Lista de Farmacos Geriatria
Lista de Farmacos Geriatria
Lista de Farmacos Geriatria
(Doña Emma)
Mecanismo de acción:
Su mecanismo de acción primario se da por supresión de la generación de glucosa hepática, la acción molecular exacta no es entendida.
Aumenta la actividad de AMP Kinasa (AMPK) que puede ser por un efecto agonista directo sobre la AMPK o por supresión de la oxidación
mitocondrial hepática, resultando en una más alta relación AMP/ATP y así una activación secundaria de AMPK. La metformina tiene un
aparente efecto de sensibilización de la insulina sobre la captación de glucosa en el músculo. Disminuye la producción de glucosa
hepática.
Indicaciones:
Primera línea de tratamiento farmacológico para la DM tipo 2 sola o en combinación con sulfonilureas. Además de mejorar los valores
de glucemia, disminuyen las concentraciones altas de lípidos.
Contraindicaciones:
Insuficiencia renal, hepática o circulatoria, insuficiencia cardíaca, EPOC. Antecedentes de acidosis láctica. Hipersensibilidad al fármaco,
desnutrición severa, edad avanzada, deshidratación aguda, alcohol
¿Qué hacer en casos de sobredosis?
Suele ocasionar acidosis láctica, tratamiento consistente en la reposición hidroelectrolítica, estabilización hemodinámica mediante el
empleo de noradrenalina a dosis de 0,4 mcg/kg/minuto y dobutamina a dosis de 10 mcg/kg/minuto y corrección de la acidosis mediante
administración endovenosa de bicarbonato
Efectos secundarios y adversos:
Diarrea, molestias gastrointestinales, náuseas, sabor metálico y anorexia. Con el uso crónico hay una disminución en la absorción de
vitamina B12 y folatos. Puede inducir acidosis láctica e inmediatamente se debe suspender el medicamento. Se debe suspender en caso
de ayuno prolongado. Con la presentación de dosis de liberación prolongada los efectos adversos se disminuyen.
Mecanismo de acción:
Derivado del ácido propiónico; inhibidor de la síntesis de prostaglandinas. Inhibe la prostaglandina sintetasa. Tiene actividad analgésica
y antipirética.
Indicaciones:
Estados febriles. Artritis reumatoide, artritis reumatoide juvenil, osteoporosis, episodios agudos de gota, espondilitis anquilosante,
síndromes reumatoides, dismenorrea, alteraciones musculoesqueléticas con dolor e inflamación. Crisis agudas de migraña
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a naproxeno, antecedentes de reacciones alérgicas graves al AAS o a otros AINEs. Historial de o con asma, rinitis,
urticarias, pólipos nasales, angioedema, colitis ulcerosa. I.H grave, I.R. grave. Niños < 2 años. Antecedentes de hemorragia
gastrointestinal o perforación relacionados con tto. Anteriores con AINEs. Úlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o recidivante
(dos o más episodios diferentes de ulceración o hemorragia). Tercer trimestre de la gestación.
¿Qué hacer en casos de sobredosis?
La ingestión de más de 100 mg/Kg indica el comienzo de un tratamiento general con jarabe de ipecacuana o lavado gástrico, seguido
de carbón activado en dosis repetidas cada 4 horas y un catártico. El resto del tratamiento es sintomático y de soporte: si aparece
hipotensión puede precisar aporte de fluidos y fármacos vasopresores como dopamina. Las convulsiones se pueden controlar con
diacepam seguido de tratamiento con fenitoína. La atropina puede usarse en la bradicardia. En caso de existir acidosis metabólica
severa, con pH < 7,10, se debe administrar bicarbonato sérico.
Efectos secundarios y adversos:
Úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, dolor epigástrico, cefaleas, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia,
constipación, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn;
edema periférico moderado, HTA, zumbido de oídos, vértigo, somnolencia.
Hidroclorotiazida MK:
tab. ranuradas 25 y
50 mg (caja x 252).
Lonpra: comp. 25 mg
(caja x 30).
Mecanismo de acción:
Inhibe el sistema de transporte Na + Cl - en el túbulo distal renal, disminuyendo la reabsorción de Na + y aumentando su excreción.
Indicaciones:
-HTA, como monoterapia o en combinación con otros agentes antihipertensivos.
- Edema de origen específico: edema debido a insuficiencia cardiaca crónica estable de grado leve a moderado. Edema debido a
Insuficiencia renal, Ascitis debida a cirrosis hepática en pacientes estables bajo estrecho control médico.
- Prevención de cálculos de oxalato cálcico recurrentes en pacientes con hipercalciuria idiopática, normocalcémica.
- Diabetes nefrogénica insípida cuando no esté indicado el tratamiento con hormona antidiurética.
Contraindicaciones:
Insuficiencia renal severa, hipopotasemia, arritmias ventriculares, diabetes me llitus, hiperuricemia, aldosteronismo primario, anuria y
cirrosis hepática. Contraindicación relativa en hipertensión inducida por el embarazo, debido al riesgo de depleción de volumen.
¿Qué hacer en casos de sobredosis?
Hemodialisis
Efectos secundarios y adversos:
Hipopotasemia, hipomagnesemia, hiponatremia, hiperuricemia, hiperglucemia, hiperlipidemia, alcalosis metabólica, reacciones
alérgicas raras como anemia hemolítica, erupciones cutáneas, trombocitopenia, pancreatitis aguda, ictericia colestásica. Debilidad,
fatiga, disfunción sexual, hipercalcemia.
Mecanismo de acción:
Inhibidor directo del factor Xa, evitando el paso de protrombina a trombina y evita la formación de coágulos en la circulación.
Indicaciones:
Como profiláctico de trombosis venosa profunda en cirugía de cadera y de rodilla. Embolia pulmonar, fibrilación auricular no valvular,
trombosis venosa profunda.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad; hemorragia activa clínicamente significativa; lesión o enfermedad con riesgo significativo de hemorragia mayor como
úlcera gastrointestinal activa o reciente, presencia de neoplasias malignas con alto riesgo de sangrado, traumatismo cerebral o espinal
reciente, cirugía cerebral, espinal u oftálmica reciente, hemorragia intracraneal reciente, conocimiento o sospecha de varices esofágicas,
malformaciones arteriovenosas, aneurismas vasculares o anomalías vasculares intraespinales o intracerebrales mayores; tratamiento
concomitante con cualquier otro anticoagulante excepto en circunstancias concretas de cambio de tratamiento anticoagulante o cuando
las HNF se administren a las dosis necesarias para mantener abierto un catéter central venoso o arterial central abierto; hepatopatía
asociada a coagulopatía y con riesgo clínicamente significativo de hemorragia; embarazo y lactancia.
¿Qué hacer en casos de sobredosis?
Puede considerarse el uso de carbón activado para reducir la absorción.
Efectos secundarios y adversos:
Anemia; mareos, cefalea; hemorragia ocular; hipotensión, hematoma; epistaxis, hemoptisis; sangrado gingival, hemorragia del tracto
gastrointestinal, dolor gastrointestinal y abdominal, dispepsia, náuseas, estreñimiento, diarrea, vómitos; transaminasas elevadas;
prurito, exantema, equimosis, hemorragia cutánea y subcutánea; dolor en las extremidades; hemorragia del tracto urogenital,
Insuficiencia renal.; fiebre, edema periférico, disminución general de la fuerza y la energía; hemorragia tras la intervención, contusión,
secreción de la herida.