UNIDAD VII

2015

ANALISIS RESTOS DE
DEFLAGRACIONES
DE LA POLVORA

INTEGRANTES:
 Bogado Jónatan Ariel,
 Carballo Nicolás,
 Da Rosa David.-

SEGUNDO AÑO – LICENCIATURA EN CRIMINALISTICA | Universidad de Morón

 Contenido
Análisis de restos de deflagraciones de la pólvora____________________________________1
Investigación de resto de deflagración en el cañón o ánima del arma__________________2

Investigación de sustancias oxidantes (nitritos)____________________________________3

Investigación de Nitratos______________________________________________________4

Reactivos a utilizar___________________________________________________________4

Dermotest, prueba de parafina o prueba de González_________________________________4

Revelado___________________________________________________________________6

Reactivo a utilizar____________________________________________________________6

Desarrollo de la técnica_______________________________________________________6

Recomendaciones generales___________________________________________________7

Determinación de distancia de disparo en prendas___________________________________9

Armas a considerar en la determinación_________________________________________9

Consideraciones generales___________________________________________________10

Prueba de Harrison – Radizonato de Sodio________________________________________11

 Análisis de restos de deflagraciones de la pólvora

Como primera medida es conveniente aclarar desde

el punto de vista técnico el término “deflagración”,
que es la acción y el efecto de deflagrar, vale decir
“arde súbitamente una sustancia con llama y sin
explosión”.
No corresponde hablar de explosión, detonación o
estallido cuando nos referimos al proceso mediante
el cual la pólvora genera gases y empuja al proyectil
a través del ánima del cañón para que este se proyecte en vuelo libre en el exterior.
Cuando se produce la acción del percutor de un arma de fuego, sobre la capsula
fulminante (en cuyo interior se encuentra el mixto fulminante), al encenderse el
fulminante, el fuego se propaga al interior de la vaina a través de los oídos que tiene el
cartucho en el extremo inferior y llega al alojamiento interno del cartucho donde se
encuentra la pólvora, produciendo el encendido y deflagración correspondiente.
La combustión del mixto fulminante se proyecta y genera la deflagración de la pólvora
que a su vez genera un gran volumen de gas dentro de la cavidad interna de la vaina y
por la presión que se genera se produce el desprendimiento del proyectil integrante del
cartucho, el cual es empujado por los gases a lo largo del anima del cañón, expulsándolo
en definitiva hacia afuera.

En todo este proceso da origen a lo que se conoce técnicamente como “residuos”

producto de la deflagración de la pólvora y que a través de los cuales se pueden generar
gran variedad de interrogantes periciales, entre los más comunes y más usuales
podemos mencionar los siguientes:
a) Determinar si en las manos de una persona existen restos, residuos producto de
la deflagración de la pólvora con el propósito de establecer su intervención en el
accionar y disparo de un arma de fuego. Esta determinación se impone y resulta
valedera en todos aquellos hechos donde se ha producido disparos con armas de
fuego, ya sea en hechos de homicidios, suicidios, lesiones, etc.
b) Establecer la existencia de resto de deflagración de la pólvora en el orificio de
entrada de un proyectil de arma de fuego en el cuerpo humano.
c) Establecer distancia de disparo sobre prendas de vestir como investigación
complementaria en el proceso criminal sin perjuicio de otras determinaciones de
carácter físico y comparativas realizadas con el arma incriminada como así
también de toda cartuchería y accesorios que puedan hallarse en el lugar del
hecho.
d) Determinar si el arma de fuego hallada en el lugar del hecho, y/o incriminada ha
sido disparada.

T. P. Unidad Nº 7 – Análisis Restos de deflagraciones de la pólvora – Criminalística II. 1

 Investigación de resto de deflagración en el cañón o ánima del arma

Al atravesar el proyectil, el ánima del

cañón de un arma de fuego utilizando
para realizar un disparo se origina un
depósito parcial en el interior del cañón
de componentes resultantes de la
deflagración de la pólvora.

