UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

ESCUELA DE INGENIERÍA QUÍMICA

NOMBRE DEL PROYECTO

TRABAJO DE INVESTIGACIÓN FORMATIVA DE INGENIERÍA QUÍMICA

AUTORES

CRUZ SALIRROSAS, MARIO BRAYAN

MARIÑOS ESPINOLA, MIGUEL ÁNGEL
MONTERO ESPINOZA, JOE MOISES
ÑAUPARI AGUIRRE, CLAUDIA NICOLE
ORDINOLA MEJIA CHRISTIAN EDUARDO
MANUEL
PORTILLA HUAMÁN, ROSA ALESSANDRA
RODRIGUEZ GUZMAN, LUIS ANTONY
TERRONES MEDINA, JEAN CARLOS
CICLO
II
DOCENTE COORDINADOR
Ing. Dr. Rivero

TRUJILLO – PERU
2022
1. INTRODUCCIÓN:

1.1 REALIDAD PROBLEMÁTICA

Desde ya mucho tiempo se ha estado buscando maneras de solucionar los problemas que
encontramos en los suelos que presentan una contaminación de metales pesados,
compuestos iónicos, entre otros, que causan su infertilidad y humedad que los hace suelos
inestables, para remediar esta situación se ha probado utilizar tecnologías aplicables-
electrocinéticas que encierra un conjunto de procesos(electroósmosis, electromigración,
electroforesis, electrolisis y calentamiento eléctrico), centrándonos principalmente en la
electroósmosis una técnica recientemente utilizada que buscaría remediar suelos afectados.

1.2 ANTECEDENTES

En el proceso de electroósmosis se genera, con la aplicación de una corriente eléctrica, un

flujo de agua en un suelo fino, por lo general de tipo impermeable; como resultado del flujo
de agua se presenta una reducción de la presión de poros, aumenta la resistencia y se
produce consolidación en el suelo. (Restrepo Mosquera, L. (2014). “Mejoramiento de suelos
finos a partir de la electroósmosis”).

En las últimas dos décadas se ha incrementado el interés por desarrollar tecnologías que
ayuden a solucionar el problema de los suelos contaminados, la mayoría de estas se han
orientado hacia los procesos de remediación in situ, dentro de los cuales se ha propuesto a
la electrorremediación por su capacidad de remover contaminantes tanto orgánicos como
inorgánicos. (De la Rosa-Perez, David A.; Teutli-Leon, Ma. Maura Margarita y Ramirez-
Islas, Marta E... Electrorremediación de suelos contaminados, una revisión técnica para su
aplicación en campo).

La Remediación Electrocinética es una técnica innovadora para la descontaminación y

restauración de suelos, lodos y otros materiales sólidos contaminados con compuestos
iónicos y no iónicos, los cuales migran mediante la aplicación de un campo eléctrico. La
técnica consiste en aplicar una corriente eléctrica de baja intensidad en un suelo lo que
provoca la migración de las especies contaminantes hacia uno de los electrodos donde son
concentradas, para luego ser extraídas, tratadas y depositadas adecuadamente. Esta
técnica se presenta como una alternativa novedosa y limpia en el campo de la remediación
ambiental de suelos. (Yauri Galindo, C. (2014). Estudio de técnicas electroquímicas para la
remediación de suelos).

La electrorremediación es utilizada para restaurar los suelos contaminados mediante

mecanismos de remoción los cuales son: electromigración, electroósmosis, electroforesis,
donde la electroósmosis, es un fenómeno de transporte, en las pruebas de laboratorio se ha
demostrado una eficiente remoción de compuestos orgánicos insolubles, los cuales tienen
cargas iónicas parciales, por lo que las cargas iónicas totales resultan ser muy débiles
(Yeung 1990, Martínez 2001).

pág. 1
 La aplicación de electroremediación se realiza por un campo eléctrico por una matriz porosa
que se encuentra totalmente saturada con agua o algún electrolito. (García, Vargas y Reyes,
2011)

En las pruebas realizadas se reporta la descontaminación de iones Hg (II) de un suelo

arcilloso, contaminado artificialmente, donde de logra la remoción del 97% de la
concentración que se dio al inicio por un tiempo de 5 días. (Reddy K, 2008)

