ANALGÉSICOS,

ANTIPIRÉTICOS,
ANTIINFLAMATORIOS NO
ESTEROIDES
(AINES),OPIACEOS.
 DOLOR:
EXPERIENCIA SENSORIAL DESAGRADABLE ASOCIADA A DAÑO
TISULAR REAL O POTENCIAL.

PERCEPCIÓN DEL DOLOR:

A- ACTIVACIÓN NOCICEPTORES
B – TRANSMISIÓN DE LA INFORMACIÓN DEL DOLOR
C- PASAJE INFORMACIÓN A CENTROS SUPERIORES
 TIPOS DE DOLOR:

• NOCICEPTIVO: • NEUROPÁTICO:
ALTERACIÓN DEL
• DOLOR DE ORIGEN TRAYECTO
PERIFÉRICO, EL CUAL NERVIOSO. DOLOR
PUNZANTE,
PUEDE SER SOMÁTICO SENSACIÓN DE
O VISCERAL Y ESTÁ HORMIGUEO.
VINCULADO CON LA
INFLAMACIÓN

.PSICOLÓGICO: ORIGEN
DESCONOCIDO
 CLASIFICACIÓN DEL DOLOR

•Por su origen superficial

profundo

•Por su duración agudo

crónico

• Por su intensidad leve aines

moderado opioides
intenso
• INFLAMACIÓN: ES LA RESPUESTA DEL SISTEMA
INMUNOLÓGICO DE UN ORGANISMO, AL DAÑO
CAUSADO A SUS CÉLULAS Y TEJIDOS
VASCULARIZADOS; POR PATÓGENOS
BACTERIANOS Y POR CUALQUIER OTRO
AGRESOR DE LA NATURALEZA “BIOLÓGICO,
QUÍMICO, MECÁNICA Y FÍSICA”.

• CLASIFICACIÓN:

• SEGÚN LA LOCALIZACIÓN : ASIGNAMOS UN

NOMBRE A LA INFLAMACIÓN SEGÚN EL LUGAR
DONDE SE PRODUCE TERMINADO EN -ITIS (
AMIGDALITIS, TRAQUEÍTIS, ILEITIS...).
SEGÚN EL AGENTE ETIOLÓGICO: ES LA
CLASIFICACIÓN IDEAL, PERO NO SIEMPRE ES
POSIBLE SABER QUIEN ES EL AGENTE CAUSAL:

• INFLAMACIÓN POR AGENTES EXTRÍNSECOS: POR

FENÓMENOS MECÁNICOS, TÉRMICOS, FÍSICOS,
QUÍMICOS.

• INFLAMACIÓN POR AGENTES INTRÍNSECOS: POR

NECROSIS, ENZIMAS PANCREÁTICOS EN LA
PANCREATITIS, URATOS EN LA GOTA,
ATEROSCLEROSIS
SEGÚN LA DURACIÓN:

 INFLAMACIÓN AGUDA: TERMINA EN UN

PERÍODO DE 15 DÍAS.

 INFLAMACIÓN CRÓNICA: DURA MÁS DE 15

DÍAS.
 • FEBRIL:
• ES LA ELEVACIÓN DE LA TEMPERATURA
CORPORAL COMO RESPUESTA DEL
ORGANISMO A LA INTERACCIÓN CON
MÚLTIPLES AGENTES INFECCIOSOS Y NO
INFECCIOSOS. LA SUSTANCIAS QUE
PRODUCEN LA FIEBRE SE LLAMA PIRÓGENOS
Y PUEDEN SER EXÓGENOS O ENDÓGENOS.
 AINES
•Agentes con estructura química diferente
que tienen como efecto primario la
disminución de la síntesis de prostaglandinas
por inhibición de la enzima Ciclooxigenasa

•Acción periférica y de mediana intensidad

•Dolores poco intensos, somáticos o
tegumentarios
•No producen farmacodependencia
•Acción inespecífica y sintomática
 FARMACOCINETICA
• ABSORCIÓN RÁPIDA Y COMPLEJA.
• V.O PREFERENTE.
• ABSORCIÓN RECTAL LENTA E INCOMPLETA.
• SE DISTRIBUYEN BIEN DE MANERA UNIFORME:
LÍQUIDO SINOVIAL, TEJIDOS, PERITONEO Y LA
SALIVA.
• ATRAVIESAN LENTO LA BHE.
• CIRCULACIÓN ENTEROHEPÁTICA, CONTRIBUYE A
PERSISTENCIA DE NIVELES SANGUÍNEOS
TERAPÉUTICOS.
• CASI TODOS SE ELIMINAN POR RIÑÓN COMO
METABOLITOS
 ANALGESICOS