Utilizado como impulsor balístico; a

partir del estudio de estos residuos
pueden plantearse diversos interrogantes
periciales de interés balístico que pueden
orientar o brindar distintos tipos de
información en la investigación criminal
que pueden ayudar al esclarecimiento del
hecho.
Estos residuos depositados mediante el
paso del tiempo pueden sufrir
transformaciones que mediante su estudio
pueden aportar información.
Es muy frecuente que se plantee el interrogante pericial de determinación de tiempo de
disparo; en relación a este punto se aclaró que hasta el presente no existe un método
analítico balístico que permita realizar afirmaciones al respecto. En el caso de detectarse
residuos en el interior del arma el técnico que realiza el estudio estará en condiciones de
afirmar que el arma ha sido disparada pero no se puede precisar fecha exacta del disparo
efectuado, es decir que dicha arma fue accionada, el disparo fue realizado pero a ciencia
cierta respecto al tiempo no se pueden realizar afirmaciones, conforme al resultado de la
investigación de residuos de pólvora en el interior del cañón, acorde a la metodología
del estudio se informara si se ubicó residuos o no; para el caso en que no se encuentran
residuos producto de la deflagración es conveniente aclarar tener en cuenta también que
una cuidadosa limpieza del arma luego pudo haber eliminado todo resto de pólvora
originando la correspondiente duda para el caso de una conclusión negativa.
Para detectar la presencia de restos, y/o residuos producto de la deflagración de la
pólvora tanto en el cañón como en los alvéolos del arma, la técnica a utilizar consiste en
colocar un hisopo en el interior de los elementos mencionados (cañón, alvéolos) con
auxilio de una varilla o baqueta de madera o vidrio de diámetro inferior al interior del
arma.
En el desplazamiento el algodón arrastra, se impregna, toma los dispositivos asentados
en el ánima. En primer término en el estudio se realiza un reconocimiento físico del
algodón utilizado a los efectos de visualizar que partículas los y/o las características de

T. P. Unidad Nº 7 – Análisis Restos de deflagraciones de la pólvora – Criminalística II. 2

 las muestras halladas en el interior del cañón. En función a esto se pueden presentar las
siguientes posibilidades:
1. Que el algodón aparezca con muestras de herrumbre, en este caso se descartará la
presencia de compuestos en general y partículas de residuos de pólvora a través de
los ensayos respectivos se buscara nitratos y nitritos (nitratos son residuos de
pólvora deflagrado y nitritos son residuos de pólvora que no han sido deflagrados).
Si tales ensayos dan negativos puede afirmarse que el arma no ha sido disparada se
pueden agregar desde hace un tiempo bastante prolongado, que permitió la
formación de óxido en el interior en el ánima del cañón
2. Que el algodón aparezca impregnado con aceite lubricante, en este caso particular a
menos que se tenga referencia cierta sobre el hecho, no es factible emitir juicio
alguno respecto a si el arma fue utilizada para realizar disparos; en virtud a que no
puede establecerse con certeza a través del estudio técnico balística si el arma fue
sometida a manipulación alguna después del hecho a los efectos de erradicar todo
tipo de vestigio, residuos que podrían hallarse en el interior del cañón. Se informará
objetivamente la sustancia que se encontró (aceite-lubricante) con las salvedad
apuntada anteriormente.
3. el algodón poseía adherida partículas puntiformes de color negro es muy probable
que estas partículas de forma y tamaño irregular correspondan a residuos producto
de la deflagración de la pólvora para conformar, se realiza las determinaciones
químicas a los efectos de establecer la presencia de nitratos y nitritos.

Investigación de sustancias oxidantes (nitritos)

 Procedimiento analítico: Se toma la torunda que contiene las moléculas

puntiforme en un recipiente limpio libre de toda contaminación, puede utilizarse
recipientes de vidrio de uso específico del laboratorio químico, se procede a
documentar, seguidamente mediante placas fotográficas la torunda en efectos de ilustrar
las maculas puntiforme, si es preciso se pueden utilizar lentillas. Posteriormente se
deposita sobre el fragmento de algodón el reactivo específico para nitritos que se utiliza
de preparación reciente; se depositan en lo posible sobre la macula puntiforme. es
preciso tener en cuenta que a partir del momento en que se ha comenzado a utilizar el
reactivo se debe tener preparado la fotografía para documentar cuando se producen la
reacción química que indica el resultado, más allá que de acuerdo a la característica de
la molécula, el resultado positivo se puede manifestar en algunos casos por un breve
lapso de tiempo y luego desaparece, es en ese momento se debe realizar la
documentación fotográfica respectiva, este procedimiento se repite hasta que se haya
agotado todo en la muestra que se encontraba en la torunda de algodón que se utilizó del
anterior del anima del cañón
 reactivo a utilizar: difenilamina sulfúrica. 0,5 gramos de difenilamina en 20 cc.
de agua destilada y se agrega lentamente 100 cc. de ácido sulfúrico concentrado.