Se reporto una remoción de iones Pb (II) de un suelo limo-arcilloso, contaminado

artificialmente, con separaciones del 70% con respecto a la concentración inicial, en la
región cercana al ánodo, y de 20 % en las regiones catódicas, a tiempos de 720 horas.
(Rutigliano, 2008)

En el grado remoción de un suelo arenoso ideal contaminado artificialmente, usando

diferentes electrolitos, con la imposición de corriente directa a 24 horas, donde se obtiene la
remoción de contaminantes como Pb, Cd y As de un suelo real, de tipo arenoso (93%
arena), la cual se contamina por la oxidación de residuos mineros, de la zona de Zimapán
Hidalgo, a un tiempo de tratamiento de 24 horas a un potencial de 20 V. (Murillo-Rivera,
2010)
1.3 JUSTIFICACIÓN:
La identificación de contaminación del suelo en varias partes y territorios crea la necesidad
de buscar una manera efectiva de solucionarlo en este caso a través de la electroósmosis
que se espera también que sea un proceso poco costoso y que tenga un porcentaje de
efectividad muy alto; con la puesta de propuesta de este proceso se harán datos teóricos se
posible resultado al momento de realizarlo experimentalmente.

2. MARCO TEÓRICO
La electroósmosis es el movimiento de líquido arrastrado por contraiones bajo la influencia del
campo eléctrico (Wen ,2006).

En el proceso se induce una corriente eléctrica a un suelo, por lo general fino y húmedo, por
medio de unos electrodos, identificados como ánodo y cátodo (Figura 1-1); al aplicar una
corriente eléctrica en el suelo se genera un desplazamiento de iones y un flujo de agua en el
sistema, desde el ánodo hacia el cátodo; como consecuencia del proceso, la presión de poros
se disminuye , incrementa la resistencia y el suelo se consolida.

La consolidación es inducida por electroósmosis, resultando en el suelo una disminución del

contenido de agua, mayor resistencia al corte y baja compresión. Además, las reacciones
electroquímicas asociadas con un proceso de electro-ósmosis altera las propiedades físicas y
químicas del suelo y conduce a un aumento adicional en la resistencia al corte (Mitchell, 1993).

pág. 2
Figura 1-1 .Proceso de electroósmosis (Terrancorp,2014)

Casagrande (1941, 1959) aplicó por primera vez la técnica de electro-ósmosis para fortalecer y
estabilizar las arcillas limosas blandas a mediados de los años 1930. Desde entonces, las
pruebas de campo exitosas han sido reportados que utilizando la electroósmosis para fortalecer
arcillas limosas y arcillas blandas sensibles.La consolidación por electroosmosis ha sido
considerada para el propósito de una rápida mejora en las propiedades de los suelos arenoso
blandos..

El fenómeno de la electroósmosis consiste en el encuentro de cargas eléctricas dentro de un

medio preferiblemente saturado que, para el caso del suelo arenoso, genera una transferencia
del agua dispuesta en la doble capa difusa del material (Jiann-Long Chen, 1999).

Según (Saiful,2012) , la electroósmosis origina un efecto similar a la técnica de precarga

empleada en la consolidación y mejoramiento de suelos finos, pero en el transcurso de
precarga requiere por lo general un tiempo y costo grande. El proceso de consolidación se
genera en la electroósmosis en condiciones drenadas, y la obstrucción al corte
corresponde a cambios en las tensiones efectivas, por la disipación de la presión
intersticial.

En la transformación de la electroósmosis se presenta:

● CONSOLIDACIÓN:En la electroósmosis se genera consolidación al circular el

agua desde el ánodo hacia el cátodo, con un incremento del esfuerzo efectivo.

● ESFUERZOS:El agua se extrae hacia el cátodo; en cercanía de este no se debe

presentar consolidación, y por lo tanto el esfuerzo total, el efectivo y la presión de
los poros en el cátodo permanecen casi perseverantes.

● Gradiente: El flujo electroosmótico desarrolla un gradiente hidráulico posterior, que

conlleva un flujo de agua en sentido contrario, desde el cátodo hacia el ánodo

● Fuerza hidráulica y electroosmótica: En la electroósmosis se muestra una

consolidación como resultado del flujo o fuerza electroosmótica entre el ánodo y el

pág. 3
 cátodo; el flujo electroosmótico da sitio a un desequilibrio hidráulico, después de un
ciclo de tiempo, entre el cátodo y el ánodo.

