Informe 10

Descargar como docx, pdf o txt
Descargar como docx, pdf o txt
Está en la página 1de 26

1

2
INTRODUCCIÓN
El espectrofotómetro de absorción UV-visible es un instrumento que sirve en la
espectrofotometría UV-visible. Este método analítico permite determinar la
concentración de un compuesto en una solución en base al proceso de absorción UV
visible del compuesto en cuestión. La espectrofotometría UV Visible se basa en la ley
de Lambert y Beer, que dispone que dicha concentración de un compuesto es
directamente proporcional a la cantidad de radiación absorbida por ese compuesto.
Los espectrofotómetros de absorción UV Visible son capaces de medir la absorción
de la radiación mediante el uso de un monocromador para seleccionar longitudes de
onda de radiación específicas y un detector que permite medir la intensidad de la
radiación que es transmitida o absorbida por la radiación.

3
MARCO TEÓRICO
El uso y cuidado adecuado del espectrofotómetro de absorción UV-Visible es esencial
para obtener resultados precisos y mantener la vida útil del instrumento.

Preparación de la muestra: Antes de realizar una medición, es importante preparar


la muestra de acuerdo con los procedimientos establecidos. Esto puede incluir
diluciones, filtraciones o cualquier otro paso necesario para obtener una muestra
homogénea y libre de interferencias.

Calibración del instrumento: Antes de comenzar las mediciones, es crucial calibrar


el espectrofotómetro utilizando soluciones estándar de concentraciones conocidas.
Esto garantiza la precisión de las mediciones al establecer una línea base confiable.

Selección de la longitud de onda: Dependiendo de la sustancia que se esté


analizando, es necesario seleccionar la longitud de onda adecuada. Esto se realiza
utilizando el monocromador del espectrofotómetro y consultando las características
espectrales de la sustancia objetivo.

Medición de la absorbancia: Coloque la muestra en la celda de muestra y


asegúrese de que esté correctamente alineada. Registre la absorbancia de la
muestra a la longitud de onda seleccionada y realice las mediciones necesarias
siguiendo los procedimientos establecidos.

Análisis de los resultados: Utilice los datos de absorbancia obtenidos para


determinar la concentración de la sustancia en la muestra utilizando una curva de
calibración o fórmulas específicas. Realice los cálculos requeridos y analice los
resultados de manera adecuada.

4
OBJETIVOS Y COMPETENCIAS

Objetivo general:
● Darle el adecuado uso y funcionamiento del espectrofotómetro y
analizar los datos obtenidos en la prueba de precisión y exactitud

Objetivo específico:
● Graficar e interpretar los espectros de absorción en la región ultravioleta-visible

Competencias:
● Utilice correctamente el espectrómetro de absorción UV-Visible GENESYS 5 y
adquiera experiencia en la obtención de espectros de absorción.
● Mostrar una actitud de apoyo y tolerancia, adaptarse al trabajo en equipo y
participar en el proceso de aprendizaje con cuidado y responsabilidad

5
MATERIALES Y REACTIVOS

Fiola Fiola ámbar de 100 ml Fiola ámbar de 500 ml

Beaker de 100 mL Beaker de 250mL Fiola ámbar de 100 ml

Piseta de plástico Celda de cuarzo de 1cm Espectrofotómetro UV

6
Envase de Cubeta Solución madre de propipeta
Permanganato de K

7
PROCEDIMIENTO PARA EL MANEJO Y USO DEL
ESPECTROFOTÓMETRO:

1. Enchufar el equipo.

2. Presionar el botón de encendido.

8
3. En la parte inferior de la pantalla se visualiza 3 opciones:

a. Análisis Generales: Se utiliza en casos de lecturas múltiples.

b. Análisis Almacenadas

c. ATC Básica (Absorbancia, Transmitancia y Concentración).

9
4. Seleccionar la opción “Análisis Generales”.

a. Barrido Espectral (Enter)

10
Verificar la configuración (Parámetros de inicio)

b. Longitud de onda inicial: 200 nm

c. Longitud de onda final: 800nm

d. Intervalo: 5 nm

e. Correr Análisis en Blanco: Solución a analizar pero que no contiene


el analito.

- Para leer el Blanco hay que colocar la celda en el


espacio del carrusel marcado con una letra B y
con el teclado posicionar el carrusel en la B.

