ANTIEMÉTICOS

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ANTIEMÉTICOS

Emesis: También llamada popularmente “Vómito” es la expulsión violenta y espasmódica del


contenido del estómago a través de la boca. Forma parte de un reflejo protector que
posiblemente se desarrolló evolutivamente como un mecanismo para expulsar del cuerpo
venenos ingeridos. Puede aparecer como síntoma por infecciones, fármacos, radiación,
movimientos, tumor cerebral, obstrucción intestinal, apendicitis, otros padecimientos
orgánicos y factores psicológicos, que no se encuentran relacionadas siquiera con el
estómago. La sensación que se tiene justo antes de vomitar se llama náusea. Este proceso
involucra receptores serotoninérgicos (5HT3), dopaminérgicos (D2), muscarínicos (M1), de
neurocinina (NK1), cannabinoides, (CB1) y opioides que interactúan con distintos
estímulos emetizantes.

Antiemético: Fármacos que suprimen o alivian los vómitos y la sensación de náuseas y se clasifican
según el receptor con el cual interactúan. Metoclopramida, domperidona y ondansetrón son los
más utilizados.

Metoclopramida:

Coadyuvante en el tratamiento de reflujo gastroesofágico, esofagitis, hernia hiatal, gastritis y


gastroparesia.

Náusea y vómito (incluye los producidos durante el postoperatorio y los inducidos por
medicamentos).

Profilaxis de náuseas y vómitos producidos por quimioterápicos, radioterapia y cobaltoterapia.

Tratamiento coadyuvante en la radiografía gastrointestinal.

Disminuye las molestias de la endoscopia.

CONTRAINDICACIONES: No se debe usar si es que la estimulación de la motilidad gastrointestinal


puede ser peligrosa; por ejemplo, en presencia de hemorragia gastrointestinal, obstrucción
mecánica o perforación.

La administración de METOCLOPRAMIDA está contraindicada en pacientes con feocromocitoma


(tumor poco de la médula suprarrenal), ya que el medicamento puede causar crisis hipertensivas,
probablemente asociadas a la liberación de catecolaminas por el tumor.

METOCLOPRAMIDA está contraindicada en pacientes con sensibilidad conocida e intolerancia al


medicamento; no se debe usar en pacientes epilépticos, o que se les esté administrando otros
medicamentos que puedan causar reacciones extrapiramidales, ya que se pueden aumentar.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:


Categoría de riesgo B: Este medicamento se debe usar en el embarazo sólo si es claramente
necesario.
MECANISMO DE ACCIÓN:
METOCLOPRAMIDA es un antiemético, procinético. Pertenece al grupo de las ortopramidas.
Actúan como agonistas de los receptores serotoninérgicos periféricos 5-HT4 (actividad procinética)
y/o antagonistas de los dopaminérgicos D2 centrales (actividad antiemética). Los efectos
antieméticos podrán potenciarse por el antagonismo de los receptores 5-HT3 de la zona gatillo,
aunque esto sólo se da a altas dosis
Efectos adversos:

Somnolencia, Cansancio excesivo, Debilidad, Dolor de cabeza, Mareos, Diarrea, Náuseas, Vómitos,
Disminución de la capacidad sexual, Orinar frecuentemente, La incapacidad para controlar la
orina, Tensión de los músculos, en especial en la mandíbula o en el cuello y Problemas del habla.

Dosis: En adultos la dosis recomendada (para todas las vías de administración) es de 10 mg hasta
tres veces al día, en niños, de 0,1 a 0,15 mg por kg de peso corporal hasta tres veces al día. La dosis
máxima en adultos y niños en 24 horas será de 0,5 mg/kg de peso corporal.

Meclizina al 30% /Piridoxina al 70%

Se usa para prevenir y tratar las náuseas, los vómitos y el mareo causado por la sensación de
vértigo.

Contraindicaciones:

Está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a la meclizina/piridoxina o


cualquiera de los componentes del producto. Categoría B durante el embarazo.

Mecanismo de Acción: Propiedades antihistamínicas y anticolinérgicas de acción prolongada. El


lugar y el mecanismo de acción del clorhidrato de meclizina para controlar el vértigo, debido a
varias causas, no se ha demostrado con claridad. Los estudios farmacológicos hechos con otros
antihistamínicos muestran que las estructuras periféricas del laberinto pueden ser el sitio de
acción, concepto que se supone puede ser aplicable al clorhidrato de meclizina.

Presentaciones y forma de administración

Meclizina + Piridoxina  está disponible en presentaciones de administración oral en genérico de


varios laboratorios y en las marcas comerciales de Bonadoxina y Meclison.

 Tabletas de 25 mg/50 mg.  en caja de 10 y 25 piezas disponible en genérico de  varios


laboratorios y como Bonadoxina por laboratorios Pfizer,  meclison de Laboratorios Son’ s .
 Jarabe en cajas con frasco de 60 y 120 ml Disponible en caja de 10 y 25 piezas disponible
en genérico de  varios laboratorios y en las marcas comerciales de Bonadoxina por
laboratorios Pfizer,  meclison de Laboratorios Son’ s.
 Solución en frasco gotero de 20 ml. Disponible en caja de 10 y 25 piezas disponible en
genérico de  varios laboratorios y como Bonadoxina por laboratorios Pfizer,  meclison de
Laboratorios Son’ s .
 Solución inyectable de 1 ml en caja con 5 ampolletas. Disponible en caja de 10 y 25 piezas
Ondansetrón

Prevención y tratamiento de la náusea y vómito inducidos por la radioterapia y la quimioterapia


citotóxicas.

Prevención y tratamiento de la náusea y el vómito postoperatorios.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula. Durante el


embarazo y la lactancia.

Mecanismo de Acción: Antagonista potente y altamente selectivo de receptores 5-HT 3 localizados


en neuronas periféricas y dentro del SNC.

Efectos Adversos: dolor de cabeza

estreñimiento

somnolencia (sueño)

sensación de frío o escalofríos

dolor, ardor, entumecimiento u hormigueo en las manos o los pies

fiebre

dolor, enrojecimiento, hinchazón, calor o ardor en el lugar donde se aplicó la inyección

Debe administrarse inmediatamente antes de la quimioterapia como una dosis única intravenosa
de 5 mg/m2. La dosis intravenosa no debe exceder de 8 mg.

La dosis oral puede comenzar 12 horas más tarde y puede continuarse hasta 5 días. La dosis diaria
total no debe exceder la dosis de adultos de 32 mg.

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