UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DE LOS ANDES

Facultad de Ingeniería

Escuela Profesional de Ingeniería Civil

CURSO: ABASTECIMIENTO DE AGUA Y

ALCANTANTARILLADO

TEMA: Remoción de arsénico en agua mediante procesos de

coagulación-floculación

DOCENTE: MG.ING. JESSICA FLORES CONDORI

Elaborado por:

Christian Luighy Figueroa Chauca

Cusco – Perú

2023

1
REV. INT. CONTAM. AMBIENT VOL.30 NO.2 CIUDAD DE MÉXICO MAY. 2014

REMOCIÓN DE ARSÉNICO EN AGUA MEDIANTE PROCESOS DE

COAGULACIÓN-FLOCULACIÓN

ARSENIC REMOVAL BY COAGULATION-FLOCCULATION PROCESSES

FRANCO M. FRANCISCA* Y MAGALÍ EVELÍN CARRO PÉREZ

DEPARTAMENTO DE CONSTRUCCIONES CIVILES FCEFYN-UNC,

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CÓRDOBA (UNC) Y CONSEJO NACIONAL DE
INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS Y TÉCNICAS (CONICET),
ARGENTINA *AUTOR RESPONSABLE; [email protected]

RECIBIDO MARZO 2013,

ACEPTADO ABRIL 2014

2
INDICE
RESUMEN ................................................................................................................................. 4
OBSERVACION ......................................................................................................................... 5
OBJETIVOS: ........................................................................................................................... 5
1.INTRODUCCIÓN .................................................................................................................... 6
2.MATERIALES Y MÉTODOS ............................................................................................... 10
3.RESULTADOS ...................................................................................................................... 13
4.DISCUSIÓN ........................................................................................................................... 23
5.CONCLUSIONES ................................................................................................................. 27
6.REFERENCIAS ..................................................................................................................... 28

3
RESUMEN

El arsénico y sus compuestos son considerados como cancerígenos para los

humanos y en ciertas regiones existe evidencia epidemiológica de alteraciones

a la salud ante el consumo prolongado de aguas arsenicales. En muchos lugares

la única fuente de agua para bebida contiene arsénico (As) en solución, por lo

que resulta necesario estudiar mecanismos de remoción. En este trabajo se

realizan ensayos de laboratorio con base en procesos de coagulación-floculación

con el objeto de evaluar la eficiencia en la eliminación del arsénico en el agua

para consumo humano. En este caso se busca identificar y evaluar los

principales factores que controlan la remoción de arsénico en agua. En los

ensayos realizados se varió la dosis de los coagulantes desde 5 a 500 mg/L, la

de partículas sólidas desde 0 a 6000 mg/L y la concentración inicial de arsénico

desde 0.5 a 5 mg/L. Con estas variables se han realizado combinaciones en más

de 100 experimentos. Se obtuvieron porcentajes de remediación de arsénico que

variaron desde 0 hasta 95 %. Los resultados obtenidos permitieron lograr

remociones del 95 % al incorporar cloruro férrico y del 80% con sulfato de

aluminio en soluciones con arsenato. Para dosis de cloruro férrico mayores a 50

mg/L la eficiencia de la remediación disminuyó considerablemente en relación

con los resultados obtenidos con sulfato de aluminio, para todos los tipos y

concentraciones de sólidos. Las mayores remociones se lograron a pH entre 3 y

5, en soluciones oxidadas. A partir de los resultados obtenidos y su análisis

mediante regresiones lineales múltiples con valores de R > 0.90, se pudo

determinar que los parámetros que controlan la remoción son la dosis de

floculante, el pH del líquido y la concentración de sólidos en suspensión. La

4
mineralogía de los sólidos y el tipo de floculante tendrían un efecto menos

significativo en la remoción mediante coagulación-floculación. Los resultados

obtenidos son relevantes para la remoción de As en plantas potabilizadoras de

agua, como también en la implementación de métodos caseros de remoción.

OBSERVACION
ACTUAL MENTE EN EL MUNDO

Se estima que aproximadamente 140 millones de personas en todo el mundo

están expuestas a niveles de arsénico en el agua potable que exceden el límite
recomendado por la OMS de 10 µg/L. Se ha demostrado que el agua potable en
la provincia de Tacna en Perú contiene concentraciones significativas de
arsénico.

OBJETIVOS: El objetivo de este estudio fue evaluar el impacto del consumo

de arsénico en el agua potable sobre los resultados perinatales en la provincia
de Tacna. Para el análisis de arsénico inorgánico total se recolectaron
muestras de agua potable de las fuentes de mayor consumo y se analizó el
arsénico total en orina y sus diversos metabolitos (U-iAsIII, U-iAsV,
arsenobetaína, U-MMA). evaluación de y U-DMA). Se realizaron análisis de
regresión lineal y logística para evaluar la asociación entre las concentraciones
de arsénico en orina y sus metabolitos y los resultados perinatales.
RESULTADOS: Aproximadamente el 66% de las mujeres embarazadas
estuvieron expuestas a concentraciones de arsénico en el agua potable
superiores a 25 µg/L, con niveles de exposición según la zona residencial, con
las concentraciones más bajas en las regiones del sur.
Entonces es necesario que este proceso de remoción por coagulación –
floculación se desempeñe en el PERU como ya se viene haciendo uso en la
primera planta de tratamiento en Junín el año 2019 donde ya la población cuenta
con este tipo de tratamiento para separar el arsénico que es muy dañino para la
salud de la población

por coagulación –floculación: proceso económico y aplicable en todo tipo de

captación y también tratamiento de aguas residuales atreves de diversos
elementos en PERU es urgente Realicen la implementación de este sistema.

