Preguntas Test.

pdf

IreneDeLaRosa

Anatomía Patológica General y Especial

3º Grado en Medicina

Facultad de Medicina
Universidad de Granada

Reservados todos los derechos.

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
 1. ¿Cuál de las siguientes definiciones se refiere siempre a una neoplasia benigna?

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
a) Carcinoma.
b) Glioma.
c) Linfoma.
d) Adenoma.

2. Señale entre los siguientes términos histopatológicos el que implica siempre malignidad:

a) Metaplasia.
b) Hiperplasia.
c) Anaplasia.
d) Displasia.

3. La lesión irreversible del ADN en una diana génica crítica recibe el nombre de:

Reservados todos los derechos.

a) Iniciación.
b) Promoción.
c) Progresión.
d) Heterogeneidad tumoral

4. El ligando de PD-1:

a) Es una proteína expresada por algunas células tumorales.

b) Es una proteína inmunodepresora de linfocitos T citotóxicos.
c) Puede ser bloqueado por anticuerpos con efecto terapéutico.
d) Todas las anteriores son correctas.

5. ¿Cuál de los siguientes factores debe ser considerado de gran trascendencia en los fenómenos
de transición epitelio-mesénquima?

a) Pérdida de la expresión de E-cadherina.

b) Aumento de la síntesis de trombospondina.
c) Incremento de expresión y síntesis de Factor de Crecimiento Endotelial Vascular (VEGF).
d) Aumento de expresión nuclear de Ki67.

6. ¿Cuál/es de los siguientes NO es un gen dependiente de p53?

a) p16.
b) BAX.
c) GADD45 (reparación del ADN).
d) p21.

7. El mecanismo más frecuente de activación del gen c-erbb2 (ERBB2) es:

a) Mutación puntual.
b) Translocación cromosómica.
c) Amplificación génica.
d) Ninguno de los anteriores.

a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-1360414
 8. ¿Cuál/es de las siguientes opciones es utilizada por las células tumorales para evadir la
apoptosis?

a) Incremento de la concentración del receptor CD95.

b) Sobreexpresión del gen BCL2.
c) Sobreexpresión del gen MYC.
d) Todas las anteriores.

9. El mecanismo más frecuente de activación oncogénica del protooncogen RAS es:

a) Translocación cromosómica.

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
b) Mutación puntual.
c) Amplificación génica.
d) Deleción génica.

10. ¿Cuál/es de las siguientes afirmaciones en relación con los mecanismos reparadores del ADN
es cierta?

a) Los pacientes con síndrome del cáncer de colon hereditario no polipósico (CCNPH) tienen
defectos en el sistema de reparación del ADN por escisión de nucleótidos.
b) Los sujetos con xerodermia pigmentaria tienen defectos en el sistema de reparación por
desacoplamiento.
c) El sistema de reparación del ADN por recombinación homóloga es un mecanismo en el

Reservados todos los derechos.

que están implicados los genes BRCA1 y BRCA2. <—?
d) Solo son ciertas a y c.

11. ¿Cuál/es de los siguientes es un mecanismo patogénico de hipertrofia celular?

a) Incremento de la transcripción de genes que activan la proliferación celular.

b) Repoblación a partir de las células madre de reserva del propio tejido.
c) Estímulos tróficos mediante mediadores como los factores de crecimiento y hormonas
adrenérgicas.
d) Sólo a y b son mecanismos patogénicos de hipertrofia celular.

12. La incapacidad de las células para revertir la disfunción mitocondrial y la alteración de la

función de la membrana celular, son dos fenómenos esenciales que distinguen siempre:

a) La lesión celular irreversible de la reversible.

b) La lesión celular irreversible de la necrosis.
c) La lesión celular irreversible de la apoptosis.
d) La necrosis de la apoptosis.

13. ¿Cuál/es de las siguientes características es propia de la necrosis de coagulación?

a) Conservación del contorno básico de la célula.

b) Se asocia a infecciones bacterianas focales.
c) Digestión precoz de células muertas.
d) Masa viscosa líquida.

