CAPITULO II

I.- ESTRATEGIA SANITARIA

NACIONAL DE INMUNIZACIONES
INMUNIZACIONES
• Son actividades que realiza el sector salud, considerando en la
atención integral de las personas (niños , adolescente, adulto, y
adulto mayor), para garantizar la protección de
enfermedades prevenibles por vacunas.
INMUNIDAD CONGÉNITA
• Los niños pueden nacer con inmunidad contra algunas
enfermedades contagiosas si la madre ha tenido la
enfermedad. Estas defensas o sustancias especiales
(anticuerpos) pasan de la madre al niño por medio de la
sangre. Duran de 4 a 6 meses. No duran toda la vida. Esta
defensa se llama inmunidad congénita.
INMUNIDAD NATURAL
• El cuerpo obtiene defensas al tener algunas enfermedades
como el sarampión. La tosferina, las paperas, etc. Esta
inmunidad dura toda la vida.
• Hay otras enfermedades, como, por ejemplo: la gripe, que son
defensas que duran poco tiempo no más. Estas defensas se
llaman inmunidad natural
INMUNIDAD ACTIVA
• Hay vacunas contra ciertas
enfermedades contagiosas. La vacuna
tiene microbios débiles o muertos de la
enfermedad y cuando se inyecta o se
toma, el cuerpo fabrica sus propias
defensas contra los microbios y
produce resistencia contra la enfermedad.
Esta defensa se llama inmunidad activa.
INMUNIDAD PASIVA
• Se puede inmunizar con sueros especiales contra ciertas
enfermedades o venenos. Los sueros se hacen de sangre de
otras personas o animales que han sufrido la enfermedad y por
tienen defensas en su sangre. Los sueros, como el antiofídico,
el antitetánico, el antirrábico, etc. Etc., dan inmunidad por muy
corto tiempo. Esta defensa se llama inmunidad pasiva.
VACUNAS
• Es la expresión de microrganismos vivos (bacterias o virus)
inactivados o muertos, fraccionarlos inducen en el receptor una
proteicas, que al administrarse inducen en el receptor una respuesta
inmune que previene una enfermedad.
¿Qué es la vacunación?
• Es el método científico, mediante el cual a una persona se le
inocula una vacuna a través de inyecciones o gotas orales,
produciéndole una respuesta del sistema de defensa del
organismo que impedirá el ingreso del germen causante de la
enfermedad cada vez que esta aparezca, inmunizándola.
CLASES
• I. Microorganismos vivos atenuados:
• Son preparaciones inmunológicas de virus o bacterias vivos, que alterados de tal manera
que no resulten agresivos como para provocar la enfermedad, pero si una respuesta
inmune importante.
• Ejemplo:
• De ellos son las vacunas contra la polio (oral, fiebre amarilla sarampión, rubeola.,
parotiditis y tuberculosis BCG).
• a. Bacterianas:
• Antituberculosa (BCG).
• Anticolérica oral
• b. Virales:
• Antisaramponiosa
• Antirubeólica
II. Microorganismos enteros inactivos (muertos):
suspensiones de bacterias o virus muertos mediante la acción de
desinfectantes como el fenol o formaldehido, estos son virus no se
reproducen, se necesitan varias dosis con diferentes periodos de tiempo,
para inducir la inmunidad.
• Ejemplo de vacunas muertas: son la antipolio inyectable, gripe y la tos
convulsiva.
a. Bacterianas:
Anti coqueluche: célula entera
Anti colérica inyectable
Anti tifoidea
b. Virales:
• PVO (antipolio inyectable, tipo salk)
• Antigripal o virus completo
• Anti hepatitis A
• Antirrábica
c. Proteínicas purificadas (Toxoides)
• Preparaciones obtenidas a partir de toxinas inactivas de bacterias productoras. Las
vacunas toxoides más conocidos son las que previenen la difteria y el tétano.
• La vacunación con estos inmunizantes de las toxinas y los microorganismos patógenos,
mediante su tratamiento con formaldehido; y después de conseguir su atenuación pasos
sucesivos en medios de cultivo in vitro.
• Bacterianas:
• Antidiftérica (Toxoides)
• Anticoqueluchosa
• Virales:
• Anti hepatitis B
• Antigripal (Sub-virión, viris fraccionado)
ESQUEMA DE VACUNACIÓN
• FINALIDAD
Contribuir a mejorar el nivel de salud de la población mediante el control de
enfermedades inmunoprevenibles.
• OBJETIVO:
Establecer un esquema y calendario de vacunación a nivel nacional, para
facilitar las intervenciones de la estrategia sanitaria nacional de
inmunizaciones (ESNI)