La electroósmosis se puede clasificar en dos formas nos referimos a la misma como un método
efectivo para el secamiento de muros afectados por la humedad.En la siguiente tabla se
representa la técnica de la electroósmosis.

CLASIFICACIÓN DE LA ELECTROÓSMOSIS

PASIVA: Consiste en conectar los

electrodos de la pared con los electrodos
del suelo ,para crear el campo eléctrico se
coloca instrumento eléctrico en el muro a
tratar y este instrumento genera ondas
electromagnéticas ,debido a sus diversos
ambientes electroquímicos.(Hall,2009)
ELECTROÓSMOSIS
ALÁMBRICA ACTIVA:Consiste en la utilización de
electrodos metálicos que van introducidos
dentro del muro afectado por la humedad
en una zona cercana a la base del
mismos.Estos están conectados entre sí
mediante un cabo conductor que a su vez
liga el sistema a un generador de potencia
el cual es el responsable de invertir la
polaridad en el muro (Gratwick ,1976)

INALÁMBRICA La desecación se produce a través de la

instalación permanente de un dispositivo
electrónico que actúa sobre un radio de
acción determinado el cual emite ondas
electromagnéticas de forma
específica ,intensidad y frecuencia ,lo que
conduce la inversión del fenómeno del
electro.

Tabla 1.Clasificación de la Electroósmosis

pág. 4
3. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

¿La electroósmosis será el método adecuado para un mejoramiento en nuestros

suelos frente a la presencia de suelos poco resistentes por la presencia de
humedad?

Seguridad y bienestar es algo que toda persona anhela para su supervivencia es

por ello que siempre buscan un lugar en donde vivir de manera satisfactoria y
segura por lo que por siempre están motivados a indagar sobre diferentes cosas
que suele ser un problema para ello y con ello buscarle una solución, es así como
la gente de puno se cuestiona sobre si su suelo está apto para que se realicen
viviendas u otras construcciones en la que puedan estar seguros o en todo caso
hacerlas más seguras

4. HIPÓTESIS
Buscamos el mejoramiento y saneamiento mediante los procesos de electroósmosis, para
ello hacemos uso de 2 experimentos que lleven a cabo nuestro fin, para poder tener un
mejor sustento y valoración de los suelos que presentan una contaminación de metales
pesados, compuestos iónicos, entre otros, que causan su infertilidad y humedad que los
hace suelos inestables, para remediar esta situación se ha probado utilizar tecnologías
aplicables-electrocinéticas que encierra un conjunto de procesos(electroósmosis,
electromigración, electroforesis, electrolisis y calentamiento eléctrico), centrándonos
principalmente en la electroósmosis una técnica recientemente utilizada que buscaría
remediar suelos afectados.

5. OBJETIVOS
5.1 OBJETIVO GENERAL
Compensar los suelos contaminados.
5.2 OBJETIVO ESPECÍFICO
Remediación electrocinética de los suelos contaminados.
5.3 VARIABLES
5.3.1 VARIABLE INDEPENDIENTE
Separación de los iones metálicos
Evidenciar la creación y movimiento de un frente ácido y otro básico.
Probar el movimiento del agua a través del suelo.
5.3.2 VARIABLES DEPENDIENTE
Remediación electrocinética de suelos contaminados por metales pesados.
6. MATERIAL Y PROCEDIMIENTO

pág. 5
 6.1 MATERIALES:
● Experimento 1:
○ gel de silice
○ trozo de carbon
○ barra de acero inoxidable
○ sulfato de cobre
○ dicromato de potasio

● Experimento 2:Remediación electroquímica del suelo

● Arena
● Cobre
● Na2EDTA(sal de sodio del ácido etilendiaminotetraacético o EDTA de
sodio
● Ácido etilendiaminotetraacético disódico

6.2 PROCEDIMIENTO
● Experimento 1:

EXPERIMENTO 1. DEMOSTRACIONES

DEMOSTRACIÓN DE LA MIGRACIÓN DE IONES METÁLICOS

OBJETIVO: separar por migración bajo un campo eléctrico, los componentes de una mezcla de
iones positivos Cu2+ y los negativos Cr2O72-.