En cusco la zonas más afectadas por este mineral vendrían a ser las zonas de
chumbibilcas espinas la convención ya por actividad minera y otros factores

5
estas zonas requieren de la implementación de este sistema debido a su
población en crecimiento y para garantizar la salud de los habitantes.

Las recomendaciones

Es implementar el sistema en plantas de captación de tratamientos como

recomendar el uso de filtros en las viviendas para el adecuado consumo ya que
los agentes coagulantes se encuentran en la naturaleza de esta forma reducimos
el consumo de arsénico y garantizamos salud y bienestar

1.INTRODUCCIÓN
El arsénico (As) presente en aguas destinadas a consumo humano es una
problemática reconocida en distintas regiones del mundo (Nicolli et al. 1985,
6
Smedley et al. 2005). Es un elemento natural, presente en la corteza terrestre
que puede aparecer en el agua a través de procesos de meteorización química
o por disolución de minerales. También puede estar presente por contaminación
antrópica debido a actividades como la minería o el uso de plaguicidas.

Estudios epidemiológicos han permitido desarrollar conocimientos a partir de los

cuales la Organización Mundial de la Salud (OMS) en la última década ha
recomendado el límite de concentración de As para agua de bebida en 0.01 mg/L
(OMS 2011). El consumo prolongado de agua con arsénico ha sido asociado con
el cáncer de piel, pulmones, riñones e hígado, además de problemas de piel y
vejiga (Smith et al. 1992, Abernathy et al. 1999, Smith et al. 2000).

Los procesos y tecnologías conocidos para la remoción de arsénico del agua son
variados y comprenden desde tratamientos en plantas potabilizadoras
convencionales y métodos domiciliarios, hasta tecnologías in situ. Los procesos
de remediación que se conocen en la actualidad son: oxidación, precipitación,
coagulación y ablandamiento con cal, ósmosis inversa, microfiltración,
nanofiltración, adsorción, tratamientos biológicos y fitorremediación,
electrodiálisis y electrocinética, entre otros (Konstantinos et al. 2006, Litter et
al. 2010, Ingallinella et al. 2011, Carro Perez y Francisca 2013a). Algunas de
estas técnicas son más tradicionales y utilizadas que otras y, si bien
continuamente se proponen nuevos métodos o mejoras, cada proceso presenta
ventajas, desventajas y limitaciones según las condiciones locales, lo que no
asegura un resultado técnico, económico y ambiental adecuado en todos los
casos. Para las investigaciones realizadas en ese trabajo, resultan de particular
interés las técnicas de remoción que utilizan mecanismos basados en los
principios de coagulación-floculación.

Los procesos de coagulación-floculación son metodologías propias y habituales

en plantas potabilizadoras, principalmente para remoción de materia suspendida
y clarificación del agua. En una primera etapa los compuestos químicos en
solución se adsorben a la superficie de partículas sólidas en suspensión y
posteriormente en la coagulación estos coloides se agrupan formando flóculos
de mayor tamaño, los cuales son removidos mediante precipitación o filtración.
La precipitación-coprecipitación consiste básicamente en la adición de productos
químicos al agua, el mezclado, la formación de una matriz sólida y, a través de
7
la precipitación, coprecipitación o una combinación de estos procesos, en la
separación de la matriz sólida del agua. El tratamiento de precipitación-
coprecipitación incluye la adición de oxidantes químicos, ajustes de pH y
coagulantes o precipitantes químicos (EPA 2002). Entre los factores de
importancia para la remediación con este método se han identificado el tipo y la
dosis del coagulante, tiempo de mezcla, estado de oxidación y concentración de
arsénico inicial, temperatura, presencia de otros solutos inorgánicos y el pH
(Romero Rojas 1999, EPA 2002)

Existen numerosos parámetros que influyen en las fuerzas químicas y físicas

que posibilitan que estos fenómenos ocurran; en ellas los aspectos de mayor
relevancia son las cargas eléctricas superficiales de las partículas coloidales
presentes en el agua, la temperatura, el pH y la dosis del coagulante (Romero
Rojas 1999).

Hering et al. (1997) trabajaron en procesos de coagulación con cloruro férrico a

escala de laboratorio con aguas naturales y artificiales contaminadas con As (III)
y As (V). Song et al. (2006) han trabajado en agua de drenaje de mina con alto
contenido de arsénico con un proceso de coagulación mejorado con iones
férricos y calcita gruesa, logrando una eliminación de As de más del 99 % por
medio de la coagulación mejorada seguida de filtración convencional con papel
de filtro. Lee et al. (2003) estudiaron la estequiometría, cinética, y oxidación del
arsenito con Fe (VI) y realizaron ensayos de eliminación de arsénico utilizando
Fe (VI) como oxidante y coagulante.

