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    El documento presenta los resultados de una prueba de antígeno de SARS-CoV-2 realizada a una paciente de 28 años de edad. El resultado de la prueba fue negativo, lo que indica que no se detectó el antígeno del virus en la muestra analizada. Sin embargo, se sugiere realizar una prueba PCR en caso de presentar síntomas, para confirmar el resultado negativo. El médico deberá interpretar el resultado en el contexto clínico de la paciente.

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    El documento presenta los resultados de una prueba de antígeno de SARS-CoV-2 realizada a una paciente de 28 años de edad. El resultado de la prueba fue negativo, lo que indica que no se detectó el antígeno del virus en la muestra analizada. Sin embargo, se sugiere realizar una prueba PCR en caso de presentar síntomas, para confirmar el resultado negativo. El médico deberá interpretar el resultado en el contexto clínico de la paciente.

    Descripción original:

    estudios de labs editables

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    El documento presenta los resultados de una prueba de antígeno de SARS-CoV-2 realizada a una paciente de 28 años de edad. El resultado de la prueba fue negativo, lo que indica que no se detectó el antígeno del virus en la muestra analizada. Sin embargo, se sugiere realizar una prueba PCR en caso de presentar síntomas, para confirmar el resultado negativo. El médico deberá interpretar el resultado en el contexto clínico de la paciente.

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    N° Cliente: AULA19931211

    Fecha de toma: 14/01/2022 07:43:56AM


    Folio: 10719109445
    Fecha de nacimiento: 12/11/1993 Fecha de validación: 14/01/2022 08:24:04AM
    RSV407956924
    Médico: A QUIEN CORRESPONDA
    Sexo: Mujer Edad: 28 años
    Paciente: ANGUIANO LEAL, ANGELICA J

    ANTÍGENO SARS-COV-2 (COVID-19)


    ANTÍGENO DE SARS-COV-2 (COVID-19) Negativo [ Valor referencia = Negativo ]
    Un resultado POSITIVO indica que ha sido detectado el antígeno del virus SARS-CoV-2, en la muestra analizada.
    Un resultado NEGATIVO con presencia de síntomas, se sugiere realizar la prueba de PCR para confirmar el resultado.

    Este resultado debe interpretarse por el médico en el contexto clínico; NO debe ser utilizado como la única base para el diagnóstico, toma de decisiones de manejo y tratamiento del paciente

    Tipo de muestra: Exudado nasofaríngeo


    Método: Inmunocromatografía.
    Kit de detección: SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test - Roche Diagnostics
    Sensibilidad: 96.52%
    Especificad: 99.68%

    Validó: Q.F.B. IRMA ALEJANDRA LARA QUINTERO

    * RESULTADOS FUERA DE LOS LIMITES DE REFERENCIA PARA PACIENTES NORMALES


    ** RESULTADO CON CIFRA DE ALERTA
    +=ANALITO ACREDITADO ANTE LA ENTIDAD MEXICANA DE ACREDITACION.
    LABORATORIO CLINICO ACREDITADO POR EMA, A.C: CON ACREDITACION NO. CL-111
    "Estudios realizados en el laboratorio Centro Nacional de Referencia Culiacán"

    BLVD. ALCATRAZ #3070 SUR LOCAL 11 PLAZA COMERCIAL VÍA CATALANA, FRACC. BUGAMBILIAS, C.P.
    80145
    __________________________
    Q.F.B. Yoseli Yoruby Leal L.
    Responsable de Laboratorio
    Reimpresión de resultados CED. PROF. 7905613
    1 de 1
    Fecha: 14/01/2022 08:24:04AM
    b)

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