- Posteriormente darle clic en muestra Blanco.

f. Medir línea de base

g. Medir muestra (Celda N°1)

h. Seleccionar la opción de tabular (visualización de una tabla con


datos).

i. Para terminar, presionar Esc.

j. Seguido te aparecerá un cuadro de diálogo.

11
- ¿Almacenar Ensayo? Seleccionar “No
almacenar”.

5. Seleccionar la opción “ATC”. (Análisis de las muestras preparadas para


construir la curva de calibración)

6. Ajustar nm: 545.0 nm del barrido espectral y seleccionar “Enter”.

7. Colocar la celda con la muestra en Blanco y medir blanco (autoset


0.000A)

8. Seguido colocar en la Celda N°1 la muestra y medir muestra.

9. Realizar el mismo procedimiento para las demás muestras.

10. Después de cada análisis anotar la absorbancia.

12
13
OBSERVACIONES EXPERIMENTALES

14
TABLA Y RESULTADOS

15
16
17
18
19
DISCUSIÓN DE LAS OBSERVACIONES

En comparación con el trabajo de su informe de los alumnos de la UNIVERSIDAD


NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS en la Figura 6. muestra el pico con la
longitud de onda optima que es de 525nmcon una absorbancia de 0.370 y en nuestro
trabajo la longitud de onda fue de 545 nm por lo que concluimos que no varía mucho
nuestros resultados y fueron similares por ende es eficaz los resultados del
espectrofotómetro.

Con este trabajo entendimos que el uso y cuidado adecuado del espectrofotómetro de
absorción visible es esencial para garantizar la precisión y exactitud de los resultados,
optimizar la eficiencia en el uso del tiempo y recursos, asegurar la seguridad en el
laboratorio, proteger la inversión en el equipo y mantener la confiabilidad de los datos
obtenidos.

20
CONCLUSIONES

En esta práctica el método de aprendizaje es el funcionamiento y cuidado del


espectrofotómetro entonces en conclusión EL ESPECTROFOTÓMETRO es un
instrumento que mide la cantidad de luz absorbida por una muestra y la
determinación de grupos funcionales de impurezas en análisis cualitativo y
cuantitativo de analitos de medicamentos de grupo cromóforos el ATC (Absorbancia,
Tramitación y Concentración)

Para determinar la longitud de onda trabajamos con BARRIDO ESPECTRAL que es


un espectro que muestra cual es la región para el trabajo es decir cuál es el pico más
alto para leer la longitud de onda que se debe fijar en la práctica salió a 540 con este
rango de longitud se hizo todas las mediciones de cada titulación. La solución madre
de Permanganato de Potasio KMnO 4 con 0.0543 gramos con agua destilada lo
aforamos en una fiola de 1 litro y se trabajó con titulaciones al 100 ml a 80 ml a 60 ml
y a 30ml. las cubetas o celdas de plástico presentan un lado transparente y un lado
opaco es a los costados nunca se debe tocar la zona cristalina se debe de lavar muy
bien la celda y enjuagamos varias veces secar con un papel suave la celda, la
muestra blanco es el agua destilada midiendo el blanco le diremos que este es la
muestra basal luego medimos la muestra de Permanganato de Potasio KMnO 4 y
medirá la absorbancia. Se recomienda 5 a 6 diluciones para verificar la ley de Beer
Lambert y se toma del promedio de las diluciones.

21
CUESTIONARIO

1. Explique las diferencias entre los instrumentos de un solo haz y de doble haz
para las mediciones de absorbancia.

El espectrofotómetro es el instrumento que logra proyectar un haz de luz por una


muestra y así poder lograr medir la absorbancia, mientras que el espectrofotómetro
DS5 UV-Vis es un instrumento de doble haz de alto rendimiento que logra medir la
absorción y a su vez la transmisión según la función de longitud de onda, siendo
adecuado para aplicaciones analíticas donde la precisión de las mediciones es
fundamental para sus resultados.

2. Cuál es el propósito del ajuste del 0,000 de absorbancia (100 % T) antes de


efectuar medidas con un espectrofotómetro?

En las prácticas analíticas una de las muestras no contiene el soluto (el “BLANCO”).
Se usa para ajustar el instrumento para leer la transmitancia del 100 % o 0 de
absorbancia.

3. ¿Qué diferencia existe entre una cubeta de cuarzo y una cubeta de vidrio?