• ÁMBITO DE APLICACIÓN
Se aplicará en los establecimientos públicos y privados del sector salud,
gobiernos regionales, locales, ESSALUD, Policía Nacional del Perú, sub
sector privado y otros.
 VACUNA BCG
• Esta vacuna contra la enfermedad de la tuberculosis. Su nombre
está compuesto por el bacilo Calmetto Guerin, siendo estos dos
últimos los médicos que la descubrieron.
• Características:
• La vacuna se elabora con bacilos vivos atenuados de una cepa de
mycobacterium bovis proveniente de la cepa original del Calmette
Güerim.
• Se presenta liofilizada, con una concentración de 1 mg.
• Se presenta en ampolla de color ámbar contiene de 10 a 20 dosis.
• DOSIS Y EDAD
• Una dosis de 0.1 cc. Se administra al recién nacido dentro de las 1 horas de nacimiento.
• VÍA
• Intradérmica
• CONSERVACIÓN:
• Entre 2ºC - 8ºC en un lugar oscuro
• ZONA DE APLICACIÓN
• En el brazo derecho (deltoides)
• La pápula es de 5 a 8 mm de diámetro.
• TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA
• Dura 06 horas - Frasco multidosis (20 días)
INDICACIONES
• Prevención de las formas graves de la tuberculosis.
• No admisión la BCG en caso de pénfigo del recién nacido a niños que pasen menos de 2,500 gr
al nacer.
CONTRAINDICACIONES
• Dermatosis extensas (eccema, piodermitis)
• Enfermedades febriles agudas.
• Inmunodeficiencia: la vacunación
o inmunosupresor, las quimioterapias.
• Embarazo-Prematuros
REACCIONES ADVERSAS
• Se puede observar una pequeña ulceración necrótica en el sitio de inyección que aparece en los 2
- 3 semanas de la vacunación y una adenitis regional (3-5 semanas).
• En caso de inmunodeficiencia grave, la BCG provoca una infección diseminada.
• Reacción anafiláctica.
 VACUNA HVB
• Esta vacuna protege contra la Hepatitis B, es una vacuna desarrollada
para la infección por Hepatitis B.
• CARACTERÍSTICAS:
• La vacuna Recombinante HVB contienen partículas de antígenos de
superficie de célula mediante técnica del ADN recombinantes de célula
por levadura. Contienen Hidróxido de aluminio.
• DOSIS Y EDAD
• 1. Dosis de 05 cc: recién nacido o menor de 1 año.
• 2. Dosis de .5 cc: 1 a 15 años
• 3. Dosis de la vacunación: Mayores de 5 años (·dosis)
 VÍA
• Intramuscular (IM)
ZONA DE APLICACIÓN
• Recién nacido: en el tercio del musculo vasto externo del muslo
(Piernas).
• Mayores de 5 años: en el tercio medio del músculo deltoides del brazo.
DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA
• Dosis de menores de un año (recién nacido) = Uso inmediato/Monodosis.
• Dosis de mayores de un año = 4 semanas /Multidosis.
 INDICACIONES
• Personal hospitalario: en particular, el personal de las unidades de hemodiálisis y de oncohematología.
• Personal de laboratorio que manipula sangre y sus derivados.
• Poblaciones o viajeros a zonas intensamente endémicas de África y Asia.
• Hombres homosexuales, hombres y mujeres sexualmente promiscuos.
• Enfermedades que exigen trasfusiones frecuentes de sangre o de factores de la coagulación (anemias refractarias,
etc.).
CONTRAINDICACIONES
• Diabetes insulinodependientes.
• Alergias a la vacuna.
• Embarazo (se recomienda no aplicarla, se desconocen efectos sobre el feto).
REACCIONES ADVERSAS
• Hinchazón y dolor en el punto de inyección.
• Febrículas (rara vez)
• Malestar general, dolor de cabeza (rara vez).
• Síntomas digestivos náuseas y vómitos (Algunos casos)
VACUNA APO
• Esta vacuna protege contra la poliomielitis, una enfermedad
grave que lleva a que se presente pérdida del movimiento
(Parálisis).
CARACTERÍSTICAS:
• La vacuna contiene una forma inactiva (muerta) del virus de la
polio, llamada vacuna antipoliomielítica inactiva (IPV, por sus
siglas en ingles), y no puede causar poliomielitis.
• Suspensión bebible.
 DOSIS Y EDAD
• 3 dosis se administran al menor de un año:
• 2 meses: 1 dosis
• 4 meses: 1 dosis
• 6 meses: 1 dosis
• Cada dosis equivale a 2 gotas.
• En los niños que no hayan completado su dosis de vacuna en las edades que corresponden,
podrán recibir las dosis faltantes hasta un día de cumplir los 5 años. Con un intervalo de 2 meses
entre dosis y dosis.