Se prepara una muestra de suelo simulada pesando aproximadamente 150 g de gel de sílice
medio en un vaso pequeño, insertar, en el suelo simulado, un trozo de carbón como ánodo en un
lado del vaso y un cátodo de acero inoxidable en el lado opuesto, como se muestra en la figura
5. Luego, se agrega gota a gota 2 mL de solución verde 0.1 M de CuSO 4 y 0.01 M de K2Cr2O7,
conectar el electrodo de carbón, al terminal positivo de una fuente de alimentación de DC (por
ejemplo, de una batería de 9V) y el acero inoxidable al terminal negativo con pinzas de cocodrilo
(Figura 6). En unos pocos minutos, se notará algo de burbujeo en ambos electrodos debido a la
evolución de H2 y O2; se notará una mancha amarillo-naranja en el ánodo y una mancha azul en
el cátodo, mostrando la electromigración del anión y el catión, respectivamente. Para su
eliminación, el Cr (VI) en la muestra de suelo se puede reducir a Cr (III) agregando sulfito de
sodio y luego inmovilizada como hidróxido insoluble mediante la adición de NaOH.

pág. 6
 DEMOSTRACIÓN DE LA CREACIÓN Y MOVIMIENTO DE UN FRENTE ÁCIDO Y OTRO
BÁSICO

Objetivo: Observar, mediante el uso del indicador, azul de bromotimol la formación de regiones
ácidas y alcalinas, bajo un campo eléctrico.

Pesar aproximadamente 150 g de gel de sílice fino en un vaso (como en el experimento

anterior). Se Insertan los dos electrodos como se describió arriba. Agregar gota a gota (y
uniformemente) unos 100 mL de Na 2SO4 0,1 molar en todo el suelo simulado como un electrolito
de soporte para aumentar la conductividad eléctrica. De la misma manera, se agrega suficientes
gotas de una solución indicadora de azul de timol (1 mg de indicador disuelto en 1 mL de alcohol
isopropílico, luego diluido a 10 mL con agua) para que toda la superficie sea ligeramente
amarilla. Conectar los electrodos a la fuente de DC. En unos minutos, debería aparecer una
mancha roja cerca del ánodo y un color azul alrededor del cátodo. Los cambios de color (puntos
finales) del azul de timol son pH 1,2, rojo; 2,8, amarillo; 9,2, azul. Hicks y Tondrof (1994)
muestran que al aumentar la fuerza del campo eléctrico disminuye el tiempo del encuentro de
ambos frentes. También, tiene una discusión sobre cómo la variación del pH, afecta el transporte
del metal, el estado de oxidación, etc.

DEMOSTRACIÓN DEL AGUA A TRAVÉS DEL SUELO

OBJETIVO: constatar el movimiento del agua por acción de un campo eléctrico.

pág. 7
Pesar aproximadamente 150 de sílica gel en un vaso. Agregar 180-200 mL de una solución de
Na2SO4 0,1 molar. Revuelva la mezcla resultante con una varilla de vidrio o un clip para papel
para formar una pasta homogénea. Inserte los electrodos como se describió anteriormente, con
la pasta cubriendo la parte sumergida de los electrodos, y conéctelos a la fuente de alimentación
de DC. En unos pocos minutos, se puede notar agua en la superficie alrededor del cátodo debido
a la migración electro osmótica discutida anteriormente. Para hacer que el efecto sea más
dramático, se puede agregar un indicador de pH en este punto. Dado que el agua que sale del
cátodo es básica, debido a la producción de OH - durante la electrólisis del agua, un indicador
como la fenolftaleína produce aquí una solución fuertemente roja (también se pueden usar otros
indicadores adecuados). Al mismo tiempo, el área que rodea el ánodo aparecerá más seca.

● Experimento 2: Remediación electroquímica del suelo:

EXPERIMENTO 2. REMEDIACIÓN ELECTROQUÍMICA DEL SUELO

La remediación electrocinética implica la aplicación de un campo eléctrico a través de un

volumen de suelo para transportar contaminantes a un área localizada donde se puedan extraer
de manera efectiva. La remediación electrocinética utiliza los tres principios de la
electromigración, electroósmosis y electroforesis: electromigración es el transporte de iones
metálicos por atracción al electrodo de carga opuesta; la electroósmosis es el movimiento de
moléculas de agua del ánodo al cátodo durante la electrólisis; y la electroforesis es el movimiento
de partículas cargadas bajo una corriente eléctrica. Estos factores facilitan el movimiento de
iones contaminantes al cátodo donde los iones pueden ser precipitados y recuperados. La
remediación electrocinética es una tecnología probada para volúmenes de suelo y agua, y ha
demostrado tanto perspectivas prometedoras como desafíos.