“SON AQUELLOS MEDICAMENTOS CON

CAPACIDAD DE DISMINUIR Y ALIVIAR EL
DOLOR.”
 ACCIÓN DE LOS ANALGÉSICOS

• ESTOS MEDICAMENTOS BLOQUEAN LA

PRODUCCIÓN DE LAS PROSTAGLANDINAS
NECESARIAS PARA DESENCADENAR LA
SENSACIÓN DEL DOLOR, GRACIAS A QUE
INHIBEN LA ACCIÓN DE LAS ENZIMAS
DENOMINADAS CICLOOXIGENASAS.

• TIEMPO DE ACCIÓN: RÁPIDA

• DURACIÓN DE LA ACCIÓN: EN ALGUNOS

ANALGÉSICOS DURA 24 HS, Y OTROS 6 HS.
 CONTRAINDICACIONES GENERALES
• EVITAR EL USO INDISCRIMINADO DE LOS MEDICAMENTOS.
• LAS MUJERES EMBARAZADAS DEBEN ABSTENERSE A TOMAR
ANALGÉSICOS.
• PARA LAS PERSONAS CON ANTECEDENTES ALÉRGICOS O
CON PROBLEMAS EN LOS RIÑONES.
• EL ANALGÉSICO SE DEBE TOMAR SOLO CON AGUA,
NUNCA CON ALCOHOL O CAFÉ.
• LOS NIÑOS QUE SUFRE VARICELA, NO DEBEN TOMAR
ACIDO ACETIL SALITICO, YA QUE SE RELACIÓN CON LA
APARICIÓN DEL SÍNDROME DE REYE.
 EFECTOS ADVERSOS
• TRASTORNOS DIGESTIVOS.
• ALERGIA (URTICARIA, PICAZÓN, INFLAMACIÓN)
• HEMORRAGIAS INTESTINALES.
• VÓMITOS.
• NAUSEAS.
• SOMNOLENCIA.
• SUDORACIÓN EXCESIVA.
• MAREOS.
• FATIGA.
• HEPATOTOXICIDAD.
 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

• VÍA ORAL.
• VÍA INTRAMUSCULAR.
• VÍA SUBCUTÁNEA.
FORMAS FARMACÉUTICAS
• COMPRIMIDOS
• JARABE
• AMPOLLA
 FÁRMACOS
LOS MAS COMUNES DE LOS ANALGÉSICOS:
•ASPIRINA
•PARACETAMOL
•IBUPROFENO
•NAPROXEMO
•CLONIXINATO DE LISINA
•HIOSCINA
•DICLOFENAC
•TRAMADOL. ETC
 DOSIS INDICADA

Analgésico Dosis adulto Dosis en niños

acetaminofén 500mg c/6hs (1c 10mg/kg/dosis (c/6

tableta) hs)
aspirina 500mg c/ 6hs (1 15mg/kg/dosis (c/6hs)
tableta)
Diclofenac 50mg c/ 8 hs (1 1 gota por kg de peso
tableta) c/8 hs

ibuprofeno 400mg c/6hs(1 5-10mg/kg/dosis

tableta) (c/6hs)
Acido mefenamico 500mg c/ 6hs (1
tableta)
 TIPO DE DOLOR Y ANALGÉSICOS
USADO
tipo de dolor Analgésico
Dolor de cabeza Aspirina y acetaminofon
Dolor de los tejidos blandos Ibuprofeno, diclofenac, ketoprofeno.
Dolor dental Acido mefenamico
Dolor articular Aspirina, diclofenac, piroxicam
Dolor de garganta Ketoprofeno, diclofenac
Dolor menstrual Celecoxib, Acido mefenamico
Dolor muscular Diclofenac, codeína, ketoprofeno
Dolor abdominal dipirona
 Recomendaciones para el uso de
•
analgésicos

