Sílabo Genética Medica 2023-I PDF
Sílabo Genética Medica 2023-I PDF
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CICLO VII
I. DATOS GENERALES
Fecha de entrega: 03/03/23 Fecha de Revisión: 10/03/23 Fecha de aprobación: 15/03/23
1.1. Facultad
Por: Equipo de Gestión Curricular Por: Coordinación Académica Por: Facultad de Ciencias de la Salud
Preparando el camino…
I. DATOS GENERALES
1.1 Facultad
CIENCIAS DE LA SALUD
1.2 Escuela Profesional
MEDICINA HUMANA
1.3 Semestre académico
2023-I
1.4 Nombre de la asignatura
GENÉTICA MÉDICA
1.5 Ciclo
VIII
1.6 Código
072701
1.7 Modalidad
Presencial
1.8 Tipo de curso
Obligatorio
1.9 Pre requisitos Microbiología Médica, Bases Moleculares y Celulares de la
Medicina II.
1.10 Créditos
03
1.11 Horas semanales Teóricas 01 Prácticas 04 Total 05
1.12 Duración del semestre Inicio Culminación
27/03/23 15/07/23
1.2 DOCENTE
Docente responsable por Programa de Pregrado
Sede Lima - Chorrillos Vicente Cruzate Cabrejos
II. SUMILLA
Capacidades
Identificar las bases moleculares de la herencia, comprende el rol
del DNA y los cromosomas en la transmisión de los caracteres
hereditarios.
Unidad I
Identificar las alteraciones numéricas y estructurales de los
cromosomas mediante el análisis del cariotipo humano y del
aCGH, relacionándolos con las patologías correspondientes.
Analizar la importancia del genoma humano e identifica a través
de la biología molecular la categorización de las diferentes
Unidad II
anomalías congénitas que afectan al ser humano en función a su
patogenia.
Argumentar las principales enfermedades hereditarias según su
Unidad III forma de herencia a través del estudio del genotipo y de sus
diferentes fenotipos.
CAPACIDAD I: Identificar las bases moleculares de la herencia, comprende el rol del DNA y los cromosomas en la transmisión de los
caracteres hereditarios.
Identificar las alteraciones numéricas y estructurales de los cromosomas mediante el análisis del cariotipo humano y del aCGH,
relacionándolos con las patologías correspondientes.
LOGRO UNIDAD I: Presenta informe de la revisión bibliografía y elección del caso alteraciones genéticas, que desarrollara durante las
sesiones académicas
CONTENIDO
SEMANA
SESIÓN
FECHA
HORA
ACTIVIDAD DE RECURSOS Y
PRAXIOLÓGICOS ACTITUDINALES EVIDENCIAS
COGNITIVOS APRENDIZAJE HORAS
(SABER HACER) (SABER SER)
(SABER)
1 1-2 Bienvenida, presentación Comprende las bases Demuestra participación Organización de Plataforma virtual Seminarios.
de la asignatura, el Silabo, moleculares de la activa en el desarrollo de grupos de Blackboard Learn
herramientas didácticas a Herencia y Dogm central las actividades seminario. Ultra, Zoom. Lecturas.
Según programación horaria de Sede Lima y Filiales
Lecturas obligatorias: DNA estructura y función, reproducción celular. Utilidad clínica actual del cariotipo. Utilidad del aCGH en la discapacidad intelectual, Anomalías cromosómicas en
los trastornos de la diferenciación sexual.
CAPACIDAD II: Analizar la importancia del genoma humano e identifica a través de la biología molecular la categorización de las diferentes
anomalías congénitas que afectan al ser humano en función a su patogenia.
LOGRO UNIDAD II: Caso clínico de alteraciones genéticas estructurales y las relaciona con las patologías.
CONTENIDO
SEMANA
SESIÓN
FECHA
HORA
ACTIVIDAD DE RECURSOS
PRAXIOLÓGICOS ACTITUDINALES EVIDENCIAS
COGNITIVOS APRENDIZAJE Y HORAS
(SABER HACER) (SABER SER)
(SABER)
6 11-12 01 al Clasificación de variantes Identifica la clasificación Demuestra participación Seminario 5: El Plataforma Seminarios.
06 de genéticas. El genoma proyecto genoma virtual
Según programación horaria de Sede Lima y Filiales
7 13-14 Alteraciones en el desarrollo Reconoce las Demuestra participación Seminario 6: Plataforma Seminarios.
Genético prenatal. alteraciones en el activa en el desarrollo de Marcadores virtual
clasificación de las desarrollo genético, las actividades ecográficos de Blackboard Lecturas.