Con un experimento de laboratorio, como el que sigue según Elsayed-Ali, Abdel-Fattah y

ElsayedAli (2011), se presenta a los estudiantes los principios básicos de la remediación
electrocinética de suelos contaminados por metales pesados. Este experimento encaja mejor en
un laboratorio de química ambiental o fisicoquímica que capacita a los estudiantes en los
fundamentos de la electroquímica y su aplicación en la remediación ambiental. Además, los
estudiantes adquieren experiencia en la extracción de metales del suelo y se familiarizan con la
titulación complexométrica como método para medir la concentración de iones. Este experimento
requiere dos sesiones de laboratorio de 4 horas.

Aquí discutir un experimento de remediación electrocinética con detalles análisis cuantitativo del
transporte de iones, basado en complexometría método de titulación. La concentración de
contención de Cu2+ en una celda que contiene arena se mide junto con la variación del pH a lo
largo de la celda. El papel del desarrollo del gradiente de pH en la electrocinética se prueba el
proceso de remediación en una solución. En el Apéndice A3 se da el instructivo del experimento.

Teoría. Los procesos básicos involucrados en la remediación electrocinética de suelo

contaminado con iones metálicos (Cu2+ en este experimento) son oxidación en el ánodo y

pág. 8
reducción en el cátodo. La oxidación del agua en el ánodo da como resultado la formación de
iones H+, que migran al cátodo:

En el cátodo, la reducción de agua da como resultado la formación de iones hidróxido, que

migran al ánodo:

Los iones de hidrógeno se mueven más rápidamente que el hidróxido. En consecuencia, como
iones de hidróxido creados en el cátodo, al moverse hacia el ánodo, se encuentran con el frente
ácido creado por iones H+, lo que resulta en la precipitación de mayores cantidades de óxido de
cobre más cerca del cátodo. Esto provoca la precipitación de Cu (OH) 2 insoluble cerca del
cátodo, seguido de la formación de óxido, inhibiendo la recuperación de iones de cobre (II):

La adición de un ácido al suelo neutraliza algunos de los iones OH - que se formaron en el

cátodo. Neutralizados los iones de hidróxido ayudaría a transportar efectivamente a los iones
Cu2+ al cátodo por minimizar la cantidad de iones Cu 2+ precipitados al suelo como hidróxido, lo
que permite transportar más iones Cu2+ al cátodo.

Procedimiento experimental. Para preparar el suelo (arena), coloque aproximadamente 1 kg de

arena (por ejemplo, arena de la ciudad universitaria) en un tubo de vidrio (cortado de un
fluorescente). Preparar una lechada de arena con solución HCl al 10% (cubra la arena en el
recipiente) para disolver las trazas de metales. Cerrar el recipiente y agitar bien y luego dejar que
la arena se asiente. Vierta el HCl y lave con suficiente agua repetidamente hasta que el pH del
suelo húmedo se eleve a 4,9. Una vez que el suelo ha alcanzado este pH adecuado, vierta el
exceso de agua de lavado. Calentar la arena durante varias horas en el horno a unos 150ºC
hasta que se seque completamente.

Para la preparación de la celda electrocinética, es fácil obtenerlo de un tubo de vidrio de un

fluorescente (∼24 mm de diámetro interior) y cortar unos 20 cm de longitud. La longitud del tubo
y las otras dimensiones son adecuadas para demostrar la redistribución del cobre por el proceso
electrocinético y se pueden montar fácilmente, la preparación de la celda se ve en las fotos del
Apéndice A2. Con recipientes plásticos, se fije el tubo de vidrio con ligas para evitar que se
quiebre. De pilas secas, se obtiene una varilla de grafito con 7 mm de diámetro y 50 mm de
longitud para su uso como electrodos (Figura 7).

Procedimiento (sesión de laboratorio 1). Se ensambla la celda electrocinética utilizando el tubo

de vidrio ya cortado y los electrodos de grafito como como se muestra en la Figura 8 según la
instalación de la Figura 9. Se envuelve cinta de teflón alrededor del grafito electrodos para que
sellen bien cuando se inserten en el tubo de vidrio. Insertar uno de los electrodos de grafito en el
tubo de vidrio y luego empacar el tubo con una cantidad específica de arena. Se prepara una
solución de sulfato de cobre con una molaridad entre 0,1 a 0,4 molar. Entonces, se usa un cierto
volumen para contaminar la arena sosteniendo el tubo verticalmente y goteando la solución
directamente en el tubo. En el presente ejemplo, se utiliza una solución de 0,22 molar CuSO 4.