• TOMARLOS CON LOS ALIMENTOS, EN ALGUNOS

CASOS.
• NO AUTOMEDICARSE.
• NI TOMARLOS MAS DE 5 DÍAS.
• NO DUPLICAR LAS DOSIS SI EL SÍNTOMA NO
DISMINUYE, YA QUE PUEDE AUMENTAR LOS
EFECTOS NO DESEADOS.
• TOMAR SOLAMENTE CON AGUA.
 Cuidados de enfermería

• Comprobar el historial de alergias a

medicamentos.
• Controlar los signos vitales antes y después de
la administración de los analgésicos.
• Atender a las necesidades de comodidad y otras
actividades que ayuden en la relajación para
facilitar la repuesta analgésica.
• Administrar los analgésicos a la hora
adecuada.
• Registrar la repuesta al analgésico y
cualquier efecto adverso.
• Enseñar el uso de analgésicos, estrategias
para disminuir los efectos secundarios y
expectativas de implicación en las
decisiones sobre el alivio del dolor.
 ANALGÉSICOS OPIÁCEOS

• OPIOIDES: ES CUALQUIER AGENTE QUE SE

UNE A RECEPTORES OPIOIDES, SON
COMPUESTOS NATURALES O SINTÉTICOS CON
EFECTOS SIMILARES A LA MORFINA.
• OPIACEOS: SE REFIERE A LOS ALCALOIDES
PRESENTES EN EL OPIO . LOS PRINCIPALES
OPIÁCEOS PROVENIENTES DEL OPIO SON LA
MORFINA , CODEINA Y TEBAINA.
 ANALGESICOS OPIACEOS

• LOS ANALGÉSICOS OPIÁCEOS SON UN GRUPO DE

FÁRMACOS QUE SE CARACTERIZAN POR :
ACTUAR SOBRE RECEPTORES FARMACOLÓGICOS
ESPECÍFICOS QUE SE ENCUENTRAN DISTRIBUIDOS EN
EL SNC , PRODUCIENDO ANALGESIA , TAMBIÉN PUEDE
PRODUCIR ,FARMACODEPENDENCIA ,DEPRESIÓN
RESPIRATORIA.
 OPIACEOS

• ESTOS FARMACOS ATENUAN O

ELIMINAN EL DOLOR ACTUANDO
DIRECTAMENTE SOBRE LAS NEURONAS,
Y DISMINUYENDO LA RESPUESTA DE
LAS CELULAS NERVIOSAS.
 ANALGESICOS OPIOACEOS ,
DEBILES Y FUERTES.
• DEBILES: DOLOR LEVE A MODERADO. PUEDEN
PRODUCIR DEPENDENCIA Y SON OBJETO DE
ABUSO. ESTOS FARMACOS TIENEN TECHO
ANALGESICO.
• CODEINA Y DEXTROPROPOXIFENO
• FUERTES: DOLOR INTENSOS, PUDIENDO
OCASIONAR EFECTOS ADVERSOS(SOMNOLENCIA
Y MAREOS), CARECEN DE TECHO ANALGESICO.
• MORFINA (VP,VO), FENTANILO, METADONA,
PETIDINO.
 CLASIFICACION SEGÚN
AFINIDAD CON RECEPTORES
• AGONISTAS PUROS: LOS FÁRMACOS AGONISTAS SON
AQUELLOS QUE TIENEN CAPACIDAD PARA UNIRSE A LOS
RECEPTORES CEREBRALES, QUE ES LO QUE SE CONOCE COMO
AFINIDAD.UNA VEZ UNIDOS REACCIONAN PARA ATENUAR EL
DOLOR, ESTE EFECTO ANALGESICO SE DENOMINA ACTIVIDAD
INTRINSECA
• EJEMPLO, MORFINA , FENTANILO
• NO TIENEN TECHO ANALGÉSICO:
• ES EL LIMITE MAXIMO PERMITIDO O TOLERADO POR EL
CUERPO EN RESPUESTA A ESTE ESTIMULO, Y TE PERMITE
CONOCER LAS DOSIS PARA PODER ADMINISTRA DE MANERA
TOLERADA CUALQUIER TIPO DE ANALGESICO O DROGA PARA
ALIVIAR ALGUNOS SINTOMAS O DOLORES
 CLASIFICACIÓN SEGÚN
AFINIDAD CON RECEPTORES
• AGONISTAS – ANTAGONISTA :
• A DIFERENCIA DE LOS AGONISTAS, TIENEN TECHO PARA LA
ANALGESIA.
• ESTOS FÁRMACOS BLOQUEAN LA ANALGESIA OPIOIDE EN LOS
RECEPTORES MU O SON NEUTRALES EN ESTE RECEPTOR,
MIENTRAS QUE SIMULTÁNEAMENTE ACTIVAN UN RECEPTOR
OPIOIDE DIFERENTE, EL K. ESTO SIGNIFICA QUE LAS
PERSONAS QUE ESTÉN RECIBIENDO OPIOIDES AGONISTAS
PUROS ; NO DEBEN RECIBIR UN OPIOIDE AGONISTA-
ANTAGONISTA PUES AL HACERLO SE PUEDE BLOQUEAR LA
ANALGESIA CAUSADA POR EL PRIMERO
• EJEMPLO: PENTAZOCINA , BUTORFANOL , DEZOCINA ,
NALBUFINA.
 CLASIFICACION SEGÚN
AFINIDAD CON RECEPTORES
• ANTAGONISTA:
• LOS FÁRMACOS ANTAGONISTAS SÓLO
PRESENTAN AFINIDAD PERO SIN ACTIVIDAD
INTRÍNSECA, ES DECIR, SE UNEN A LOS
RECEPTORES OPIOIDES CEREBRALES PERO NO
DESENCADENAN UN EFECTO ANALGÉSICO.
• SE UTILIZAN PARA TRATAR LA
INTOXICACIÓN POR OPIOIDES, YA QUE SON
CAPACES DE REVERTIR SUS EFECTOS. EL
FÁRMACO MÁS UTILIZADO DE ESTE GRUPO ES
LA NALOXONA.
 OPIACEOS
• SE UTILIZAN EN:
• DOLOR DE AGUDO A CRÓNICO:
ENFERMEDAD TERMINAL,
POSTOPERATORIO, ANALGESIA
OBSTÉTRICA
• EDEMA AGUDO DE PULMÓN
• TOS
• SÍNDROME DIARRÉICO
• ANESTESIA
 MECANISMO DE ACCION