Las cubetas de cuarzo ofrecen resultados precisos en todo el rango UV y visible de


200 a 2500 nm, mientras que las cubetas de vidrio se usan para las mediciones en el
rango visible de 320 a 2500 nm.

4. ¿Qué relación existe entre la absorbancia (A) y el % T?

La absorbancia se determina como una cantidad de energía radiante absorbida por


una sustancia pura o en solución, mientras que, la transmitancia es la magnitud que
expresa una cantidad de energía que logra atravesar un cuerpo en la unidad de
tiempo.

5. Indique 5 ejemplos de compuestos químicos de interés farmacéutico que


contengan grupos cromóforos.

Los compuestos químicos de interés farmacéutico que contienen grupos cromóforos


son:

❖ Paracetamol: Este contiene cromóforo "nitro", que lo hace coloración


amarilla.

22
❖ Diclofenaco: contiene dos cromóforos "nitrilo" y "fenilo", y es de color
verde amarillento.
❖ Ibuprofeno: contiene cromóforo "arilo" lo que le da un cierto color
amarillo.
❖ Ácido acetilsalicílico: contiene cromóforo "fenilo" que lo hace de color
amarillo pálido.
❖ Lidocaína: contiene cromóforo "arilo" lo que le da cierto color amarillo
pálido.

Es importante recalcar que los cromóforos son los responsables de las propiedades
de absorción de luz de los compuestos, los cuales pueden ser utilizados para su
identificación y cuantificación.

6. Explique porque son importantes los máximos de absorción que se observan


en los espectros de moléculas que contienen cromóforos.

Son importantes los máximos de absorción que se observan en los espectros de


moléculas que contienen cromóforos porque nos permiten determinar las longitudes
de onda a las que la molécula son más sensible a la absorción de radiación
electromagnética. Los cromóforos son grupos de átomos en moléculas que tienen
una fuerte capacidad para absorber la luz visible y ultravioleta. Cuando una molécula
absorbe un fotón, la energía se va transferir a un electrón en el cromóforo, que se
excitan a un estado de mayor energía. Los picos de absorción se van observar
cuando la energía de la radiación electromagnética corresponde a la diferencia de
energía entre el suelo y el estado excitado del cromóforo. Por lo tanto, los picos de
absorción son importantes para la identificación y caracterización de las moléculas
orgánicas, así como para estudiar la interacción de las moléculas con la luz y demás
moléculas.

23
REFERENCIAS

1.-Kalstein. ¿Qué es un espectrofotómetro de UV-VIS? [Internet]. Kalstein. 2022


[citado el 2 de junio de 2023]. Disponible en: https://kalstein.co.ve/que-es-un-
espectrofotometro-de-uv-vis/

2.-Díaz NA, Antonio Bárcena Ruiz J, Reyes EF, Cejudo AG, Novo JJ, Peinado JP, et
al. 8. Espectrofometría: Espectros de absorción y cuantificación colorimétrica de
biomoléculas [Internet]. Uco.es. [citado el 2 de junio de 2023]. Disponible en:
https://www.uco.es/dptos/bioquimica-biol-mol/pdfs/08_ESPECTROFOTOMETRIA.pdf

3.- García RD. Instrumentos que revolucionaron la química: la historia del


espectrofotómetro [Internet]. Gov.ar. [citado el 3 de junio de 2023]. Disponible en:
https://ri.conicet.gov.ar/bitstream/handle/11336/87008/CONICET_Digital_Nro.142799
92-2fa1-48b5-93d6-7674ea150cf9_A.pdf?sequence=2&isAllowed=y#:~:text=El
%20espectrofot%C3%B3metro%20es%20un%20instrumento,la%20absorban%2D
%20cia)7.

4.-Sanchez MAS. TRANSMITANCIA, ABSORBANCIA Y LEY DE LAMBERT-BEER


[Internet]. Innovacionumh.es. [citado el 3 de junio de 2023]. Disponible en:
https://repositorio.innovacionumh.es/Proyectos/P_22CursoMateriales/
Miguel_Angel_Sogorb/Wimba/Espectroscopia_05.htm

5.-Transmitancia [Internet]. Ecured.cu. [citado el 3 de junio de 2023]. Disponible en:


https://www.ecured.cu/Transmitancia

24
25
26

También podría gustarte