¿Wuolah sin publicidad GRATIS? ¡Clic aquí!

a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-1360414
 14. Entre los mecanismos patogénicos de la lesión por isquemia reperfusión NO se encuentra:

a) Disminución en la producción de especies reactivas de oxígeno.

b) Alteración de la transición de la permeabilidad mitocondrial.
c) Incremento en la producción de mediadores inflamatorios (citoquinas, moléculas de
adhesión).
d) Activación de la vía del complemento.

15. ¿En cuál de las siguientes enfermedades genéticas producidas por defecto de la actividad
leucocitaria en la inflamación el mecanismo patogénico es la alteración de algún componente de
la NADPH oxidasa?

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
a) Enfermedad granulomatosa crónica.
b) Síndrome de Chédiak Higashi.
c) Déficit 2 de adhesión leucocitaria.
d) Mutación con ganancia genética del inflamasoma.

16. ¿En cuál de los siguientes granulomas pueden observarse con frecuencia cuerpos de inclusión
(cuerpos asteroides) en las células gigantes multinucleadas?

a) Granulomas necrotizantes tipo tuberculoide.

b) Granulomas de tipo cuerpo extraño.
c) Granulomas supurativos.

Reservados todos los derechos.

d) Granulomas sarcoidóticos.

17. Con referencia al proceso trombótico, es cierto que:

a) Se produce por la alteración exclusiva del endotelio vascular.

b) El Factor Tisular tiene actividad antiagregante plaquetaria.
c) El Factor de von Willebrand tiene actividad proagregante plaquetaria.
d) Todas las aseveraciones anteriores son incorrectas.

18. El marcador histopatológico e inmunohistoquímico de la lesión de hipersensibilidad tipo II es

el depósito capilar de:

a) Inmunoglobulina E.
b) Inmunocomplejos.
c) C4d.
d) Linfocitos T CD8 positivos.

19. La lesión elemental básica en los procesos de hipersensibilidad tipo III es:

a) Granulomas epitelioides.
b) Vasculitis con necrosis fibrinoide.
c) Inflamación aguda purulenta.
d) Necrosis caseosa.

Llévate 1 año de WUOLAH PRO con BBVA. ¿Cómo? ¡+Info aquí!

a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-1360414
 20. Con respecto a la amiloidosis AL es cierto que:

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
a) La proteína que se deposita es la proteína SAA (proteína sérica asociada a amiloide).
b) Los enfermos con esta forma de amiloidosis tienen una neoplasia de células plasmáticas
(mieloma), una neoplasia de linfocitos B (linfoma) o bien un trastorno clonal de células
plasmáticas en la médula ósea (gammapatía monoclonal).
c) Las proteínas que se depositan son cadenas ligeras de las inmunoglobulinas.
d) b y c son correctas.

21. ¿Cuál de las siguientes propiedades es característica y exclusiva del cáncer?

a) Hiperplasia.
b) Metaplasia.
c) Displasia.
d) Anaplasia.

Reservados todos los derechos.

22. Actualmente, el concepto de tumor es:

a) Hipertrofia.
b) Hiperplasia.
c) Neoplasia.
d) Cáncer.
e) Metaplasia.

23. El origen de las neoplasias nunca va a ser:

a) Célula de reserva.
b) Célula diferenciada.
c) Epigenética.
d) Stem cells.
e) Célula madre.

24. Para que un tumor pueda ser reconocido ha de:

a) Haber sufrido 100 duplicaciones.

b) Pesar 5 gramos.
c) Haber sufrido 30 duplicaciones.
d) Depende del paciente.
e) Depende del tejido.

25. De las siguientes, la que causa cáncer con más frecuencia es:

a) Predisposición hereditaria.
b) Radiación ionizante.
c) Virus.
d) Neoplasias espontáneas.
e) Metaplasias.

a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-1360414