• LOS OPIOIDES EJERCEN SU ACCIÓN A

TRAVÉS DE LA UNIÓN A RECEPTORES
ESPECÍFICOS QUE SE ENCUENTRAN
AMPLIAMENTE DISTRIBUIDOS EN EL SNC,
ASÍ COMO EN EL AP. DIGESTIVO,
SISTEMA CARDIOVASCULAR, ENDOCRINO,
ETC.
 ABSORCIÓN

• LOS OPIODES SE ABSORBEN POR VÍA ORAL

LENTAMENTE.
• TAMBIÉN SON ABSORBIDOS POR LA MUCOSA
NASAL Y PULMONES.
• LAS VÍAS MÁS COMUNES DE
ADMINISTRACION , SON LA S.C.; I.M.; E I.V ,
VO.
• DURACION DE LA ACCION FARMACOLOGICA DE 10MG
ES DE 4 A 5 HORAS EN GENERAL EN TODOS LOS
OPIACEOS.
 DISTRIBUCION Y METABOLISMO

• LA DISTRIBUCIÓN DE LA MORFINA SE HACE

RÁPIDAMENTE Y SE CONCENTRA EN EL HÍGADO,
BAZO, PULMONES, RIÑÓN, MÚSCULO ESTRIADO,
Y CEREBRO.

• NO HAY ACUMULACIÓN EN LOS TEJIDOS Y A LAS

24 HS. LA CONCENTRACIÓN ES MUY PEQUEÑA.

• LA METABOLIZACIÓN ES HEPÁTICA.
 EXCRECIÓN

• LA EXCRECIÓN SE REALIZA POR VÍA RENAL.

• EL 90% DE UNA DOSIS DE MORFINA, SE ELIMINA EN

48 HS. Y EL PRINCIPAL MECANISMO ES LA
FILTRACIÓN GLOMERULAR.

• SE ELIMINAN POR LECHE MATERNA, (PEQUEÑAS

CANTIDADES).
 EFECTOS PRODUCIDOS POR
OPIODES
• ANALGESIA:
• A DOSIS TERAPÉUTICAS DISMINUYE LA INTENSIDAD
DEL DOLOR O DESAPARECE, LUEGO SOBREVIENE LA
SOMNOLENCIA.
• NÁUSEA, VÓMITOS, APATÍA, DIFICULTAD PARA PENSAR
Y DEPRESIÓN RESPIRATORIA.

