestos de acuerdo a su temperatura de ebullición.
a) propileno (-48°C)
b) 1-penteno (30°C)
c) cis-2-penteno(37°C)
d) trans-2-penteno(36°C)
e) 1-buteno (-6.5°C)
R/Cis-2-penteno > trans-2-penteno > 1-penteno > 1-buteno > propileno
9. Indique el nombre de los siguientes alquenos.
CH2 - CH3
|
CH3 - C = CH - CH3 2-etil-2-buteno
CH2 = C – CH3 2-metilpropeno

|
CH3
CH3–CH–CH – CH = CH - CH2 - CH – CH2 - CH3 3-etil-2,7-metil-4-noneno

| | |
CH3 CH2-CH3 CH3
10. Indique los productos de las siguientes reacciones, en orden de rendimiento, de

mayor a menor proporción.
a) CH3 - CH2- OH + H2SO4 -----CH2=CH2 > H2O
b) CH3 CH2 CH2 CH2 OH + H2SO4 -----> CH3 CH2 CH2 CH2 OH2 + HSO4
11. ¿Cuántas configuraciones posibles tiene el 2-buteno? ¿Cuál es la más polar?

R/ tiene dos posibles configuraciones que son el cis-2-buteno y el trans-2-buteno
R/el más polar es el cis-2-buteno
12. El ácido maleico rápidamente pierde una molécula de agua cuando se calienta a
140 °C, formando anhídrido maleico. El ácido fumárico es otro ácido di-
carboxílico. ¿Qué sucede cuando este último ácido se calienta en estas mismas
condiciones? Explique.
R/ no ocurre nada, pues el ácido maleico perdía una molécula de agua debido a
su punto de fusión que es de 131°c mientras que el ácido fumárico tiene un puto
de fusión más alto(287°) entonces esto haces que no ocurra nada
Grado 11°
13. Nombra los siguientes compuestos
Alcanos, alquenos y alquinos:
a. ALCANO : 2-metilpentano
b. ALCANO: 6,6-dimetilheptano
c. ALCANO: 2-etil-5-metilhexano
ALQUENO: 2-etil-3-buteno
d. ALQUENO: 2-etil-2buteno
e. ALQUINO: 4-metil-2butino
f. ALQUINO: 3-cloro-1-butino
Grado 11°
14. ¿Cuál es el estado físico que poseen los hidrocarburos en relación al número de
átomos de carbono que lo forman?
15. Explique a que se debe la poca reactividad de los alcanos.

R/ su reactividad baja se debe por que los enlaces del carbono son relativamente
estables y no pueden ser fácilmente rotos
16. ¿A qué se le llama gas de los pantanos y porque?
R/El metano se encuentra comúnmente en la naturaleza siempre que ocurra
descomposición bacteriana de materia orgánica en ausencia de oxígeno, como en
los pantanos, ciénagas o en el sedimento del fango de lagos, de ahí su nombre
común, el gas de los pantanos.
17. ¿A medida que aumenta la cadena de carbonos que ocurre con la solubilidad?
R/ la solubilidad disminuye
18. ¿Qué son los hidrocarburos superiores?
R/ son lo mismo que los hidrocarburos saturados
19. Explica mediante un ejemplo la síntesis de Wurtz.
2CH3 – CH2 – Br + 2Na  CH3 – CH2 – CH2 – CH3 + NaBr
20. Según las fórmulas generales de hidrocarburos alifáticos, indica y justifica:
a. ¿Cuál de los siguientes compuestos no es un hidrocarburo?
C6H6O NO ES UN HIDROCARBURO
C6H12
CH3 – CH2 – CH3
C6H6
b. ¿Cuál de los siguientes compuestos es un alquino?
C14H28
C20H40
C20H38 ALQUINO
C20H35
15. Indica cuáles de las siguientes afirmaciones son falsas y justifica tu respuesta
a. El anillo bencénico debe su estabilidad a la movilidad de sus electrones π.

Verdadero
b. El ciclohexatrieno es el precursor químico del anillo bencénico
Falso: el ciclohexatrieno no es más 6 carbonos y 3 enlaces dobles entonces
es lo mismo que el benceno
c. Los hidrocarburos aromáticos presentan reacciones de adición, más que de
sustitución
Grado 11°
Falso: Los hidrocarburos aromáticos producen, preferentemente, reacciones de
sustitución
d. El grupo –NO2 se comporta como un activador del anillo aromático y por lo
tanto se considera como un orientador orto-para.+
Verdadera
16. Consulta sobre los usos domésticos y comerciales de cada uno de los siguientes
tipos de polímeros: polietileno, polipropileno, poli estireno, teflón y poliuretano.
Luego, si te es posible, consigue muestras y observa sus propiedades físicas.
Polietileno: se usa para crear envases y bolsas que nos ayuda a separar cosas
Polipropileno: se emplea en sectores textiles y se ven en cauchos de uso