Como antecedente de análisis estadístico, Baskan y Pala (2010) trabajaron con

el diseño de experimentos estadísticos de Box-Behnken (BBD) y la metodología
de superficie de respuesta (RSM) para investigar los efectos de las principales
variables de funcionamiento del proceso de coagulación. La concentración inicial
de arseniato, el pH y la dosis de sulfato de aluminio se seleccionaron como
variables independientes y la remoción de As se consideró como la función de
respuesta. Los autores lograron un muy buen ajuste entre valores medidos y
calculados logrando determinar la importancia relativa de los parámetros que
intervienen en la eliminación del arseniato.

8
Existen ventajas y desventajas en la utilización de cada uno de los coagulantes
conocidos. En general, los coagulantes más utilizados son las sales de aluminio
o de hierro (III), los cuales permiten remover sustancias inorgánicas disueltas
tales como el arsénico. En muchos casos, estos elementos producen además un
incremento de sulfatos o cloruros y el descenso del pH, lo cual resulta de
fundamental importancia no sólo porque controlan la eficiencia de la coagulación
sino también por la necesidad de disposición adecuada de los residuos o lodos
como producto de la floculación. Karcher et al. (1999) han realizado ensayos en
plantas potabilizadoras utilizando cloruro férrico como coagulante obteniendo
resultados satisfactorios.

El estudio de estos procesos con el objeto de la remediación de aguas

arsenicales no busca como fin una solución unitaria sino que en general forma
parte de una serie de procesos para lograr que el agua sirva para consumo
humano luego del tratamiento. Respecto de las aguas arsenicales, las técnicas
de floculación se intentan aplicar tanto en plantas potabilizadoras como en
experimentos piloto en el caso de pequeñas comunidades o agrupaciones de
personas que no cuentan con servicio de provisión de agua potable por ser
población rural dispersa.

Frente a este panorama resulta de interés poder determinar el efecto de las

distintas variables que controlan la eficiencia en la remediación o disminución de
las concentraciones de arsénico en solución. En este trabajo se presentan los
resultados experimentales de remoción de arsénico mediante procesos de
coagulación-floculación. El objetivo es poder evaluar la influencia del tipo y dosis
de coagulante, naturaleza y contenido de partículas, pH, concentración inicial de
arsénico y estado de oxidación del mismo. Los resultados se analizan a partir de
la física de floculación y los mecanismos de interacción agua-sólido. En particular
resulta de interés poder determinar la influencia del tipo de partículas en solución
en las dosis necesarias de coagulantes para lograr una remoción satisfactoria de
As.

9
2.MATERIALES Y MÉTODOS
Para los ensayos de coagulación-floculación se utilizaron dos floculantes
convencionalmente utilizados en plantas de tratamiento, el sulfato de aluminio y
el cloruro férrico. En estos experimentos se han variado las dosis de los
coagulantes desde 5 a 500 mg/L, la de coloides desde 0 a 6000 mg/L y la
concentración inicial de arsénico desde 0 a 5 mg/L. Estos rangos exceden los
valores usualmente utilizados en plantas de tratamiento de agua, pero permiten
evaluar condiciones límite de comportamientos de interés para la presente
investigación. Con estas variables se han realizado combinaciones en más de
100 experimentos.

Sedimentos utilizados

Los sedimentos ensayados incluyen bentonita, zeolita y dos arcillas diferentes

que fueron identificadas como suelos residuales, las cuales se designaron como
arcilla roja y arcilla gris. El porcentaje de partículas de tamaño coloidal (< 2 mm)
de cada uno de estos sedimentos se determinó mediante el ensayo ASTM D422
(ASTM 2007) resultando igual a 85 %, 33 %, 75 % y 66 %, respectivamente.

La bentonita contiene más de 92 % de montmorillonita sódica. Este mineral fue

extraído en las provincias argentinas de Río Negro y Neuquén, y es
frecuentemente utilizado en rellenos sanitarios, barreras de lodos y en muchas
otras aplicaciones geo ambientales, debido a su característica expansiva y baja
conductividad hidráulica.

Las zeolitas son aluminosilicatos, consideradas un tamiz molecular para la

separación de especies iónicas por su gran capacidad de adsorción. Tienen el
mismo origen que las bentonitas anteriores.

Las arcillas rojas provienen de la provincia argentina de Misiones, cuyos suelos

son generalmente arcillosos, ricos en aluminio y hierro y frecuentes en regiones
tropicales. Se caracterizan por la presencia de óxidos e hidróxidos de hierro y
aluminio, de los cuales el hierro es por lo general movilizado y oxidado por el
agua subterránea (Reinert 2007).

Las arcillas grises constituyen los tipos de suelos denominados Ñau típicos, muy
plásticos y con una arcilla del tipo montmorillonítico de color oscuro. Son suelos
hidromórficos, desarrollados en condiciones de exceso de humedad, esto es

10
favorable para la transformación o reducción del óxido férrico en ferroso, lo que
explica la coloración propia de este tipo de suelo, que resulta generalmente de
color oscuro, ya sea gris, azulado amarillento o verdoso, según el ambiente
propio de formación (Reinert 2007).

En la figura 1 se presenta la microscopía electrónica de barrido (SEM, por sus

siglas en inglés) y en la figura 2 el análisis de energía dispersiva de rayos X
(EDX) de los cuatro sedimentos utilizados en los ensayos de coagulación-
floculación.