El rango de molaridad sugerido anteriormente da como resultado un flujo de corriente iónica en

la celda que es suficiente para observar la redistribución de iones en unas pocas horas con 24 V
aplicados a través de un par de baterías de motocicleta (Nakatomi®) de 12 V. Para asegurar una

pág. 9
distribución uniforme de la solución de sulfato de cobre a través del tubo, se carga la arena en
incrementos de ∼5 cm, saturando con una solución de sulfato de cobre y luego agregar otro
incremento de arena y saturar la capa superior con la solución de cobre. Se continua este
proceso a lo largo del tubo. Se marcan varias regiones entre el cátodo y el ánodo en el tubo.
Después de colocar ambos electrodos, la celda electrocinética se opera durante 3,5 h a un
voltaje de DC especificado mientras se mide la corriente a través de la celda a intervalos de 15
minutos o menos. La arena de cada región separada se saca a diferentes frascos de vidrio y se
almacenan para su uso en la segunda sesión de laboratorio.

pág. 10
Procedimiento (sesión de laboratorio 2). En este laboratorio, los estudiantes miden el pH de la
arena de cada región. El cobre de cada región se extrae y se mide por titulación
complexométrica con Na2EDTA, ácido etilendiaminotetraacético disódico, que puede seguirse lo
indicado en los libros de análisis químico cuantitativo (Harris, 2016). La arena de cada región se
seca y su masa se mide para determinar la relación de masa de cobre a arena.

Resultados y Discusión. El voltaje a través del cátodo y el ánodo se mantiene en 24 V mediante

dos baterías de 12 V conectadas en serie. El campo eléctrico producido a través de la celda es
suficiente para observar la redistribución del iones cobre en unas pocas horas. La corriente a
través de la celda se mide con un amperímetro. En un resultado típico, la corriente de arranque
es 8,5 mA, mientras que al final del experimento, la corriente es de 8,3 mA. Durante el
experimento, la corriente aumenta a 9,3. Esta corriente está determinada por el voltaje aplicado a
través de la celda y la conductividad de la celda debido a la solución de cloruro de cobre. Las
tendencias actuales varían desde un ensayo a otro dependiendo de muchos factores, como la

pág. 11
formación de burbujas y la precipitación de óxido de cobre(I), y el empaquetamiento de la celda
con arena puede variar de una celda a otra.

El pH inicial de la arena contaminada antes del tratamiento electrocinético fue de 3,7. Este pH
ácido se debe a la solución de cloruro de cobre. Estas observaciones se pueden explicar a partir
de las reacciones de hidrólisis de cationes metálicos divalentes por la reacción general:

Sin embargo, con base en las constantes de equilibrio, solo la primera La reacción de hidrólisis
(n = 1) se considera significativa para los iones cobre:

Se puede ver una tendencia general en la Figura 10 que muestra los cambios en pH en toda la
celda. La distancia en la Figura 10 se refiere a la distancia del cátodo al centro de la región
(punto medio) de la que se recogió la arena. El pH cambia gradualmente a distancia superior a
10 cm del cátodo. Puesto que los iones H + son más móviles que los iones OH - , la cantidad de
iones en el frente ácido que se mueve hacia el cátodo afecta la velocidad de movimiento del
frente ácido.

La relación de cobre a arena obtenida después de operar la celda electrocinética se muestra en

la Figura 11. Los resultados muestran la deriva de los iones de cobre como miligramos de cobre
por gramo de arena (mg/g) hacia el cátodo y su precipitación cerca del cátodo.

pág. 12
Este experimento cubre los fundamentos de las reacciones oxidación-reducción y una de las
aplicaciones de electroquímica en remediación ambiental. El experimento se centra en (a) la
migración y distribución de iones metálicos a través de la celda electrocinética, y (b) distribución
de pH a través de la celda electrocinética debido al movimiento de un ácido (iones H +) y un frente
básico (iones OH-). El experimento también presenta a los estudiantes un método cuantitativo
para medir un contaminante metálico en el suelo.