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  resultado positivo: se manifiesta mediante una reacción química colorimétrica de
color azul de Prusia lo que determina la presencia de nitritos en la misma.

Investigación de Nitratos

Para el caso de realizarse esta determinación, el hisopo de algodón antes de realizar la

determinación química de nitritos debe separarse en dos y colocarse en recipientes
distintos a la que la determinación química se asume la muestra correspondiente el
reactivo específico para la determinación de nitratos y se realiza el procedimiento
técnico de tratamiento de la muestra y documentación fotográfica como se detalló en el
párrafo anterior.

Reactivos a utilizar

Se utiliza el reactivo específico de “Peter Gross-Illustra” que consiste en 4 gotas de una

solución acuosa de ácido sulfanílico al 0,8%, luego se agregaron 4 gotas de una solución
de alfa naftil amina al 5% en ácido clorhídrico acuoso al 0,8%.
Resultado positivo: también se manifiesta con una reacción colorimétrica de color
negro-anaranjado que indica la presencia de Ion-nitrato en la muestra.

Al dar positivo el estudio químico de nitratos y nitritos, el técnico estará en condiciones

de afirmar que el arma fue disparada recientemente sin poder precisar fecha exacta del
disparo efectuado, determinación esta puntual que se realiza en función a los residuos
productos de la deflagración de la pólvora (combustionada, no combustionada) que se
encuentran en el ánima del cañón del arma de fuego sometido a estudio.

Dermotest, prueba de parafina o prueba de González

Al producirse el disparo, el proyectil atraviesa el ánima del cañón del arma a la vez que
los productos originados en la deflagración de la pólvora (gases, partículas deflagradas
y sin deflagrar) se proyectan hacia delante, hacia atrás y hacia los laterales por los
pequeños intersticios que pueda presentar el arma.
Los residuos que se proyectan hacia el frente generalmente se utilizan acorde a la
característica del hecho para la determinación de distancia de disparo entre el tirador y
la victima mientras que la proyección hacia los laterales y atrás permite determinar al
tirador. A mejor calidad del arma, la proyección de los residuos es menor en armas
antiguas que presenten desgastes notorios en las piezas que componen el mecanismo de
disparo, la proyección de los residuos será mayor. En el proceso de disparo el proyectil
se proyecta por el ánima del cañón y sale al exterior se lo puede considerar como el
proyectil principal, mientras que los residuos como micro proyectiles secundarios que se
proyectan al exterior.

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 Estudios realizados por diversos investigadores, han
permitido establecer que la parte superior de la mano, en
especial la correspondiente a los dígitos pulgar e índice; así
como el sector comprendido entre ambos, aparecen más
densamente cubiertos por los residuos proyectados por el
disparo. La cantidad depositada, depende del tipo de arma,
del mixto fulminante o cebo, pólvora, cantidad de disparos
efectuados, tiempo transcurrido entre el disparo y a
obtención de la muestra, etc. consignase que las armas en
general, dejan escasos residuos.
El residuo sobre la mano de quien ha disparado un arma de
fuego, consiste en pequeñas esferas de forma irregular,
constituida por metales y óxidos metálicos fundidos y otros compuestos originados por
la descomposición térmica de la pólvora y del mixto fulminante. Se trata de partículas
de muy pequeño diámetro que se distribuyen sobre la superficie de la mano, no visibles
con la técnica microscópica usual, pero que pueden revelarse mediante recursos
analíticos de elevada sensibilidad.
En definitiva, la investigación de residuos de pólvora o del mixto fulminante en las
manos, sirve para establecer si un individuo ha disparado un arma. Un resultado
positivo indica que el disparo ha sido reciente, pero no permite establecer conclusiones
firmes sobre el tiempo de disparo.
La prueba de parafina apareció por el año 1933 y fue Teodoro González (Cubano) quien
propuso en el congreso de criminalística de la época esta prueba que consiste en tomar
un molde de parafina a partir de la mano del sospechoso de haber efectuado un disparo
con arma de fuego.
Esta prueba es en realidad un ensayo genérico, de orientación, para muchos oxidantes y
en este caso se aplica para revelar restos de iones nitratos.
La parafina se presenta en estado sólido y su punto de fusión es de 54º a 56º
centígrados. Se aplica en estado líquido en ambas manos con ayuda de un pincel o
puede depositarse a través de un fragmento de algodón o gasa que debe estar
esterilizado libre de toda contaminación. Se deposita conformando una capa de parafina
sobre la piel para que penetre en los poros y también se coloca sobre la parafina
fragmento de gasa esterilizada y libre de impurezas y/o sustancias contaminantes a los
efectos de que el molde de parafina tenga un determinado cuerpo, no se rompa y se
conforme el guantelete. La parafina se solidifica sobre la piel y las partículas producto
de la deflagración de la pólvora se transfieren de la piel a la parafina. El guantelete se
debe realizar en ambas manos sobre el sector superior entre los dígitos índice y pulgar e
intersección de ambos dígitos una vez que la parafina tomo cuerpo y se solidifico se
produce a la extracción del molde traccionando la piel a los efectos de despegar y que
no se rompa el guantelete.

