BALANCES DE MASA EN COMBUSTIÓN

Combustibles Sólidos y Líquidos

CARACTERIZACIÓN DEL COMBUSTIBLE:

Hipótesis por defecto:

• El combustible está dado por su composición elemental en

peso
• El único componente activo que podría no reaccionar
completamente es el Carbono

⎛ kg Carbono ⎞ ⎛ kg Hidrógeno ⎞ ⎛ kg Azufre ⎞

C ⎜ ⎟ ∴ H ⎜ ⎟ ∴ S ⎜ ⎟
⎝ kg CB ⎠ ⎝ kg CB ⎠ ⎝ kg CB ⎠

⎛ kg Oxígeno ⎞ ⎛ kg Nitrógeno ⎞
O ⎜ ⎟ ∴ N ⎜ ⎟
⎝ kg CB ⎠ ⎝ kg CB ⎠

⎛ kg Agua ⎞ ⎛ kg Cenizas ⎞
W ⎜ ⎟ ∴ p ⎜ ⎟
⎝ kg CB ⎠ ⎝ kg CB ⎠

BALANCE DE CARBONO:

Tres posibles caminos para el carbono:

⎧ ⎛ kg C → CO2 ⎞
⎪a ⎜⎜ ⎟⎟ ⇒ C + O2 → CO2
⎪ ⎝ kg CB ⎠
⎛ kg C ⎞ ⎪⎪ ⎛ kg C → CO ⎞ 1
C ⎜⎜ ⎟⎟ → ⎨b ⎜⎜ ⎟⎟ ⇒ C+ O2 → CO
⎝ kg CB ⎠ ⎪ ⎝ kg CB ⎠ 2
⎪ ⎛ kg C → C ⎞
⎪CR ⎜⎜ ⎟⎟ ⇒ C → C
⎪⎩ ⎝ kg CB ⎠
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Se supone que una parte del carbono se quema a monóxido, y

otra parte queda sin quemar (carbono inquemado sólido)

→CO
b

⎡ kg C ⎤
⎢ ⎥ a x HUMOS
⎣ kg CB ⎦ C →CO2

→ C inquemado cR RESIDUO

CR se determina analizando el residuo sólido de la combustión

(C inquemado y cenizas)

'
1 Kg. 1 − CR (cenizas)
residuo

CR' (carbono inquemado)

CR' ⎛⎜ kg C inquemado ⎞⎟
⎜ kg residuo ⎟⎠ ⎛ kg Cenizas ⎞
CR = ⎝ ×p ⎜ ⎟
⎛ kg Cenizas ⎞ ⎜ kg CB ⎟
⎛ 1− C' ⎞ ⎜ ⎟ ⎝ ⎠
⎜ R ⎟⎠ ⎜ kg residuo ⎟
⎝ ⎝ ⎠

CR' ⎛ kg C inquemado ⎞
CR = ×p ⎜ ⎟
' ⎜ kg CB ⎟
1− CR
⎝ ⎠
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Determinación de a y b mediante análisis de gases de carbono

(CO2 y CO):

Análisis de gases:

V ⎛ kmol gas ⎞
ν= ⎜ ⎟
Vhumos secos ⎝ kmol humos secos ⎠
ν CO 2 (fracción volumétrica de CO2 en humos secos) ⎫
⎬ %volumen ⇔ %molar
ν CO (fracción volumétrica de CO en humos secos) ⎭

⎛ k moles CO ⎞⎫
a ⎜ 2 ⎟⎪
NCO =
2 12 ⎜ kg CB ⎟⎟⎪⎪
⎜
a +b
⎛ kmoles CO + CO ⎞
⎜ ⎟
⎝ ⎠ ⇒
⎬ NT = 2
⎜ ⎟
12 ⎜ kg CB ⎟
b ⎜ k moles CO ⎟ ⎪⎪
⎛ ⎞
⎝ ⎠
NCO =
12 ⎜⎝ kg CB ⎟⎠ ⎪⎭