• En los niños recién nacidos de madres portadoras del VIH se aplicará la vacuna inyectable (IPU)
en el menor de un 1 año en 3 dosis.
• 2 meses: 1 dosis
• 4 meses: 1 dosis
• 6 meses: 1 dosis
• Cada dosis equivale a 0.5 cc.
 VÍA
• Oral (APO)
• Intramuscular (IPV)
ZONA DE APLICACIÓN
• Boca (APO)
• En el muslo (IPU)
TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA
VACUNA
• APO. - Dura 4 semanas - multidosis.
• IPV. - Uso inmediato - monodosis
 INDICACIONES
• Profilaxis de la poliomielitis a partir del 3er mes (el mes de aplicación).
CONTRAINDICACIONES
• Diarrea (puede disminuir la eficiencia de la vacuna).
• Enfermedades infeccionas agudas.
• Disminución de la respuesta inmune: en caso de agammglobulibemia o de
hipogammaglobulinemia, durante el tratamiento de corticoides o
inmunosupresores, durante la quimioterapia antineoplásica o radioterapia.
• Embarazo (Utilizar la vacunación inactiva Salk)
REACCIONES ADVERSAS
• Pueden causar dolores leves y enrojecimiento en el área de la inyección.
 VACUNA PENTAVALENTE
• Es una vacuna combinada, conteniendo 5 antígeno: toxoides de
difteria, tos ferina y tétanos, se agregan dos componentes que son
Haemophilus influenza tipo B, y el virus de la Hepatitis B.
• CARACTERÍSTICAS:
• Contiene bacterias muertas de Bordetella Pertussis, ocasionante de
la tos ferina, toxoides tetánicos y diftérico; antígenos del virus de la
hepatitis B y un polisacárido Haemophilus influenzae o HIB del tipo
B.
• Al aplicar esta vacuna proporciona protección contra difteria, tos
ferina, tétano, influenza tipoi b y Hepatitis B.
 DOSIS Y EDAD
• Dosis = 0.5 cc
• 3 dosis se administra en menor de 1 año.
• 2 meses: 1 dosis
• 4 meses: 1 dosis
• 6 meses: 1 dosis
• Los niños que no hayan completado su dosis de vacuna en las edades que corresponde, podrán
recibir el cronograma completo de la vacunación pentavalente o recibir las dosis faltantes, hasta
un día antes de cumplir los 5 años, con un intervalo de 2 meses entre dosis y dosis.
VÍA
• Intramuscular (IM)
ZONA DE APLICACIÓN
• Se aplica en la región lateral de zona del tercio medio del muslo.
TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA
• Uso inmediato - monodosis
 INDICACIONES
• Antecedentes de reacciones alérgicas o de convulsiones (indicar la vacuna antidiftérica y
antitetánica D.T.)
• Niños mayores de 6 años.
• Cuadros febriles o de vías respiratorias.
• No aplicar la segunda o la tercera inyección si hubo reacción neurológica después de la primera o
la segunda dosis.
• Embarazo: riesgo de hiperemia y de aborto o de parto prematuro.
CONTRAINDICACIONES
• Los efectos locales se presentan entre las 24 y las 48 horas después de la aplicación y las
manifestaciones pueden ser: dolor induración (tejido duro), enrojecimiento y calor en el sitio de
aplicación de la inyección.
• Los efectos sistemáticos se presentan dentro de las 48 horas después de la vacunación y pueden
durar varios días, entre ellos están: fiebre en algunos niños y niñas pueden presentarse dolores
de cabeza convulsiones, escalofríos y mialgias o sea dolores musculares, pero son muy raros
estos eventos.
 VACUNA NEUMOCOCO
• Vacuna heptavalente conformado por 7 serotipos, ofrece a los niños protección contra las
infecciones causadas por el neumococo. Es más eficaz las enfermedades, la meningitis y
la pulmonía o neumonía. La vacuna puede ser eficaz para prevenir infecciones del
oído y la sinusitis.
• CARACTERÍSTICAS:
• Vacuna antineumocócica polisacárica 23 - Valente, protege frente a 7 serotipos de
neumococo (entre los que se encuentran el 90% de los causan infecciones graves).
Resulta efectiva en la mayoría de los adultos sanos a las 2 - 3 semanas de su
administración pero que tienen el inconveniente de que algunos grupos de población
pueden no responder adecuadamente a la vacuna.
• Vacuna antineumocócica (los que con mayor frecuencia producen enfermedades
invasoras en la primera infancia), tienen utilidad en la prevención de la enfermedad
neumocócica en las primeras etapas de la vida de dos años, proporcionando además
protección a largo plazo.
• Líquido inyectable.
 DOSIS Y EDAD