11
Soluciones arsenicales y determinación de concentraciones de arsénico

Los líquidos ensayados fueron soluciones con diferentes concentraciones de

arsénico, las cuales se prepararon a partir de la disolución de trióxido de arsénico
(As2O3) en un medio alcalino obtenido con hidróxido de sodio (NaOH) y agua
desionizada. Las concentraciones de arsénico utilizadas variaron desde 0 a 5
mg/L. Este rango de concentraciones se encuentra dentro de los valores
máximos y mínimos de concentración de As registrados en las aguas
subterráneas del centro de Argentina (OSN 1942, Vilches et al. 2005).

12
Las concentraciones finales de arsénico se determinaron por medio de kits de
prueba para arsénico (Arsen 10 ® y Arsen 50 ® Quantofix® de Macherey-Nagel).
Estas pruebas convierten, al entrar en contacto con polvo de zinc y ácido en
polvo, los compuestos arsenicales presentes en el agua en gas arsina y éste en
contacto con una banda de papel embebida en bromuro de mercurio cambia de
color, desde blanco a marrón, pasando por tonos amarillos según la
concentración de As que contenga la muestra. Una de las críticas a la técnica de
detección de concentraciones por medio de métodos calorimétricos es que la
subjetividad del operador interfiere en cada una de las mediciones al comparar
el color resultante en la banda muestreadora con la carta de colores. Este
método colorimétrico fue mejorado por Carro Pérez y Francisca (2013b) para
optimizar la precisión de las mediciones, técnica utilizada en este trabajo. Para
aumentar la precisión en las determinaciones con la técnica colorimétrica se
analizaron digitalmente los colores obtenidos en fotografías. Un mejor análisis
de las reacciones se llevó a cabo con el fin de eliminar la influencia del operador
en los resultados. El método desarrollado consiste en tomar 10 fotografías de
alta resolución de la tira de papel a partir de una distancia específica, ajuste de
la cámara y condiciones de iluminación en el primer minuto después de la
reacción. Estas imágenes de color RGB se convierten en imágenes de 8 bits en
escala de grises y luego se analizan para obtener histogramas de los niveles
digitales. Se obtuvieron dos curvas de calibración midiendo soluciones con
concentraciones de arsénico conocidas. El límite de detección de esta técnica
fue de 6.5 mg/L.

3.RESULTADOS
Influencia del estado de oxidación del arsénico

El arsénico puede encontrarse en solución en distintos estados de oxidación. Sin

oxidar el arsénico se encuentra presente como arsenito, As (III); mientras que al
oxidarlo se encuentra como arseniato, As (V). Debido a que los mecanismos de
interacción que controlan la floculación dependen de la valencia y concentración
de las especies iónicas, el estado de oxidación del arsénico se debe tener en
cuenta al evaluar posibles mecanismos de atracción-repulsión como los que
ocurren durante la formación de flóculos. Para lograr la oxidación del arsénico
13
en este trabajo se adicionó hipoclorito de sodio de manera tal que la
concentración de cloro activo alcanzada resultase igual a 2.2 mg/L.

En la figura 3 se presenta la relación entre la concentración final, Cf, y la

inicial, Ci, de arsénico en ensayos por lotes realizados con bentonita, arcilla gris,
arcilla roja y zeolita. En la figura 3a se muestran los resultados obtenidos
utilizando como coagulante al sulfato de aluminio y en la figura 3b los
correspondientes a cloruro férrico. La concentración de sólidos en todos los
casos fue de 500 mg/L, con 50 mg/L de coagulante y 2 mg/L de arsénico inicial.

En todos los casos, cuando el arsénico se encuentra sin oxidar se observa que
prácticamente la concentración final resulta igual a la inicial por lo que no se ha

14
podido remover el mismo. Estos resultados demuestran que para todos los
sedimentos ensayados la coagulación-floculación no es efectiva para el As (III).
En el caso oxidado o de As (V) las remociones variaron entre el 30 y el 60 %
(para la combinación sólidos, coagulante, arsénico mencionados anteriormente).
A partir de esta serie de ensayos se determina la necesidad de oxidar las
soluciones de arsénico con el objeto de lograr mayores eficiencias en la
remoción.

Los resultados obtenidos concuerdan con los de Ghurye y Clifford (2001) quienes
plantean que para diferentes técnicas de remoción, las mayores eficiencias se
logran preoxidando el As(III) a As(V). La influencia de la oxidación del arsénico
en la interacción fluido-partícula radica en que el nuevo estado de oxidación o
valencia implicará una mayor carga actuante en el proceso de coagulación, lo
que favorece la adsorción del mismo a los sólidos en suspensión que al flocular
remueven el arsénico de la fase líquida.

Es importante remarcar que en el caso de que la coagulación-floculación se

utilice como etapa dentro de una planta potabilizadora de agua, resultaría
necesario una etapa de cloración-oxidación previa al tratamiento ya que
usualmente en este tipo de plantas la cloración constituye un etapa posterior a
la floculación y con el objetivo de desinfección (Kiely 1999).

Influencia del tipo de partículas en suspensión

El tipo de partículas en suspensión influye en los procesos de coagulación-

floculación en virtud de la carga eléctrica superficial que posean, su composición
química, el comportamiento frente a ambientes con diferente pH, el tipo y dosis
de coagulante. Las interacciones que ocurren pueden resumirse a partir de las
fuerzas de atracción de van der Waals y de repulsión del tipo de doble capa. La
relación entre estas fuerzas permite que las partículas se acerquen y de esta
manera pueden controlar los fenómenos de floculación. En esta sección se
evalúan las remociones logradas con los dos coagulantes utilizados en función
del tipo de sedimento: bentonita, arcilla gris, arcilla roja y zeolita.