ALTERACIÓN DEL ESTADO DE ÁNIMO

• EUFORIA, TRANQUILIDAD.

• OTROS EFECTOS SNC

• HIPOTÁLAMO: ALTERAN EL PUNTO DE EQUILIBRIO.
TEMPERATURA CORPORAL DISMINUYE.
• INCREMENTA LA PROLACTINA.
 EFECTOS PRODUCIDOS POR
OPIODES
• MIOSIS: ACCIÓN EXCITADORA EN EL NERVIO
PARASIMPÁTICO QUE INERVA LA PUPILA.

• CONVULSIONES: EXCITACIÓN DE GRUPOS NEURONALES.

• RESPIRACIÓN: EFECTOS DIRECTOS EN LOS CENTROS

RESPIRATORIOS OCASIONAN DEPRESIÓN DE LA
RESPIRACIÓN.

• TOS: DEPRIMEN EL REFLEJO DE LA TOS.

• CARDIOVASCULAR: HIPOTENSIÓN , VASODILATACIÓN

.LIBERACIÓN DE HISTAMINA.
EFECTOS PRODUCIDOS POR
OPIODES
• ESTÓMAGO: DISMINUCIÓN DE LA MOTILIDAD
GÁSTRICA.

• INTESTINO DELGADO: DISMINUCIÓN DE LAS

SECRECIONES BILIARES, PANCREÁTICAS E
INTESTINALES .

• COLON: DISMINUYEN LAS ONDAS

PERISTÁLTICAS.

• PIEL: VASODILATACIÓN, ENROJECIMIENTO DE

LA PIEL. PRURITO.
 METADONA

• AGONISTA MU CON PROPIEDADES

ANALGÉSICAS SIMILARES A MORFINA.
• PRODUCE MENOS DEPRESIÓN RESPIRATORIA
Y PODER ANTITUSIVO.
• SE ABSORBE BIEN EN TGI, 30 MIN
DETECTABLE, PICO EN 4 HORAS.
• SE METABOLIZA EN HÍGADO Y ES EXCRETADA
POR BILIS Y ORINA.
• VIDA MEDIA DE 15 A 40 HORAS.
• PUEDE ACUMULARSE EN TEJIDOS.
 FENTANILO

• AGONISTA MU PURO, 100 VECES MÁS

POTENTE QUE LA MORFINA.
• DEPRESIÓN RESPIRATORIA MÁS CORTA QUE
CON MEPERIDINA.
• PUEDE ORIGINAR RIGIDEZ MUSCULAR POR
EFECTOS CENTRALES EN SNC.
• FASE DE DISTRIBUCIÓN 1.7 MIN Y
REDISTRIBUCIÓN ES 13 MINUTOS.
• METABOLIZADO EN HÍGADO.
 ANTAGONISTAS PUROS

NALOXONA Y NALTREOXONA.

• REVIERTE LOS EFECTOS DE LOS NARCÓTICOS, DE MODO

VARIABLE ENTRE ELLOS.
• INDICADO CUANDO EXISTE DEPRESIÓN RESPIRATORIA O
SOSPECHA DE INTOXICACIÓN.
• TRATAMIENTO DE RIGIDEZ POST-OPERATORIA.
• SERIAS COMPLICACIONES POST-EFECTO.
 ANTIPIRETICOS

• FARMACOS QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE

DISMINUIR LA FIEBRE.

• LOS ANTITÉRMICOS SUELEN SER

MEDICAMENTOS QUE TRATAN LA FIEBRE DE UNA
FORMA SINTOMÁTICA, SIN ACTUAR SOBRE LA
CAUSA QUE PROVOCA LA FIEBRE.
• LA MEDICACIÓN ANTIPIRÉTICA
PROPIAMENTE DICHA ACTÚA DE UNA
MANERA GENERAL POR DEPRESIÓN DEL
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL;
NECESITAN SER ABSORBIDOS, CIRCULAR
POR LA SANGRE, LLEGAR AL SISTEMA
NERVIOSO Y DEPRIMIR ALLÍ EL CENTRO
TERMORREGULADOR.
SE CLASIFICAN SEGÚN SU ESTRUCTURA
QUIMICA EN:
• SALICILATOS (AAS,SALICILAMIDA)
• DERIVADOS PIRAZOLONICOS (DIPIRONA,FENAZONA
Y PROPIFENAZONA)
• ACIDO ANTRANILICO Y DERIVADOS (ACIDO
MEFENAMICO Y FLUFENAMICO)
• DERIVADOS DEL ACIDO PROPIONICO
(IBUPROFENO,KETOPROFENO Y NAXOPRENO)
• INDOLES (INDOMETACINA)
• DERIVADOS DEL ACIDO ACETICO
(DICLOFENAC, KETOROLAC)