NCO2 VCO2 ν CO a a
= = 2
= =
NT VCO2 +VCO ν CO +ν CO a + b C − C R
2

NCO VCO ν CO b b
= = = =
NT VCO2 + VCO ν CO2 + ν CO a + b C − C R

ν CO
a = (C − C R )⋅ 2

ν CO + ν CO
2

ν CO
b = (C − C R )⋅
ν CO + ν CO
2

• Análisis del Residuo → C'R

Se ha necesitado
• Análisis de gases → ν CO ν CO 2
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BALANCE DE OXÍGENO:
Reacciones de combustión completa:
C + O2 → CO2
H2 + ½ O2 → H2O
S + O2 → SO2
Reacciones de combustión incompleta del carbono:
C + ½ O2 → CO
C → C
Oxígeno Teórico (OT):
C H S O
OT = Oreacc − OCB = + + −
12
14 4
424432
3 { 32
Oreacc OCB

Oxígeno Real (OR):

OR = n ⋅ OT

Oxígeno Consumido (Ocons):

a b / 2 H S b / 2 CR O O b / 2 CR
Ocons = + + + ± ± ± = OT + − −
12 12 4 32 12 12 32 32 12 12
Oxígeno en Humos (VO2):
O ⎡ O b / 2 CR ⎤
VO2 = OR + OCB − Ocons = n ⋅ OT + − ⎢OT + − −
32 ⎣ 32 12 12 ⎥⎦
b / 2 CR
VO2 = (n − 1) ⋅ OT + +
14243 12 12
exceso 1424 3
no consumido
Nitrógeno en Humos (VN2):
%N2 comb N 79 N N
VN2 = OR + = n ⋅ OT + = 3.762 ⋅ n ⋅ OT +
%O2 comb 28 {
21 28 28
aire
Aire (comburente) Real (AR):
% N2
AR = OR + comb
OR = 4.762
{ ⋅ OR = 4.762 ⋅ n ⋅ OT
%O2 comb aire
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BALANCE GENERAL DE LA COMBUSTIÓN:

SR REACCIONES OT Ocons PR gases [GAS] PR sólidos

(kmol/kg CB) (kg/kg CB)

a C + O 2 → CO 2 a / 12 a 12 [CO 2 ]
b 1
C + O 2 → CO C b2 b / 12 [CO]
2
12 12
CR C→C -- -- CR
CB
1 H
H H 2 + O 2 → H 2O
2 4 H4 H 2 [H 2 O]

S S + O 2 → SO 2 S S 32 S 32 [SO 2 ]
32
N N / 28 [N 2 ]
O
O −
32

W -- -- W 18 [H 2 O]
P -- -- -- P
AIRE
HÚMEDO (n − 1)O T +
b 2 CR
n OT Oxígeno
+ [O 2 ]
12 12
79/21 n OT Nitrógeno 79
nO T [N 2 ]
21
Wa/0.622 x Humedad aire Wa
100/21 n OT ⋅
0.622
100
nO T [H 2 O]
21

MASA DE AIRE + 1 kG COMBUSTIBLE = MASA GASES + RESIDUO

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PODER COMBURÍVORO
⎛C H S O⎞ ⎡ kmol ⎤
A0 = 4.762 ⋅ OT = 4.762 ⋅ ⎜ + + − ⎟ ⎢ kgCB ⎥
⎝ 12 4 32 32 ⎠ ⎣ ⎦

PODER FUMÍGENO
Seco:
C S N H O N ⎡ kmol ⎤
V0 s = + + 3.762 ⋅ OT + = 4.762 ⋅ OT − + + ⎢ kg CB ⎥
12 32
{ { 1442443 28 4 32 28 ⎣ ⎦
CO2 SO2 N2

Húmedo:
⎡H W Wa ⎤ ⎡ kmol ⎤
V0 h = V0 s + VH 2O = V0 s + ⎢ + + ⋅ 4.762 ⋅ OT ⎥ ⎢ kgCB ⎥
⎣ 2 18 0.622 ⎦ ⎣ ⎦

VOLUMEN DE HUMOS SECOS

Vfs = VCO 2 + VCO + VSO 2 + VO 2 + VN 2
⎡ ⎤
⎢a+b S b 2 CR N⎥ ⎡ kmol ⎤
V fs = ⎢ + + (n − 1) ⋅ OT + + + 3.762 ⋅ n ⋅ OT + ⎥ ⎢ kgCB ⎥
12
⎢ CO
{ 32 1444
{ 12 12
424444 3 144 42444 28
3⎥ ⎣ ⎦
⎣ 2 + CO SO2 O2 N 2 ⎦
H O b2 N ⎡ kmol ⎤
V fs = 4.762 ⋅ n ⋅ OT − + + + ⎢ kg CB ⎥
4 32 12 28 ⎣ ⎦