La figura 4 presenta la relación entre la remoción porcentual y la dosis de sulfato

de aluminio. La remoción se calcula como (Ci-Cf)/Ci, siendo Ci la concentración
inicial y Cf la concentración final. Todas las muestras tienen una concentración

15
de partículas sólidas de 500 mg/L y una concentración inicial de arsénico de 2
mg/L. Se puede observar que para cada tipo de partícula se obtiene un máximo
de remoción, lo que permite identificar una dosis óptima de sulfato de aluminio.
En general, cuando la dosis de coagulante (Cc) es baja, o inferior a 10 mg/L, la
remoción es muy poco eficiente. A medida que se aumenta el contenido de
sulfato de aluminio se incrementa el porcentaje de remoción alcanzando un
máximo y disminuyendo cuando se tiene exceso del mismo. Los resultados de
la figura 4 muestran el rango óptimo para las dosis de los coagulantes. A partir
de este óptimo, y considerando que la concentración de sólidos (Cs) fue de 500
mg/L, es posible determinar la relación sólido/coagulante para la cual la remoción
de arsénico es máxima para cada tipo de sólido en suspensión. Esta relación
resulta igual a 50 para la arcilla roja y la zeolita, 17 para la arcilla gris y 10 para
la bentonita.

En la figura 5 se presentan los resultados de remoción cuando se utilizó cloruro

férrico como coagulante y con concentraciones iniciales de arsénico y sólidos de
2 mg/L y 500 mg/L respectivamente. En este caso se lograron remociones
superiores al 80 % para la bentonita, zeolita y arcilla gris y sólo del 20 % para la
arcilla roja. Si bien se logran remociones superiores en las mismas condiciones
que con el sulfato de aluminio como coagulante, las curvas presentan un pico
más pronunciado (la eficiencia en la extracción de arsénico decae rápidamente
para dosis de floculante distintas a la óptima). Considerando que la

16
concentración de sólidos fue de 500 mg/L, la relación óptima Cs/Cc resulta igual
a 10 para la bentonita y 50 para la zeolita y arcillas grises.

Influencia de la concentración de arsénico inicial

Existe una gran variabilidad horizontal y vertical de las concentraciones de

arsénico en las aguas subterráneas (Schulz 2005). Se pueden encontrar desde
concentraciones que apenas superan el límite actual formulado por la agencia
ambiental de los Estados Unidos (EPA) y la Organización Mundial de la Salud
(OMS), hasta concentraciones muy superiores a las permisibles. Con el objeto
de verificar la influencia de la concentración inicial de arsénico se realizaron
ensayos de coagulación-floculación en soluciones con concentraciones iniciales
de arsénico diferentes.

En la figura 6, en líneas de guión, se presentan los resultados de remoción

mediante coagulación-floculación en suspensiones con 0.5 y 2.0 mg/L de As, 50
mg/L de sulfato de aluminio y concentraciones de bentonita desde 0 hasta 4000
mg/L. Se puede observar que la remoción resulta mayor cuando menor es el
contenido de arsénico inicial. Este resultado indica que la cantidad de sólidos
necesaria en la remediación mediante coagulación-floculación depende de la
concentración inicial de arsénico en solución. Los resultados obtenidos
demuestran además que para la menor concentración inicial de arsénico
ensayada la remoción alcanzó un 80 % (la concentración final, Cf, resultó igual a
0.1 mg/L). En la misma figura, con líneas de puntos se muestra la influencia del

17
contenido de bentonita en la remediación cuando se utilizó como coagulante
cloruro férrico. En este caso las concentraciones iniciales de arsénico fueron 0.5
y 2.0 mg/L. Igualmente, a medida que la concentración inicial de As es menor se
obtienen mayores remociones. La máxima remoción alcanzada fue del 98 % y
con un rango de concentraciones de partículas en solución de mayor amplitud,
desde 200 hasta 2000 mg/L.

Influencia conjunta de la dosis de coagulante y la concentración de sólidos

Se realizaron ensayos para tres dosis diferentes de coagulantes, variando el

contenido de partículas y con igual concentración inicial de arsénico.

En la figura 7 se observa la influencia del contenido de bentonita en la

concentración final de arsénico luego de la floculación con sulfato de aluminio
con dosis de 10, 50 y 500 mg/L. Los resultados obtenidos muestran que es
posible definir una cantidad óptima de sólidos. Lo interesante es que el óptimo
depende de la dosis de floculante que se utiliza, o lo que es lo mismo, si se
normaliza, es posible definir una relación óptima de concentración de sólidos
respecto del floculante (Cs/Cc). Esta tendencia indica que para cantidades de
coagulante en exceso o defecto, la remediación resulta muy poco efectiva.

18
La figura 8 muestra la influencia del contenido de bentonita en la concentración
final de arsénico luego de la floculación con cloruro férrico con dosis de 10, 50 y
500 mg/L. En este caso, para 10 y 50 mg/L de coagulante se identificó un valor
mínimo de concentración de arsénico, mientras que para las muestras
ensayadas con 500 mg/L de floculante la disminución presentó un decremento
continuo. Sin embargo, es de esperar que para concentraciones de coloides
superiores a las utilizadas en este trabajo pueda observarse una tendencia
creciente de la concentración final debido al exceso de partículas.

