Guaypatin Marjorie#7 Medicamentos

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AAFS-FUNDEL 2022

ATORVASTATINA
UTILIDAD CLÍNICA:
o Hiperlipidemia.
o Hipercolesterolemia familiar.
o Prevención primaria y secundaria de la enfermedad cardiovascular
aterosclerótica.
o Postrasplante de corazón o riñón.
EFECTOS ADVERSOS:
o Aumento de las transaminasas y hepatotoxicidad.
o Musculares. - mialgias, miopatía, miositis, calambre y/o rabdomiólisis.
o Constipación y dolor abdominal.
o Hiperglicemia.
DOSIS:
o Alta intensidad (de 40 a 80 mg/día) reduce el C-LDL en ≥ 50 %.
o Intensidad moderada (de 10 a 20 mg/día) reduce el C-LDL del 30 % al 49 %.
DOSIS MÁXIMA:
o Dosis máxima 80 mg/24h.

INTOXICACIÓN:
o Que se presenta habitualmente tras la administración de dosis elevadas de forma
crónica, aunque también puede aparecer en intoxicaciones agudas, y uno de sus
principales factores de riesgo es la insuficiencia renal por disminución del
aclaramiento del fármaco.
ANTÍDOTO:
o No existe un tratamiento específico para la sobredosis de atorvastatina.
EMBARAZO Y LACTANCIA:
o La biosíntesis de colesterol puede ser importante en el desarrollo fetal.
o Administrar solo si es necesario. Los lípidos son un componente normal de la
leche materna.

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Marjorie Guaypatin
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SILDENAFILO
UTILIDAD CLÍNICA:
o El sildenafil pertenece a una clase de medicamentos denominados inhibidores de
la fosfodiesterasa (PDE, por sus siglas en inglés). El sildenafil sirve para tratar la
disfunción eréctil porque aumenta el flujo sanguíneo hacia el pene durante la
estimulación sexual.
EFECTOS ADVERSOS:
o Dolores en el pecho, esto ocurre con poca frecuencia
o Disminución repentina o pérdida de la visión - esto ocurre raramente.
o Reacciones graves de la piel, esto ocurre raramente.
o Convulsiones o ataques, esto ocurre raramente.
DOSIS:
o Vía oral: pacientes ≤20 kg: 10 mg (1 ml de suspensión reconstituida), 3 veces al
día; pacientes 20-45 kg: 20 mg 3 veces al día (hasta 40 mg 3 veces al día en >45
kg
o Vía intravenosa: la dosis recomendada es la mitad de la dosis oral, con un
máximo de 10 mg 3 veces al día administrados como una inyección intravenosa
en bolo.
DOSIS MÁXIMA:
o Recomendada es de 100 mg

INTOXICACIÓN:
o Manifestación de efectos tóxicos, se da cuando la concentración de los fármacos
supera la concentración mínima tóxica, puede ser por la utilización de dosis altas
o por la posible acumulación del fármaco.
ANTÍDOTO:
o La presentación del sildenafil son tabletas y la suspensión (líquido, sólo Revatio)
para administrarse por vía oral.
EMBARAZO Y LACTANCIA:
o El sildenafilo y su metabolito N-desmetilsildenafilo se excretan en leche materna
en cantidad clínicamente no significativa, muy inferior a la dosis utilizada en
recién nacidos y lactantes 
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CLOTRIMAZOL
UTILIDAD CLÍNICA:
o Siempre para tratar infecciones tópicas.
o Solución/crema/polvo al 1%. Tratamiento tópico de las micosis superficiales de
la piel
EFECTOS ADVERSOS:
o Ocasionalmente, efectos irritativos locales (<5% de los casos).
DOSIS:
o Solución/crema/polvo al 1%: niños >3 años.
o Solución: aplicar 2-3 veces al día, manteniendo el frasco pulverizador en
posición vertical a unos 10- 30 cm de la zona a tratar. Crema: aplicar en la zona
afectada mediante fricción 2-3 veces al día hasta su completa absorción. Polvo:
aplicar 2 veces al día sobre las superficies correspondientes.
o Crema vaginal al 2%, comprimidos vaginales: niñas >12 años.
DOSIS MÁXIMA:
o La dosis adecuada de clotrimazol puede ser diferente para cada paciente
INTOXICACIÓN:
o El riesgo de intoxicación aguda o sobredosis es poco probable que ocurra
después de una sola aplicación vaginal (aplicación sobre una gran superficie en
condiciones favorables para la absorción) o la ingestión oral inadvertida. No
existe un antídoto específico.
o Una ingestión accidental puede provocar molestias gastrointestinales y/o
vómitos.
ANTÍDOTO:
o No existe un antídoto específico
EMBARAZO Y LACTANCIA:
o El clotrimazol puede aplicarse durante los dos últimos trimestres del embarazo.
o Lactancia: no se conoce si se excreta a través de la leche materna y, por tanto, la
seguridad y eficacia no ha sido aún establecida. De ahí que se deberá suspender
la lactancia materna durante el
tratamiento.
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TERBINAFINA
UTILIDAD CLÍNICA:
o Tratamiento de infecciones fúngicas de piel, cuero cabelludo y uñas producidas
por dermatofitos, tales como tinea pedis, tinea corporis, tinea capitis y tinea
cruris.

EFECTOS ADVERSOS:
o Diarrea.
o Picazón.
o Dolor de cabeza.
o Sentimiento de tristeza, sentirse inútil, inquieto u otros cambios de humor.
o Cambios en el sueño.
DOSIS:
o Uñas de las manos: 1 tableta de 250 mg al día durante 6 semanas.
o Uñas de los pies: 1 tableta de 250 mg al día durante 12 semanas.
DOSIS MÁXIMA:
o 250 mg (1 comprimido) una vez al día.

INTOXICACIÓN:
o Una intoxicación aguda puede ser gastrointestinales, por ejemplo, náuseas, dolor
abdominal o vómitos, pero pueden presentarse asimismo dolor de cabeza o
sensación de inestabilidad (mareos).
ANTÍDOTO:
o Se utilizan para tratar las infecciones micóticas de las uñas de los dedos de los
pies y de los dedos de las manos. La terbinafina está dentro de una clase de
medicamentos llamados antimicóticos.
EMBARAZO Y LACTANCIA:
o Embarazo. - Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar
embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o
farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Salvo
que su médico lo considere necesario no deberá
administrarse
terbinafina durante
el embarazo.
o Lactancia. - La terbinafina pasa a la leche materna, no se debe tomar este medicamento durante el

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