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 Revelado

Lo que se busca en la presente determinación son los nitratos y nitritos producto de la

deflagración de la pólvora, el nitrito es producto no deflagrado de la pólvora mientras
que el nitrato corresponde a partículas deflagradas de la pólvora utilizada como
propulsor balístico.

Reactivo a utilizar

El reactivo que se utiliza para establecer la presencia de nitritos, es la DIFENILAMINA

sulfúrica de preparación reciente, reactivo este que está conformado por 50 mililitros de
difenilamina sulfúrica, 2 mililitros de agua destilada y 10 mililitros de ácido sulfúrico
concentrado. Este reactivo se debe preparar en el momento en que se va a realizar la
determinación.
El reactivo se coloca en el interior del guantelete a los efectos de que tome contacto con
los posibles residuos que pudiera contener el mismo.

Desarrollo de la técnica

Una vez obtenidos los guanteletes de parafina se debe adoptar distintos recaudos
técnicos y legales a los efectos de adoptar un elemento de prueba objetiva. En lo que
respecta a la parte técnica una vez que se procedió a extraer los guanteletes de ambas
manos del sospechoso se debe manejar los mismos quitando toda contaminación posible
que pueda dar un resultado “falso positivo”, por lo que se recomienda preservarlo en
bolsa de polietileno perfectamente limpia, estéril, libre de toda contaminación,
debidamente cerrada hasta que se acceda al laboratorio químico donde se realizara el
ensayo.
También puede utilizarse sobres de papel. En todos los casos debe estar debidamente
rotulado. Entre otros datos, se consignara:
 Nombre y apellido de la persona a quien se le tomo el guantelete.
 Numero de documento.
 Fecha y hora en que se realizó el procedimiento técnico.
 Mano a que corresponde el guantelete que contiene envoltorio.

Estos datos se consignaran para ambas manos.

Una vez en el laboratorio, los moldes se colocan en recipientes perfectamente limpios,
sin sustancias contaminantes, con la parte interna del guantelete hacia arriba, se le
agrega gota a gota el reactivo, puede utilizarse una pipeta, elemento este idóneo y
especifico utilizado en el laboratorio químico. El reactivo se lo debe colocar en toda la
superficie interna, al tomar contacto con los residuos se producirá una reacción química
y se revelara pequeños puntos de color azul oscuro, que pueden desaparecer luego de un

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 breve lapso de tiempo por lo que se debe tener la precaución de estar atento a su vez con
la cámara fotográfica para realizar las documentaciones respectivas. La aparición de
puntos de color azul oscuro está indicando un resultado positivo, si no aparece el
resultado es negativo.
Dentro de las eventualidades se puede presentar también un FALSO POSITIVO que se
produce por la presencia de otros elementos presentes en las manos del sospechoso y
que no son eventualmente residuos producto de la deflagración, el resultado también
será de color azul oscuro, en algunos casos pero particularmente no en forma de punto,
sino que se manifestara en forma de manchas que se diluyen y se corren.
La ventaja de esta prueba es que se puede realizar en forma sencilla, sin elevado costo
en la observación del resultado se debe trabajar con buena iluminación, atento a la
aparición de los puntos ya que puede aparecer, desaparecer y no volver a manifestarse.
Entre los distintos contaminantes más comunes se pueden mencionar al hipoclorito de
sodio, cigarrillo, tierra, etc.