Los resultados de las figuras 7 y 8 demuestran que para lograr una remoción de
arsénico máxima es necesario encontrar la relación óptima de contenido de
sólidos y coagulante para cada concentración inicial de arsénico, ya que en caso
de menor o mayor cantidad de coagulante la eficiencia de la remediación
disminuye. Esto significa que la adición de coagulante en exceso no sólo
implicará un incremento en el gasto económico y una mayor concentración
residual, sino que se disminuyen considerablemente las posibilidades de eliminar
o disminuir las concentraciones de arsénico en solución.

Influencia del pH

El pH en la solución es un factor determinante en el proceso de interacción fluido

partícula. La química de la coagulación-floculación está basada en las cargas
eléctricas de las partículas, es por ello que el pH y la dosis del coagulante
influirán en este proceso (Santamarina et al. 2001). Para cada dosis y pH es
posible inferir un arreglo de partículas diferente, lo que controla o determina la
posibilidad de adsorción y generación de flóculos.

Las cargas superficiales de las partículas varían en función del pH y del punto
de carga cero. En el caso de los ensayos con bentonita y cloruro férrico, la
bentonita aumenta el pH de la solución, ya que en general la bentonitas sódicas
tienen un pH de 9 a 10 (Kaufhold et al. 2008) y mayores dosis de cloruro férrico
lo disminuirán, ya que la solución madre de 1500 mg/L de FeCl 3 tiene un pH de
1.6. Por lo tanto, el pH de la solución con partículas en suspensión varía a medida
que se coloca mayor cantidad de coagulante y/o de sólidos en suspensión.

19
Luego, como se observa en la figura 9 a medida que la relación entre
concentración de bentonita y la dosis de cloruro férrico aumenta, crece el pH de
la solución.

En la figura 10 se presenta la variación porcentual de la remoción de arsénico

en función del pH de la solución. Los resultados obtenidos corresponden a las
muestras con bentonita, zeolita, arcilla gris y roja, con concentraciones variables
desde 0 a 6000 mg/L. Los resultados obtenidos con el coagulante sulfato de
aluminio (Fig. 10a) y con cloruro férrico (Fig. 10b) muestran una muy alta
variación, fundamentalmente como consecuencia del efecto combinado de: a)
los diferentes contenidos de sólidos, b) las diferentes concentraciones iniciales
de arsénico y c) las variadas dosis de coagulante utilizados. A pesar de ello, los
resultados experimentales demuestran que las mejores eficiencias de
remediación se encontraron siempre en valores de pH entre 2 y 4. Si bien el pH
es un factor primordial en este proceso de remediación debido a la influencia del
mismo en las cargas eléctricas superficiales (Santamarina et al. 2001) esta
variable de manera aislada no permite asegurar una alta remoción de arsénico.

20
En la figura 11 se muestra la variación de la remoción de arsénico porcentual en
función del pH considerando el efecto de la concentración de sólidos y
coagulantes a partir de la relación adimensional Cs/Cc. Se observa que en
la figura 11 hay sectores con similar comportamiento para relaciones de
Cs/Cc bajas, intermedias y altas (Cs/Cc < 4; 4 <Cs/Cc <50 y Cs/Cc > 50
respectivamente). Se observa que en algunos de los ensayos donde el pH se
encuentra entre 2 y 4 la remediación ha sido ineficiente o muy baja (inferior al 60
%). Sin embargo estos casos tienen una Cs/Cc <4 lo que indica que si bien el pH
estaba dentro del rango adecuado, la inexistencia o escasez de partículas
coloidales ha controlado el comportamiento (no hay suficientes partículas donde
pueda adsorberse el arsénico). Esto significa que el fenómeno de floculación no
tuvo lugar y que la coagulación no ha generado precipitación de arsénico.

21
Por otro lado, cuando la Cs/Cc ≥ 50 tampoco se alcanza un alto porcentaje de
remoción, aunque en este caso se debe a que el exceso de partículas incrementa
el pH de la solución. Este grupo de ensayos arrojaron en todos los casos un pH
superior a 4, por lo que de acuerdo a lo determinado por Santamarina et
al. (2001) la carga superficial de la bentonita sería negativa por lo que el arsénico
oxidado (arseniato) también con carga negativa no puede acercarse ni
adsorberse a la superficie mineral. En este caso existiría un exceso de bentonita
en suspensión que no ha reaccionado en el proceso.

Todos los puntos correspondientes a los ensayos que han tenido remociones
próximas y superiores al 70 % cumplen con las condiciones de tener contenido
de bentonita que resulta en una relación adimensional de 4 < Cs/Cc <50. En estos
casos, la cantidad de sólidos resulta suficiente y el pH inferior a 4 se encuentra
por debajo del punto cero de carga por lo que se produce la inversión de las
cargas superficiales. pasando de negativas a positivas, lo que determina que el
arseniato pueda adsorberse a la superficie de las partículas. Al agregarse las
partículas con el arsénico oxidado adsorbido se forman los flóculos, los cuales
precipitan removiendo el arsénico de agua.