Learn Ultra,
malformaciones congénitas, malformaciones colaborativas de forma aneuploidias.
Zoom.
herencia poligenica y congénitas y proactiva en cada sesión Plataforma Upto
multifactorial. hereditarias. de clase. Lectura Guiada: Date.
Anomalías https://biblioteca
Asume una posición congénitas. .upsjb.edu.pe/#/
biblioteca
08 al 13 de mayo 2023
reflexiva y critica en su
proceso de aprendizaje y Plataforma
Urkund.
metacognición, expresa
EBSCO-Host.
ideas innovadoras como 05 horas.
propuestas
responsables, hace uso
de las herramientas de la
información y la
comunicación.
Lecturas obligatorias: Manejo de variantes genéticas sin clasificar en la consulta de asesoría genética. Anomalías congénitas. Abordaje de los rasgos dismórficos en pediatría.
Fenilcetonuria: aspectos genéticos.
CAPACIDAD III: Argumentar las principales enfermedades hereditarias según su forma de herencia a través del estudio del genotipo y de
sus diferentes fenotipos.
LOGRO UNIDAD III: Caso clínico de alteraciones genéticas y las diferentes anomalías congénitas que afectan al ser humano en función a
su patogenia.
CONTENIDO
SEMANA
SESIÓN
FECHA
HORA
ACTIVIDAD DE RECURSOS
PRAXIOLÓGICOS ACTITUDINALES EVIDENCIAS
COGNITIVOS APRENDIZAJE Y HORAS
(SABER HACER) (SABER SER)
(SABER)
11 21-22 Herencia: generalidades, Comprende la Demuestra participación Seminario 10: Plataforma Seminarios.
leyes de mendel. heredabilidad y los activa en el desarrollo de Construcción de virtual
Blackboard
Según programación horaria de Sede Lima y Filiales
Lecturas obligatorias: Importancia del heredograma en la clínica. Cáncer de mama de origen genético. Enfermedades recesivas. diagnóstico en portadores. El ADN mitocondrial. Utilidad
de los exomas clínicos.
6.1. Enseñanza
Exposición por medio del dialogo con relación a los contenidos académicos,
a fin de lograr comprensión, análisis crítico y aplicación del conocimiento en
el estudiante.
FÓRMULA
PF = EP(20%)+EF(20%)+PC1(15%)+PC2(15%)+PC3(15%)+PC4(15%).
PF = Promedio Final
EP = Examen Parcial
EF = Examen Final
PC= Prácticas Calificadas, estas pueden darse mediante: talleres, tareas
académicas, trabajos aplicativos, etc. (considerar asistencia y
puntualidad)
Intranet UPSJB.
Plataforma Blackboard Learn Ultra
Grabación Asincrónica de Clase
Plataforma Upto Date https://biblioteca.upsjb.edu.pe/#/biblioteca
Plataforma Turnitin
EBSCO-Host https://biblioteca.upsjb.edu.pe/#/biblioteca
Scopus https://biblioteca.upsjb.edu.pe/#/biblioteca
Santos-Lazaro D, Gavilan RG, Solari L, Vigo AN, Puyen ZM. Whole genome
analysis of extensively drug resistant Mycobacterium tuberculosis strains in
Peru. Sci Rep. 2021 May 4;11(1):9493. doi: 10.1038/s41598-021-88603-y.
PMID: 33947918; PMCID: PMC8097007.
Rodríguez BR, Fuster-Guillén D, Garay JP, Carhuaz EO, Ocaña-Fernández
Y, Hernández RM. Study and characterization of the hearing family with deaf
children. Turkish J Physiother Rehabil. 2021;32(2):1425–35.
Fernández-Estupiñán E, Giraldo-Huerta T, Gomez AC. Individuality of the
composition of the human microbiota. Clin Exp Rheumatol. 2021;39(1):33.
Valencia GA, Rioja P, Morante Z, Araujo JM, Vallejos HD, Guerra H, Gomez
HL. PIK3CA mutation in non-metastatic triple-negative breast cancer as a
potential biomarker of early relapse: A case report. World J Clin Oncol. 2021
Aug 24;12(8):702-711.
Juscamayta-López, E, Carhuaricra, D, Tarazona, D, et al. Phylogenomics
reveals multiple introductions and early spread of SARS-CoV-2 into Peru. J
Med Virol. 2021; 93: 5961- 5968.
Valcarcel B, Ampuero GS, de la Cruz-Ku G, Enriquez DJ, Malpica L.
Outcomes of HTLV-1 Carriers with Diffuse Large B-Cell Lymphoma: A