• DERIVADO DEL PARA-AMINOFENOL

(PARACETAMOL)

• DERIVADOS DEL ACIDO NICOTÍNICO

(CLOXINATO DE LISINA) .
 ACCIÓN ANTIPIRÉTICA:

• ES CONSECUENCIA DE LA CAPACIDAD
INHIBIDORA DE LA SÍNTESIS DE
PROSTAGLANDINA A NIVEL CENTRAL.
REDUCEN LA LIBERACIÓN LOCAL DE PG EN
LA REGIÓN PREÓPTICA HIPOTALÁMICA
QUE REGULA EL TERMOSTATO DE LA
TEMPERATURA CORPORAL.
 ACCIÓN ANTIPIRÉTICA:

• LA PG CUYA LIBERACIÓN ES ESTIMULADA POR LA

ACCIÓN DE DIFERENTES PIRÓGENOS, ACTÚA
COMO MEDIADOR DE LA RESPUESTA FEBRIL AL
ALTERAR EL PUNTO FIJO DE LA TEMPERATURA.
LOS AINES REDUCEN LA TEMPERATURA
CORPORAL SI ESTA SE HALLA PREVIAMENTE
AUMENTADA POR EL PIRÓGENO.
 ACCIONES TÓXICAS DE LOS
ANTIPIRÉTICOS
• SON EN GENERAL SUSTANCIAS POCO TÓXICAS.
• POR PARTE DE LAS PIRAZOLONAS, SOBRE TODO
POR EL PIRAMIDÓN Y LA ANTIPIRINA,
SOBRESALEN LOS FENÓMENOS DE
INTOLERANCIA, QUE PUEDEN AFECTAR AL
APARATO DIGESTIVO, PRINCIPALMENTE AL
ESTÓMAGO, DANDO ORIGEN A ARDORES Y
DOLOR, QUE SUELEN CEDER CON ALCALINOS. LOS
QUE AFECTAN A LA PIEL SE CARACTERIZAN POR
SER DE TIPO ALÉRGICO, ERUPCIONES,
URTICARIAS, QUE EN OCASIONES PUEDEN
NECESITAR EL TRATAMIENTO CON
ANTIHISTAMÍNICOS.
ACCIONES TÓXICAS DE LOS
ANTIPIRÉTICOS

• ÉSTOS SON LOS FENÓMENOS MÁS FRECUENTES,

PERO EN OCASIONES PUEDEN APARECER,
AGRANULOCITOSIS, TRASTORNOS HEPÁTICOS
CON ICTERICIA, TRASTORNOS RENALES,
INCLUSO PUEDEN APARECER MANIFESTACIONES
NERVIOSAS
 FORMAS FARMACÉUTICAS:

• COMPRIMIDOS
• AMPOLLAS
• SUPOSITORIOS
• JARABES
• GOTAS
 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
• ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO:
• DOSIS: DOSIS MÁXIMA 60 A 80 MG/KG/DÍA

• CADA 4 Ó 6 HORAS

• ORALES: * ANALGÉSICA Y ANTIPIRÉTICA 10 A 20

MG/KG/DOSIS

• METABOLIZACIÓN: HEPÁTICA

• -ELIMINACIÓN: RENAL
 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

• VIDA MEDIA: 2 A 3 HORAS Y DE 6 A 12 HORAS EN DOSIS

ALTAS.
• EFECTOS SECUNDARIOS: VÓMITOS, GASTRITIS
EROSIVA.

• PRESENTACIONES: * ASPIRINA INFANTIL 125 MG

• * ASPIRINA ADULTOS 500 MG

• INDICACIONES: DOLORES LEVES Y COMO ANTITÉRMICO.