Ensayos con aguas naturales

Se realizaron ensayos de coagulación-floculación con muestras de agua con

arsénico en forma natural. Una de las combinaciones elegidas fue 50 mg/L de
cloruro férrico como coagulante, 1000 mg/L de bentonita y 2.2 mg/L de hipoclorito

22
de sodio. El ensayo se realizó con una muestra de agua con una concentración
inicial de 0.31 mg/L de arsénico. Mediante el ensayo de coagulación-floculación
se obtuvo una remoción del 71 %. Se puede observar que si bien las relaciones
utilizadas eran óptimas para las soluciones preparadas de arsénico, no lo son
para esta agua natural. El hecho de no tener la misma remoción puede ser
asignado al pH del agua natural, cuyo valor antes del ensayo fue de 8.5 y luego
del ensayo de 8.12. Por lo visto anteriormente, las mejores remociones se
obtienen con combinaciones apropiadas y entre rangos de pH de 2 a 4 para
bentonita y cloruro férrico como sólido y floculante respectivamente.

Se ensayó otra muestra de agua natural con 50 mg/L de sulfato de aluminio, 200
mg/L de bentonita y 2.2 mg/L de oxidante. En este caso se obtuvo una remoción
del 85 % con una concentración inicial de 0.065 mg/L de As. El pH original del
agua fue de 8.16 y luego del ensayo de 6.44. En este caso la remoción fue mayor
que la obtenida para la misma combinación de productos con agua con arsénico
preparada.

Luego, si bien es evidente que ensayar la remediación con aguas preparadas es

una forma de aproximación a la combinación ideal, es necesario determinar las
curvas de combinaciones óptimas para ser aplicadas en aguas naturales.

4.DISCUSIÓN
En la batería de ensayos realizada se obtuvieron porcentajes de remediación o
extracción de arsénico que variaron desde 0 hasta 95 %. En la figura 12 se
presentan los resultados de los diferentes ensayos realizados para los cuales se
muestra la remoción obtenida (%) en función de la concentración de sólidos y la
dosis de floculante. En la figura 12a se presentan los resultados obtenidos
utilizando como floculante el sulfato de aluminio y en la figura 12b los del cloruro
férrico.

Se puede observar que la dispersión de los puntos es muy amplia. No se observa

una buena correlación entre el tipo de partícula en suspensión y la eficiencia en
la remoción. Un caso particular parece ser el de la bentonita con cloruro férrico
para el cual se obtuvieron las más altas remociones.

23
La gran variabilidad de los resultados mostrados en la figura 12 indica que todas
las variables consideradas influyen en la remoción, por lo que no puede
analizarse en conjunto el universo de resultados obtenidos.

Para representar los factores que intervienen en el proceso de coagulación-

floculación respecto de la remoción alcanzada se realizó un análisis de regresión
múltiple considerando cada una de las variables identificadas como relevantes
para la remoción. El análisis de regresión se realizó sobre los resultados
obtenidos en los ensayos de coagulación-floculación con bentonita y con cloruro
férrico como coagulante.

Para el análisis se adoptaron dos grupos de cuatro variables independientes

cada uno. En el primer grupo, las variables independientes designadas como x1,
x2, x3 y x4 comprenden: x1 = la concentración de bentonita, x2 = la concentración
inicial de arsénico, x3 = la dosis de floculante y x4 = el pH. El segundo grupo de
variables, designadas como x'1, x'2, x'3 y x'4 considera los siguientes parámetros
y relaciones adimensionales: x'1 = pH, x'2 = contenido de bentonita respecto del
arsénico inicial (Cs/CAs), x'3 = contenido de bentonita respecto del contenido de
floculante (Cs/Cc) y x'4 = contenido de floculante respecto de la concentración
inicial de arsénico (Cc/CAs). La variable dependiente, y, es en todos los casos el
porcentaje de remoción de arsénico obtenido en los ensayos de coagulación-
floculación.

En esta sección se analiza si a través de una ecuación o modelo matemático, es

posible modelar la relación entre la variable dependiente, las variables
independientes xi y los coeficientes de ajuste βi

El análisis se realiza a través de regresiones lineales múltiples, que se expresan

como:

Siendo yi la variable dependiente, βk los valores de los parámetros elegidos

como estimadores, Xki las variables independientes y εi las estimaciones de la
perturbación aleatoria o errores.

El coeficiente de determinación R2 mide la bondad de ajuste del modelo de

regresión. El rango de variación de R2 va desde 0 a 1; si es 1 hay una correlación

24
perfecta en la muestra, y si resulta igual a 0 la ecuación de regresión no es útil
para predecir la variable dependiente y. Por lo tanto, el coeficiente de
determinación, R2, es un indicador de hasta qué punto la ecuación resultante del
análisis de regresión explica la relación entre las variables. También pueden
presentarse las relaciones a través del coeficiente de correlación R,
correspondiente a la raíz cuadrada del coeficiente de determinación.

En la figura 13 se presentan las relaciones entre los valores de remoción

medidos y los calculados mediante el análisis de regresión múltiple. Se realizaron
distintos análisis considerando todas las mediciones y agrupando los resultados
experimentales en subconjuntos con propiedades comunes tales como el rango
de pH, concentración de sólidos, Cs/CAs, Cc/CAs (variables dimensionales x y
adimensionales x').

25
Los ajustes alcanzados con mayor precisión se obtuvieron para los ensayos que
cumplen con la relación Cc/CAs ≤ 25, cuyos coeficientes de correlación arrojaron
valores de 0.90 y 0.95 para las variables dimensionales y adimensionales (Figs.
13a y 13b, respectivamente).