• 3 dosis de administran

• 3 meses = 1 dosis
• 5 meses = 1 dosis

• 1 año = 1 dosis

• 1 dosis equivale a 0.5 cc

• 1 a 2 años = 2 dosis.

• 2 años a más = (1 dosis)

VÍA

• Intramuscular (IM)

CONSERVACIÓN:

• 2 ºC a 8 ºC.
• ZONA DE APLICACIÓN
• En el tercio del musculo vasto externo del muslo (pierna), en niños menores de
un año.
• En el tercio medio del muslo deltoides del brazo: en niños de 2 a 3 años.
• TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA
• Uso inmediato-monodosis.
• REACCIONES ADVERSAS
• Hinchazón en la zona e inyección.
• Reacciones en el sitio de aplicación de la vacuna durante los 2 primeros días
(enrojecimiento, dolor e inflamación).
• Fiebre
• Disminución del apetito.
• Mialgias, malestar general.
INDICACIONES
• Prevención de las infecciones neumocócicas en sujetos de riesgo.
• Aplicación a niños de 2 a 5 años de edad, tales como pacientes con enfermedades
crónicas, con infección de VIH.
• Si tiene diabetes
• Si sufre de problemas pulmonares crónicas.
• Si padece insuficiencia renal.
• Si padece problemas respiratorios.
• Se padece de enfermedades del hígado.
• Si padece de enfermedades cardiacas.
• Si tiene problemas de alcoholismo
• Si padece cirrosis
• Si tienen cáncer.
• Si es fumador mayor de 19 años.
• Si es asmático mayor de 19 años.
• Neumococo como meningitis y neumonía.
• La OMS estima que 1.6 millones de personas mueren cada año por inyecciones neumocócicas.
• Una sola dosis es suficiente para protegerse.
• La vacuna neumocócica polisacárido de 23 valencias ha demostrado tener buen perfil de seguridad y ser bien
tolerada en pacientes de riesgo y adultos mayores.
• Se recibe esteroides o algún otro medicamento inmunosupresor.
• Si han practicado trasplante de algún órgano.
• Si es adulto: los adultos mayores tienen las tasas más altas de incidencia y mortalidad por infecciones
neumocócica.
• La vacunación de los pacientes de riesgo es la forma mas efectiva de los pacientes de riesgo es la forma más
efectiva de protegerse de una infección por neumococo.
CONTRAINDICACIONES:
• Hipertermia
• Dermatitis severa
 VACUNA INFLUENZA
• Esta vacuna contiene antígenos y cepas de influenza de la temporada
determinadas por la OMS.
• CARACTERÍSTICAS:
• Vacuna en estado líquido.
• Su composición varía anualmente.
• Su aplicación debe ser hasta finalizar la estación calurosa e inicio de la
estación otoñal.
• Esta vacuna no contiene inmunidad de por vida como otras vacunas, solo
brinda protección por un año, debido al cambio anual de la composición
antigénica del virus.
DOSIS Y EDAD
• a. Vacuna contra la influenza pediátrica. Está indicada para los niños comprendidos entre 7
meses hasta 23 meses 29 días (< de 2 años) y los niños menores de 5 años con condiciones
médicas de riesgo.
• 2 dosis: Aplicada a niños hasta los 3 años (con intervalos de 1 mes después de la primera dosis.
• 1 dosis equivale: 0.25 cc
• 2 dosis: aplicada a niños desde los 3 años hasta los 9 años (con un intervalo de 1 mes después
de la primera dosis)
• 1 dosis equivales: 0.5 cc
• Los niños que se vacunaron en años anteriores contra la influenza, solo recibieran una dosis.
• b. Vacuna contra influenza adulto: Esta vacuna indicada para la población adulto mayor de 60
años a más, así como para los grupos considerados como población de riesgo para influenza:
personal de salud, estudiantes de ciencia de la salud, policía nacional, comunidades nativas,
población privada de su libertad, entre otros.
• 1 dosis: 0.5 cc.
 VÍA
• Intramuscular (IM)
ZONA DE APLICACIÓN
• En el tercio del musculo vasto externo del muslo
(pierna): en el menor de 1 año.
• En el tercio medio del musculo deltoides del brazo:
en el niño de 2 a 3 años.
• En el tercio medio del musculo deltoides del brazo:
en niños mayores de 3 años.
• En el tercio medio del musculo deltoides del brazo: en adultos.
TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA
• Uso inmediato-monodosis.
 INDICACIONES
• Personas en alto riesgo de sufrir complicaciones con la influenza, e incluyendo:
• Adultos y niños condiciones crónicas de riesgo (enfermedades del corazón, de los
pulmones, los riñones o diabetes)
• Personas de 60 años a más.
• Niñas y niñas saludables de 7 a 23 meses de edad.
• Mujeres saludables.
CONTRAINDICACIONES
• Alergia conocida a las proteínas del huevo.
• Nefrolitiasis, neoplasias, hematopatías
• Disminución de la respuesta inmune, durante el tratamiento con corticoides o
inmunosupresores, durante la quimioterapia o radioterapia.
 REACCIONES ADVERSAS
• Puede sobrevenir una reacción inflamatoria local o general
(fiebre, mialgias, eritema), 12 horas después de la inyección y
puede desaparecer al cabo de 24 - 48 horas.
• Reacciones alérgicas excepcionales (solo en personas
alérgicas a las proteínas del huevo.
 VACUNA ROTAVIRUS
• Es una vacuna que protege frente a serotipos que con mayor frecuencia
son causas de gastroenteritis en niños.
CARACTERÍSTICAS:
• Vacuna oral.
DOSIS Y EDAD
• 2 dosis:
• 1 dosis = 2 meses
• 1 dosis = 4 meses
• Cada dosis equivale = 1 cc.
VÍA
• Oral.
• TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA
• Uso inmediato - monodosis
• Zona de aplicación:
• En la boca y se administra en el mismo día de las vacunas antipolimielitis y pentavalente.
• INDICACIONES
• Aplicación en niños de 2 meses a 4 meses.
• Prevenir diarreas graves por rotavirus.
• CONTRAINDICACIONES
• Malformaciones de ciertos órganos del sistema digestivo (ra).
• Proceso infeccioso en zona digestión.
• REACCIONES ADVERSAS
• Diarreas leves
• Vómitos
 VACUNA SRP (TRIPLE VÍRICA)

• Es una mescla de tres componentes virales atenuados,

administrados por una inyección para la inmunización contra el
sarampión, la parotiditis (paperas) y la rubeola. Por lo general se
administra a niños y niñas de apropiadamente 1 año de edad.

CARACTERÍSTICAS:

• Contiene virus vivos del virus del sarampión obteniendo por cultivo
en tejido y es liofilizada.
• Vacuna liofilizada: polvo y deshidratada.
 DOSIS Y EDAD
• En el niño menor de 5 años - 2 dosis.
• 1era. Dosis = 12 meses.
• 2da. Dosis = 4 años.
• Cada dosis comprende 0.5 cc.
• Los niños que no hayan completado su esquema de vacunación con la vacuna SPR en
las edades correspondientes, podrán recibir las dosis faltantes hasta los 4 años, meses
y 29 días.
• Población mayor de 5 años - 01 dosis 0.5 cc, susceptibles para el sarampión, la rubeola
(SR).
VÍA
• Subcutánea (SC).
 ZONA DE APLICACIÓN
• En el hombro: niño y adultos (brazo izquierdo).
CONSERVACIÓN:
• 0 ºC a 8 ºC
TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL
FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA
• Dura 6 horas - multidosis (10 días)
INDICACIONES
• Prevención contra el sarampión, rubiola, paperas.
• Población susceptible de riesgos de enfermar de sarampión y rubeola
(SR) que viven en fronteras.
 CONTRAINDICACIONES
• Alergias a las proteínas del huevo.
• Disminución de la respuesta inmune: tratamiento con corticoides, infección por
VIH.
REACCIONES ADVERSAS
• Malestar general
• Fiebre
• Adenopatía
• Dolor en la zona de aplicación rigidez articular
• 8 - 12 días convulsiones, dolor articular.
• Bañar con agua de manzanilla o frotar con glicerina de
 VACUNA ANTIAMARÍLICA
• Es una vacuna que previene la enfermedad de la fiebre amarilla.
CARACTERÍSTICAS:
• Vacuna de virus vivos atenuados contra la fiebre amarilla.
• Suspensión de virus vivos atenuados obtenidos por cultivos en embrión de pollo. Los
anticuerpos aparecen a los 7 - 10 días de la vacunación y persisten, en promedio, por
17 años, pero la validez del certificado es de 10 años.
• Vacuna liofilizada.
DOSIS Y EDAD
• 1 dosis de 0.5 cc = En el niño de c1 año 3 meses.
• 1 dosis de 0.5 cc = En la población mayor de 2 años y en las personas no vacunadas
entre los 2 a 59 años 11 meses y 25 días y población en riesgo.
 VÍA
• Subcutánea (SC).
ZONA DE APLICACIÓN
• Brazo derecho.
TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL
FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA
• Dura 08 horas - multidosis.
• INDICACIONES
• Prevención de la fiebre amarrilla en los viajeros y el personal de laboratorio expuestos al
virus de la fiebre amarrilla.
• Vacunación obligatoria para ingresar en ciertos países de África, América del Sur y Asia.
• El certificado internacional es válido durante 10 años a partir del décimo día post
vacunación revacunación; solo es emitido por centros autorizados.
 CONTRAINDICACIONES
• Prohibidos en pacientes con problemas de inmunidad o inmuno suprimidos severos, así
como en personas que presentan enfermedades graves.
• Embarazo (Salvo en caso de rie4sgo importante de contaminación).
• Alergias conocidas a las proteínas del huevo.
REACCIONES ADVERSAS
• Dolor y enrojecimiento en la zona de aplicación.
• Fiebre
• Dolor de cabeza
• Mialgia
• Malestar general
 VACUNA DTP
• Está constituida por tres vacunas combinadas en una dosis para obtener más
fácilmente la protección contra la difteria, tos ferina y tétanos.
• CARACTERÍSTICAS:
• Es una vacunación absorbida que contienen toxoide purificado de
corinebacteroium dipthterrue, toxoide purificado de clostridium tetani y bacilos
muertos de pertrussis.
• Está compuesta por suspensiones de Bordetella Pertussis inactivadas mediante
calor, formaldehido o glutaraldehido y posteriormente adsorbidas en hidróxido o