Recomendaciones generales

Todos los elementos que se utilicen en la presente determinación debe estar

perfectamente limpio, libre de contaminantes, desde el recipiente que se utilizara para
disolver la parafina (una olla de acero inoxidable), como así también los elementos que
se utilizan para colocar la parafina sobre ambas manos (pincel, gasa, etc.), y también los
distintos tipos de embalaje que se utilicen para preservar los guanteletes hasta el
laboratorio químico.
La presente determinación debe realizarse lo más pronto posible, ante la presencia de la
persona que presumiblemente ha efectuado el disparo con un arma de fuego. Es preciso
tener en cuenta que las micro partículas que conforman los residuos en algunos casos
pueden quedar depositados sobre la piel por lo que puede erradicarse, o limpiarse
mediante la fricción.
En otros casos las micro partículas pueden penetrar levemente en la piel, en este caso es
más difícil la erradicación, siempre se aconseja que las manos del sospechoso estén
también debidamente preservadas, cuidando y evitando que se lave o que erradique las
micro partículas producto de la deflagración.
También si no ha sido debidamente preservada ambas manos, las mismas pueden
contaminarse y arrojar un resultado que no se ajusta a la objetividad del hecho
investigado.

1. Fundir la parafina a una temperatura de 55ºc. La parafina pasa de sólido a

líquido.
2. Colocar por medio de un elemento estéril, en forma suave la parafina
(manualmente con guantes, pincel y varillas), tratando de no quemar la piel.
3. Hacer una gruesa capa de parafina para que una vez que se solidifique tome los
iones de nitrato o nitrito.

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 4. Humedecer un trozo de gasa en parafina caliente y colocarla sobre el molde de la
mano para que no se rompa dicho molde.
5. Se levanta el molde.

Muy importante es señalar que esta técnica no detecta la existencia de pólvora, sino que
se aplica sobre cualquier sustancia oxidante, en especial y de acuerdo con los reactivos,
a fin de verificar la presencia de nitratos o nitritos, es decir, es inespecífica.
Es de tener en cuenta además, que el tabaco de los cigarrillos rubios, contienen un
agregado genéricamente a base de nitrato de potasio, que origina ensayos netamente
positivos pero en forma zonal, no en forma puntual. Esto podría impedir el

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 reconocimiento de los puntos de color azul que aparecen comúnmente en los casos en
que se ha disparado un arma de fuego.
Se destaca que las pólvoras sin humo, consisten en nitrocelulosa, por consiguiente,
contienen lo que químicamente se refiere como nitratos. Cuando las pólvoras sin humo
queman total o parcialmente, o cuando se dispara un proyectil con esa carga, el residuo
podrá contener lo que químicamente se designa como nitritos.
Respecto al valor legal de la prueba, el primer seminario sobre Aspectos Científicos de
Trabajo Policiaco, celebrado en Paris por la INTERPOL, en 1964, acordó: “El
seminario no considero que la tradicional prueba de la parafina tenga algún valor, ni
como evidencia para llevarla ante las Cortes ni como segura indicación para el oficial de
policía. Los participantes fueron de la opinión de que esa prueba no debería seguirse
usando”. Con pocas palabras, por considerarla poco sensible y escasamente especifica.

Análisis quimico de restos de deflagración de polvora en

prendas

COLORIMETRIA POR DIAZOTACION – COPULACION

Reactivos:
 Acido sulfanilico al 0,5% en agua.
 Solución al 0,5% de alfa-naftilamina en metanol
 Papel fotográfico desensibilizado.

