Recuperación QUIMICA 11

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RECUPERACIÓN DE LOGROS

QUÍMICA - TERCER PERIODO


DOCENTE, JORGE MARIO BEDOYA L

Nombre del estudiante: Manuel Felipe Echeverry Garcés

Grado: 11B

Notas:

 En una hoja escriba la respuesta a la pregunta, tome una fotografía de esta y agréguela al documento
justo debajo de la pregunta. 
 Elabore un video donde resuelva dos preguntas del taller.
 Recuerde que el video debe estar disponible en YouTube (asignar título y descripción del video).
 Cuando finalice, envíe el archivo de Word con el taller y enlace del video al correo electrónico
[email protected] (recuerde, hacer uso adecuado de las opciones “asunto” y
“mensaje”).

1. El orden para nombrar las estructuras A, B y C corresponde a:

A B C D E F
INCLUDE INCLUDEPIC CH3-CH2- CH2-CH3 INCLUD INCLUD INCLUD
PICTURE TURE EPICTUR EPICTU EPICTUR
"http://www "http://www.u E RE E
.uam.es/de am.es/depart "http://ww "http://w "http://ww
partamento amentos/cien w.alonsof ww.alons w.alonsof
s/ciencias/ cias/qorg/doc ormula.co oformula. ormula.co
qorg/docen encia_red/qo/l m/organic com/orga m/organic
cia_red/qo/l 1/ a/images/ nica/ima a/images/
1/ image188.gif" hidroc18. ges/hidro hidroc18.
image168. \* gif" \* c18.gif" \ gif" \*
gif" \* MERGEFOR MERGEF * MERGEF
MERGEFO MATINET ORMATI MERGE ORMATI
RMATINET NET FORMAT NET
INET

A. etanal, propano y etanamida C. etanal, etanamida y butano


B. etanal, propino y etanamina D. etanol, propano y etanamida

2. La estructura que corresponde al tolueno, etanal y clorobenceno es

a. D, E y F c. E, A y D
b. D, F y A d. D, E y A

3. Los alcoholes pueden ser oxidados a cetonas, aldehídos o ácidos carboxílicos de acuerdo con el tipo de
alcohol que reacciona, como se muestra en el diagrama.

Para reconocer el tipo de compuesto que se forma en una oxidación se realizan las siguientes pruebas
Si en un laboratorio se oxida un alcohol de 6 carbonos y se aplican las pruebas de reconocimiento de grupos
funcionales obteniendo un espejo de plata y coloración morada con almidón, se espera que después de la
oxidación se haya formado una mezcla de

4.

En la gráfica la línea que une los puntos indica que la sal se encuentra saturada (cantidad máxima de
soluto que se disuelve a una determinada temperatura). Si a 0°C un estudiante agrega 600 gramos de sal
X en 100 gramos de agua y posteriormente aumenta la temperatura a 80 °C, se puede concluir que
inicialmente la solución se encuentra

A. insaturada y al final sobresaturada.


B. sobresaturada y al final saturada
C. saturada y al final sobresaturada.
D. sobresaturada y al final insaturada.

5. La reactividad de los derivados de ácidos orgánicos disminuye por la presencia de sustituyentes sobre el
carbono α, debido a la obstrucción que estos grupos hacen sobre el carbono carbonilo, dificultando el
ataque nucleofílico sobre éste. Según esto, ordene del más reactivo al menos reactivo.

A B C D
A-1
B-4
C-2
D-3
Nota: En algunos casos la posición de los sustituyentes en la cadena alifática se designa con letras griegas,
siendo la posición α aquella correspondiente al carbono adyacente al carbón carboxílico:
6. Complete el siguiente cuadro:

Clasifique, según el Clasifique según naturaleza


Nombre
Estructura Nombre sistemático número de grupos de la cadena carbonada
común
carboxilo presentes unida al grupo funcional
Ácido
CH3(CH2)4COOH Ácido hexanoico Monocarboxílico Hexanoico
caproico
Acido ácido etano-1,2-
HOOC-(CH2)2-COOH Dicarboxílicos butanodioico
succínico dicarboxílico
Ácido Ácido 1, 2
C6H4(COOH)2 Dicarboxílicos benzeno-1,2-dioico
ftálico bencenodicarboxílico

De acuerdo con la reacción general:

Quien es A:

CH3-COOH + NaOH → CH3-COO Na + H2O

HCOOH + NaOH → HCOONa+H2O

7. El olor característico de la mantequilla rancia se debe a la producción de ácido butanoico durante la


descomposición microbiana de las grasas que la componen.

¿Cuál es su fórmula estructural de Clasifique este ácido carboxílico Clasifique este ácido carboxílico
ácido butanoico? según el número de grupos según naturaleza de la cadena
carboxilo presentes carbonada unida al grupo
funcional.
CH3-CH2-CH2-COOH Monocarboxilo ácido butanoico

8. Complete el siguiente cuadro:

Nombre Formula estructural Alifátic Aromátic Primari Secundari Terciari


a a a a a
Trietilamina CH3-CH2-N-CH2-CH3 X X
|
CH2-CH3
Etilamina X X
Dimetilpropilamin X X
a

Metiletanamina H X X
|
CH3-N-CH2-CH3

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