fosfato de aluminio, la vacuna a celular está compuesta por fragmentos
proteicos de la bacteria que inducen una respuesta inmunológica.
• La vacuna puede contener toxina de pertussis /TP), pertactina (PER)
hemaglutinina filamentosa (HAF) y dimbrias 2 y 3 purificados e inactivos.
 DOSIS Y EDAD
• Niños menores de 5 años.
• 1 dosis (0.5 cc) niños de 1 año 6 meses (18 meses).
• 1 dosis (0.5 cc) niños de 4 año 11 meses y 29 días.
VÍA
• Intramuscular (IM)
ZONA DE APLICACIÓN
• En el tercio medio del musculo deltoides (brazo).
• En la nalga (cuadrante superior izquierdo).
TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA
• Dura 4 semanas multidosis
• Temperatura 2 ºC a 8 ºC
 INDICACIONES
• Profilaxis de la difteria, tos ferina y tétano.
• No aplicar vacuna DTP a los niños de los años a más ni a los niños que cursan con
enfermedad neurológica progresiva.
CONTRAINDICACIONES
• No bebe aplicarse a los niños que no hayan recibido su esquema de vacunación
completo de la vacuna pentavalente.
REACCIONES ADVERSAS
• Inflamación, dolor y enrojecimiento en la zona de inyección, que suele ser la nalga y
puede durar la molestia de 2 ó 3 días. Para calmar el dolor y color se puede aplicar una
compresa húmeda fría.
• Fiebre ligera, menor a 38.5º, que puede durar entre 12 y 24 que puede ser controlada
por medio de baños de agua tibia y algún medicamento antifebril, que sea recetado por
el médico.
• Suspender la vacuna DTP si el niño presenta reacción severa post vacunación: shock,
colapsos, fiebre mayor a 40ºC convulsiones y otros síntomas neurológicos (anotar en su
carnet).
 VACUNA DT
• Es una vacuna "2 en 1" que protege contra el tétanos y la difteria y contiene una
dosis ligeramente diferente de vacuna contra la difteria que la vacuna DT.
CARACTERÍSTICAS:
• Están compuestas con toxoides diftérico (con carga antigénica reducida o tipo
adulto) y tetánico purificados, absorbidas en sales de aluminio.
• Inyectables líquidos.
• Entre los 5 y 7 años la DT.
DOSIS Y EDAD
• Se aplica a las mujeres de edad reproductiva (MER) comprendida desde los 10
hasta los 49 años de edad. En 2 dosis.
• 1 dosis 0.5 cc.
• Se aplica también a la población de riesgo de sexo masculino a partir de los 15
años de edad en 3 dosis.
• 1 dosis 0.5 cc.
 VÍA
• Intramuscular (IM)
ZONA DE APLICACIÓN
• En el tercio medio del medio musculo
deltoides del brazo.
TIEMPO DE CONSERVACIÓN DEL
FRASCO ABIERTO DE LA VACUNA
• Dura 4 semanas - multidosis
 NDICACIONES
• Profilaxis de la difteria y tétanos.
• Mujeres gestantes (prevención de difteria y tétano neonatal)
• Población en riesgo.
• Personal de salud (asistencial y administrativo)
• Miembros de las fuerzas armadas.
• Policía Nacional.
• Defensa Civil.
• Cruz roja.
• Población de asentamientos humanos, caseríos y optar que favorecen la
presencia de las esporas de clostridiun tetan que provoca el tétano.
• REACCIONES ADVERSAS
• Reacciones sistémicas (artralgias, cefaleas, escalofríos, fiebre,
mialgias) pueden presentarse reacciones locales en el punto de
inyección (eritema, hinchazón, dolor).
• Acción de enfermería.
• Se recomienda mover o usar frecuencia el brazo a la perna que se
aplica la vacuna para el fin de ayudar a prevenir la molestia.
• VACUNA ESPECIAL: Niños portadores de virus de
inmunodeficiencia humana (VIH) o nacido de madre portadora del
VIH.
ESQUEMA DE VACUNACIÓN-ESMI-MINSA- PERÚ
GRUPO OBJETIVO EDAD VACUNA
Recién nacido Una dosis de BCG
Recién nacido Una dosis de HVB monodosis