Procedimiento:
Se utiliza la técnica de Peter Griess von Illoswa para el revelado de restos de polvora
deflagrados. En primer lugar se realiza el análisis de las zonas perforadas en la ropa en
cuestión mediante lupa binocular para obsercar partículas de polvora parcialmente
quemada alrededor de los orificios.
En segundo lugar, se practican las reacciones especificas de caracterización cualitativa
de restos de combustión incompleta de los propulsores del proyectil y permiten
individualizar los nitritos presentes. Las técnicas se basan en la conversión de los
mismos en un azocolorante.
Se utiliza papel fotográfico desensibilizado (sin la sal de plata del papel), dejando
solamente la gelatina, tratado con una solución de acido sulfanilico al 0,5% en agua y
luego se deja secar. El papel secado es entonces tratado con una solución al 0,5% de
alfa-naftilamina en metanol.
El acido sulfanilico es diazotado por el acido nitroso formado a partir de los nitritos por
acción del acido acético, empleado en gasas embebidas al 25% en agua. Este compuesto
formado copula con la alfanaftilamina, para formar un azocolorante rojo – anaranjado.
Las gasas embebidas en acético se colocan sobre la prenda, en la que la zona agujereada
se encuentra comprimida en el papel desensibilizado, mediante plancha caliente durante
breves minutos.

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 Interpretación de resultados
Esta reacción no ocurrirá a menos que haya nitritos y debe efectuarse en presencia de un
acido como se indico precedentemente. Las partículas de polvora quemada o
parcialmente quemada existente en la ropa, pasaran al papel fotográfico en forma de
puntos color rojo – naranja.
En el caso que el orificio analizado hubiera sido provocado por la entrada de proyectiles
arrojando resultados positicos en las condiciones de ensayo, se confirma que el disparo
fue efectuado desde una distancia menor a 50 cm. Si la reacción es negativa, es decir, no
se observa la distribución de puntos rojo – naranja alrededor del orificio analizado, se
interpreta que el disparo se realizo a una distancia superior a los 50 cm.
No obstante, este valor consignado dependerá del tipo de armas, del cartucho, lote, año
de fabricación, etc. También debe tenerse en cuenta que las partículas de nitrito hayan
podido ser arrastradas o lavadas de las prendas por la sangre que eventualmente emana
de las heridas.
Hay que tener en cuenta, además, el manipuleo de la ropa sacada a las victimas, la cual
se debe manejar con sumo cuidado para impedir que se pierda o desprenda cualquier
residuo de polvora; por esta razón al laboratorio debe ser enviada cada prenda por
separado entre dos capas de carton grueso, bien apretadas. También las presuntas
manchas de sangre fresca que existieren deberían secarse con corriente de aire, ya que al
estar húmedas las prendas, se enmohecen y no permiten condiciones aptas para la
prueba.
En la actualidad, este tipo de discusiones es muy común en los juicios orales, para casos
de homicidios y cuyo objetivo es establecer distancia probable de disparo.
IMPORTANTE: Debe interpretarse como positivos aquellos ensayos en los que se
observan varios puntos (5 o 6 como minimo) que posean disposición circular, es decir,
dispuestos alrededor del presunto orificio de entrada. Si los puntos se observan aislados
o no dispuestos en la forma indicada, carece de valor legal el informe de la existencia de
puntos, que han reaccionado con los reactivos del sistema de identificación de Von
Illoswa.

Prueba de Harrison – Radizonato de Sodio

Cuando se dispara un arma de fuego, la mano de quien lo hace puede resultar maculada
por gases y derivados de nitratos provenientes de la deflagración de la pólvora, bario,
antimonio y plomo. Con base en el hecho ya señalado, la prueba de Harrison tiene como
finalidad identificar el bario y el plomo que pudieran haber maculado la mano de quien
disparo.
Tal identificación es posible en virtud de la coloración que resulta de la reacción
química entre la sustancia de referencia y los elementos señalados que son parte

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 integrante de los cartuchos: plomo del proyectil y el bario del fulminante, es decir, se
tratad de una técnica colorimétrica. Tiene una confiabilidad de 85%.

Material utilizado:
- Fragmentos de tela blanca de algodón, limpia y libre de apresto, de
aproximadamente 2x2 cm.
- Goteros,
- Laminillas portaobjetos,
- Ácido clorhídrico,
- Radizonato de sodio,
- Bitartrato de sodio,
- Acido tartárico,
- Agua destilada,
- Microscopio estereoscópico.

Reactivos utilizados:
- solución acuosa de ácido clorhídrico al 1%,
- solución Buffer pH 2.79,
- Bitartrato de sodio 1.9 gr.
- Acido tartárico 1.5 gr.
- Agua destilada c.b.p. 100 ml.
- Solución acuosa reciente de Radizonato de sodio al 0.2% (para preparar 10 ml.,
pesar 20 miligramos y aflorar a 10 en un matraz volumétrico). Esta solución
deberá prepararse diariamente, cuidando de mantenerla protegida de la luz.