domestico
Poli estireno: sirve como aislante térmico y también lo veo en la elaboración de

cielo raso en casas
Teflón: lo puedo observar en las ollas antiadherentes
Poliuretano: se usa en la elaboración de barnices, adhesivos y aislantes térmicos
17. Estable las semejanzas y diferencias entre:

a) Compuestos cíclicos y alicíclicos
Los hidrocarburos cíclicos y los acíclicos a pesar de que su estructura es
distintas tienen semejanzas. Para empezar una de las primeras diferencias es
que el cíclico forma una cadena cerrada mientras que el acíclico forma una
cadena abierta. El punto de ebullición y densidad de los hidrocarburos
cíclicos es más elevada que la de los hidrocarburos acíclicos. A pesar de esto
poseen la semejanzas de permanecer estables en su punto de ebullición y
además de esto dependiendo el compuesto reaccionan de la misma manera,
por esta parte son muy similares.
b) Compuestos aromáticos y árenos.
Areno y aromático son la misma clase de compuestos, aunque areno suele
utilizarse más para compuestos específicamente derivados del benceno (es
decir, bencenos mono o polisustituidos), mientras que "aromáticos" también
puede incluir heterociclos como la piridina o el furano, o policiclos como el
naftaleno y el fenantreno, con todos sus correspondientes derivados
c) Ciclo hexano y benceno
Las moléculas se parecen porque ambas son moléculas con 6 carbonos, pero
es lo único en lo que se parecen. Para empezar la fórmula empírica del
ciclohexano es C6H12 mientras que la fórmula empírica del benceno es C6H6.
El ciclohexano es un cicloalcano, mientras que el benceno es un anillo
aromático.
d) Alquilación y acilación de Friedel y Crafts.
Ambas presentan una reacción con el benceno pero cada una con un aluro
diferente ya sea un haluro de acilo o un haluro de alquilo
e) Activadores y desactivadores del anillo aromático.
Tanto activadores y desactivadores son denominados sustituyentes la
diferencia es que los activadores son aquellos sustituyentes que hacen más
Grado 11°
reactivo al anillo aromático mientras que los desactivadores son sustituyentes
que hace menos reactivo al anillo aromático
18. Consulta cuáles compuestos orgánicos están presentes en el humo del cigarrillo
y en el humo del tabaco, ¿qué consecuencias ocasionan al organismo? ¿Entre el
humo del tabaco y el cigarrillo cuál es más nocivo?
R/ la exposición a estos homos a largo plazo se puede presentar complicaciones

respiratorias, canceres, y enfermedades cardiovasculares
R/ el humo del tabaco se estima que es más dañino debido a que es el puro y
contiene más de 700 sustancias químicas

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2. Ordene los siguientes compuestos de acuerdo a su temperatura de ebullición.

R/ n-pentano (36°c) > 2-metil-butano (28°c) > 2,2-dimetil-propano (10°c)

CH3 – CH2 - CH3 Propano

4. ¿Cuántas conformaciones posibles tiene el ciclohexano? ¿Cuál es la más

6. ¿Cuántas conformaciones posibles tiene el n-butano? ¿Cuál es la más estable?

7. Dibuje la estructura de los siguientes alquenos.

CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH3

Cis – CH2 – CH = CH – CH2 – CH3

R/Cis-2-penteno > trans-2-penteno > 1-penteno > 1-buteno > propileno

9. Indique el nombre de los siguientes alquenos.

CH2 = C – CH3 2-metilpropeno

CH3–CH–CH – CH = CH - CH2 - CH – CH2 - CH3 3-etil-2,7-metil-4-noneno

10. Indique los productos de las siguientes reacciones, en orden de rendimiento, de

a) CH3 - CH2- OH + H2SO4 -----CH2=CH2 > H2O

11. ¿Cuántas configuraciones posibles tiene el 2-buteno? ¿Cuál es la más polar?

Alcanos, alquenos y alquinos:

15. Explique a que se debe la poca reactividad de los alcanos.

a. ¿Cuál de los siguientes compuestos no es un hidrocarburo?

CH3 – CH2 – CH3

b. ¿Cuál de los siguientes compuestos es un alquino?

a. El anillo bencénico debe su estabilidad a la movilidad de sus electrones π.

Polipropileno: se emplea en sectores textiles y se ven en cauchos de uso

Poli estireno: sirve como aislante térmico y también lo veo en la elaboración de

Teflón: lo puedo observar en las ollas antiadherentes

Poliuretano: se usa en la elaboración de barnices, adhesivos y aislantes térmicos

17. Estable las semejanzas y diferencias entre:

R/ la exposición a estos homos a largo plazo se puede presentar complicaciones

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