2 meses 1era pentavalente - 1era dosis IPV

MENOR DE UN AÑO 3 meses 1era dosis antineumocócica

heptavalente
4 meses 2da dosis pentavalente – 1era dosis
IPV
5 meses 2da dosis antineumocócica
heptavalente
Desde los 6 meses a 23 6 meses 2da dosis pentavalente – 2 da dosis
meses, 29 días IPV
A partir de los 7 años 1ra dosis influenza
Al mes de la primera dosis 2da dosis influenza
1 año 12 meses Una dosis SPR + 3ra dosis
antineumocócica heptavalente
 VACUNACIÓN COMPLEMENTARIA

GRUPO DE EDAD ACTIVIDAD VACUNA

VACUNACIÓN
Niños menores de 5 5 años Todas las vacunas del
años esquema regular
Mujer en edad Al primer contacto con el
reproductiva servicio de salud o SEMANA DE LAS DT adulto
brigada de vacunación AMÉRICAS

Niños menores de 5 Al primer contacto con el

años susceptibles para servicio de salud o
SPR o SR
sarampión y rubeola brigada de vacunación
Niños menores de 5 Al primer contacto con el
años susceptibles para servicio de salud o BARRIDO NACIONAL
DPT
difteria, pertussis y brigada de vacunación
tétanos