Método utilizado:
Se humedece la tela con dos gotas de solución de ácido clorhídrico al 1%. Con
fragmentos de tela humedecida y diferente, limpiar tanto la región palmar como la
dorsal de cada mano, fundamentalmente las zonas anatómicas más frecuentes de
maculacion. Colocar los fragmentos de tela en laminillas porta objetos. En la parte de
cada fragmento de tela que se utilizó para hacer la limpieza, poner dos gotas de solución
Buffer. Poner dos gotas de Radizonato de sodio al 0.2%, en cada una de las partes de
tela tratadas químicamente con anterioridad. Finalmente corresponde observar macro y
microscópicamente los fragmentos de tela.

Interpretación de resultados:
- Si al desaparecer la coloración amarilla del Radizonato de sodio se observa
coloración rosa marrón, la prueba es positiva para bario.
- Si se observa color rojo escarlata, la prueba es positiva para bario.
- Si se ve una mezcla de los dos colores, será positivo para Plomo y Bario.
- Si no se observa ninguna de las coloraciones indicadas, la prueba es negativa.

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 Modificaciones a la técnica original, realización e
interpretación de resultados

En 1959, Harrison y Gilroy modificaron la prueba de RdNa, para que además de

detectar plomo y bario, detectara antimonio. La prueba consistía en remover de la palma
y dorso de la mano del sospechoso los residuos dejados después del disparo, con una
tela de algodón humedecida con acido clorhídrico diluido; las telas eran secadas y
posteriormente tratadas con yoduro de trifenilmetilarsonio. Previo a la adicion del
RdNa, se dejaba secar nuevamente las telas. La interpretación de esta técnica es la
siguiente: el primer reactivo produce manchas naranjas, si hay antimonio en la muestra;
el segundo, da un color rojo en presencia de plomo o bario. Para la identificación de
plomo es necesario añadir acido clorhídrico diluido, si las manchas cambian su
coloración a morado se confirma la presencia de plomo.
Los resultados obtenidos utilizando la prueba de RdNa modificada son medianamente
confiables, ya que se presentan falsos positivos en personas que mantinen contacto con
sustancias que contienen plomo como: gasolineros, plomeros, torneros, mecánicos, etc.

Espectroscopia de emisión por plasma

(conocida como “ICP”, se ha demostrado que en la obtención de Bario es muy superior

a la técnica de absorción atómica “AAS”).
ICP-MS (Espectrometría de Masas con Plasma Acoplado Inductivamente) es una
técnica de análisis inorgánico que es capaz de determinar y cuantificar la mayoría de los
elementos de la tabla periódica en un rango dinámico lineal de 8 órdenes de magnitud
( ng/l – mg/l). Consiste en un equipo dotado de un monocromador posterior a la muestra
y una serie de detectores dedicados a cada elemento en diferentes posiciones del plano
focal.
Su principal ventaja son sus bajos límites de detección para la mayoría de los elementos
detectando unas pocas ppb – ppt lo que la hace ideal para el análisis de elementos traza.
La muestra líquida es vaporizada e ionizada gracias a un plasma de Argón. Los iones
una vez formados pasan al espectrómetro de masas donde son separados mediante un
cuadropulo y dirigidos al detector.
Tiene gran variedad de aplicaciones en las siguientes áreas: biología, física de
materiales, medioambiente, geoquímica.

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 Detalle del plasma incidiendo sobre el cono de muestreo en un equipode ICP-MS.

(Instrumento de laboratorio ICP-MS)

Espectrofotometria de Absorcion Atomica

Investigación de restos metálicos provenientes de deflagración de polvora asentado

sobre las manos: se prodece a realizar la determinación de antimonio, bario y plomo
(componentes del detonador), previa extracción de los residuos de las manos mediante
el lavado con acido nítrico diluido (5%), utilizando para ello hisopos de algodón.
Los hisopos enbebidos en la solución son pasados por la zona digito pulgar varias veces
y rotando el soporte.

Al ser accesibles económicamente, se adquieren en proveedores habituales de

laboratorio e inclusive en farmacias. Deben guardarse un hisopo virgen como blanco.