7. CONCLUSIONES

. En el desarrollo de las pruebas de electroósmosis, para diferentes tipos de suelos finos, se

analizaron unas variables, relacionadas con la salinidad del electrolito, el voltaje y la corriente
aplicada; como resultado se indica, a mayor salinidad del electrolito es mayor el flujo de agua,
mayor la resistencia y la consolidación del suelo; de igual manera se establece, al aumentar el
voltaje y la corriente aplicada, la resistencia y la consolidación del suelo se presenta en un menor
tiempo del proceso. La conductividad electroosmótica (ke), es un parámetro del proceso, el cual
varía según el tipo de suelo y electrolito; se concluye, a mayor salinidad del electrolito es mayor
el valor de la conductividad electroosmótica y mayor la resistencia; en consecuencia, la
consolidación del suelo se presenta en un menor tiempo de aplicación del proceso. En las
pruebas realizadas se definió, la conductividad electroosmótica varía entre 0.5 x 10-5 cm/s por
volt/cm a 6 x 10-5 cm/s por volt/cm; esta última corresponde a la muestra Salinas de Upín, cuyo
material residual proviene de una mina de sal, ubicada en Restrepo (Meta). Se presenta un

pág. 13
análisis económico relacionado con un ejemplo hipotético, para un área de 1.500 m 2 , con 77
ánodos y 66 cátodos, hincados a una profundidad de 3m; los costos en el sistema con corriente
inducida son de alrededor de 24.8 millones de pesos, mientras que con corriente natural son de
alrededor de 8.8 millones de pesos. Con el análisis del proceso de electroósmosis se concluye
que es un sistema de fácil aplicación, eficiente y de bajo costo para su implementación en
Colombia en el mejoramiento de suelos finos, y puede ser también aplicado en la remediación
ambiental e inyección de fluidos o cementantes en el suelo.

8. RECOMENDACIONES

Considerando la importancia que tiene ésta investigación donde se comprende el

funcionamiento de la electroósmosis como técnica de mejora del suelo o terreno y en función
de los resultados obtenidos se formulan algunas sugerencias tanto para el docente, alumno
y a la comunidad educativa, esto con la finalidad de lograr, de las instituciones educativas
una organización exitosa dentro del contexto educativo; para ello la implementación a futuro
de la electroósmosis y su aplicación en otros temas, se recomienda:
- Implementar el sistema de electroósmosis en Perú, ya que además de lograr con su
aplicación la mejora de suelos, se puede aplicar en:
La descontaminación ambiental generada por residuos líquidos, como la
presencia de hidrocarburos en el subsuelo o de metales pesados como
mercurio, cromo, arsénico, etc.
La reducción de humedad en paredes de edificaciones.
En algunos procesos de estabilización de un suelo o para aumentar la
resistencia del suelo se inyecta un agente estabilizante, proceso conocido como
electro-lechada; este proceso ha sido aplicado en construcciones urbanas.
- Para la adaptación de esta técnica en Perú y el balance de sus costos relativos, se
deben realizar pruebas adicionales en el campo, según la naturaleza encontrada en
cada sector.

9. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

B. Murillo, Diseño y construcción de un dispositivo para evaluar y caracterizar la

electrorremediación de suelos contaminados con hidrocarburos. Tesis Maestría
UAM-I (2006).

DE LA ROSA-PÉREZ, D. A., TEUTLI-LEÓN, M., Margarita, M., & RAMÍREZ-

ISLAS, M. E. (2007). Electrorremediación de suelos contaminados, una revisión
técnica para su aplicación en campo. Revista internacional de contaminación
ambiental, 23(3), 129-138.

pág. 14
García Hernández, L., Vargas Ramírez, M., & Reyes Cruz, V. (2011).
Electrorremediación de suelos arenosos contaminados por Pb, Cd y As
provenientes de residuos mineros, utilizando agua y acido acético como
electrolitos. Superficies y vacío, 24(1), 24-29.

KR. Reddy, Geotech Geol Eng DOI 10.1007/S/10706-008-9235-y.

Restrepo Mosquera, L. E. (2014). Mejoramiento de suelos finos a partir de la

electroósmosis. Departamento de Ingeniería Civil y Agrícola.

Rutigliano L, Fino D, Saracco G, Specchia V, and Spinelli P, J Appl Electrochem.

38, 1035 (2008)

pág. 15