PARACETAMOL
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: ORAL Y RECTAL.
DOSIS: 10 A 15 MG/KG/DOSIS CADA 4 A 6 HS (MAX 2 A 6 GR/DIA)

METABOLIZACION: HEPÁTICA

ELIMINACIÓN: RENAL

VIDA MEDIA: 1 A 3 HS

EFECTOS SECUNDARIOS: INSUFICIENCIA HEPÁTICA EN INDIGESTIÓN

PRESENTACIONES: * APIRETAL GOTAS 100 MG/ML

*GELOCATIL COMPRIMIDOS 650 MG/COMPRIMIDOS
* FEBRECTAL SUPOSITORIOS INFANTILES 300 MG/SUPOSITORIO
* FEBRECTAL SUPOSITORIOS LACTANTES 150MG./SUPOSITORIO

INDICACIONES: DOLORES LEVES A MODERADOS Y COMO

ANTITÉRMICO.
 CUIDADOS DE ENFERMERIA

• EVITAR TOMAR ESTOS FÁRMACOS DE FORMA

INTERMITENTE DURANTE LOS PICOS FEBRILES, YA QUE
PUEDEN OCASIONAR CAÍDAS BRUSCAS DE LA
TEMPERATURA Y AGRAVAR LA SENSACIÓN DE MALESTAR
GENERAL DEL PACIENTE.

• EN PACIENTES CON FIEBRE DEBIDA A CAUSAS

INFECCIOSAS, EL TRATAMIENTO ANTIBIÓTICO
ESPECÍFICO CONTROLARÁ LA FIEBRE Y LA INFECCIÓN
EN 48 - 72 HORAS; LLEGADOS A ESTE PUNTO, ES ÚTIL
DISMINUIR GRADUALMENTE LA DOSIS DE
ANTIPIRÉTICOS HASTA SUSPENDERLOS.
 CUIDADOS DE ENFERMERIA
• EN INFECCIONES VÍRICAS EN NIÑOS (VARICELA,
GRIPE) SE DEBE EVITAR EL USO DE SALICILATOS
YA QUE ESTOS SE HAN ASOCIADO CON EL
SÍNDROME DE REYE.

• EVITAR TAMBIÉN ESTE FÁRMACO EN PACIENTES

QUE PRESENTEN REACCIÓN ALÉRGICA AL MISMO,
EN PACIENTES CON ÚLCERA GASTRODUODENAL Y
/ O INTOLERANCIA DIGESTIVA Y EN PACIENTES
CON TRATAMIENTO ANTICOAGULANTE. EN
ESTOS CASOS SE PUEDE USAR PARACETAMOL.

• MANTENER UNA BUENA HIDRATACION.

 ANTIINFLAMATORIOS

• ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDEO

LOS ANTIINFLAMATORIOS NO
ESTEROIDEOS (AINES) SON SUSTANCIAS
QUÍMICAS CON
EFECTO ANTIINFLAMATORIO, ANALGÉSICO Y
ANTIPIRÉTICO, EFECTOS QUE SON SIMILARES A
LOS DE LOS CORTICOIDES PERO SIN LAS
CONSECUENCIAS SECUNDARIAS. ACTÚAN
BLOQUEANDO LA SÍNTESIS
DE PROSTAGLANDINAS.
 ACCIÓN INFLAMATORIA

• INFLAMACION AGUDA:
SE CARACTERIZA POR INTENSA
VASODILATACIÓN CON INCREMENTO DE
LA PERMEABILIDAD CAPILAR.
PUEDE DURAR DIAS, MESES, HASTA AÑOS
EN TRATAMIENTOS.
 INFLAMACIÓN CRÓNICA

• COMO SE HA MENCIONADO LA ACCIÓN

PRINCIPAL DE LOS AINES, Y POR MEDIO DE LA
CUAL PRODUCEN SU PRINCIPALES EFECTOS, ES
POR LA INHIBICIÓN DE LAS CICLOOXIGENASAS.
 EFECTOS ADVERSOS