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 Luego de realizar el hisopado, los hisopos se colocan en recipientes plásticos, que
previamente han sido lavados con acido nítrico para eliminar eventuales
contaminaciones. Luego se trata con acido nítrico al 5% y se agita, la solución resultante
se introduce en el equipo de absorción atómica y se coteja contra soluciones testigos de
los correspondientes analitos (plomo, antimonio y bario).
A continuación se describen las condiciones utilizadas para la determinación de los
distintos parámetros metálicos utilizando llama:

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 Métodos basados en el estudio morfológico y elemental de las
partículas deflagradas.

Microscopia Electronica de Barrido – Sonda EDX

Es un excelente método que combina la observación de las características de la particula

en estudio y su composición atómica. Esto ultimo gracias a la sonda dispersiva de rayos
X que permite obtener señales, como las que se muestran en la figura _____ asignables
a determinado elemento contenido en la particula analizada. Además tiene la ventaja de
ser una técnica no destructiva. Es considerada actualmente la técnica de mas alta
selectividad para el estudio de residuos de polvora deflagrada.
La Microscopia Electronica de Barrido, se basa en el análisis de la superficie de una
muestra con un haz de electrones. La interaccion de la muestra con dicho haz da como
resultado diferentes tipos de señales provenientes de la misma. Estas señales
secundarias son captadas por detectores apropiados, brindando información sobre micro
estructura topografica o de contraste por composición con una sensibilidad de 0,1
numero atomico (electrones retrodispersados BSE).
Dado que cada elemento presente en la muestra, por interaccion de un haz de electrones
incidente, emite fotones de rayos X de energía característica (sonda EDAX) el análisis
permite la identificación inequívoca.
Según las experiencias, solo puede presentar problemas si la matriz sobre la que se ha
de analizar el residuo es ósea. Esto debido a que las señales de calcio suelen interferir en
las de antimonio, elemento este fundamental para asignar identidad de una particula
sospechosa de ser polvora.
Algunos autores han dado importancia no solo a la morfología y composición sino
también a la medida de las partículas. Estas suelen ser de unos pocos micrones de
diámetro, esféricas. La fusión de los elementos relevantes (Pb, Sb y Ba) en una
particula, generadas bajo condiciones especificas de temperatura y presión, suele ser
tomada como “característica de residuos de arma de fuego”. Asi, es muy común
observar partículas fusionadas de Pb – Sb – Ba, Sb – Ba, Pb – Sb, etc.
Asimismo es aconsejable efectuar un cotejo con partículas obtenidas de la misma arma
incriminada y los mismos cartuchos utilizados. Con ello se obtendrá una mejor
aproximación de identidad de la particula y evitara disquisiciones sutiles en casos
disputados en estrados judiciales. En defiitica una Corte podrá evaluar mas claramente
la prueba científica si se efectua en base a cotejo utilizando la misma arma y proyectiles
semejantes que si se deduce del análisis de la particula solamente.
La toma de muestra en este caso debe realizarse por el método denominado: “Tape
Lifting” o levantamiento por medio de cintas adhesivas tipo “Scotch”.
Debido a que el receptáculo de muchos microscopios electrónicos de barrido poseen un
centímetro cuadrado, se debe tratar de utilizar una cantidad discreta de cinta al tomar la

T. P. Unidad Nº 7 – Análisis Restos de deflagraciones de la pólvora – Criminalística II. 15

 muestra. Si esto no fuera posible, dividir cuidadosamente dicha cinta en cuadriculas de
manera de formar una grilla, tomando cuadrados representativos. Evitar la manipulación
excesiva de la cinta.
Laboratorios mas avanzados poseen en sus microscopios electrónicos plantinas mas
amplias en las que pueden colocarse objetos de dimensiones relativamente grandes. Por
ejemplo, en nuestro país, el laboratorio de Gendarmeria Nacional cuenta con tal
equipamiento.
Las normas americanas ASTM contiene una guía standard para análisis de residuos de
polvora (ASTM E1588-95), sin embargo las definiciones y clasificaciones consignadas
no dan una visión profunda del problema a la hora de interpretar el resultado.

Microscopia electrónica de barrido. Parte superior observación de partículas, parte

inferior espectro EDAX.

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