VOLUMEN DE HUMOS HÚMEDOS

⎡H W Wa ⎤ ⎡ kmol ⎤
V fh = V fs + VH 2O = V fs + ⎢ + + ⋅ 4.762 ⋅ n ⋅ OT ⎥ ⎢ kg CB ⎥
⎣ 2 18 0.622 ⎦ ⎣ ⎦

EXPRESIONES PARTICULARES (COMBUSTIÓN COMPLETA)

V fs = V0 s + (n − 1) ⋅ A0 V fh = V0 h + (n − 1) ⋅ A0
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CIERRE DEL BALANCE DE MASA:

Se realiza imponiendo tantas ecuaciones independientes como incógnitas a
calcular.
Generalmente es información relativa a los productos de la combustión
(análisis de gases y análisis del residuo sólido en su caso)

a 12 b 12 S 32
vco2 = vco = vso 2 =
Vfs Vfs Vfs

b 2 CR 3.762 ⋅ n ⋅ OT +
N
( n − 1) ⋅O T + +
vo2 = 12 12 vN 2 = 28
Vfs V fs

H O b2 N
V fs = 4.762 ⋅ n ⋅ OT − + + +
4 32 12 28
INCÓGNITAS: n, a, b, CR (Necesitamos 4 ecuaciones)

• Balance de carbono a + b + CR = C (A)

CR'
• Análisis del residuo sólido (C’R)
CR = ×p
1 − CR' (B)

y las otras 2 salen del análisis de dos gases, por ejemplo:

ν CO = f (a , b, n )
2 (C)

ν O = f ( a , b, C R , n )
2 (D)
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ANÁLISIS DE GASES DE COMBUSTIÓN:

Objetivo: Calcular n sin conocer la composición del combustible
Metodología: Depende del tipo de combustible y de su contenido en N2
• Gases presentes:
N 2 ,O 2 ,CO 2 ,CO,[H 2 ],H 2 O,[SO 2 ,NO x ]
• Análisis en base seca → “no hay H 2 O ”
• N 2 proviene de Aire
Combustible (muy poco)

Combustibles SIN nitrógeno:

Oxígeno Introducido O R
n= =
Oxígeno Teórico OT

OR OT Ocons

Introducido Teórico consumido

21
VN → → no consumido
79 2 VO 2

Oexceso O exceso
exceso exceso humos

21
OR = VN ∴ O T = O R − O exceso
79 2
1 C
VO2 =Oexceso + O no cons = Oexceso + VCO + R
2 12
1 C 21 1 C
Oexceso = VO2 − VCO − R ∴ OT = VN 2 − VO2 + VCO + R
2 12 79 2 12
21 21
VN 2 νN2
n= 79 = 79
21 1 CR 21 1 CR
VN 2 − VO 2 + VCO + ν N 2 − ν O 2 + ν CO +
79 2 12 79 2 12 ⋅ Vfs
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Combustibles CON nitrógeno:

Aire Introducido A R
n= =
Aire Teórico A0

Se hace un Balance de N2

N2 en aire = N2 en Humos – N2 en Combustible

N
N
ν N ⋅ Vfs −
0.79 ⋅ A R = ν N 2 ⋅ Vfs − ⇒ AR =
2
28
28 0.79

Vfs =
(C − CR ) 12
ν CO + ν CO 2

νN ⋅
(C − C R ) 12
−
N
2
ν CO + ν CO 28
n= 2

0.79 ⋅ A 0
Casos particulares en combustión completa (combustibles sin N2):
Caso general:
VCO = 0 ∴ C R = 0

1
n=
79 ν
1 − ⋅ O2
21 ν N 2
Aproximación por Balance de O2:
VO2 0.21 ⋅ (n − 1) ⋅ A0 ⎫
νO = = ⎪ ν O2 V 0,21
2
V fs V fs ⎬ → n = 1 + ⋅ 0s ≈
⎪ 0.21 − ν O2 A0 0,21 − ν O2
V fs = V0 s + (n − 1) ⋅ A0 {
⎭ ≈1
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Aproximación por Balance de CO2:

VCO2 C /12⎫ ⎪
( )
⎧ νCO2 max Vfs V0s + (n −1) ⋅ A0
= =
νCO2 = = ⎪ ⎪ νCO2 V0s V0s
Vfs Vfs ⎪ ⎪
⎬ →⎨ ( )
C /12 ⎪ ⎪n = 1+ ⎡ νCO2 max −1⎤ ⋅ V0s ≈ νCO2 max ( )
( )
νCO2 max = ⎢ ⎥
V0s ⎪⎭ ⎪ ⎢⎣ νCO2 A0
⎥⎦ { νCO2
⎪⎩ ≈1
(ν ) = f (Tipo Combustible)
CO 2 max

Comparación entre medida de CO2 y medida de O2

νO 2
Gas F.O.
Carbón

Carbón

F.O.
ν CO 2

Gas Ventajas medida 02:

• Menor dependencia del
combustible
• Menor error en la gráfica
n
• No hay ambigüedades
(Defecto/Exceso)
• No se necesita conocer
(ν )
CO 2 max

Vco2

Vo2

Vco

n=1
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Combustibles Gaseosos

CARACTERIZACIÓN DEL COMBUSTIBLE:

Composiciones en volumen o molares:
(1444
H 2 ) ∴ ( CO ) ∴ ( Cn H m ) ⎫
424444 3 ⎪ ⎛ kmol gas ⎞
especies activas ⎬→⎜ ⎟
⎝ kmol CB ⎠
( CO2 ) ∴ ( N2 ) ∴ ( SO2 ) ∴ ( O2 ) ∴ ( H 2 O ) ⎪⎭

BALANCE DE MASA:
Reacciones de combustión: Se suelen dar las combustiones completas en
combustibles gaseosos
1
H 2 + O2 → H 2 O
2
1
CO + O2 → CO2
2
⎛ m⎞ m
Cn H m + ⎜ n + ⎟ O2 → nCO2 + H 2 O
⎝ 4⎠ 2
Poder Comburívoro:

⎡1 1 ⎛ m⎞ ⎤ ⎡ kmol aire ⎤
A0 = 4.762 ⋅ OT = 4.762 ⋅ ⎢ ( H 2 ) + ( CO ) + ∑ ⎜ n + ⎟ ⋅ ( Cn H m ) − ( O2 ) ⎥
⎣2 2 ⎝ 4⎠ ⎦ ⎣⎢ kmol CB ⎦⎥
Poder Fumígeno Seco:

⎡ kmol gases ⎤
V0 s = ( CO ) + ( CO2 ) + ∑ n ⋅ ( Cn H m ) + ( SO2 ) + ( N 2 ) + 0.79 ⋅ A0 ⎢⎣ kmol CB ⎥⎦
1444442444443 { 1442443
CO2 SO2 N2

Agua en humos:

m ⎡ kmol agua ⎤
VH 2O = ( H 2 O ) + ( H 2 ) + ∑ ⋅ ( Cn H m ) ⎢⎣ kmol CB ⎥⎦
2
Volumen de Humos Secos:

V fs = ( CO ) + ( CO2 ) + ∑ n ⋅ ( Cn H m ) + ( SO2 ) + ( N 2 ) + 0.79 ⋅ nexc ⋅ A0 + 0.21 ⋅ ( nexc − 1) ⋅ A0

1444442444443 { 144424443 144 42444 3
CO2 SO2 N2 O2
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ANÁLISIS DE GASES DE COMBUSTIÓN:

Gases presentes: “ muchos y muy variados “

N 2 ,O 2 ,CO 2 ,CO,H 2 ,CH 4 ,Cn H m
• N 2 suele aparecer en el combustible

Combustiones completas:
ν N ⋅ V fs − (N 2 ) ν O ⋅ V fs
AR = 2
e= 2

0.79 0.21
ν N ⋅ V fs − (N 2 ) ν O ⋅ V fs
A0 = AR − e = 2
− 2

0.79 0.21
(CO2 ) + (CO ) + ∑ n ⋅ (Cn H m )
V fs =
ν CO 2

AR 1
n= =
A0 79 ν O2
1− ⋅
21 ν − ( N 2 )
N2
V fs
Aproximación por Balance de O2:
νO V0 s
n = 1+ 2
⋅
0.21 −ν O2 A0
Aproximación por Balance de CO2:

(
⎡ ν CO2 max ⎤ V0 s )
n =1+ ⎢ − 1⎥ ⋅
⎢⎣ ν CO2 ⎥⎦ A0