• USO PROLONGADO ÚLCERA GÁSTRICA,

HEMORRAGIA DIGESTIVA, DISFUNCIÓN
HEPÁTICA Y RENAL

• INTERFIEREN CON LOS EFECTOS

ANTIHIPERTENSIVOS DE DIURÉTICOS,
BLOQUEADORES ß ADRENÉRGICOS,
 FORMAS FARMACÉUTICAS DE
ANTIINFLAMATORIOS NO
ESTEROIDEOS

• DICLOFENACO : • KETOPROFENO
• CÁPSULAS • CÁPSULAS
GRAGEAS INYECTABLE
INYECTABLES TABLETAS
TABLETAS SUPOSITORIOS
SOLUCIÓN ORAL SUSPENCIÓN ORAL
SUPOSITORIOS GRAGEAS
 ANTIINFLAMATORIOS Y
PRESIÓN ARTERIAL
• ESTUDIOS EPIDEMIOLÓGICOS HAN REVELADO QUE
EL USO DE ANTIINFLAMATORIOS NO
ESTEROIDEOS PREDICE DE FORMA SIGNIFICATIVA
LA PRESENCIA DE HIPERTENSIÓN EN EL ANCIANO.
ADEMÁS, ENTRE LOS PACIENTES SOMETIDOS A
TRATAMIENTO ANTIHIPERTENSIVO, AQUELLOS
QUE TOMAN A LA VEZ AINES, PRESENTABAN UNA
PRESIÓN ARTERIAL SISTÓLICA MEDIA SUPERIOR A
LA DE LOS QUE NO LOS TOMAN.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA.

LOS PACIENTES QUE RECIBEN DOSIS

ELEVADAS DURANTE PERIODOS
PROLONGADOS DE TIEMPO DEBEN SER
SOMETIDOS A UN CONTROL BASAL, ASÍ
COMO A CONTROLES PERIÓDICOS, DE
HEMOGLOBINA, FUNCIONES RENALES Y
HEPÁTICAS, REACCIONES OFTÁLMICA Y
AUDITIVA.
 CUIDADOS DE ENFERMERIA.

ESTOS FÁRMACOS PUEDEN PRODUCIR

SOMNOLENCIA Y VÉRTIGOS LOS PACIENTES
DEBEN SER ADVERTIDOS SOBRE RIESGO QUE
SUPONE CONDUCIR O REALIZAR ACTIVIDADES
RIESGOSAS.
DEBE VIGILARSE LA RETENCIÓN DE LÍQUIDOS Y
EDEMAS ESPECIALMENTE EN PACIENTES CON
DESCOMPENSACIONES CARDIACAS.
FIN
 TAREA
• REALICE UN ÁLBUM CON LOS SIGUIENTES
FÁRMACOS:
1. PENICILINAS (3 FÁRMACOS MAS UTILIZADOS
POR CADA GENERACIÓN) Y DEFINIR:
MECANISMOS DE ACCIÓN
DOSIS (DOSIS MÍNIMA Y MÁXIMA )Y VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN
PRESENTACIONES
2. CEFALOSPORINAS (3 FÁRMACOS MAS
UTILIZADOS POR CADA GENERACIÓN) Y
DEFINIR:
MECANISMOS DE ACCIÓN
DOSIS (DOSIS MÍNIMA Y MÁXIMA )Y
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
PRESENTACIONES
3. QUINOLONAS (3 FÁRMACOS MAS
UTILIZADOS) Y DEFINIR:
MECANISMOS DE ACCIÓN
DOSIS (DOSIS MÍNIMA Y MÁXIMA )Y
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
PRESENTACIONES
4. MACROLIDOS (3 FÁRMACOS MAS
UTILIZADOS) Y DEFINIR:
MECANISMOS DE ACCIÓN
DOSIS (DOSIS MÍNIMA Y MÁXIMA )Y
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
PRESENTACIONES
5. AMINOGLICOSIDOS (2 FÁRMACOS
MAS UTILIZADOS) Y DEFINIR:
MECANISMOS DE ACCIÓN
DOSIS (DOSIS MÍNIMA Y MÁXIMA )Y
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
PRESENTACIONES
6. TETRACICLINAS (3 FÁRMACOS MAS
UTILIZADOS) Y DEFINIR:
MECANISMOS DE ACCIÓN
DOSIS (DOSIS MÍNIMA Y MÁXIMA )Y
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
PRESENTACIONES
7. CLORANFENICOL
MECANISMOS DE ACCIÓN
DOSIS (DOSIS MÍNIMA Y MÁXIMA )Y
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
PRESENTACIONES
 TPM-SMX

MECANISMOS DE ACCIÓN
DOSIS (DOSIS MÍNIMA Y MÁXIMA )Y
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
PRESENTACIONES