Las correlaciones de todos los ensayos en conjunto dan los valores más bajos,
esto indica que al utilizar todas las variables involucradas en todos los casos
ensayados no se obtienen buenas correlaciones. Sin embargo, si se realizan

26
análisis parciales considerando rangos acotados para las variables
intervinientes, las correlaciones mejoran notablemente. Por lo tanto se estima
conveniente establecer rangos a priori de relaciones entre las variables del
fenómeno antes de realizar un análisis estadístico.

5.CONCLUSIONES
Los resultados obtenidos en este trabajo permiten concluir que los procesos de
coagulación-floculación son eficientes en la remoción de arsénico en solución. A
partir de los ensayos realizados se puede concluir de la siguiente manera:

• El arsénico en estado oxidado tiene mejor respuesta a los ensayos de

coagulación-floculación. Además, los porcentajes de remoción son mayores a
menores concentraciones iniciales de arsénico en la solución. Se lograron
remociones del 80 y 95 % con sulfato de aluminio y cloruro férrico para
concentraciones iniciales de 0.5 mg/L de As.

• Para concentraciones iniciales de arsénico similares se han obtenido mayores

remociones utilizando cloruro férrico como coagulante que al emplear sulfato de
aluminio.

• Es necesario identificar la curva óptima de remoción en función del tipo de

partículas o sólidos en suspensión, las concentraciones de arsénico inicial, el pH
del agua y el tipo de coagulante a utilizar. El pH de la solución es primordial para
lograr altas remociones, siempre acompañado de adecuadas relaciones entre
concentraciones de coloides, dosis de coagulante y concentración de arsénico.
Cuando se adicionan partículas de bentonita en suspensión el pH adecuado para
altas remociones oscila entre 2 y 4, a menores valores de pH se produce la
disolución del mineral y a mayores la carga superficial de las partículas resulta
negativa por lo que no permite que el arseniato con carga eléctrica de igual signo
se adsorba en la superficie mineral.

• Se comprobaron remociones eficientes (entre el 71 y el 85 %) en ensayos de

coagulación-floculación en muestras de aguas naturales, por lo que la presencia
de otros iones no afectaría significativamente los resultados o tendencias
obtenidas en este trabajo.

27
• Los análisis de regresión lineal múltiple reportaron buenas correlaciones (R =
0.90 y R = 0.95) sólo en los casos en que los ensayos se dividen por rangos de
remoción o por valores de relaciones entre sus variables.

• Se recomienda verificar la eficiencia de remoción de As determinada en este

trabajo mediante ensayos a nivel de planta piloto.

AGRADECIMIENTOS

Los autores agradecen el apoyo financiero del Consejo Nacional de

Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET, Argentina) y de la Secretaría
de Ciencia y Tecnología (SECyT - UNC). A la Facultad de Ciencias Exactas,
Físicas y Naturales y al Instituto Superior de Estudios Ambientales (ISEA) por las
facilidades y el apoyo recibido.

6.REFERENCIAS
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OBSERVACION

ACTUAL MENTE EN EL MUNDO

31
Se estima que aproximadamente 140 millones de personas en todo el mundo
están expuestas a niveles de arsénico en el agua potable que exceden el límite
recomendado por la OMS de 10 µg/L. Se ha demostrado que el agua potable en
la provincia de Tacna en Perú contiene concentraciones significativas de
arsénico.

OBJETIVOS: El objetivo de este estudio fue evaluar el impacto del consumo de

arsénico en el agua potable sobre los resultados perinatales en la provincia de
Tacna. Para el análisis de arsénico inorgánico total se recolectaron muestras de
agua potable de las fuentes de mayor consumo y se analizó el arsénico total en
orina y sus diversos metabolitos (U-iAsIII, U-iAsV, arsenobetaína, U-MMA).
evaluación de y U-DMA). Se realizaron análisis de regresión lineal y logística
para evaluar la asociación entre las concentraciones de arsénico en orina y sus
metabolitos y los resultados perinatales. RESULTADOS: Aproximadamente el
66% de las mujeres embarazadas estuvieron expuestas a concentraciones de
arsénico en el agua potable superiores a 25 µg/L, con niveles de exposición
según la zona residencial, con las concentraciones más bajas en las regiones
del sur.

Entonces es necesario que este proceso de remoción por coagulación –

floculación se desempeñe en el PERU como ya se viene haciendo uso en la
primera planta de tratamiento en Junín el año 2019 donde ya la población cuenta
con este tipo de tratamiento para separar el arsénico que es muy dañino para la
salud de la población

por coagulación –floculación: proceso económico y aplicable en todo tipo de

captación y también tratamiento de aguas residuales atreves de diversos
elementos en PERU es urgente Realicen la implementación de este sistema.

En cusco la zonas más afectadas por este mineral vendrían a ser las zonas de
chumbibilcas espinas la convención ya por actividad minera y otros factores
estas zonas requieren de la implementación de este sistema debido a su
población en crecimiento y para garantizar la salud de los habitantes.

Las recomendaciones

32
Es implementar el sistema en plantas de captación de tratamientos como
recomendar el uso de filtros en las viviendas para el adecuado consumo ya que
los agentes coagulantes se encuentran en la naturaleza de esta forma reducimos
el consumo de arsénico y garantizamos salud y bienestar

33
34
35